Voedingsmiddelen voor juveniele myelomonocytische leukemie!

Introductie

Voedingsmiddelen voor juveniele myelomonocytaire leukemie moeten voor elk individu worden gepersonaliseerd en moeten ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of bij genetische verandering van de tumor. Bij de personalisatie en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en voedingsvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.

Juveniele myelomonocytische leukemie (JMML) is een zeldzame en ernstige vorm van leukemie die vooral jonge kinderen treft en wordt gekenmerkt door een overproductie van myelomonocytische cellen. De symptomen van JMML kunnen koorts, huiduitslag en een vergrote milt omvatten, wat vaak tot een uitdagende diagnose leidt. De pathologische contouren van JMML, zichtbaar in bloedfilm en bevestigd door flowcytometrie, zijn van cruciaal belang voor een nauwkeurige diagnose, waarbij specifieke diagnostische criteria worden gevolgd. Het ICD-10-coderingssysteem classificeert JMML voor documentatie en onderzoek in de gezondheidszorg. Het begrijpen van de oorzaken van JMML is cruciaal voor de behandeling ervan, en het overlevingspercentage en de prognose van de ziekte variëren, afhankelijk van verschillende factoren, waaronder de leeftijd bij de diagnose en de respons op de behandeling. Behandelingsopties voor JMML evolueren, met huidige benaderingen zoals chemotherapie, gerichte therapie en hematopoietische stamceltransplantatie. Online bronnen zoals UpToDate bieden de meest recente informatie over JMML, de symptomen ervan (sintoma's) en de vooruitgang in de behandeling, waardoor zowel professionals in de gezondheidszorg als gezinnen worden geholpen bij het navigeren door deze complexe aandoening.

Maakt het voor juveniele myelomonocytaire leukemie uit welke groenten, fruit, noten, zaden iemand eet?

Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en personen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals juveniele myelomonocytische leukemie uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals juveniele myelomonocytische leukemie?

Maakt het bijvoorbeeld uit of groentetuintomaat meer wordt geconsumeerd dan Malabarspinazie? Maakt het enig verschil of fruit Pummelo de voorkeur heeft boven Citroen? Ook als vergelijkbare keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals hazelnoot boven Europese kastanje en voor peulvruchten zoals Adzuki Bean boven Catjang Pea. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor juveniele myelomonocytische leukemie en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?

Ja! Voedsel dat u eet, is van belang voor juveniele myelomonocytaire leukemie!

Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.

Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan ​​uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.

Pummelo bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Lycopeen, Protocatechuic Acid, Curcumin, Lupeol, Daidzein. En Lemon bevat actieve ingrediënten D-limoneen, Linalool, Protocatechuic Acid, Curcumin, Glucaric Acid en mogelijk andere.

Een veelgemaakte fout bij het beslissen en kiezen van voedsel om te eten voor juveniele myelomonocytische leukemie - is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor juveniele myelomonocytische leukemie.

JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.

Vaardigheden die nodig zijn voor voeding Personalisatie voor Juveniele myelomonocytaire leukemie?

Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals juveniele myelomonocytische leukemie bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.

Beslissen welke voedingsmiddelen al dan niet worden aanbevolen, is uiterst gecompliceerd en vereist expertise in de biologie van juveniele myelomonocytaire leukemie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.

MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.

Kenmerken van kankers zoals juveniele myelomonocytaire leukemie

Alle vormen van kanker, zoals juveniele myelomonocytische leukemie, kunnen worden gekarakteriseerd door een unieke reeks biochemische routes – de kenmerkende routes van juveniele myelomonocytische leukemie. Biochemische routes zoals onderdrukkende histonmethylering, niet-coderende RNA-signalering, RAS-RAF-signalering, MAPK-signalering maken deel uit van de kenmerkende definitie van juveniele myelomonocytische leukemie. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.

De behandelingen die effectief zijn voor juveniele myelomonocytische leukemie moeten op de hoogte zijn van de geassocieerde kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor juveniele myelomonocytische leukemie bij het nemen van kankerbehandeling Azacitidine, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.

Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan ​​uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.

PTPN11, NRAS, NF1, KRAS en SH2B3 zijn de best gerapporteerde genen voor juveniele myelomonocytische leukemie. PTPN11 wordt gemeld bij 37.4% van de representatieve patiënten in alle klinische onderzoeken. En NRAS wordt gerapporteerd in 35.8%. De gecombineerde patiëntgegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van tot . % van de patiëntengegevens zijn geïdentificeerd als mannen. De juveniele myelomonocytische leukemie-biologie samen met de gerapporteerde genetica definiëren samen de door de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor personalisering van de voeding.

KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.

Voeding en supplementen voor juveniele myelomonocytische leukemie

Voor kankerpatiënten

Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.

Kiezen voor MOESTUIN TOMAAT of MALABAR SPINAZIE?

Groentetuintomaat bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Lycopeen, Protocatechuic Acid, Curcumin, Glucaric Acid, Lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Garden Tomato wordt aanbevolen voor juveniele myelomonocytische leukemie wanneer de lopende kankerbehandeling Azacitidine is. Dit komt omdat Garden Tomato die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Azacitidine sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige Malabar-spinazie zijn lycopeen, protocatechuïnezuur, curcumine, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals niet-coderende RNA-signalering, oncogene kanker-epigenetica en onderdrukkende histon-methylering en andere. Malabar-spinazie wordt niet aanbevolen voor juveniele myelomonocytische leukemie wanneer azacitidine een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

MOESTUIN TOMAAT WORDT AANBEVOLEN OVER MALABAR SPINAZIE VOOR Juveniele Myelomonocytaire Leukemie EN BEHANDELING Azacitidine.

