Voedingsmiddelen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom!

Introductie

Voedingsmiddelen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom moeten voor elk individu worden gepersonaliseerd en moeten ook worden aangepast bij de behandeling van kanker of bij genetische verandering van de tumor. Bij de personalisatie en aanpassing moet rekening worden gehouden met alle actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in verschillende voedingsmiddelen met betrekking tot de biologie van kankerweefsel, genetica, behandelingen, levensstijlomstandigheden en voedingsvoorkeuren. Dus hoewel voeding een van de zeer belangrijke beslissingen is die een kankerpatiënt en een persoon met risico op kanker moeten nemen, is het geen gemakkelijke taak om voedsel te kiezen om te eten.

Cutaan plaveiselcelcarcinoom (cSCC) is een veel voorkomende vorm van huidkanker die ontstaat uit de plaveiselcellen van de huid. Nauwkeurige stadiëring van cSCC is cruciaal voor het bepalen van de omvang van de kanker en het begeleiden van behandelbeslissingen. Metastase, of de verspreiding van cSCC naar andere delen van het lichaam, is een zorg in vergevorderde stadia. De incidentie van cSCC is aanzienlijk, vooral bij personen met een voorgeschiedenis van blootstelling aan de zon of een verzwakt immuunsysteem. Dermatologen gebruiken pathologieoverzichten om de kenmerken en kenmerken van cSCC te identificeren. Behandelingsopties voor cSCC omvatten chirurgische excisie, bestralingstherapie en plaatselijke medicatie, afhankelijk van het stadium en de locatie van de kanker. De prognose voor cSCC is over het algemeen gunstig, met hoge overlevingspercentages als deze vroeg worden ontdekt en behandeld. Een juiste codering met behulp van het ICD-10-systeem zorgt voor nauwkeurige documentatie van cSCC in medische dossiers. In sommige gevallen kan cSCC zich in situ bevinden, wat betekent dat het beperkt blijft tot de bovenste laag van de huid. Voor gevorderde stadia kan echter een agressievere behandeling en nauwlettende monitoring nodig zijn. Het is belangrijk om cSCC te onderscheiden van andere vormen van huidkanker, zoals melanoom, die verschillende behandelmethoden vereisen. De epidemiologie van cSCC benadrukt het belang van vroege detectie- en preventie-inspanningen. Onlangs is het gebruik van immunotherapie met cemiplimab veelbelovend gebleken als behandelingsoptie voor gevorderd of gemetastaseerd cSCC. Continu onderzoek en behandelrichtlijnen dragen bij aan betere resultaten voor mensen met cSCC. Het is van cruciaal belang voor personen die risico lopen om hun huid te beschermen tegen schadelijke UV-straling en regelmatig huidcontroles te ondergaan om cSCC in een vroeg stadium op te sporen en te behandelen.

Maakt het voor cutaan plaveiselcelcarcinoom uit welke groenten, fruit, noten, zaden men eet?

Een veel voorkomende voedingsvraag die wordt gesteld door kankerpatiënten en personen met een genetisch risico op kanker is: maakt het voor kankers zoals cutaan plaveiselcelcarcinoom uit welk voedsel ik eet en welk niet? Of als ik een plantaardig dieet volg, is dat dan genoeg voor kanker zoals Cutaan Plaveiselcelcarcinoom?

Maakt het bijvoorbeeld uit of plantaardige bloemkool meer wordt geconsumeerd dan Malabar-spinazie? Maakt het enig verschil of fruit Pummelo de voorkeur heeft boven Nance? Ook als vergelijkbare keuzes worden gemaakt voor noten/zaden zoals Butternut over Chestnut en voor peulvruchten zoals Adzuki Bean over Pigeon Pea. En als wat ik eet er toe doet, hoe identificeer je dan voedingsmiddelen die worden aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom en is het hetzelfde antwoord voor iedereen met dezelfde diagnose of hetzelfde genetische risico?

Ja! Voedsel dat u eet, is belangrijk voor cutaan plaveiselcelcarcinoom!

