addonfinale2
Hvilke matvarer anbefales for kreft?
er et veldig vanlig spørsmål. Personlige ernæringsplaner er matvarer og kosttilskudd som er tilpasset en kreftindikasjon, gener, eventuelle behandlinger og livsstilsforhold.

Mat for ikke-hodgkin lymfom!

Juli 25, 2023

4.3
(24)
Estimert lesetid: 12 minutter
Hjemprodukt » blogger » Mat for ikke-hodgkin lymfom!

Introduksjon

Mat for ikke-hodgkin lymfom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i tumorer. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Non-hodgkin lymfom (NHL) er den syvende vanligste kreftformen hos menn og den sjette vanligste kreftformen hos kvinner. Sykdommen står for 4% av alle krefttilfeller i USA. Overlevelsesraten har vært i bedring siden 1997, på grunn av behandlingsfremskritt. 5-års overlevelse for pasienter med non-Hodgkins lymfom er nesten 86.5 % ved diagnostisering på et tidlig stadium, men når det spres og spres er 5-års overlevelsesraten 64 %. (Seer.cancer.gov)

Non-Hodgkins lymfom er en gruppe blodkreft som begynner i cellene i lymfesystemet, som er en del av immunsystemet som hjelper kroppen med å bekjempe infeksjoner og sykdommer. Det er mange forskjellige typer ikke-Hodgkin-lymfom som dannes fra forskjellige typer immunceller som B-celler, T-celler og Natural Killer (NK) celler. De vanligste typene aggressive non-Hodgkin lymfomer utvikler seg i B-cellene, og de inkluderer:
• Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL)
• Mantelcellelymfom (MCL)
• Akutt lymfatisk lymfom (ALL)
• Burkitt lymfom
De aggressive T-celle non-Hodgkin celle lymfomene inkluderer:
• Perifert T-celle lymfom (PTCL)
• Angioimmunoblastisk T-celle lymfom (AITL)
• Anaplastisk storcellet lymfom (ALCL)
• Hepatosplenisk gamma/delta T-celle lymfom
De sakte voksende indolente typene ikke-Hodgkin lymfomer inkluderer
• Follikulært lymfom
• Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
• Marginal sone lymfom (MZL)
• Waldenstroms makroglobulinemi
• Kutant T-celle lymfom

Vanlige symptomer på NHL inkluderer hovne lymfeknuter, magesmerter eller hevelse, brystsmerter, hoste, pusteproblemer, vedvarende tretthet, uforklarlig feber, tung nattesvette, uforklarlig vekttap og andre. Behandlingsalternativene inkluderer vaktsom venting og aktiv overvåking for saktevoksende indolente lymfomer, mens behandlingsalternativene for de aggressive non-Hodgkin-lymfomene inkluderer systemisk kjemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, strålebehandling og stamcelletransplantasjon. Behandling støttet av en sunn livsstil og riktig tilpasset ernæring (mat og naturlige kosttilskudd) kan bidra til å forbedre pasientens velvære.



For ikke-hodgkin lymfom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som non-hodgkin lymfom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som Non-hodgkin lymfom?

Spiller det for eksempel noen rolle om grønnsakskål blir konsumert mer sammenlignet med kalebass? Gjør det noen forskjell om frukt Muscadine Grape foretrekkes fremfor Highbush Blueberry? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som vanlig valnøtt over paranøtt og for belgfrukter som Moth Bean over Lima Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for ikke-hodgkin lymfom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for ikke-hodgkin lymfom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

Alle kreftformer som ikke-hodgkin-lymfom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til ikke-hodgkin-lymfom. Biokjemiske veier som Chemokine Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics, Cytoskeletal Dynamics, Cell Junctions er en del av signaturdefinisjonen av non-hodgkin lymfom.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Muscadine Grape aktive ingredienser Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Genistein, Myricetin. Og Highbush Blueberry inneholder aktive ingredienser Quercetin, Gallic Acid, Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for ikke-hodgkin lymfom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for non-hodgkin lymfom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Nødvendige ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for non-hodgkin lymfom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som Non-hodgkin lymfom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen Non-hodgkin lymfombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Mat å spise etter kreftdiagnose!

Ingen to kreftformer er like. Gå utover de vanlige ernæringsretningslinjene for alle og ta personlige beslutninger om mat og kosttilskudd med tillit.

Kjennetegn på kreft som ikke-hodgkin lymfom

Alle kreftformer som ikke-hodgkin-lymfom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til ikke-hodgkin-lymfom. Biokjemiske veier som Chemokine Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics, Cytoskeletal Dynamics, Cell Junctions er en del av signaturdefinisjonen av non-hodgkin lymfom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for ikke-hodgkin-lymfom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for ikke-hodgkin lymfom når du tar kreftbehandling Acalabrutinib, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TET2, RHOA, EP300, COL3A1 og IDH2 er de topprangerte rapporterte genene for ikke-hodgkin lymfom. TET2 er rapportert hos 50.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og RHOA er rapportert i 37.5 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 4 til 57 år. 73.9 % av pasientdataene er identifisert som menn. Non-hodgkin-lymfombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat for ikke-hodgkin lymfom!

Mat og kosttilskudd for ikke-hodgkin lymfom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsakskål eller KALABASH?

