Jenfasizza
Fil-pajsaġġ attwali ta 'spejjeż għoljin ta' trattament tal-kanċer, ħafna mediċini kontra l-kanċer approvati mill-FDA u l-EMA daħlu fis-suq abbażi ta 'punti ta' tmiem sostituti, mingħajr evidenza ta 'benefiċċju fuq sopravivenza ġenerali jew kwalità tal-ħajja, kif irrappurtat minn studji kliniċi 2008-2013: Analiżi tal-benefiċċju meta mqabbel mal-ispejjeż tad-Drogi tal-Kanċer.
Anki jekk l-effikaċja ta 'ġodda kanċer id-drogi qed jitjiebu biss marġinalment, l-ispejjeż qed jiżdiedu b'mod qawwi bħal qatt qabel. Hemm sejħa dejjem tikber għall-azzjoni għall-korpi regolatorji biex jgħollu l-limitu xjentifiku għall-approvazzjoni ta’ mediċini ġodda għall-kanċer li bħalissa huma kapaċi juru xi prova arbitrarja ta’ effikaċja u jidħlu fis-suq mingħajr ebda evidenza reali li l-mediċina fil-fatt se tkun ta’ benefiċċju għall-pazjent billi ttejjeb. metriċi tas-sopravivenza u tal-kwalità tal-ħajja. Hemm mogħdijiet regolatorji aktar ġodda maħluqa mill-FDA, bħalma huma d-deżinjazzjoni innovattiva, mogħdijiet mgħaġġla jew aċċellerati, biex id-drogi għal mard rari jew ta' theddida għall-ħajja jiġu fis-suq aktar malajr ibbażati fuq endpoints surrogati; iżda hemm studji sussegwenti mandati biex juru prova ta 'effikaċja. Rapport tal-uffiċċju tar-responsabbiltà tal-gvern (GAO) tal-2009 ikkritika lill-FDA tal-Istati Uniti talli naqset milli tinforza impenji ta’ studju ta’ wara t-tqegħid fis-suq għal mediċini approvati fuq endpoints surrogati (https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(09)61932 -2/fulltest). Għalhekk illum, ibbażata fuq analiżi ta 'drogi approvati fl-aħħar għaxar snin, hemm tħassib dejjem jikber dwar it-tqegħid ta' drogi tossiċi żżejjed fl-għodda tat-tabib li ma jtejbux is-sopravivenza ġenerali.
Ikel li Tiekol Wara Djanjosi tal-Kanċer!
L-ebda żewġ kanċers ma huma l-istess. Mur lil hinn mil-linji gwida komuni dwar in-nutrizzjoni għal kulħadd u ħu deċiżjonijiet personalizzati dwar l-ikel u s-supplimenti b'kunfidenza.
Benefiċċju ta 'Sopravivenza ta' Drogi tal-Kanċer Approvati
Hemm żewġ studji bħal dawn, wieħed iħares lejn drogi approvati bejn l-2008 u l-2012 mill-US FDA (Kim u Prasad, JAMA Intern Med., 2015) u bejn l-2009-2013 mill-EMA (Aġenzija Medika Ewropea) (Davis C et al, BMJ., 2017), it-tnejn jenfasizzaw il-kwistjoni ta 'hawn fuq. L-analiżi tal-FDA rrappurtat li 36 minn 54 (67%) tal-approvazzjonijiet tad-droga kontra l-kanċer kienu bbażati fuq punti ta 'tmiem surrogati bħal tnaqqis fid-daqs tat-tumur jew ġranet li pazjent jibqa' ħieles mill-mard (sopravivenza mingħajr progressjoni). Wara 4.4 snin ta 'segwitu għal dawn il-mediċini kontra l-kanċer approvati mill-FDA, 5 biss mis-36 (14%) approvati wrew sopravivenza globali mtejba, filwaqt li 31 (86%) minn dawn kienu jew fallew jew ma kellhomx dejta dwar l-impatt tas-sopravivenza. Għall-analiżi EMA tad-drogi tal-kanċer approvata bejn l-2009-2013, kien hemm 48 mediċina approvata biex tmur fis-suq għal 68 indikazzjoni tal-kanċer u 35 biss (51%) minn dawn urew titjib fis-sopravivenza jew fil-kwalità tal-ħajja. Il-benefiċċju tas-sopravivenza u s-sinifikat kliniku ta 'dawn il-mediċini ġew iġġudikati bl-użu ta' skala ESMO-MCBS (Soċjetà Ewropea għall-Onkoloġija Medika Kobor ta 'Skala ta' Benefiċċju Kliniku), li huwa approċċ standardizzat użat biex jivvaluta l-kobor tal-valur kliniku u l-validità ta 'drogi kontra l-kanċer. Dak li huwa saħansitra iktar inkwetanti huwa li minkejja l-effikaċja dubjuża ta 'ħafna minn dawn il-mediċini tal-kanċer approvati fis-suq, l-ispejjeż tagħhom jibqgħu għoljin ħafna.