Voedingsaanbevelingen zijn mogelijk niet voor iedereen hetzelfde en kunnen zelfs voor dezelfde diagnose en genetisch risico verschillend zijn.

Alle voedingsmiddelen (groenten, fruit, noten, zaden, peulvruchten, oliën enz.) en voedingssupplementen bestaan ​​uit meer dan één actief moleculair ingrediënt of bio-actieve stoffen in verschillende verhoudingen en hoeveelheden. Elk actief ingrediënt heeft een uniek werkingsmechanisme – dat activering of remming van verschillende biochemische routes kan zijn. Eenvoudig gezegd, aanbevolen voedingsmiddelen en supplementen zijn die welke geen toename van de moleculaire oorzaken van kanker veroorzaken, maar verminderen. Anders zouden die voedingsmiddelen niet moeten worden aanbevolen. Voedingsmiddelen bevatten meerdere actieve ingrediënten – dus bij het evalueren van voedingsmiddelen en supplementen moet u de impact van alle actieve ingrediënten cumulatief in overweging nemen in plaats van afzonderlijk.

Pummelo bevat bijvoorbeeld actieve ingrediënten Quercetine, Formononetin, Lupeol, Naringin, Curcumine. En Nance bevat actieve ingrediënten Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde, Isoliquiritigenin en mogelijk andere.

Een veelgemaakte fout bij het beslissen en kiezen van voedsel voor cutaan plaveiselcelcarcinoom is om alleen geselecteerde actieve ingrediënten in voedsel te evalueren en de rest te negeren. Omdat verschillende actieve ingrediënten in voedingsmiddelen tegengestelde effecten kunnen hebben op kankerveroorzakers, kunt u niet kiezen voor actieve ingrediënten in voedingsmiddelen en supplementen voor het nemen van een voedingsbeslissing voor cutaan plaveiselcelcarcinoom.

JA - VOEDSELKEUZES ZIJN BELANGRIJK VOOR KANKER. VOEDINGSBESLISSINGEN MOETEN ALLE ACTIEVE INGREDIËNTEN VAN VOEDINGSMIDDELEN IN overweging nemen.

Vaardigheden die nodig zijn voor voeding Personalisatie voor Cutaan plaveiselcelcarcinoom?

Gepersonaliseerde voeding voor kankers zoals Cutaan Plaveiselcelcarcinoom bestaat uit aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen; niet aanbevolen voedingsmiddelen / supplementen met voorbeeldrecepten die prioriteit geven aan het gebruik van aanbevolen voedingsmiddelen. Een voorbeeld van gepersonaliseerde voeding is hier te zien link.

Beslissen welke voedingsmiddelen al dan niet worden aanbevolen, is buitengewoon gecompliceerd en vereist expertise op het gebied van cutaan plaveiselcelcarcinoombiologie, voedingswetenschap, genetica, biochemie, samen met een goed begrip van hoe kankerbehandelingen werken en de bijbehorende kwetsbaarheden waardoor de behandelingen mogelijk niet meer effectief zijn.

MINIMALE KENNIS EXPERTISE DIE NODIG IS VOOR VOEDINGSPERSONALISATIE BIJ KANKER ZIJN: KANKERBIOLOGIE, VOEDINGSWETENSCHAP, KANKERBEHANDELINGEN EN GENETICA.

Kenmerken van kankers zoals cutaan plaveiselcelcarcinoom

Alle vormen van kanker, zoals cutaan plaveiselcelcarcinoom, kunnen worden gekarakteriseerd door een unieke reeks biochemische routes – de kenmerkende routes. Biochemische routes zoals oncogene kanker-epigenetica, onderdrukkende histon-methylatie, extracellulaire matrixremodellering, transport van kleine moleculen maken deel uit van de kenmerkende definitie van cutaan plaveiselcelcarcinoom. De kankergenetica van elk individu kan anders zijn en daarom kan hun specifieke kankersignatuur uniek zijn.