Kies Fruit CITROEN of PUMMELO?

Fruit Lemon bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals D-limoneen, Linalool, Protocatechuic Acid, Curcumin, Glucaric Acid. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Citroen wordt aanbevolen voor juveniele myelomonocytaire leukemie wanneer de lopende kankerbehandeling Azacitidine is. Dit komt omdat Citroen die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Azacitidine gevoelig maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn Lycopene, Protocatechuic Acid, Curcumin, Lupeol, Daidzein. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals PI3K-AKT-MTOR-signalering, niet-coderende RNA-signalering en onderdrukkende histon-methylering en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen voor juveniele myelomonocytische leukemie wanneer azacitidine een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

FRUIT CITROEN WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR Juveniele myelomonocytaire leukemie EN BEHANDELING Azacitidine.

Kies Noot HAZELNOOT of EUROPESE KASTANJE?

Hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Protocatechuic Acid, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Apigenin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, oncogene kanker-epigenetica en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Hazelnoot wordt aanbevolen voor juveniele myelomonocytaire leukemie wanneer de lopende kankerbehandeling Azacitidine is. Dit komt omdat hazelnoot die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van azacitidine gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Europese kastanje zijn protocatechuïnezuur, curcumine, ellaginezuur, lupeol, daidzeïne. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals niet-coderende RNA-signalering, oncogene kanker-epigenetica en onderdrukkende histon-methylering en andere. Europese kastanje wordt niet aanbevolen voor juveniele myelomonocytische leukemie wanneer azacitidine een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER EUROPESE KASTANJE VOOR Juveniele myelomonocytaire leukemie EN BEHANDELING Azacitidine.

Voor personen met een genetisch risico op kanker

De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op juveniele myelomonocytaire leukemie of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voedsel en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.

Kiezen voor Groente REUZENBOERBEL of ASPERGE?

Vegetable Giant Butterbur bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals curcumine, delphinidine, apigenine, myricetin, protocatechuïnezuur. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, RAS-RAF-signalering en oxidatieve stress en andere. Reuzenhoefblad wordt aanbevolen voor het risico op juveniele myelomonocytaire leukemie wanneer het geassocieerde genetische risico KRAS is. Dit komt omdat Giant Butterbur die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige asperges zijn quercetine, curcumine, delphinidine, apigenine, myricetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en andere. Asperges worden niet aanbevolen bij risico op juveniele myelomonocytische leukemie wanneer het geassocieerde genetische risico KRAS is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GROENTE REUZE BOERBORD WORDT AANBEVOLEN OVER ASPERGES VOOR KRAS GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Fruit RODE FRAMBOOS of MALUS (KRABAPPEL)?

Fruit Red Raspberry bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Quercetine, Ellagic Acid, Curcumin, Delphinidine, Protocatechuic Acid. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, celcycluscontrolepunten, PI3K-AKT-MTOR-signalering en oxidatieve stress en andere. Rode framboos wordt aanbevolen voor het risico op juveniele myelomonocytische leukemie wanneer het geassocieerde genetische risico KRAS is. Dit komt omdat Red Raspberry die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Malus (krabappel) zijn curcumine, delphinidine, apigenine, myricetine, protocatechuïnezuur. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals oxidatieve stress en andere. Malus (krabappel) wordt niet aanbevolen bij risico op juveniele myelomonocytische leukemie wanneer het geassocieerde genetische risico KRAS is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

FRUIT RODE FRAMBOOS WORDT AANBEVOLEN OVER MALUS (KRABAPPEL) VOOR KRAS GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Noot HAZELNOOT of BRAZILIAANSE NOOT?

Gewone hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals quercetine, curcumine, delphinidine, myricetine, protocatechuïnezuur. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, RAS-RAF-signalering en oxidatieve stress en andere. Gewone hazelnoot wordt aanbevolen voor het risico op juveniele myelomonocytaire leukemie wanneer het geassocieerde genetische risico KRAS is. Dit komt omdat gewone hazelnoot die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in paranoot zijn ellaginezuur, curcumine, delphinidine, protocatechuïnezuur, lupeol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MAPK-signalering, oxidatieve stress en PI3K-AKT-MTOR-signalering en andere. Paranoot wordt niet aanbevolen bij risico op juveniele myelomonocytaire leukemie wanneer het geassocieerde genetische risico KRAS is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GEMEENSCHAPPELIJKE HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER PARASOORT VOOR KRAS GENETISCH RISICO OP KANKER.

In Conclusie

Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals juveniele myelomonocytische leukemie. Patiënten met juveniele myelomonocytische leukemie en personen met een genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.

Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals juveniele myelomonocytaire leukemie, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel zoals Garden Tomato bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die van invloed zijn op verschillende en verschillende sets van biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.

De add-on-voedingspersonaliseringsoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welk voedsel moet ik wel of niet kiezen voor juveniele myelomonocytaire leukemie?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.

Referenties

• Preventieve effecten van boterzuur, nicotinamide, calciumglucaraat alleen of in combinatie tijdens de 7-dimethylbenz (a) antraceen-geïnduceerde tumorigenese van de muishuid via modulatie van K-Ras-PI12K-AKTpathway en geassocieerde micro-RNA's.
• Lycopeen induceert differentieel rust en apoptose in op androgeen reagerende en -onafhankelijke prostaatkankercellijnen.
• D-limoneen moduleert ontsteking, oxidatieve stress en Ras-ERK-route om tumorigenese van de huid van de muis te remmen.
• Nieuwe concepten in fosfolipase D-signalering bij ontstekingen en kanker.