Voedingsmiddelen voor protoplasmatisch astrocytoom!

Introductie

Voedsel voor protoplasmatisch astrocytoom moet voor elk individu worden gepersonaliseerd en moet ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of bij genetische verandering van tumoren. Bij de personalisatie en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en voedingsvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.

Maakt het voor protoplasmatisch astrocytoom uit welke groenten, fruit, noten, zaden men eet?

Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en individuen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals protoplasmatisch astrocytoom uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals protoplasmatisch astrocytoom?

Maakt het bijvoorbeeld uit of plantaardige kool meer wordt geconsumeerd dan gehoornde meloen? Maakt het enig verschil of fruit Sweet Cherry de voorkeur heeft boven Nance? Ook als vergelijkbare keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals Butternut boven Europese Kastanje en voor peulvruchten zoals Gramboon boven Limaboon. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?

Ja! Voedsel dat je eet, is belangrijk voor protoplasmatisch astrocytoom!

Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.

Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan ​​uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.

Sweet Cherry bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Quercetine, Curcumine, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. En Nance bevat actieve ingrediënten Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin en mogelijk anderen.

Een veelgemaakte fout bij het beslissen en kiezen van voedsel om te eten voor protoplasmatisch astrocytoom - is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor protoplasmatisch astrocytoom.

JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.

Vaardigheden die nodig zijn voor voeding Personalisatie voor protoplasmatisch astrocytoom?

Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals protoplasmatisch astrocytoom bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.

Beslissen welke voedingsmiddelen al dan niet worden aanbevolen, is buitengewoon ingewikkeld en vereist expertise in protoplasmatische astrocytoombiologie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.

MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.

Kenmerken van kankers zoals protoplasmatisch astrocytoom

Alle kankers, zoals protoplasmatisch astrocytoom, kunnen worden gekenmerkt door een unieke reeks biochemische routes - de kenmerkende routes van protoplasmatisch astrocytoom. Biochemische routes zoals DNA-reparatie, angiogenese, PI3K-AKT-MTOR-signalering, oncogene kanker-epigenetica maken deel uit van de kenmerkende definitie van protoplasmatisch astrocytoom. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.

De behandelingen die effectief zijn voor protoplasmatisch astrocytoom moeten op de hoogte zijn van de bijbehorende kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom bij het nemen van kankerbehandeling Temozolomide, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.

Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan ​​uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.

TP53, IDH1, ATRX, FOXO3 en TERT zijn de best gerangschikte gerapporteerde genen voor protoplasmatisch astrocytoom. TP53 wordt gemeld bij 46.8% van de representatieve patiënten in alle klinische studies. En IDH1 wordt gerapporteerd in 46.8%. De gecombineerde patiëntgegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van tot . % van de patiëntengegevens zijn geïdentificeerd als mannen. De protoplasmatische astrocytoombiologie samen met de gerapporteerde genetica bepalen samen de door de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor personalisering van de voeding.

KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.

Voedsel en supplementen voor protoplasmatisch astrocytoom

Voor kankerpatiënten

Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.

Kiezen voor GroenteKOOL of GEHOORMELOEN?

Groentekool bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Quercetine, Curcumine, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcyclus, celoverleving, P53-signalering en MAPK-signalering en andere. Kool wordt aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom wanneer de lopende kankerbehandeling Temozolomide is. Dit komt omdat kool die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Temozolomide gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige gehoornde meloen zijn curcumine, formononetin, isoliquiritigenin, phloretin, apigenin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, TGFB-signalering en oxidatieve stress en andere. Gehoornde meloen wordt niet aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom wanneer de lopende kankerbehandeling Temozolomide is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

GROENTE KOOL WORDT AANBEVOLEN OVER GEHOORNDE MELOEN VOOR Protoplasmatisch astrocytoom EN BEHANDELING Temozolomide.

Kies je voor Fruit NANCE of SWEET CHERRY?

Fruit Nance bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcyclus, hypoxie en P53-signalering en andere. Nance wordt aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom wanneer de lopende kankerbehandeling Temozolomide is. Dit komt omdat Nance die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Temozolomide sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in zoete kersen zijn quercetine, curcumine, formononetine, isoliquiritigenine en floretine. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcyclus, angiogenese en oxidatieve stress en andere. Zoete kers wordt niet aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom wanneer een lopende kankerbehandeling Temozolomide is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

FRUIT NANCE WORDT AANBEVOLEN OVER ZOETE KERS VOOR Protoplasmatisch astrocytoom EN BEHANDELING Temozolomide.

