Mat for binyrebarkkarsinom?

Introduksjon

Mat for binyrebarkkreft bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i svulster. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Binyrebarkkarsinom er en sjelden form for kreft som oppstår i det ytre laget av binyrene, som er plassert på toppen av nyrene. Patologiskisser spiller en avgjørende rolle for å forstå egenskapene og egenskapene til binyrebarkkarsinom, og hjelper til med nøyaktig diagnose. Symptomer på binyrebarkkarsinom kan variere, men de kan omfatte magesmerter, vektøkning, hormonelle ubalanser og høyt blodtrykk. Radiologiteknikker brukes til å visualisere og vurdere binyrebarkkarsinomsvulster. Overlevelsesraten for binyrebarkkarsinom avhenger av ulike faktorer, inkludert stadiet ved diagnose. Metastase, eller spredning av svulsten til andre deler av kroppen, påvirker i stor grad prognosen. Nøyaktig koding ved bruk av ICD-10-systemet sikrer riktig dokumentasjon av binyrebarkkarsinom i medisinske journaler. Behandling for binyrebarkkarsinom involverer vanligvis en kombinasjon av kirurgi, kjemoterapi og målrettede terapier, styrt av behandlingsretningslinjer. Kliniske studier gir muligheter til å utforske nye terapeutiske tilnærminger og forbedre resultatene for pasienter med binyrebarkkarsinom. I noen tilfeller kan binyrebarkkarsinom være arvelig, noe som understreker viktigheten av genetisk screening og rådgivning. Å forstå årsakene og risikofaktorene forbundet med binyrebarkkarsinom er avgjørende for forebygging og tidlig oppdagelse. Forekomsten av binyrebarkkarsinom er relativt lav, noe som gjør omfattende behandling og spesialisert omsorg avgjørende. Det er viktig å holde seg informert om den siste forskningen og fremskritt for å gi best mulig behandlingsalternativer og støtte til personer med binyrebarkkarsinom.

For binyrebarkkarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som binyrebarkkreft spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som binyrebarkkreft?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk gigantisk smørbur konsumeres mer sammenlignet med Malabar-spinat? Gjør det noen forskjell om frukt Grapefrukt foretrekkes fremfor Pitanga? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som Butternut over European Chestnut og for belgfrukter som Black-eyed Pea over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man matvarer som er anbefalt for binyrebarkkreft og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for binyrebarkkreft!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder grapefrukt aktive ingredienser Curcumin, Isoliquiritigenin, Lycopene, Lupeol, Phloretin. Og Pitanga inneholder aktive ingredienser Curcumin, Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lycopene og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for binyrebarkkreft – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for binyrebarkkreft.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for binyrebarkkreft?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som binyrebarkkreft består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen binyrebarkkarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi, sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som binyrebarkkarsinom

Alle kreftformer som binyrebarkkarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til binyrebarkkarsinom. Biokjemiske veier som cellesyklus, nukleotidmetabolisme, transport av små molekyler, fokal adhesjon er en del av signaturdefinisjonen av binyrebarkkarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for binyrebarkkarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for binyrebarkkarsinom når du tar kreftbehandling Cisplatin, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

CTNNB1, MUC16, FAT4, MEN1 og KMT2B er de topprangerte rapporterte genene for binyrebarkkarsinom. CTNNB1 er rapportert hos 12.3 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og MUC16 er rapportert i 12.3 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 1 til 88 år. 35.7 % av pasientdataene er identifisert som menn. Biologien av binyrebarkkarsinom sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for binyrebarkkreft

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg KJEMPEBRA grønnsaks- eller MALABAR-SPINAT?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som JAK-STAT-signalering, NFKB-signalering, cellesyklus og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Giant Butterbur anbefales for binyrebarkkarsinom når pågående kreftbehandling er Cisplatin. Dette er fordi Giant Butterbur modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cisplatin.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Malabar Spinat er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, epitel til mesenkymal overgang og DNA-reparasjon og andre. Malabar-spinat anbefales ikke for binyrebarkkarsinom når pågående kreftbehandling er cisplatin fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES I FORBINDELSE MED MALABAR SPINAT FOR binyrebarkkarsinom OG BEHANDLING Cisplatin.

Velg Fruit PITANGA eller GRAPEFRUIT?

Frukt Pitanga inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, NFKB-signalering, cellesyklus og epitel til mesenkymal overgang og andre. Pitanga anbefales for binyrebarkkreft når pågående kreftbehandling er Cisplatin. Dette er fordi Pitanga modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cisplatin.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Grapefrukt er Curcumin, Isoliquiritigenin, Lycopene, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress og andre. Grapefrukt anbefales ikke for binyrebarkkarsinom når pågående kreftbehandling er Cisplatin fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT PITANGA ANBEFALES OVER GRAPEFRUIT FOR binyrebarkkarsinom OG BEHANDLING Cisplatin.

