Introductie
Voedsel voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom moet voor elk individu worden gepersonaliseerd en moet ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of bij genetische verandering van tumoren. Bij de personalisatie en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en voedingsvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.
Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en individuen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom?
Maakt het bijvoorbeeld uit of er meer groentesla wordt geconsumeerd dan Arrowhead? Maakt het enig verschil of fruit Pummelo de voorkeur heeft boven mandarijn (clementine, mandarijn)? Ook als vergelijkbare keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals Butternut boven Macadamia Nut en voor peulvruchten zoals Tuinboon boven Common Bean. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?
Ja! Voedsel dat u eet, is belangrijk voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom!
Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.
Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.
Pummelo bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Apigenin, Curcumin, Lycopene, Protocatechuic Acid, Lupeol. En mandarijn (clementine, mandarijn) bevat actieve ingrediënten curcumine, linalool, protocatechuïnezuur, lupeol, daidzeïne en mogelijk andere.
Een veelgemaakte fout die wordt gemaakt bij het beslissen en kiezen van voedsel voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom, is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom.
JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.
Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.
Beslissen welke voedingsmiddelen wel of niet worden aanbevolen, is buitengewoon ingewikkeld en vereist expertise in therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom, biologie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.
MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.
Voedsel om te eten na de diagnose van kanker!
Geen twee vormen van kanker zijn hetzelfde. Ga verder dan de algemene voedingsrichtlijnen voor iedereen en neem met vertrouwen gepersonaliseerde beslissingen over voeding en supplementen.
Alle vormen van kanker, zoals therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom, kunnen worden gekarakteriseerd door een unieke reeks biochemische routes – de kenmerkende routes van therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom. Biochemische routes zoals PI3K-AKT-MTOR-signalering, mRNA-splitsing, oncogene kanker-epigenetica, celcycluscontrolepunten maken deel uit van de kenmerkende definitie van therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.
De behandelingen die effectief zijn voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom moeten op de hoogte zijn van de geassocieerde kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer fludarabine wordt gebruikt voor de behandeling van kanker, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.
Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.
TP53, TET2, ASXL1, EZH2 en ZRSR2 zijn de hoogst gerangschikte gerapporteerde genen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom. TP53 wordt gemeld bij 63.6% van de representatieve patiënten in alle klinische onderzoeken. En TET2 wordt gerapporteerd in 27.3%. De gecombineerde patiëntgegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van tot . 0.0 % van de patiëntgegevens is geïdentificeerd als man. De therapiegerelateerde biologie van het myelodysplastisch syndroom samen met de gerapporteerde genetica definiëren samen de in de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor personalisering van de voeding.
KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.
Voor kankerpatiënten
Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.
Kiezen voor Groentensla of PIJLPUNT?
Groentesla bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumine, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals apoptose, PI3K-AKT-MTOR-signalering en MYC-signalering en andere. Sla wordt aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer fludarabine een lopende kankerbehandeling is. Dit komt omdat sla die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van fludarabine gevoeliger maken.
Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in groente Arrowhead zijn apigenine, curcumine, lycopeen, protocatechuïnezuur, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals Cell Cycle Checkpoints en mRNA Splicing en andere. Arrowhead wordt niet aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer fludarabine een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.
GROENTESLA WORDT OVER PIJLPUNT AANBEVOLEN VOOR Therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom EN BEHANDELING Fludarabine.
Kies Fruit MANDARIJN SINAASAPPEL (CLEMENTINE, TANGERINE) of PUMMELO?
Fruit Mandarijn (clementine, Tangerine) bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumine, Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals apoptose, P53-signalering, MAPK-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Mandarijn (clementine, mandarijn) wordt aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer fludarabine een lopende kankerbehandeling is. Dit komt omdat mandarijn (clementine, mandarijn) die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van fludarabine gevoeliger maken.
Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn apigenine, curcumine, lycopeen, protocatechuïnezuur, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcycluscontrolepunten, PI3K-AKT-MTOR-signalering en mRNA-splitsing en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom bij lopende kankerbehandeling met fludarabine, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.