De behandelingen die effectief zijn voor cutaan plaveiselcelcarcinoom moeten op de hoogte zijn van de geassocieerde kenmerkende biochemische routes voor elke kankerpatiënt en individu met een genetisch risico. Daarom zijn verschillende behandelingen met verschillende werkingsmechanismen effectief voor verschillende patiënten. Evenzo en om dezelfde redenen moeten voedingsmiddelen en supplementen voor elk individu worden gepersonaliseerd. Vandaar dat sommige voedingsmiddelen en supplementen worden aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom bij de behandeling van kanker met Cemiplimab, en sommige voedingsmiddelen en supplementen worden niet aanbevolen.

Bronnen zoals cBioPortaal en vele anderen bieden geanonimiseerde patiëntgegevens van klinische onderzoeken die representatief zijn voor de populatie voor alle kankerindicaties. Deze gegevens bestaan ​​uit details van klinisch onderzoek, zoals steekproefomvang/aantal patiënten, leeftijdsgroepen, geslacht, etniciteit, behandelingen, tumorplaats en eventuele genetische mutaties.

RELN, APOB, FAT4, MUC16 en COL11A1 zijn de hoogst gerangschikte gerapporteerde genen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom. RELN wordt gemeld bij 17.3% van de representatieve patiënten in alle klinische onderzoeken. En APOB wordt gerapporteerd in 15.6%. De gecombineerde patiëntengegevens van de populatie hebben betrekking op leeftijden van 37 tot 93 jaar. 77.4 % van de patiëntengegevens is geïdentificeerd als man. De huidplaveiselcelcarcinoombiologie samen met gerapporteerde genetica bepalen samen de door de populatie vertegenwoordigde kenmerkende biochemische routes voor deze kanker. Als de individuele kankertumorgenetica of genen die bijdragen aan het risico ook bekend zijn, moet dat ook worden gebruikt voor personalisering van de voeding.

KEUZES VOOR VOEDING MOETEN OVEREENKOMEN MET DE HANDTEKENING VAN KANKER VAN ELK INDIVIDU.

Voeding en supplementen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom

Voor kankerpatiënten

Kankerpatiënten die worden behandeld of palliatieve zorg krijgen, moeten beslissingen nemen over voeding en supplementen – voor de benodigde calorieën in de voeding, voor het beheersen van eventuele bijwerkingen van de behandeling en ook voor een beter kankerbeheer. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en het kiezen en prioriteren van voedingsmiddelen die zijn gepersonaliseerd en aangepast aan de lopende kankerbehandeling is belangrijk en ingewikkeld. Hier zijn enkele voorbeelden die richtlijnen geven voor het nemen van voedingsbeslissingen.

Kies Groente BLOEMKOOL of MALABAR SPINAZIE?

Plantaardige Bloemkool bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde, Brassinin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, onderdrukkende histon-methylering en MYC-signalering en andere. Bloemkool wordt aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer de lopende kankerbehandeling Cemiplimab is. Dit komt omdat bloemkool die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Cemiplimab gevoeliger maken.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige Malabar-spinazie zijn Quercetine, Formononetin, Lupeol, Curcumine, Cinnamaldehyde. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals DNA-reparatie, G-proteïne-gekoppelde receptorsignalering en Natural Killer Cell-activering en andere. Malabar-spinazie wordt niet aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer Cemiplimab een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

GROENTE BLOEMKOOL WORDT AANBEVOLEN OVER MALABAR SPINAZIE VOOR cutaan plaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Cemiplimab.

Kies Fruit NANCE of PUMMELO?

Fruit Nance bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde, Isoliquiritigenin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals angiogenese, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering en Natural Killer Cell-activering en andere. Nance wordt aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer de lopende kankerbehandeling Cemiplimab is. Dit komt omdat Nance die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Cemiplimab sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Pummelo zijn Quercetine, Formononetin, Lupeol, Naringin, Curcumin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals PPAR-signalering en interferon-signalering en andere. Pummelo wordt niet aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer cemiplimab een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

FRUIT NANCE WORDT AANBEVOLEN OVER PUMMELO VOOR cutaan plaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Cemiplimab.

