Voedingsmiddelen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas!

Introductie

Voedingsmiddelen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas moeten voor elk individu worden gepersonaliseerd en moeten ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of bij genetische verandering van de tumor. Bij de personalisatie en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en voedingsvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.

Plaveiselcelcarcinoom van de urineblaas is een apart type blaaskanker dat wordt gekenmerkt door zijn pathologie en klinisch gedrag. Het brengt specifieke uitdagingen met zich mee bij de diagnose en behandeling, zoals duidelijk blijkt uit de radiologie en gedetailleerd wordt beschreven in de pathologie van plaveiselcelcarcinoom van de blaas. De stadiëring van deze kanker is van cruciaal belang voor het bepalen van de juiste behandeling, die vaak een combinatie van chemotherapie, bestralingstherapie en chirurgie omvat. De overlevingskans van plaveiselcelcarcinoom-blaaskanker hangt in belangrijke mate af van het stadium bij de diagnose en de effectiviteit van de gekozen behandelstrategie. Richtlijnen voor de behandeling van plaveiselcelcarcinoom van de blaas benadrukken het belang van het aanpakken van individuele patiëntfactoren, waaronder de aanwezigheid van risicofactoren zoals blaasstenen, blaasexstrofie en infecties zoals schistosomiasis. Geavanceerde gevallen, zoals gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de blaas, vereisen agressievere behandelmethoden. Studies hebben de rol van biomarkers zoals GATA3 bij de prognose en behandeling van deze ziekte onderzocht. Het in een vroeg stadium begrijpen van de symptomen van plaveiselcelcarcinoom van de blaas is cruciaal voor een tijdige diagnose en interventie, waardoor de algehele prognose voor patiënten wordt verbeterd.

Maakt het voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas uit welke groenten, fruit, noten, zaden men eet?

Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en individuen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals blaas-plaveiselcelcarcinoom uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals blaas-plaveiselcelcarcinoom?

Maakt het bijvoorbeeld uit of plantaardige rucola meer wordt geconsumeerd dan winterpompoen? Maakt het enig verschil of fruit Grapefruit de voorkeur heeft boven Bayberry? Ook als soortgelijke keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals Amandel boven Pistache en voor peulvruchten zoals Tuinboon boven Mungboon. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?

Ja! Voedsel dat u eet, is belangrijk voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas!

Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.

Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan ​​uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.

Grapefruit bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid. En Bayberry bevat actieve ingrediënten Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin en mogelijk andere.

Een veelgemaakte fout bij het beslissen en kiezen van voedsel om te eten voor blaasplaveiselcelcarcinoom - is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas.

JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.

Vaardigheden die nodig zijn voor voeding Personalisatie voor Blaas plaveiselcelcarcinoom?

Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals Blaas Plaveiselcelcarcinoom bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.

Beslissen welke voedingsmiddelen al dan niet worden aanbevolen, is uiterst gecompliceerd en vereist expertise op het gebied van blaasplaveiselcelcarcinoombiologie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.

MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.

Kenmerken van kankers zoals blaasplaveiselcelcarcinoom

Alle vormen van kanker, zoals plaveiselcelcarcinoom van de blaas, kunnen worden gekarakteriseerd door een unieke reeks biochemische trajecten – de kenmerkende trajecten van plaveiselcelcarcinoom van de blaas. Biochemische routes zoals vitaminemetabolisme, controlepunten van de celcyclus, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering maken deel uit van de kenmerkende definitie van plaveiselcelcarcinoom van de blaas. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.

De behandelingen die effectief zijn voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas moeten op de hoogte zijn van de geassocieerde kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas bij de behandeling van kanker met Ifosfamide, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.

Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan ​​uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.

TP53, KDM6A, ARID1A, KMT2C en FGFR3 zijn de hoogst gerangschikte gerapporteerde genen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas. TP53 wordt gemeld bij 38.5% van de representatieve patiënten in alle klinische onderzoeken. En KDM6A wordt gerapporteerd in 34.6%. De gecombineerde patiëntengegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van 34 tot 84 jaar. 63.0 % van de patiëntengegevens is geïdentificeerd als man. De biologie van het plaveiselcelcarcinoom van de blaas samen met de gerapporteerde genetica bepalen samen de door de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor personalisering van de voeding.

KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.

Voeding en supplementen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas

Voor kankerpatiënten

Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.

Kies Groente ROCKET SALADE of WINTER SQUASH?

Groente rucola bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Quercetine, Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals extracellulaire matrixremodellering, celcyclus en celcycluscontrolepunten en andere. Raketsalade wordt aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer de lopende kankerbehandeling Ifosfamide is. Dit komt omdat Rucola die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Ifosfamide gevoelig maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige winterpompoen zijn Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en nijlpaardsignalering en andere. Winter Squash wordt niet aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer Ifosfamide een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

GROENTE RAKETSALADE WORDT AANBEVOLEN TIJDENS DE WINTERPOMPEN VOOR Blaasplaveiselcelcarcinoom EN DE BEHANDELING VAN Ifosfamide.

Kies Fruit BAYBERRY of GRAPEFRUIT?

Fruit Bayberry bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Myricetin, Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals vitaminemetabolisme, celcyclus, JAK-STAT-signalering en overgang van epitheel naar mesenchymaal en andere. Bayberry wordt aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer de lopende kankerbehandeling Ifosfamide is. Dit komt omdat Bayberry die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Ifosfamide gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Grapefruit zijn Luteolin, Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en DNA-reparatie en andere. Grapefruit wordt niet aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer Ifosfamide een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

FRUIT BAYBERRY WORDT AANBEVOLEN OVER GRAPEFRUIT VOOR Blaasplaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Ifosfamide.

