Mat for kutant plateepitelkarsinom!

Introduksjon

Mat for hudplateepitelkarsinom bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Kutant plateepitelkarsinom (cSCC) er en vanlig type hudkreft som oppstår fra plateepitelcellene i huden. Nøyaktig iscenesettelse av cSCC er avgjørende for å bestemme omfanget av kreften og veilede behandlingsbeslutninger. Metastase, eller spredning av cSCC til andre deler av kroppen, er en bekymring i avanserte stadier. Forekomsten av cSCC er betydelig, spesielt hos personer med en historie med soleksponering eller svekket immunsystem. Hudleger bruker patologiskisser for å identifisere egenskapene og funksjonene til cSCC. Behandlingsalternativer for cSCC inkluderer kirurgisk eksisjon, strålebehandling og aktuelle medisiner, avhengig av stadiet og plasseringen av kreften. Prognosen for cSCC er generelt gunstig, med høye overlevelsesrater når de oppdages og behandles tidlig. Riktig koding ved bruk av ICD-10-systemet sikrer nøyaktig dokumentasjon av cSCC i medisinske journaler. I noen tilfeller kan cSCC være in situ, noe som betyr at det er begrenset til det øverste laget av huden. Imidlertid kan avanserte stadier kreve mer aggressiv behandling og nøye overvåking. Det er viktig å skille cSCC fra andre hudkreftformer, for eksempel melanom, som krever forskjellige behandlingsmetoder. Epidemiologien til cSCC fremhever betydningen av tidlig oppdagelse og forebyggende innsats. Nylig har bruk av immunterapi med cemiplimab vist seg lovende som et behandlingsalternativ for avansert eller metastatisk cSCC. Kontinuerlig forskning og behandlingsretningslinjer bidrar til bedre resultater for personer med cSCC. Det er avgjørende for individer med risiko å beskytte huden mot skadelig UV-stråling og gjennomgå regelmessige hudkontroller for å oppdage og behandle cSCC på et tidlig stadium.

For kutan plateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som kutan plateepitelkarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som hudplateepitelkarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om grønnsaksblomkål konsumeres mer sammenlignet med Malabar-spinat? Gjør det noen forskjell om frukt Pummelo foretrekkes fremfor Nance? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Butternut over Chestnut og for belgfrukter som Adzuki Bean over Pigeon Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for hudplateepitelkarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for hudplateepitelkarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Formononetin, Lupeol, Naringin, Curcumin. Og Nance inneholder aktive ingredienser Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde, Isoliquiritigenin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for hudplateepitelkarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for hudplateepitelkarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for personlig tilpasning av ernæring for hudplateepitelkarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som hudplateepitelkarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen hudplateepitelkarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som kutan plateepitelkarsinom

Alle kreftformer som kutant plateepitelkarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene. Biokjemiske veier som onkogen kreftepigenetikk, suppressiv histonmetylering, ekstracellulær matriseremodellering, transport av små molekyler er en del av signaturdefinisjonen av kutan plateepitelkarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for kutant plateepitelkarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for hudplateepitelkarsinom når du tar kreftbehandling Cemiplimab, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

RELN, APOB, FAT4, MUC16 og COL11A1 er de topprangerte rapporterte genene for kutant plateepitelkarsinom. RELN er rapportert hos 17.3 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og APOB er rapportert i 15.6 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 37 til 93 år. 77.4 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den kutane plateepitelkarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for kutan plateepitelkarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg grønnsaksBLOMKÅL eller MALABARSPINAT?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som formononetin, lupeol, curcumin, kanelaldehyd, brassinin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, undertrykkende histonmetylering og MYC-signalering og andre. Blomkål anbefales for hudplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Cemiplimab. Dette er fordi blomkål modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cemiplimab.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Malabar Spinat er Quercetin, Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, G-proteinkoblet reseptorsignalering og Natural Killer Cell Activation og andre. Malabarspinat anbefales ikke for hudplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Cemiplimab fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK BLOMKÅL ANBEFALES I FORBINDELSE MED MALABAR SPINAT FOR Kutant plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Cemiplimab.