Kies Noot BUTTERNUT of CHESTNUT?

Butternut bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde, Isoliquiritigenin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals aminozuurmetabolisme, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering en MYC-signalering en andere. Butternut wordt aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer de lopende kankerbehandeling Cemiplimab is. Dit komt omdat Butternut die biochemische routes wijzigt waarvan wetenschappelijk is gerapporteerd dat ze het effect van Cemiplimab sensibiliseren.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Chestnut zijn Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyde. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals WNT Beta Catenin-signalering, G-proteïne-gekoppelde receptorsignalering en PPAR-signalering en andere. Kastanje wordt niet aanbevolen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer Cemiplimab een lopende kankerbehandeling is, omdat het die biochemische routes wijzigt die de kankerbehandeling resistent of minder responsief maken.

BUTTERNUT WORDT AANBEVOLEN OVER KASTANJE VOOR cutaan plaveiselcelcarcinoom EN BEHANDELING Cemiplimab.

Voor personen met een genetisch risico op kanker

De vraag die wordt gesteld door personen met een genetisch risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom of een familiegeschiedenis is: "Wat moet ik anders eten dan voorheen?" en hoe ze voedingsmiddelen en supplementen moeten kiezen om de risico's van de ziekte te beheersen. Omdat er voor het risico op kanker niets te doen is in termen van behandeling, worden beslissingen over voedsel en supplementen belangrijk en een van de weinige dingen die kunnen worden gedaan. Alle plantaardige voedingsmiddelen zijn niet gelijk en gebaseerd op geïdentificeerde genetica en padhandtekening - de keuzes van voeding en supplementen moeten worden gepersonaliseerd.

Kies voor Groente REUZENBUTTERBUR of RADIJS?

Vegetable Giant Butterbur bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MYC-signalering, celcycluscontrolepunten, PI3K-AKT-MTOR-signalering en P53-signalering en andere. Reuzenhoefblad wordt aanbevolen voor het risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico APOB is. Dit komt omdat Giant Butterbur die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in plantaardige radijs zijn Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals PI3K-AKT-MTOR-signalering, Complement Cascade en MYC-signalering en andere. Radijs wordt niet aanbevolen bij risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico APOB is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

GROENTE REUZE BOERBORD WORDT AANBEVOLEN OVER RADIJS VOOR APOB GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Fruit JAVA PLUM of NATAL PLUM?

Fruit Java Plum bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals MYC-signalering, celcycluscontrolepunten, PI3K-AKT-MTOR-signalering en apoptose en andere. Java Plum wordt aanbevolen voor het risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico APOB is. Dit komt omdat Java Plum die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in fruit Natal Plum zijn Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals Small Molecule Transport, Extracellulaire Matrix Remodeling en Cell Cycle Checkpoints en andere. Natal Plum wordt niet aanbevolen bij risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico APOB is, omdat het de kenmerkende routes ervan vergroot.

FRUIT JAVA PRUIM WORDT AANBEVOLEN OVER NATALE PRUIM VOOR APOB GENETISCH RISICO OP KANKER.

Kies Noot HAZELNOOT of LIJNZAAD?

Gewone Hazelnoot bevat veel actieve ingrediënten of bioactieve stoffen zoals Curcumine, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Beta-sitosterol. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals celcycluscontrolepunten, PI3K-AKT-MTOR-signalering, focale adhesie en P53-signalering en andere. Gewone hazelnoot wordt aanbevolen voor het risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico APOB is. Dit komt omdat gewone hazelnoot die biochemische routes verhoogt die de kenmerkende drijfveren ervan tegengaan.

