Voedingsmiddelen voor retinoblastoom!

Introductie

Voedingsmiddelen voor retinoblastoom moeten voor elk individu worden gepersonaliseerd en moeten ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of genetische verandering van de tumor. Bij de personalisering en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en dieetvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.

Retinoblastoom is een zeldzame oogkanker bij kinderen die zich in het netvlies ontwikkelt. Het wordt veroorzaakt door mutaties in het retinoblastoomgen (RB1) en kan één of beide ogen aantasten. Symptomen van retinoblastoom kunnen zijn: leukocorie (de pupil van het oog ziet er wit uit), verminderd gezichtsvermogen en strabismus (verkeerde uitlijning van de ogen), pijn, vergroot of uitpuilend oog, bloed in de voorste oogkamer of infectie, zwelling of ontsteking van het oog. oog of omringend weefsel. De identificatie van de rode reflex van het retinoblastoom tijdens oogonderzoek is cruciaal voor vroege detectie. Genetica speelt een belangrijke rol bij retinoblastoom, omdat het erfelijk kan zijn of spontaan kan optreden. Behandelingsopties voor retinoblastoom zijn afhankelijk van de omvang van de tumor en kunnen chemotherapie, bestralingstherapie, cryotherapie en enucleatie (chirurgische verwijdering van het oog) omvatten. Strikte naleving van de behandelrichtlijnen is cruciaal voor optimale resultaten. Prognose en overlevingskansen variëren afhankelijk van factoren zoals het stadium van de ziekte en specifieke genetische veranderingen. De behandeling van retinoblastoom vereist een multidisciplinaire aanpak waarbij kinderoncologen, oogartsen en genetische adviseurs betrokken zijn.

Maakt het voor retinoblastoom uit welke groenten, fruit, noten, zaden men eet?

Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en personen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals retinoblastoom uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals retinoblastoom?

Maakt het bijvoorbeeld uit of plantaardige Towel Gourd meer wordt geconsumeerd dan Amerikaanse Pokeweed? Maakt het enig verschil of fruit Durian de voorkeur heeft boven granaatappel? Ook als soortgelijke keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals Amandel boven Europese Kastanje en voor peulvruchten zoals Linzen boven Catjang Erwt. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor retinoblastoom en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?

Ja! Voedsel dat u eet, is belangrijk voor retinoblastoom!

Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.

Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan ​​uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.

Durian bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Myricetin, Apigenin, Cafeïne, Isoliquiritigenin, Allicin. En granaatappel bevat actieve ingrediënten myricetin, apigenin, oliezuur, betulinezuur, isoliquiritigenin en mogelijk andere.

Een veelgemaakte fout bij het beslissen en kiezen van voedsel om te eten voor retinoblastoom - is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor retinoblastoom.

JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.

Vaardigheden die nodig zijn voor voeding Personalisatie voor retinoblastoom?

Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals Retinoblastoom bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.

Beslissen welke voedingsmiddelen wel of niet worden aanbevolen, is uiterst gecompliceerd en vereist expertise in retinoblastoombiologie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.

MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.

Kenmerken van kankers zoals retinoblastoom

Alle vormen van kanker, zoals retinoblastoom, kunnen worden gekenmerkt door een unieke reeks biochemische routes – de kenmerkende routes van retinoblastoom. Biochemische routes zoals DNA-reparatie, hypoxie, celcyclus, controlepunten van de celcyclus maken deel uit van de kenmerkende definitie van retinoblastoom. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.

De behandelingen die effectief zijn voor retinoblastoom moeten op de hoogte zijn van de geassocieerde kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor retinoblastoom bij het nemen van kankerbehandeling Etoposide, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.

Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan ​​uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.

RB1, CRTC1, BCOR, ABL2 en SMARCA2 zijn de hoogst gerangschikte gerapporteerde genen voor retinoblastoom. RB1 wordt gemeld bij 57.8% van de representatieve patiënten in alle klinische onderzoeken. En CRTC1 wordt gerapporteerd in 16.7%. De gecombineerde patiëntengegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van 1 tot 21 jaar. 52.8 % van de patiëntengegevens is geïdentificeerd als man. De retinoblastoombiologie samen met de gerapporteerde genetica definiëren samen de door de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor personalisering van de voeding.

KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.

Voeding en supplementen voor retinoblastoom

Voor kankerpatiënten

Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.

Kiezen voor Plantaardige HANDDOEKPOMPEL of AMERIKAANSE POKEWEED?

Vegetable Towel Gourd bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals apigenine, oliezuur, isoliquiritigenine, allicine, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, hypoxie en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Handdoekpompoen wordt aanbevolen voor retinoblastoom wanneer de lopende kankerbehandeling Etoposide is. Dit komt omdat Towel Gourd die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Etoposide gevoelig maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige Amerikaanse Pokeweed zijn Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Allicin, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. American Pokeweed wordt niet aanbevolen voor retinoblastoom wanneer een lopende kankerbehandeling Etoposide is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

GROENTE HANDDOEKPOMPEL WORDT AANBEVOLEN OVER AMERIKAANSE POKEWEED VOOR Retinoblastoom EN BEHANDELING Etoposide.

Kies Fruit GRANAATAPPEL of DURIAN?

