Mat for inflammatorisk brystkreft!

Introduksjon

Mat for inflammatorisk brystkreft bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetiske endringer i svulster. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Inflammatorisk brystkreft er en sjelden og aggressiv form for brystkreft som kan vise seg med en rekke symptomer, inkludert et karakteristisk utslett eller rød flekk på brystet. Nøyaktig diagnose av inflammatorisk brystkreft er avgjørende, siden det krever umiddelbar og aggressiv behandling. Inflammatorisk brystkreft kan identifiseres gjennom en kombinasjon av fysisk undersøkelse, mammografi, ultralyd og biopsi. Overlevelsesrater for inflammatorisk brystkreft varierer avhengig av ulike faktorer, inkludert kreftstadiet og respons på behandling. Omfattende behandlingsalternativer for inflammatorisk brystkreft inkluderer vanligvis kjemoterapi, strålebehandling og målrettede terapier, skreddersydd for den enkelte pasient. Mens den eksakte årsaken til inflammatorisk brystkreft er ukjent, tyder forskning på at en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer kan bidra til utviklingen. Det er viktig å være klar over risikofaktorene forbundet med inflammatorisk brystkreft, som alder, kjønn og familiehistorie. Å forstå patofysiologien og progresjonen av inflammatorisk brystkreft hjelper med å veilede behandlingsbeslutninger og forbedre pasientresultatene. Pågående kliniske studier tar sikte på å utforske nye behandlinger og forbedre vår forståelse av denne aggressive formen for brystkreft. Ved å holde seg informert og søke passende medisinsk behandling, kan individer som er rammet av inflammatorisk brystkreft få tilgang til de nyeste behandlingene og optimere sjansene for overlevelse og forbedret livskvalitet.

For inflammatorisk brystkreft spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som inflammatorisk brystkreft spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som inflammatorisk brystkreft?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk newzealandsk spinat konsumeres mer sammenlignet med sennepsspinat? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor persisk lime? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som gresskarfrø over europeisk kastanje og for belgfrukter som Black-eyed Pea over Hyacinth Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man matvarer som er anbefalt for inflammatorisk brystkreft og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for inflammatorisk brystkreft!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Curcumin, Naringenin, Hesperetin, Eugenol, Quercetin. Og persisk lime inneholder aktive ingredienser Curcumin, Hesperetin, Eugenol, Isoliquiritigenin, Daidzein og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når du bestemmer deg for og velger mat å spise for inflammatorisk brystkreft - er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i mat og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for inflammatorisk brystkreft.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for inflammatorisk brystkreft?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som inflammatorisk brystkreft består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å avgjøre hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen inflammatorisk brystkreftbiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som inflammatorisk brystkreft

Alle kreftformer som inflammatorisk brystkreft kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier - signaturveiene til inflammatorisk brystkreft. Biokjemiske veier som epitel- til mesenkymal overgang, PI3K-AKT-MTOR-signalering, Adherens-kryss, vekstfaktorsignalering er en del av signaturdefinisjonen av inflammatorisk brystkreft. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for inflammatorisk brystkreft, må være klar over de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for inflammatorisk brystkreft når du tar kreftbehandling Stråling, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

CDH1, ERBB2, RHOA, RUNX1 og TET2 er de topprangerte rapporterte genene for inflammatorisk brystkreft. CDH1 er rapportert hos 100.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og ERBB2 er rapportert i 100.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . 0.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den inflammatoriske brystkreftbiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for inflammatorisk brystkreft

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaks NEW ZEALAND SPINAAT eller SENNEPSSPINAAT

Vegetabilsk New Zealand Spinat inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Eugenol, Quercetin, Lycopene, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. New Zealand spinat anbefales for inflammatorisk brystkreft når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi New Zealand Spinat modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sennepsspinat er Curcumin, Eugenol, Lycopene, Isoliquiritigenin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Sennepsspinat anbefales ikke for inflammatorisk brystkreft når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES OVER SENNEPSSPINAAT FOR Inflammatorisk brystkreft OG BEHANDLING Stråling.

Velg frukt PERSIAN LIME eller PUMMELO

Frukt persisk lime inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Hesperetin, Eugenol, Isoliquiritigenin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Persisk lime anbefales for inflammatorisk brystkreft når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi persisk kalk modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Curcumin, Naringenin, Hesperetin, Eugenol, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Pummelo anbefales ikke for inflammatorisk brystkreft når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT PERSIAN LIME ANBEFALES OVER PUMMELO FOR inflammatorisk brystkreft OG BEHANDLING Stråling.