Grønnsakskål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Benzyl Isothiocyanate, Curcumin, Lupeol, Sulforaphane. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som apoptose, NFKB-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Kål anbefales for ikke-hodgkin lymfom når pågående kreftbehandling er Acalabrutinib. Dette er fordi kål modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Acalabrutinib.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Calabash er Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Genistein, Myricetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som kalsiumsignalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Calabash anbefales ikke for non-hodgkin lymfom når pågående kreftbehandling er Acalabrutinib fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK KÅL ANBEFALES OVER CALABASH FOR Non-hodgkin lymfom OG BEHANDLING Acalabrutinib.

Velg Fruit HIGHBUSH BLUEBERRY eller MUSCADINE DRUE?

Fruit Highbush Blueberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Gallic Acid, Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som apoptose, onkogen kreftepigenetikk og Netrin-signalering og andre. Highbush Blueberry anbefales for ikke-hodgkin lymfom når pågående kreftbehandling er Acalabrutinib. Dette er fordi Highbush Blueberry modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Acalabrutinib.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Muscadine Grape er Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Genistein, Myricetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Muscadine Grape anbefales ikke for non-hodgkin lymfom når pågående kreftbehandling er Acalabrutinib fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT HIGHBUSH BLÅBÆR ANBEFALES OVER MUSCADINE DRUE FOR Non-hodgkin lymfom OG BEHANDLING Acalabrutinib.

Velge Nut COMMON WALNUT eller BRASIL NUT?

Vanlig valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Gallic Acid, Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som apoptose, netrinsignalering, inositolfosfatsignalering og C-type lektinreseptorsignalering og andre. Vanlig valnøtt anbefales for ikke-hodgkin lymfom når pågående kreftbehandling er Acalabrutinib. Dette er fordi vanlig valnøtt modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Acalabrutinib.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i paranøtt er Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Genistein, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB Signaling og Chemokine Signaling og andre. Paranøtt anbefales ikke for ikke-hodgkin lymfom når pågående kreftbehandling er Acalabrutinib fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VANLIG VALNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED BRASILNØTT FOR Non-hodgkin lymfom OG BEHANDLING Acalabrutinib.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for ikke-hodgkin lymfom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsakspepper eller sennepsspinat?

Vegetabilsk pepper inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Salisylsyre, Isoliquiritigenin, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, hypoksi, WNT Beta Catenin-signalering og vekstfaktorsignalering og andre. Pepper anbefales for risiko for non-hodgkin lymfom når assosiert genetisk risiko er COL3A1. Dette er fordi Pepper øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sennepsspinat er Curcumin, Salisylsyre, Isoliquiritigenin, Delphinidin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling og Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Sennepsspinat anbefales ikke når risikoen for non-hodgkin lymfom når assosiert genetisk risiko er COL3A1 fordi det øker signaturveiene til det.

GRØNNSAKERSPEPPER ANBEFALES OVER SENNEPSSPINAT FOR COL3A1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Frukt Granateple eller APRIKOS?

Frukt Granateple inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Salisylsyre, Isoliquiritigenin, Ellagic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, WNT Beta Catenin-signalering, Focal Adhesion og Cytoskeletal Dynamics og andre. Granateple anbefales for risiko for non-hodgkin lymfom når assosiert genetisk risiko er COL3A1. Dette er fordi Granateple øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til det.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Aprikos er Curcumin, Quercetin, Salisylsyre, Isoliquiritigenin, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering og WNT Beta Catenin-signalering og andre. Aprikos anbefales ikke når risikoen for non-hodgkin lymfom når assosiert genetisk risiko er COL3A1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT GRANATEPLATE ANBEFALES OVER APRIKOS FOR COL3A1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Nut VALNUT eller MACADAMIA NUT?

Valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Salisylsyre, Isoliquiritigenin, Ellagic Acid, Delphinidin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering, hypoksi, WNT Beta Catenin-signalering og fokal adhesjon og andre. Valnøtt anbefales for risiko for non-hodgkin lymfom når assosiert genetisk risiko er COL3A1. Dette er fordi Walnut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Macadamia Nut er Curcumin, Salisylsyre, Isoliquiritigenin, Delphinidin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Growth Factor Signaling og Onkogen Cancer Epigenetics og andre. Macadamia Nut anbefales ikke når risikoen for non-hodgkin lymfom når assosiert genetisk risiko er COL3A1 fordi det øker signaturveiene til den.

VALNØTT ANBEFALES OVER MACADAMIA NØTT FOR COL3A1 GENETISK KREFTRISIKO.


I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som ikke-hodgkin lymfom. Ikke-hodgkin lymfompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som non-hodgkin lymfom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som kål inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for ikke-hodgkin lymfom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.


Personlig tilpasset ernæring for kreft!

Kreft endrer seg med tiden. Tilpass og modifiser ernæringen din basert på kreftindikasjon, behandlinger, livsstil, matpreferanser, allergier og andre faktorer.

Referanser

Vitenskapelig vurdert av: Dr. Cogle

Christopher R. Cogle, MD er fast professor ved University of Florida, Chief Medical Officer i Florida Medicaid og direktør for Florida Health Policy Leadership Academy ved Bob Graham Center for Public Service.

Du kan også lese dette i

Hvor nyttig var dette innlegget?

Klikk på en stjerne for å rangere det!

Gjennomsnittlig rangering 4.3 / 5. Stemmeantal: 24

Ingen stemmer så langt! Bli den første til å rangere dette innlegget.

Som du fant dette innlegget nyttig ...

Følg oss på sosiale medier!

Vi beklager at dette innlegget ikke var nyttig for deg!

La oss forbedre dette innlegget!

Fortell oss hvordan vi kan forbedre dette innlegget?