Kiezen voor Noot BOTERNOOT of EUROPESE KASTANJE?

Butternut bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, celcyclus, P53-signalering en microtubule-dynamiek en andere. Butternut wordt aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom wanneer de lopende kankerbehandeling Temozolomide is. Dit komt omdat Butternut die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Temozolomide sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Europese kastanje zijn quercetine, curcumine, ellaginezuur, formononetine, isoliquiritigenine. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals stamcelsignalering, WNT Beta Catenin-signalering en oxidatieve stress en andere. Europese kastanje wordt niet aanbevolen voor protoplasmatisch astrocytoom wanneer een lopende kankerbehandeling Temozolomide is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

BUTTERNUT WORDT AANBEVOLEN OVER EUROPESE KASTANJE VOOR Protoplasmatisch astrocytoom EN BEHANDELING Temozolomide.

Voor personen met een genetisch risico op kanker

De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op protoplasmatisch astrocytoom of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voedsel en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.

Kiezen voor Groente Bitterpompoen of ASPERGE?

Plantaardige bittere kalebas bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, apigenine, formononetin, lupeol, catechol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals hypoxie, P53-signalering, insulinesignalering en angiogenese en andere. Bittere kalebas wordt aanbevolen voor het risico op protoplasmatisch astrocytoom wanneer het geassocieerde genetische risico ATRX is. Dit komt omdat Bitter Gourd die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige asperges zijn curcumine, apigenine, quercetine, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals insulinesignalering en oncogene kanker-epigenetica en andere. Asperges worden niet aanbevolen als het risico op protoplasmatisch astrocytoom, wanneer het geassocieerde genetische risico ATRX is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GROENTE BITTERPOMPEL WORDT AANBEVOLEN OVER ASPERGE VOOR ATRX GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Fruit ZURE KERS of PUMMELO?

Fruit Sour Cherry bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, apigenine, quercetine, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals hypoxie, angiogenese en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Sour Cherry wordt aanbevolen voor het risico op protoplasmatisch astrocytoom wanneer het geassocieerde genetische risico ATRX is. Dit komt omdat Sour Cherry die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn curcumine, apigenine, quercetine, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals insulinesignalering en celcycluscontrolepunten en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen bij risico op protoplasmatisch astrocytoom wanneer het geassocieerde genetische risico ATRX is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

FRUIT ZURE KERS WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR ATRX GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Noot WALNOOT of KASTANJE?

Gewone walnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, quercetine, ellaginezuur, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals P53-signalering, insulinesignalering en angiogenese en andere. Gewone walnoot wordt aanbevolen voor het risico op protoplasmatisch astrocytoom wanneer het geassocieerde genetische risico ATRX is. Dit komt omdat Common Walnut die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in kastanje zijn curcumine, apigenine, ellaginezuur, formononetine, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals insulinesignalering en oncogene kanker-epigenetica en andere. Kastanje wordt niet aanbevolen bij risico op protoplasmatisch astrocytoom wanneer het geassocieerde genetische risico ATRX is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

GEMEENSCHAPPELIJKE WALNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER KASTANJE VOOR ATRX GENETISCH RISICO OP KANKER.

In Conclusie

Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals protoplasmatisch astrocytoom. Protoplasmatische astrocytoompatiënten en personen met genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.

Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals protoplasmatisch astrocytoom, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel, zoals kool, bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die een impact hebben op verschillende en verschillende reeksen biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.

De add-on voedingspersonalisatieoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welk voedsel moet ik wel of niet kiezen voor protoplasmatisch astrocytoom?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.

Referenties

• Effecten en betekenis van formononetine op expressieniveaus van HIF-1α en VEGF in baarmoederhalskankerweefsel bij muizen.
• Daidzein-effect op hormoonongevoelige prostaatkanker in vitro en in vivo in vergelijking met genisteïne en soja-extract: versterking van radiotherapie.
• In vitro en in vivo antitumoractiviteit van neochlorogeenzuur in menselijke maagcarcinoomcellen wordt aangevuld met ROS-generatie, verlies van mitochondriaal membraanpotentieel en apoptose-inductie.