Mat for blandet kimcelletumor!

Introduksjon

Mat for blandet kimcelletumor bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses når kreftbehandling eller svulstgenetisk endring. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Blandede kjønnscelletumorer, som kan oppstå både i testiklene og eggstokkene, representerer en kompleks og heterogen gruppe av kreftformer, hver med særskilte egenskaper og utfordringer i behandling og prognose. I testiklene er blandede kimcelletumorer ofte en konglomerasjon av forskjellige histologiske typer, inkludert teratom og embryonalt karsinom, som beskrevet i deres patologiskisser. Lignende kompleksitet sees i eggstokkblandede kimcelletumorer, hvor patologiskisser hjelper til med å skille de ulike komponentene. Behandlingen for blandede kimcelletumorer involverer vanligvis en kombinasjon av kirurgi og kjemoterapi, med tilnærmingen som er skreddersydd til svulstens plassering og sammensetning. Prognosen varierer avhengig av faktorer som svulstens størrelse, tilstedeværelsen av spesifikke tumormarkører og pasientens generelle helse. ICD-10-klassifiseringen for blandede kimcelletumorer i testis og eggstokk gir en standardisert måte å kategorisere og behandle disse svulstene. Hjerneblandede kimcellesvulster, selv om de er mindre vanlige, gir unike utfordringer når det gjelder diagnose og behandling. Tilstedeværelsen av spesifikke komponenter som embryonalt karsinom i en blandet kimcelletumor kan påvirke både behandlingsstrategier og prognose. Å forstå den mangfoldige patologien til disse svulstene er avgjørende for å utvikle effektive behandlingsplaner og forbedre resultatene for pasienter som er berørt av disse komplekse malignitetene.

For blandet kimcelletumor spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som blandet kimcelletumor spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som blandet kimcelletumor?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk newzealandsk spinat konsumeres mer sammenlignet med sennepsspinat? Gjør det noen forskjell om frukt Black Elderberry foretrekkes fremfor granateple? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over Chestnut og for belgfrukter som Gram Bean over Linser. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for blandet kimcelletumor og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for blandet kimcelletumor!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder svart hyllebær aktive ingredienser Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lycopene, Lupeol. Og Granateple inneholder aktive ingredienser Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Quercetin, Lupeol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for blandet kimcelletumor – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for blandet kimcelletumor.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for blandet kimcelletumor?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som blandet kimcelletumor består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å avgjøre hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen blandet kimcelletumorbiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som blandet kimcelletumor

Alle kreftformer som blandet kimcelletumor kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til blandet kimcelletumor. Biokjemiske veier som cellesyklus, vekstfaktorsignalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, RAS-RAF-signalering er en del av signaturdefinisjonen av blandet kimcelletumor. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for blandet kimcelletumor må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for blandet kimcelletumor når du tar kreftbehandling Irinotecan, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

KRAS, RAC1, DNMT1, MTOR og XPO1 er de topprangerte rapporterte genene for blandet kimcelletumor. KRAS er rapportert hos 6.9 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og RAC1 er rapportert i 2.9 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . 97.9 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den blandede kimcelletumorbiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for blandet kimcelletumor

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsaks NEW ZEALAND SPINAAT eller SENNEPSSPINAAT?

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, cellesykluskontrollpunkter og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. New Zealand spinat anbefales for blandet kimcelletumor når pågående kreftbehandling er irinotecan. Dette er fordi New Zealand Spinat modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Irinotecan.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sennepsspinat er Curcumin, Apigenin, Lycopene, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle Checkpoints, WNT Beta Catenin Signaling og TGFB Signaling og andre. Sennepsspinat anbefales ikke for blandet kimcelletumor når pågående kreftbehandling er irinotecan fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES OVER SENNEPSSPINAAT TIL blandet kjønnscelletumor OG BEHANDLING Irinotecan.

Velge Frukt Granateple eller SVART HYLDEBÆR?

Frukt Granateple inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Quercetin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, TGFB-signalering og NFKB-signalering og andre. Granateple anbefales for blandet kimcelletumor når pågående kreftbehandling er Irinotecan. Dette er fordi Granateple modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Irinotecan.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Black Elderberry er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle Checkpoints, WNT Beta Catenin Signaling og Growth Factor Signaling og andre. Svart hyllebær anbefales ikke for blandet kimcelletumor når pågående kreftbehandling er irinotecan fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT GRANATEPLATE ANBEFALES I FORBINDELSE MED SVART HELTEBÆR FOR blandet kimcelletumor OG BEHANDLING Irinotecan.

Velge Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lycopene, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, cellesykluskontrollpunkter og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Butternut anbefales for blandet kimcelletumor når pågående kreftbehandling er irinotecan. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Irinotecan.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle Checkpoints, WNT Beta Catenin Signaling og Epithelial to Mesenchymal Transition og andre. Kastanje anbefales ikke for blandet kimcelletumor når pågående kreftbehandling er irinotecan fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR blandet kimcelletumor OG BEHANDLING Irinotecan.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for blandet kimcelletumor eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaksgigantiske SMØRBUR eller SVARTKÅL?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Catechol, Curcumin, Lycopene, Daidzein, Apigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, B-cellereseptorsignalering, vekstfaktorsignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for blandet kimcelletumor når assosiert genetisk risiko er DNMT1. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk svartkål er Catechol, Curcumin, Daidzein, Apigenin, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, onkogen kreftepigenetikk og oksidativt stress og andre. Svartkål anbefales ikke når risikoen for blandet kimcelletumor når assosiert genetisk risiko er DNMT1 fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER SVARTKÅL FOR DNMT1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Catechol, Curcumin, Daidzein, Apigenin, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, B-cellereseptorsignalering, vekstfaktorsignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for blandet kimcelletumor når assosiert genetisk risiko er DNMT1. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Catechol, Quercetin, Curcumin, Lycopene, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for blandet kimcelletumor når assosiert genetisk risiko er DNMT1 fordi det øker signaturveiene til den.

FRUKT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO FOR DNMT1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Nut COMMON HASSELNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Catechol, Quercetin, Curcumin, Lycopene, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, B-cellereseptorsignalering, EPHRIN-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for blandet kimcelletumor når assosiert genetisk risiko er DNMT1. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Catechol, Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering og oksidativt stress og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for blandet kimcelletumor når assosiert genetisk risiko er DNMT1 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR DNMT1 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreftformer som blandet kimcelletumor. Blandede kimcelletumorpasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som blandet kimcelletumor, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som New Zealand Spinat inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for blandet kimcelletumor?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Mixed Kunga Msk 2022
• Mutasjonslandskap av metastatisk kreft avslørt fra prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX pasienter.
• Melatonin og vitamin D3 synergistisk nedregulerer Akt og MDM2, noe som fører til TGFβ-1-avhengig vekstinhibering av brystkreftceller.
• Betulinsyre undertrykker brystkreftmetastaser ved å målrette mot GRP78-mediert glykolyse og ER Stress Apoptotisk Pathway.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.
• Beskyttende versus salgsfremmende effekter av hvit te og koffein på PhIP-indusert tumorigenese og beta-catenin-uttrykk hos rotte.
• Modulering av HER2-ekspresjon av ferulsyre på humane brystkreft MCF7-celler.
• Hemmende effekt av Hibiscus protocatechuic acid på tumorfremme i musehud.