Enkele van de actieve ingrediënten of bioactieve stoffen in Lijnzaad zijn Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Deze actieve ingrediënten manipuleren verschillende biochemische routes zoals PI3K-AKT-MTOR-signalering, Complement Cascade en MYC-signalering en andere. Lijnzaad wordt niet aanbevolen bij risico op cutaan plaveiselcelcarcinoom wanneer het geassocieerde genetische risico APOB is, omdat het de kenmerkende routes ervan verhoogt.

GEMEENSCHAPPELIJKE HAZELNOOT WORDT AANBEVOLEN OVER LIJNZAAD VOOR APOB GENETISCH RISICO OP KANKER.

In Conclusie

Gekozen voedingsmiddelen en supplementen zijn belangrijke beslissingen voor kankers zoals cutaan plaveiselcelcarcinoom. Patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom en personen met genetisch risico hebben altijd deze vraag: "Welke voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden mij aanbevolen en welke niet?" Er is een algemeen geloof dat een misvatting is dat alle plantaardige voedingsmiddelen wel of niet heilzaam kunnen zijn, maar niet schadelijk. Bepaalde voedingsmiddelen en supplementen kunnen kankerbehandelingen verstoren of de aanjagers van kanker via de moleculaire route bevorderen.

Er zijn verschillende soorten kankerindicaties, zoals cutaan plaveiselcelcarcinoom, elk met verschillende tumorgenetica met verdere genomische variaties bij elk individu. Verder heeft elke kankerbehandeling en chemotherapie een uniek werkingsmechanisme. Elk voedingsmiddel, zoals bloemkool, bevat verschillende bioactieve stoffen in verschillende hoeveelheden, die van invloed zijn op verschillende en verschillende reeksen biochemische routes. De definitie van gepersonaliseerde voeding is geïndividualiseerde voedingsaanbevelingen voor de kankerindicatie, behandelingen, genetica, levensstijl en andere factoren. Voedingspersonalisatiebeslissingen voor kanker vereisen kennis van kankerbiologie, voedingswetenschap en begrip van verschillende chemotherapiebehandelingen. Eindelijk, wanneer er veranderingen in de behandeling zijn of nieuwe genomica worden geïdentificeerd, moet de personalisering van de voeding opnieuw worden geëvalueerd.

De add-on-voedingspersonaliseringsoplossing maakt de besluitvorming eenvoudig en verwijdert al het giswerk bij het beantwoorden van de vraag: "Welke voedingsmiddelen moet ik wel of niet kiezen voor cutaan plaveiselcelcarcinoom?". Het add-on multidisciplinaire team bestaat uit kankerartsen, klinische wetenschappers, software-engineers en datawetenschappers.

Referenties

• MSK Impact 2017
• Genomische analyse van gemetastaseerd cutaan plaveiselcelcarcinoom.
• Dieet D-glucaraat effecten op de biomarkers van ontsteking tijdens vroege post-initiatie stadia van benzo [a] pyreen-geïnduceerde longtumorigenese bij A/J-muizen.
• Effecten en betekenis van formononetine op expressieniveaus van HIF-1α en VEGF in baarmoederhalskankerweefsel bij muizen.
• Vitamine C verbetert de epigenetische modificaties die worden geïnduceerd door 5-azacytidine en het stoppen van de celcyclus in de hepatocellulaire carcinoomcellijnen HLE en Huh7.
• Brassinine remt de STAT3-signaleringsroute door modulatie van PIAS-3- en SOCS-3-expressie en maakt menselijke longkanker xenotransplantaat in naakte muizen gevoelig voor paclitaxel.
• ROS-gemedieerde activering en mitochondriale translocatie van CaMKII draagt ​​bij aan Drp1-afhankelijke mitochondriale splitsing en apoptose in triple-negatieve borstkankercellen door isorhamnetine en chloroquine.
• Betulinezuur schaadt metastase en vermindert immunosuppressieve cellen in borstkankermodellen.
• Oestrogeenreceptormodulatoren genisteïne, daïdzeïne en ERB-041 remmen celmigratie, invasie, proliferatie en bolvorming via modulatie van FAK- en PI3K/AKT-signalering bij eierstokkanker.