Velg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som formononetin, lupeol, curcumin, kanelaldehyd, isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og naturlig drepende celleaktivering og andre. Nance anbefales for kutant plateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Cemiplimab. Dette er fordi Nance modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cemiplimab.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Quercetin, Formononetin, Lupeol, Naringin, Curcumin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PPAR-signalering og interferonsignalering og andre. Pummelo anbefales ikke for kutan plateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Cemiplimab fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO FOR kutant plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Cemiplimab.

Velg Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyd, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som aminosyremetabolisme, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering og andre. Butternut anbefales for kutan plateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Cemiplimab. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Cemiplimab.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i kastanje er Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering, G-proteinkoblet reseptorsignalering og PPAR-signalering og andre. Kastanje anbefales ikke for hudplateepitelkarsinom når pågående kreftbehandling er Cemiplimab fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR Kutant plateepitelkarsinom OG BEHANDLING Cemiplimab.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av individer som har genetisk risiko for kutan plateepitelkarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg KJEMPEBRA grønnsak eller REDIKKE?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MYC-signalering, cellesykluskontrollpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for kutan plateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er APOB. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk reddik er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, komplementkaskade og MYC-signalering og andre. Reddik anbefales ikke når risikoen for kutan plateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er APOB fordi den øker signaturveiene til den.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER REDISJE FOR APOB GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit JAVA PLUM eller NATAL PLUM?

Fruit Java Plum inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MYC-signalering, cellesykluskontrollpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering og apoptose og andre. Java Plum anbefales for risiko for kutan plateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er APOB. Dette er fordi Java Plum øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Natal Plum er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som transport av små molekyler, ekstracellulær matrix-remodellering og cellesykluskontrollpunkter og andre. Natal Plum anbefales ikke når risikoen for kutan plateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er APOB fordi det øker signaturveiene til den.

FRUKT JAVA PLOMME ANBEFALES OVER NATAL PLOMME FOR APOB GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Nøtt VANLIG HASSELNØTT eller LINFRØ?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesykluskontrollpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering, fokal adhesjon og P53-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for kutan plateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er APOB. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i linfrø er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, komplementkaskade og MYC-signalering og andre. Linfrø anbefales ikke når risiko for hudplateepitelkarsinom når assosiert genetisk risiko er APOB fordi det øker signaturveiene til det.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED LINFRØ FOR APOB GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som hudplateepitelkarsinom. Kutane plateepitelkarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som kutan plateepitelkarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som blomkål inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for hudepitelkarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Genomisk analyse av metastatisk kutant plateepitelkarsinom.
• Kostholdsmessige D-glukarat-effekter på biomarkørene for betennelse under tidlige post-initieringsstadier av benzo[a]pyrenindusert lungetumorigenese hos A/J-mus.
• Effekter og betydning av formononetin på ekspresjonsnivåer av HIF-1α og VEGF i livmorhalskreftvev hos mus.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Brassinin hemmer STAT3-signalveien gjennom modulering av PIAS-3- og SOCS-3-ekspresjon og sensibiliserer humant lungekreft-xenograft i nakne mus til paklitaksel.
• ROS-mediert aktivering og mitokondriell translokasjon av CaMKII bidrar til Drp1-avhengig mitokondriell fisjon og apoptose i trippelnegative brystkreftceller av isorhamnetin og klorokin.
• Betulinsyre svekker metastaser og reduserer immunsuppressive celler i brystkreftmodeller.
• Østrogenreseptormodulatorer genistein, daidzein og ERB-041 hemmer cellemigrasjon, invasjon, spredning og kuledannelse via modulering av FAK- og PI3K/AKT-signalering ved eggstokkreft.