Eżempju speċifiku ta 'dan huwa l-mediċina Regorafenib li hija preskritta biex tikkura stadji tard tal-kanċer tal-kolorektum, kanċer tal-kolon jew tar-rektum li huwa t-tielet kanċer l-iktar komuni fl-Istati Uniti (American Cancer Society). Regorafenib ingħata grad ta ’1 mill-għodda ESMO-MCBS li jfisser li għandu benefiċċji kliniċi kważi ineżistenti jew benefiċċji għall-kwalità tal-ħajja tiegħu (Davis C et al, BMJ., 2017). Barra minn hekk, din il-mediċina hija kosteffiċjenti ħafna bi spejjeż eżorbitanti u benefiċċju kliniku żgħir (Cho SK et al, Canc Colorectal Cancer., 2018). U madankollu, tnediet fis-suq bħala mediċina 'avvanzata' għall-kanċer tal-kolorektum fl-istadju tard.
Essenzjalment, dan il-blog huwa maħsub biex jagħmel lill-pazjenti u lill-maħbubin tagħhom konxji tar-realtajiet bażiċi kanċer mediċini u biex iħeġġiġhom jagħmlu analiżi tal-kost-benefiċċju, jikkunsidraw l-għażliet kollha ta’ trattament tagħhom u jagħmlu għażla ġudizzjarja aktar milli jsegwu bl-addoċċ is-suq attwali rrakkomandat għażliet ġodda u aktar għaljin.
Liema ikel tiekol u liema supplimenti tieħu hija deċiżjoni li tieħu. Id-deċiżjoni tiegħek għandha tinkludi konsiderazzjoni tal-mutazzjonijiet tal-ġene tal-kanċer, liema kanċer, trattamenti u supplimenti kontinwi, kwalunkwe allerġija, informazzjoni dwar l-istil ta 'ħajja, piż, għoli u drawwiet.
L-ippjanar tan-nutrizzjoni għall-kanċer mill-addon mhuwiex ibbażat fuq tfittxijiet fuq l-internet. Huwa awtomatizza t-teħid tad-deċiżjonijiet għalik ibbażat fuq ix-xjenza molekulari implimentata mix-xjenzati u l-inġiniera tas-softwer tagħna. Irrispettivament minn jekk jimpurtakx li tifhem il-mogħdijiet molekulari bijokimiċi sottostanti jew le - għall-ippjanar tan-nutrizzjoni għall-kanċer hemm bżonn ta 'fehim.
Ibda ISSA bl-ippjanar tan-nutrizzjoni tiegħek billi twieġeb mistoqsijiet dwar l-isem tal-kanċer, mutazzjonijiet ġenetiċi, trattamenti u supplimenti kontinwi, kwalunkwe allerġija, drawwiet, stil ta 'ħajja, grupp ta' età u sess.
Nutrizzjoni Personalizzata għall-Kanċer!
Il-kanċer jinbidel maż-żmien. Ippersonalizza u mmodifika n-nutrizzjoni tiegħek ibbażata fuq indikazzjoni tal-kanċer, trattamenti, stil ta 'ħajja, preferenzi tal-ikel, allerġiji u fatturi oħra.
Pazjenti bil-kanċer spiss ikollhom jittrattaw ma 'differenti effetti sekondarji tal-kemjoterapija li jaffettwaw il-kwalità tal-ħajja tagħhom u joqogħdu attenti għal terapiji alternattivi għall-kanċer. Filwaqt li nutriment tajjeb u supplimenti bbażati fuq konsiderazzjonijiet xjentifiċi (l-evitar ta 'suppożizzjonijiet u għażla każwali) huwa l-aħjar rimedju naturali għall-kanċer u l-effetti sekondarji relatati mat-trattament.