FRUIT MANDARIJN ORANJE (CLEMENTINE, TANGERINE) WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR Therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom EN BEHANDELING Fludarabine.
Kiezen voor Nut BUTTERNUT of MACADAMIA NUT?
Butternut bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals apigenine, curcumine, lycopeen, protocatechuïnezuur, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals apoptose, P53-signalering, MAPK-signalering en MYC-signalering en andere. Butternut wordt aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer fludarabine een lopende kankerbehandeling is. Dit komt omdat Butternut die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Fludarabine gevoeliger maken.
Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Macadamia Nut zijn Apigenin, Curcumin, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Macadamianoot wordt niet aanbevolen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer fludarabine een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.
BUTTERNUT WORDT AANBEVOLEN OVER MACADAMIA NUT VOOR Therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom EN BEHANDELING Fludarabine.
Voor personen met een genetisch risico op kanker
De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voeding en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.
Plantaardige KALABAS of YAM kiezen?
Plantaardige Kalebas bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals JAK-STAT-signalering, P53-signalering, MAPK-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Calabash wordt aanbevolen voor het risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer het geassocieerde genetische risico ASXL1 is. Dit komt omdat Calabash die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.
Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige Yam zijn Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en oncogene kanker, epigenetica en andere. Yam wordt niet aanbevolen wanneer het risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom ASXL1 is wanneer het geassocieerde genetische risico ASXLXNUMX is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.
GROENTE KALABAS WORDT AANBEVOLEN OVER YAM VOOR ASXL1 GENETISCH RISICO OP KANKER.
Kies Fruit WATERMELOEN of ALASKA BLUEBERRY?
Fruit Watermeloen bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumine, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Bergapten. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals JAK-STAT-signalering, P53-signalering, MAPK-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Watermeloen wordt aanbevolen voor het risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer het geassocieerde genetische risico ASXL1 is. Dit komt omdat watermeloen die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.
Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Alaska Blueberry zijn Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en oncogene kanker, epigenetica en andere. Alaska Blueberry wordt niet aanbevolen bij risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer het geassocieerde genetische risico ASXL1 is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.
FRUIT WATERMELOEN WORDT AANBEVOLEN OVER ALASKA BLUEBERRY VOOR ASXL1 GENETISCH RISICO OP KANKER.
Kies Noot HAZELNOOT of KASTANJE?
Gewone hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, quercetine, formononetine, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals JAK-STAT-signalering, P53-signalering, MAPK-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Gewone hazelnoot wordt aanbevolen voor het risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer het geassocieerde genetische risico ASXL1 is. Dit komt omdat gewone hazelnoot die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.
Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in kastanje zijn apigenine, curcumine, ellaginezuur, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en oncogene kanker, epigenetica en andere. Kastanje wordt niet aanbevolen bij risico op therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom wanneer het geassocieerde genetische risico ASXL1 is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.
GEMEENSCHAPPELIJKE HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER KASTANJE VOOR ASXL1 GENETISCH RISICO OP KANKER.
In Conclusie
Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom. Therapiegerelateerde patiënten met myelodysplastisch syndroom en personen met genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.
Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel, zoals sla, bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die van invloed zijn op verschillende en verschillende reeksen biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.
De add-on-voedingspersonaliseringsoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welk voedsel moet ik wel of niet kiezen voor therapiegerelateerd myelodysplastisch syndroom?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.
Gepersonaliseerde voeding voor kanker!
Kanker verandert met de tijd. Pas uw voeding aan en pas deze aan op basis van kankerindicatie, behandelingen, levensstijl, voedingsvoorkeuren, allergieën en andere factoren.
Referenties
- Mds Mskcc 2020
- Hesperidine induceert apoptose en G0/G1-arrestatie in menselijke niet-kleincellige longkanker A549-cellen.
- Onderzoeksvooruitgang naar de antikankereffecten van vitamine K2.
- Groeistimulatie van humane longadenocarcinoomcellen en kleine luchtwegepitheelcellen door bètacaroteen via activering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
- Formononetine onderdrukt de proliferatie van menselijke niet-kleincellige longkanker door inductie van celcyclusstilstand en apoptose.