Voedingsmiddelen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom!

Introductie

Voedingsmiddelen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom moeten voor elk individu worden gepersonaliseerd en moeten ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of bij genetische verandering van de tumor. Bij de personalisatie en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en voedingsvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.

Slokdarmplaveiselcelcarcinoom (ESCC) is een vorm van kanker die de cellen aan de binnenkant van de slokdarm aantast. Het is een van de twee belangrijkste subtypes van slokdarmkanker, de andere is slokdarmadenocarcinoom. Nauwkeurige codering met behulp van het ICD-10-systeem zorgt voor een goede documentatie van slokdarmplaveiselcelcarcinoom in medische dossiers. Stadiëring speelt een cruciale rol bij het bepalen van de omvang van de kanker en het begeleiden van behandelbeslissingen. Risicofactoren voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom zijn onder meer tabaks- en alcoholgebruik, evenals een dieet met weinig fruit en groenten. Symptomen van slokdarmplaveiselcelcarcinoom kunnen zijn: slikproblemen, gewichtsverlies, pijn op de borst en heesheid. De prognose voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom varieert afhankelijk van het stadium van de kanker en de algehele gezondheid van de patiënt. Behandelingsopties voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom kunnen een operatie, bestralingstherapie, chemotherapie of een combinatie van deze therapieën omvatten. Goede richtlijnen en behandelprotocollen helpen bij het leveren van uitgebreide en op maat gemaakte zorg aan patiënten. Pathologieoverzichten bieden waardevolle informatie over de kenmerken en kenmerken van slokdarmplaveiselcelcarcinoom, wat helpt bij een nauwkeurige diagnose. Radiologietechnieken spelen een cruciale rol bij het visualiseren en beoordelen van slokdarmplaveiselcelcarcinoom en bij het onderkennen van behandelbeslissingen. Bewustwording van de incidentie en epidemiologie van deze kanker is belangrijk bij het ontwikkelen van preventiestrategieën en het verbeteren van vroege detectie. De overlevingspercentages voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom zijn afhankelijk van verschillende factoren en behandelingen. Vroegtijdige herkenning van risicofactoren en tijdige interventies kunnen bijdragen aan het terugdringen van de incidentie van deze agressieve kanker. Over het algemeen impliceert de behandeling van slokdarmplaveiselcelcarcinoom een ​​multidisciplinaire aanpak en het op de hoogte blijven van de nieuwste behandelrichtlijnen om patiënten optimale zorg en ondersteuning te bieden.

Maakt het voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom uit welke groenten, fruit, noten, zaden men eet?

Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en personen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals slokdarmplaveiselcelcarcinoom uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals Slokdarm-plaveiselcelcarcinoom?

Maakt het bijvoorbeeld uit of plantaardige Waspompoen meer wordt geconsumeerd dan Daikon Radijs? Maakt het enig verschil of fruitvijg de voorkeur heeft boven granaatappel? Ook als vergelijkbare keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals Butternut boven Europese Kastanje en voor peulvruchten zoals Alfalfa boven Catjang Pea. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?

Ja! Voedsel dat u eet, is belangrijk voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom!

Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.

Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan ​​uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.

Vijg bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Curcumin, Daidzein, Lycopene, Beta-sitosterol, Phloretin. En granaatappel bevat actieve ingrediënten Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol en mogelijk andere.

Een veelgemaakte fout bij het beslissen en kiezen van voedsel voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom.

JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.

Vaardigheden die nodig zijn voor voeding Personalisatie voor Slokdarm plaveiselcelcarcinoom?

Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals Slokdarm-plaveiselcelcarcinoom bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen/supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.

Beslissen welke voedingsmiddelen al dan niet worden aanbevolen, is uiterst gecompliceerd en vereist expertise op het gebied van slokdarmplaveiselcelcarcinoombiologie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.

MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.

Kenmerken van kankers zoals slokdarmplaveiselcelcarcinoom

Alle vormen van kanker, zoals slokdarmplaveiselcelcarcinoom, kunnen worden gekenmerkt door een unieke reeks biochemische routes - de kenmerkende routes van slokdarmplaveiselcelcarcinoom. Biochemische routes zoals aminozuurmetabolisme, nucleotidemetabolisme, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering maken deel uit van de kenmerkende definitie van slokdarmplaveiselcelcarcinoom. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.

De behandelingen die effectief zijn voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom moeten op de hoogte zijn van de geassocieerde kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom bij de kankerbehandeling Capecitabine, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.

Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan ​​uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.

TP53, KMT2D, ROS1, NCOR1 en MUC16 zijn de best gerangschikte gerapporteerde genen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom. TP53 wordt gemeld bij 10.5% van de representatieve patiënten in alle klinische studies. En KMT2D wordt gerapporteerd in 3.2%. De gecombineerde patiëntengegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van 34 tot 88 jaar. 79.4 % van de patiëntengegevens is geïdentificeerd als man. De biologie van het plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm definieert samen met de gerapporteerde genetica de door de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor voedingspersonalisatie.

KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.

Voeding en supplementen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom

Voor kankerpatiënten

Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.

Kies Plantaardige WAX ​​GOURD of DAIKON RADIJS?