Kies Noot AMANDEL of PISTACHIO?

Amandel bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linolenic Acid, Beta-sitosterol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals JAK-STAT-signalering, celcyclus, overgang van epitheel naar mesenchymaal en celcycluscontrolepunten en andere. Amandel wordt aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer de lopende kankerbehandeling Ifosfamide is. Dit komt omdat Amandel die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Ifosfamide sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Pistache zijn Quercetine, Lupeol, Eugenol, Phloretin, Linoleenzuur. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en nijlpaardsignalering en andere. Pistache wordt niet aanbevolen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer Ifosfamide een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

AMANDEL WORDT AANBEVOLEN OVER PISTACHIO VOOR Blaasplaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Ifosfamide.

Voor personen met een genetisch risico op kanker

De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voeding en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.

Kies Groente REUZENBUTTERBUR of ALLIUM?

Vegetable Giant Butterbur bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, apigenine, lycopeen, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals RAS-RAF-signalering, celcyclus, overgang van epitheel naar mesenchymaal en P53-signalering en andere. Reuzenhoefblad wordt aanbevolen voor het risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer het geassocieerde genetische risico ARID1A is. Dit komt omdat Giant Butterbur die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardig Allium zijn Curcumine, Quercetine, Lupeol, Daidzein, Phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals WNT Beta Catenin-signalering en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Allium wordt niet aanbevolen bij risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer het geassocieerde genetische risico ARID1A is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

GROENTE REUZENBOERBEL WORDT AANBEVOLEN OVER ALLIUM VOOR ARID1A GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Fruit NANCE of PUMMELO?

Fruit Nance bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumin, Apigenin, Lupeol, Daidzein, Myricetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals RAS-RAF-signalering, celcyclus, overgang van epitheel naar mesenchymaal en P53-signalering en andere. Nance wordt aanbevolen voor het risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer het geassocieerde genetische risico ARID1A is. Dit komt omdat Nance die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn curcumine, apigenine, quercetine, lycopeen, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals WNT Beta Catenin-signalering en epitheliale naar mesenchymale overgang en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen bij risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer het geassocieerde genetische risico ARID1A is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

FRUIT NANCE WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR ARID1A GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Noot HAZELNOOT of KASTANJE?

Gewone hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, quercetine, lycopeen, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals RAS-RAF-signalering, celcyclus, overgang van epitheel naar mesenchymaal en P53-signalering en andere. Gewone hazelnoot wordt aanbevolen voor het risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer het geassocieerde genetische risico ARID1A is. Dit komt omdat gewone hazelnoot die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in kastanje zijn curcumine, apigenine, ellaginezuur, lycopeen, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals WNT Beta Catenin-signalering en epitheliale naar mesenchymale overgang en andere. Kastanje wordt niet aanbevolen als het risico op plaveiselcelcarcinoom van de blaas wanneer het geassocieerde genetische risico ARID1A is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GEMEENSCHAPPELIJKE HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER KASTANJE VOOR ARID1A GENETISCH RISICO OP KANKER.

In Conclusie

Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals blaas-plaveiselcelcarcinoom. Blaas-plaveiselcelcarcinoompatiënten en personen met genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.

Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals plaveiselcelcarcinoom van de blaas, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel, zoals rucola, bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die van invloed zijn op verschillende en verschillende reeksen biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.

De add-on-voedingspersonaliseringsoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welke voedingsmiddelen moet ik wel of niet kiezen voor plaveiselcelcarcinoom van de blaas?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.

Referenties

• MSK Impact 2017
• Pan-kankeranalyse van hele genomen.
• DNA-reparatie en redox-activiteiten en remmers van apurine/apyrimidinische endonuclease 1/redox-effectorfactor 1 (APE1/Ref-1): een vergelijkende analyse en hun reikwijdte en beperkingen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen kanker.
• Anti-metastatische effecten van Lupeol via de remming van MAPK / ERK-route bij longkanker.
• β-Caryofylleen in de etherische olie van Chrysanthemum Boreale induceert G₁ Fase celcyclusstilstand in menselijke longkankercellen.
• De citrusflavonoïde naringenine stimuleert DNA-herstel in prostaatkankercellen.
• Retinol verlaagt de bèta-catenine-eiwitniveaus in retinoïnezuurresistente darmkankercellijnen.
• Onderzoeksvooruitgang naar de antikankereffecten van vitamine K2.
• Preventieve effecten van boterzuur, nicotinamide, calciumglucaraat alleen of in combinatie tijdens de 7-dimethylbenz (a) antraceen-geïnduceerde tumorigenese van de muishuid via modulatie van K-Ras-PI12K-AKTpathway en geassocieerde micro-RNA's.
• Curcumine remt de groei via de Wnt/β-catenine-route in niet-kleincellige longkankercellen.
• Vitamine C verbetert de epigenetische modificaties die worden geïnduceerd door 5-azacytidine en het stoppen van de celcyclus in de hepatocellulaire carcinoomcellijnen HLE en Huh7.
• Lycopeen induceert differentieel rust en apoptose in op androgeen reagerende en -onafhankelijke prostaatkankercellijnen.