Mat for basalcellekarsinom!

Introduksjon

Mat for basalcellekarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Basalcellekarsinom er en type hudkreft som begynner i basalcellene, som er lokalisert i den nedre delen av epidermis. Denne sykdommen er den vanligste typen hudkreft og vises ofte som en liten, kjøttfarget kule på huden. Det forekommer hos personer over 50 år og mer vanlig hos menn. Basalcellekarsinom kan behandles og har høy overlevelsesrate dersom det diagnostiseres og behandles tidlig. Symptomer på denne sykdommen inkluderer en perleaktig eller voksaktig kul, et sår som ikke vil gro, en rød flekk eller en skinnende kul og en klump som kan være kløende eller smertefull. Basalcellekarsinomer vises oftest på områder av kroppen som er utsatt for sol og finnes i ansikt, hodebunn, nese, øyelokk, ben, ører og armer. Behandlingsalternativer for denne typen kreft inkluderer kirurgi, strålebehandling, kryoterapi, kjemoterapi, fotodynamisk terapi og vismodegib, et målrettet legemiddel godkjent for avansert basalcellekarsinom. Det er viktig å være klar over risikoene og farene forbundet med denne sykdommen, spesielt for de med en genetisk disposisjon eller en historie med soleksponering. Regelmessige selvundersøkelser og rutinemessige kontroller kan hjelpe til med tidlig diagnose og behandling av basalcellekarsinom.

For basalcellekarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som basalcellekarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som basalcellekarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om grønnsaksblomkål konsumeres mer sammenlignet med Chayote? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor sitron? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som mandel over kastanje og for belgfrukter som Black-eyed Pea over Common Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man matvarer som er anbefalt for basalcellekarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for basalcellekarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Apigenin, Quercetin, Lycopene, Lupeol, Daidzein. Og sitron inneholder aktive ingredienser Lupeol, Daidzein, Geraniol, Luteolin, Nobiletin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for basalcellekarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for basalcellekarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for basalcellekarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som basalcellekarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen basalcellekarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi, sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som basalcellekarsinom

Alle kreftformer som basalcellekarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til basalcellekarsinom. Biokjemiske veier som DNA-reparasjon, onkogen histonmetylering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering er en del av signaturdefinisjonen av basalcellekarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for basalcellekarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for basalcellekarsinom når du tar kreftbehandling Vismodegib, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

PTCH1, TP53, SLIT2, ROS1 og GRIN2A er de topprangerte rapporterte genene for basalcellekarsinom. PTCH1 er rapportert hos 74.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og TP53 er rapportert i 62.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 68 til 84 år. 66.7 % av pasientdataene er identifisert som menn. Basalcellekarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for basalcellekarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaksBLOMKÅL eller CHAYOTE?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Lupeol, Daidzein, Geraniol, Curcumin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som inositolfosfatsignalering, RAS-RAF-signalering, cellesyklus og næringsføling og andre. Blomkål anbefales for basalcellekarsinom når pågående kreftbehandling er Vismodegib. Dette er fordi blomkål modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Vismodegib.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Chayote er Apigenin, Lupeol, Daidzein, Geraniol, Luteolin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som vitamin D-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering og næringssansing og andre. Chayote anbefales ikke for basalcellekarsinom når pågående kreftbehandling er Vismodegib fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BLOMKÅL ANBEFALES OVER CHAYOTE FOR Basalcellekarsinom OG BEHANDLING Vismodegib.

Velg Fruit SIMON eller PUMMELO?

Fruktsitron inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Lupeol, Daidzein, Geraniol, Luteolin, Nobiletin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Inositol Phosphate Signaling, Cell Cycle, PI3K-AKT-MTOR Signaling og MAPK Signaling og andre. Sitron anbefales for basalcellekarsinom når pågående kreftbehandling er Vismodegib. Dette er fordi Lemon modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Vismodegib.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Quercetin, Lycopene, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som vitamin D-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Pummelo anbefales ikke for basalcellekarsinom når pågående kreftbehandling er Vismodegib fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT SITRON ANBEFALES OVER PUMMELO FOR Basalcellekarsinom OG BEHANDLING Vismodegib.

Velg NøttMANDEL eller KASTANJE?

Mandel inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Lupeol, Daidzein, Geraniol, Curcumin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som inositolfosfatsignalering, RAS-RAF-signalering, cellesyklus og onkogen kreftepigenetikk og andre. Mandel anbefales for basalcellekarsinom når pågående kreftbehandling er Vismodegib. Dette er fordi Almond modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Vismodegib.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Apigenin, Ellagic Acid, Lycopene, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som vitamin D-signalering og DNA-reparasjon og andre. Kastanje anbefales ikke for basalcellekarsinom når pågående kreftbehandling er Vismodegib fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

MANDEL ANBEFALES OVER KASTANJE FOR Basalcellekarsinom OG BEHANDLING Vismodegib.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for basalcellekarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingsdyktig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg KJEMPEBRA grønnsaks- eller MALABAR-SPINAT?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som JAK-STAT-signalering, RAS-RAF-signalering, cellesyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for basalcellekarsinom når assosiert genetisk risiko er GRIN2A. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Malabar Spinat er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrixremodellering og stamcellesignalering og andre. Malabarspinat anbefales ikke når risikoen for basalcellekarsinom når den assosierte genetiske risikoen er GRIN2A fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER MALABAR SPINAT FOR GRIN2A GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit BILBERRY eller JUJUBE?

Frukt Blåbær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Blåbær anbefales for risiko for basalcellekarsinom når assosiert genetisk risiko er GRIN2A. Dette er fordi blåbær øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til det.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Jujube er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, stamcellesignalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Jujube anbefales ikke når risikoen for basalcellekarsinom når assosiert genetisk risiko er GRIN2A fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT BLÅBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED JUJUBE FOR GRIN2A GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, cellesyklus, JAK-STAT-signalering og P53-signalering og andre. Butternut anbefales for risiko for basalcellekarsinom når assosiert genetisk risiko er GRIN2A. Dette er fordi Butternut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som stamcellesignalering og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for basalcellekarsinom når assosiert genetisk risiko er GRIN2A fordi det øker signaturveiene til den.

SMØRNØT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR GRIN2A GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som basalcellekarsinom. Basalcellekarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som basalcellekarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som blomkål inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for basalcellekarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Det molekylære landskapet for tilbakevendende og metastaserende hode- og nakkekreft: Innsikt fra en presisjonsonkologisk sekvenseringsplattform.
• Daidzein undertrykker tumornekrosefaktor-α-indusert migrasjon og invasjon ved å hemme hedgehog/Gli1-signalering i humane brystkreftceller.
• Brassinin hemmer STAT3-signalveien gjennom modulering av PIAS-3- og SOCS-3-ekspresjon og sensibiliserer humant lungekreft-xenograft i nakne mus til paklitaksel.
• Antitumoreffekter av beta-sitosterol medieres av AMPK/PTEN/HSP90-aksen i AGS humane gastriske adenokarsinomceller og xenograft-musemodeller.
• Negativ regulering av signaltransduser og aktivator av transkripsjon-3 signaleringskaskade av lupeol hemmer vekst og induserer apoptose i hepatocellulære karsinomceller.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.
• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.
• https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/4581-basal-cell-carcinoma
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482439