Vegetable Wax Gourd bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol, Phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, NFKB-signalering, hypoxie en aminozuurmetabolisme en andere. Waspompoen wordt aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer de lopende kankerbehandeling Capecitabine is. Dit komt omdat Wax Gourd die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van capecitabine gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige Daikon-radijs zijn Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol, Phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie en nucleotidemetabolisme en andere. Daikon Radijs wordt niet aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer capecitabine een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

GROENTE WASPOMPEL WORDT AANBEVOLEN OVER DAIKON RADIJS VOOR slokdarmplaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Capecitabine.

Kies Fruit GRANAATAPPEL of FIG?

Fruitgranaatappel bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, DNA-reparatie, aminozuurmetabolisme en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Granaatappel wordt aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer capecitabine een lopende kankerbehandeling is. Dit komt omdat granaatappel die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van capecitabine gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruitvijg zijn curcumine, daidzeïne, lycopeen, beta-sitosterol, phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, DNA-reparatie en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Fig wordt niet aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer capecitabine aan de gang is met kankerbehandeling omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

FRUIT GRANAATAPPEL WORDT AANBEVOLEN OVER VIJG VOOR Slokdarmplaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Capecitabine.

Kies Noot BOTERNOOT of EUROPESE KASTANJE?

Butternut bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Myricetin, Curcumin, Daidzein, Lycopene, Beta-sitosterol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, hypoxie, NFKB-signalering en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Butternut wordt aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm wanneer de lopende kankerbehandeling Capecitabine is. Dit komt omdat Butternut die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van capecitabine gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Europese kastanje zijn Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie en nucleotidemetabolisme en andere. Europese kastanje wordt niet aanbevolen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer capecitabine aan de gang is met kankerbehandeling omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

BUTTERNUT WORDT AANBEVOLEN OVER EUROPESE KASTANJE VOOR slokdarmplaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Capecitabine.

Voor personen met een genetisch risico op kanker

De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voeding en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.

Kies Groente REUZENBUTTERBUR of TUINRABARB?

Vegetable Giant Butterbur bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MYC-signalering en oxidatieve stress en andere. Reuzenhoefblad wordt aanbevolen voor het risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico KMT2D is. Dit komt omdat Giant Butterbur die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in moestuin rabarber zijn apigenine, curcumine, emodin, rhein, quercetine. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Tuinrabarber wordt niet aanbevolen bij risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico KMT2D is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GROENTE REUZE BOTERBUR WORDT AANBEVOLEN OVER TUINRABARB VOOR KMT2D GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Fruit RODE FRAMBOOS of PUMMELO?

Fruit Red Raspberry bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, ellaginezuur, quercetine, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, RAS-RAF-signalering en oxidatieve stress en andere. Rode framboos wordt aanbevolen voor het risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico KMT2D is. Dit komt omdat Red Raspberry die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn apigenine, curcumine, quercetine, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen bij risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico KMT2D is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

FRUIT RODE FRAMBOOS WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR KMT2D GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Noot HAZELNOOT of KASTANJE?

Gewone hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, quercetine, formononetine, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, oxidatieve stress, MYC-signalering en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Gewone hazelnoot wordt aanbevolen voor het risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico KMT2D is. Dit komt omdat gewone hazelnoot die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in kastanje zijn apigenine, curcumine, ellaginezuur, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Kastanje wordt niet aanbevolen bij risico op slokdarmplaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico KMT2D is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

GEMEENSCHAPPELIJKE HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER KASTANJE VOOR KMT2D GENETISCH RISICO OP KANKER.

In Conclusie

Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals slokdarmplaveiselcelcarcinoom. Slokdarm-plaveiselcelcarcinoompatiënten en personen met genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.

Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals slokdarmplaveiselcelcarcinoom, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel zoals Wax Gourd bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die een impact hebben op verschillende en verschillende sets van biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.

De add-on-voedingspersonaliseringsoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welke voedingsmiddelen moet ik wel of niet kiezen voor slokdarmplaveiselcelcarcinoom?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.

Referenties

• MSK Impact 2017
• Identificatie van genomische veranderingen bij plaveiselcelkanker van de slokdarm.
• Preventieve effecten van boterzuur, nicotinamide, calciumglucaraat alleen of in combinatie tijdens de 7-dimethylbenz (a) antraceen-geïnduceerde tumorigenese van de muishuid via modulatie van K-Ras-PI12K-AKTpathway en geassocieerde micro-RNA's.
• Onderzoeksvooruitgang naar de antikankereffecten van vitamine K2.
• Galluszuur veroorzaakt DNA-schade en onderdrukt DNA-herstelgenexpressie in PC-3-cellen van menselijke prostaatkanker.
• Vitamine C verbetert de epigenetische modificaties die worden geïnduceerd door 5-azacytidine en het stoppen van de celcyclus in de hepatocellulaire carcinoomcellijnen HLE en Huh7.
• Daidzein-effect op hormoonongevoelige prostaatkanker in vitro en in vivo in vergelijking met genisteïne en soja-extract: versterking van radiotherapie.
• Lycopeen induceert differentieel rust en apoptose in op androgeen reagerende en -onafhankelijke prostaatkankercellijnen.
• Formononetine onderdrukt de proliferatie van menselijke niet-kleincellige longkanker door inductie van celcyclusstilstand en apoptose.