Mat for lungeplateepitelkarsinom!

Introduksjon

Mat for lungeplateepitelkarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For lungeplateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som lungeplateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som lungeplateepitelkarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk Globe Artichoke blir konsumert mer sammenlignet med Yellow Bell Pepper? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor fransk plantain? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over Chestnut og for belgfrukter som Broad Bean over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for lungeplateepitelkarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for lungeplateepitelkarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid, Lycopene. Og French Plantain inneholder aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for lungeplateepitelkarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for lungeplateepitelkarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for lungeplateepitelkarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som lungeplateepitelkarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen lungeplateepitelkarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som lungeplateepitelkarsinom

Alle kreftformer som lungeplateepitelkarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til lungeplateepitelkarsinom. Biokjemiske veier som posttranslasjonsmodifikasjon, RAS-RAF-signalering, ekstracellulær matriseremodellering, fokal adhesjon er en del av signaturdefinisjonen av lungeplateepitelkarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for lungeplateepitelkarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for lungeplateepitelkarsinom når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, RYR2, MUC16, RYR3 og CDH10 er de topprangerte rapporterte genene for lungeplateepitelkarsinom. TP53 er rapportert hos 13.9 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og RYR2 er rapportert i 9.3 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 39 til 90 år. 73.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Lungeplateepitelkarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for lungeplateepitelkarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge Grønnsaks GLOBE ARTISOKK eller GUL BELL PEPPER?

Vegetable Globe Artichoke inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Microtubule Dynamics, NFKB Signaling, Inflammation og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Globe Artichoke anbefales for lungeplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Globe Artichoke modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk gul paprika er Quercetin, Cinnamic Acid, Curcumin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon og varmestressrespons og andre. Gul paprika anbefales ikke for lungeplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK GLOBE ARTISJOK ANBEFALES I FORBINDELSE MED GUL PIPPER FOR Lungeplateepitelkarsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velge Fruit FRENCH PLANTAIN eller PUMMELO?

Fruit French Plantain inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Microtubule Dynamics, DNA Repair, NFKB Signaling og MAPK Signaling og andre. French Plantain anbefales for lungeplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi French Plantain modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, varmestressrespons og oksidativt stress og andre. Pummelo anbefales ikke for lungeplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT FRANSK PLANTA ANBEFALES OVER PUMMELO FOR lunge plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Stråling.

Velge Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, glukokortikoidsignalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Butternut anbefales for lungeplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i kastanje er Ellagic Acid, Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Caffeic Acid. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som varmestressrespons, stamcellesignalering og oksidativt stress og andre. Kastanje anbefales ikke for lungeplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR lungeplateepitelkarsinom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for lungeplateepitelkarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaksBLOMKÅL eller STRAUTSBREGNE?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, MYC-signalering, vekstfaktorsignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Blomkål anbefales for risiko for lungeplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er CDH10. Dette er fordi blomkål øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk strutsbregne er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og Extracellular Matrix Remodeling og andre. Strutsbregne anbefales ikke når risikoen for lungeplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er CDH10 fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILSISK BLOMKÅL ANBEFALES OVER STRUTSBREGNE FOR CDH10 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge Fruit BILBERRY eller GRAPEFRUIT?

Frukt Blåbær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Quercetin, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, cellesykluskontrollpunkter, apoptose og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Blåbær anbefales for risiko for lungeplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er CDH10. Dette er fordi blåbær øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til det.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt grapefrukt er Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein, Naringin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og Extracellular Matrix Remodeling og andre. Grapefrukt anbefales ikke når risikoen for lungeplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er CDH10 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT BLÅBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED GRAPEFRUKT FOR CDH10 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Nut COMMON HASSELNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Quercetin, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, cellesykluskontrollpunkter og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for lungeplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er CDH10. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for lungeplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er CDH10 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR CDH10 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som lungeplateepitelkarsinom. Lungeplateepitelkarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som lungeplateepitelkarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Globe Artichoke inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for lungeplateepitelkarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Tmb Mskcc 2018
• Pan-kreftanalyse av hele genomer.
• Sitrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparasjon i prostatakreftceller.
• Klorogensyre hemmer spredning og induserer apoptose i A498 humane nyrekreftceller via inaktiverende PI3K/Akt/mTOR-signalvei.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• Utløsning av transient reseptorpotensial vanilloid type 1 (TRPV1) av capsaicin induserer Fas/CD95-mediert apoptose av urotelkreftceller på en ATM-avhengig måte.
• Kostholdsmessige D-glukarat-effekter på biomarkørene for betennelse under tidlige post-initieringsstadier av benzo[a]pyrenindusert lungetumorigenese hos A/J-mus.
• Store triterpenoider i kinesisk hagtorn Crataegus pinnatifida" og deres effekter på celleproliferasjon og apoptose-induksjon i MDA-MB-231 kreftceller."
• Brassinin induserer G1-fasestans gjennom økning av p21 og p27 ved hemming av fosfatidylinositol 3-kinase-signalveien i humane tykktarmskreftceller.
• Vitamin C dreper kreftceller i skjoldbruskkjertelen gjennom ROS-avhengig hemming av MAPK/ERK- og PI3K/AKT-veier via distinkte mekanismer.