Velg Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som NFKB-signalering, JAK-STAT-signalering, cellesyklus- og cellesykluskontrollpunkter og andre. Butternut anbefales for binyrebarkkarsinom når pågående kreftbehandling er Cisplatin. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cisplatin.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Ellagic Acid, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som oksidativt stress, epitel til mesenkymal overgang og DNA-reparasjon og andre. European Chestnut anbefales ikke for binyrebarkkarsinom når pågående kreftbehandling er Cisplatin fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR binyrebarkkarsinom OG BEHANDLING Cisplatin.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for binyrebarkkarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsakSPEPPER (C. FRUTESCENS) eller DAIKONREDISH?

Vegetabilsk pepper (c. Frutescens) inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, stamcellesignalering, epitelial til mesenkymal overgang og onkogen kreftepigenetikk og andre. Pepper (c. Frutescens) anbefales for risiko for binyrebarkkarsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1. Dette er fordi Pepper (c. Frutescens) øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Daikon reddik er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, vitamin D-signalering og DNA-reparasjon og andre. Daikon reddik anbefales ikke når risikoen for binyrebarkkarsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1 fordi det øker signaturveiene til den.

GRØNNSAKERSPEPPER (C. FRUTESCENS) ANBEFALES OVER DAIKONREDISE FOR CTNNB1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit JAVA PLUM eller PUMMELO?

Fruit Java Plum inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, stamcellesignalering, epitelial til mesenkymal overgang og onkogen kreftepigenetikk og andre. Java Plum anbefales for risiko for binyrebarkkarsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1. Dette er fordi Java Plum øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Naringin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling og DNA Repair og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for binyrebarkkarsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT JAVA PLOMME ANBEFALES OVER PUMMELO FOR CTNNB1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut CHIA eller VALNØTT?

Chia inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, epitel- til mesenkymal overgang, onkogen kreftepigenetikk og P53-signalering og andre. Chia anbefales for risiko for binyrebarkkarsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1. Dette er fordi Chia øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i valnøtt er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som vitamin D-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Valnøtt anbefales ikke når risikoen for binyrebarkkarsinom når assosiert genetisk risiko er CTNNB1 fordi det øker signaturveiene til den.

CHIA ANBEFALES OVER VALNØTT FOR CTNNB1 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som binyrebarkkreft. Pasienter med binyrebarkkarsinom og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som binyrebarkkarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Giant Butterbur inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personalisering av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for binyrebarkkreft?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Celle-av-opprinnelsesmønstre dominerer den molekylære klassifiseringen av 10,000 33 svulster fra XNUMX typer kreft.
• Skalerbar åpen vitenskapelig tilnærming for mutasjonskalling av tumoreksomer ved bruk av flere genomiske rørledninger.
• Genomiske og funksjonelle tilnærminger for å forstå kreftaneuploidi.
• Driverfusjoner og deres implikasjoner i utvikling og behandling av menneskelig kreft.
• En integrert TCGA Pan-Cancer klinisk dataressurs for å drive høykvalitets analyse for overlevelsesresultater.
• Onkogene signalveier i kreftgenomatlasen.
• Mikrobiomanalyser av blod og vev antyder kreftdiagnostisk tilnærming.
• Perspektiv på onkogene prosesser ved slutten av begynnelsen av kreftgenomikk.
• Landskap med mikrosatellitt-ustabilitet på tvers av 39 krefttyper.
• Daidzein utøver antitumoraktivitet mot blærekreftceller via hemming av FGFR3-veien.
• Vitamin C dreper selektivt KRAS- og BRAF-mutante kolorektale kreftceller ved å målrette mot GAPDH.
• Retinol reduserer beta-catenin proteinnivåer i retinsyreresistente tykktarmskreftcellelinjer.
• Effekter av isoliquiritigenin på eggstokkreftceller.
• Betulinsyre undertrykker brystkreftmetastaser ved å målrette mot GRP78-mediert glykolyse og ER Stress Apoptotisk Pathway.
• Paederia foetida induserer antikreftaktivitet ved å modulere kromatinmodifikasjonsenzymer og endre pro-inflammatorisk cytokin-genuttrykk i humane prostatakreftceller.
• Funksjonell lipidomi: Palmitinsyre svekker utvikling av hepatocellulært karsinom ved å modulere membranfluiditet og glukosemetabolisme.
• Undertrykkelse av EGF-indusert tumorcellemigrasjon og matrisemetalloproteinase-9-ekspresjon av capsaicin via inhibering av EGFR-mediert FAK/Akt, PKC/Raf/ERK, p38 MAPK og AP-1-signalering.