Fruitgranaatappel bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals myricetin, apigenine, oliezuur, betulinezuur, isoliquiritigenine. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals Hedgehog-signalering, hypoxie, DNA-reparatie en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Granaatappel wordt aanbevolen voor retinoblastoom wanneer de lopende kankerbehandeling Etoposide is. Dit komt omdat granaatappel die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van etoposide gevoelig maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Durian zijn Myricetin, Apigenin, Cafeïne, Isoliquiritigenin, Allicin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Durian wordt niet aanbevolen voor retinoblastoom wanneer een lopende kankerbehandeling Etoposide is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

FRUIT GRANAATAPPEL WORDT AANBEVOLEN OVER DURIAN VOOR Retinoblastoom EN BEHANDELING Etoposide.

Kies Noot AMANDEL of EUROPESE KASTANJE?

Amandel bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals oliezuur, isoliquiritigenine, allicine, daidzeïne, curcumine. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals hypoxie en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Amandel wordt aanbevolen voor retinoblastoom wanneer de lopende kankerbehandeling Etoposide is. Dit komt omdat Amandel die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Etoposide sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Europese kastanje zijn Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Allicin, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Europese kastanje wordt niet aanbevolen voor retinoblastoom wanneer een lopende kankerbehandeling Etoposide is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

AMANDEL WORDT AANBEVOLEN OVER EUROPESE KASTANJE VOOR Retinoblastoom EN BEHANDELING Etoposide.

Voor personen met een genetisch risico op kanker

De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op retinoblastoom of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voeding en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.

Kies Groente BLOEMKOOL of MOSTERDSPINAZIE?

Plantaardige Bloemkool bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumine, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Beta-sitosterol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcyclus, P53-signalering, celcycluscontrolepunten en MYC-signalering en andere. Bloemkool wordt aanbevolen voor het risico op retinoblastoom wanneer het geassocieerde genetische risico ABL2 is. Dit komt omdat bloemkool die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige Mosterdspinazie zijn Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, PI3K-AKT-MTOR-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Mosterdspinazie wordt niet aanbevolen bij risico op retinoblastoom wanneer het geassocieerde genetische risico ABL2 is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GROENTE BLOEMKOOL WORDT AANBEVOLEN OVER MOSTERDSPINAZIE VOOR ABL2 GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies je voor Fruit NANCE of PUMMELO?

Fruit Nance bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcyclus, P53-signalering, DNA-reparatie en MYC-signalering en andere. Nance wordt aanbevolen voor het risico op retinoblastoom wanneer het geassocieerde genetische risico ABL2 is. Dit komt omdat Nance die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn apigenine, curcumine, quercetine, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, PI3K-AKT-MTOR-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen bij risico op retinoblastoom wanneer het geassocieerde genetische risico ABL2 is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

FRUIT NANCE WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR ABL2 GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Noot HAZELNOOT of KASTANJE?

Gewone hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, quercetine, lupeol, daidzeïne, formononetine. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, celcyclus, angiogenese en MYC-signalering en andere. Gewone hazelnoot wordt aanbevolen voor het risico op retinoblastoom wanneer het geassocieerde genetische risico ABL2 is. Dit komt omdat gewone hazelnoot die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in kastanje zijn apigenine, curcumine, ellaginezuur, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, PI3K-AKT-MTOR-signalering en celcycluscontrolepunten en andere. Kastanje wordt niet aanbevolen bij risico op retinoblastoom wanneer het geassocieerde genetische risico ABL2 is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GEMEENSCHAPPELIJKE HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER KASTANJE VOOR ABL2 GENETISCH RISICO OP KANKER.

In Conclusie

Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals retinoblastoom. Retinoblastoompatiënten en personen met een genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.

Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals retinoblastoom, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel zoals Towel Gourd bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die een impact hebben op verschillende en verschillende reeksen biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.

De add-on voedingspersonalisatieoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welke voedingsmiddelen moet ik wel of niet kiezen voor retinoblastoom?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.

Referenties

• Gemengde Kunga Msk 2022
• Kankertherapie vormt het fitnesslandschap van klonale hematopoëse.
• Myricetin arresteert de menselijke telomere G-quadruplex-structuur: een nieuwe mechanistische benadering als middel tegen kanker.
• BRCA1 en BRCA2 als moleculaire doelwitten voor fytochemicaliën indool-3-carbinol en genisteïne in borst- en prostaatkankercellen.
• Galluszuur veroorzaakt DNA-schade en onderdrukt DNA-herstelgenexpressie in PC-3-cellen van menselijke prostaatkanker.
• Antitumoreffecten van bèta-sitosterol worden gemedieerd door de AMPK/PTEN/HSP90-as in AGS humane maagadenocarcinoomcellen en xenograft muismodellen.
• Dieetverbinding isoliquiritigenine remt de neoangiogenese van borstkanker via de VEGF/VEGFR-2-signaalroute.
• Shikiminezuur bevordert de proliferatie van oestrogeenreceptor (ER)-positieve borstkankercellen via activering van NF-KB-signalering.
• Negatieve regulatie van signaaltransducer en activator van transcriptie-3-signaleringscascade door lupeol remt de groei en induceert apoptose in hepatocellulaire carcinoomcellen.
• Brassinine remt de STAT3-signaleringsroute door modulatie van PIAS-3- en SOCS-3-expressie en maakt menselijke longkanker xenotransplantaat in naakte muizen gevoelig voor paclitaxel.
• Sengupta S et al., Indian J Opthalmol., 2016
• https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/retinoblastoma
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK545276