Velg nøtte gresskarfrø eller EUROPEISK KASTANJE

Gresskarfrø inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som gamma-linolensyre, beta-sitosterol, linolensyre, oljesyre, Stigmasterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Gresskarfrø anbefales for inflammatorisk brystkreft når pågående kreftbehandling er stråling. Dette er fordi gresskarfrø modifiserer de biokjemiske banene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av stråling.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Curcumin, Ellagic Acid, Eugenol, Quercetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som epitel til mesenkymal overgang og andre. European Chestnut anbefales ikke for inflammatorisk brystkreft når pågående kreftbehandling er stråling fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

Gresskarfrø ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR inflammatorisk brystkreft OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for inflammatorisk brystkreft eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg Grønnsaksspirer eller AVOKADO

Vegetabilske rosenkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Delphinidin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, MYC-signalering, onkogen kreftepigenetikk og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Rosenkål anbefales for risiko for inflammatorisk brystkreft når assosiert genetisk risiko er CDH1. Dette er fordi Brussel Sprouts øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk avokado er Quercetin, Vitamin D3, Curcumin, Delphinidin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som TGFB-signalering og andre. Avokado anbefales ikke når risikoen for inflammatorisk brystkreft når assosiert genetisk risiko er CDH1 fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILSKE BRUSSELSPIER ANBEFALES I FORBINDELSE MED AVOKADO FOR CDH1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller JUJUBE

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, TGFB-signalering, onkogen kreftepigenetikk og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for inflammatorisk brystkreft når assosiert genetisk risiko er CDH1. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Jujube er Quercetin, Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lycopen. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering og onkogen kreftepigenetikk og andre. Jujube anbefales ikke når risikoen for inflammatorisk brystkreft når assosiert genetisk risiko er CDH1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED JUJUBE FOR CDH1 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Nut BUTTERNUT eller KASTANJE

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, RAS-RAF-signalering, onkogen kreftepigenetikk og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Butternut anbefales for risiko for inflammatorisk brystkreft når assosiert genetisk risiko er CDH1. Dette er fordi Butternut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Ellagic Acid, Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lycopene. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Cytoskeletal Dynamics og Epithelial to Mesenchymal Transition og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for inflammatorisk brystkreft når assosiert genetisk risiko er CDH1 fordi det øker signaturveiene til den.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR CDH1 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreftformer som inflammatorisk brystkreft. Pasienter med inflammatorisk brystkreft og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som inflammatorisk brystkreft, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som New Zealand Spinat inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personalisering av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for inflammatorisk brystkreft?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Summit 2018
• HER-kinasehemming hos pasienter med HER2- og HER3-mutant kreft.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Pelargonidin induserer antitumoreffekter i humane osteosarkomceller via autofagi-induksjon, tap av mitokondriell membranpotensial, G2/M-cellesyklusstans og nedregulering av PI3K/AKT-signalveien.
• Hesperetin fremmer cisplatin-indusert apoptose av gastrisk kreft in vitro og in vivo ved å oppregulere PTEN-uttrykk.
• Gamma-linolensyre undertrykker hypoksi-indusert gastrisk kreftcellevekst og epitel-mesenkymal overgang ved å hemme Wnt/b-catenin-signalveien.
• β-Sitosterol og Gemcitabin viser synergistisk anti-pankreatisk kreftaktivitet ved å modulere apoptose og hemme epitel-mesenkymal overgang ved å deaktivere Akt/GSK-3β-signalering.
• Vekststimulering av humane lungeadenokarsinomceller og små luftveisepitelceller med betakaroten via aktivering av cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
• Funksjonell lipidomi: Palmitinsyre svekker utvikling av hepatocellulært karsinom ved å modulere membranfluiditet og glukosemetabolisme.
• Brassinin undertrykker invasivt potensial for lungekarsinomceller gjennom deaktivering av PI3K/Akt/mTOR-signaleringskaskade.
• Melatonin og vitamin D3 synergistisk nedregulerer Akt og MDM2, noe som fører til TGFβ-1-avhengig vekstinhibering av brystkreftceller.