Кој рак ќе има корист од вклучувањето на артемизинин во нивната исхрана?

Определување

Артемизининот е широко препознатлив по неговите здравствени придобивки и често го користат пациентите со рак и оние со генетски ризик. Сепак, безбедноста и ефективноста на Артемисинин за пациенти со рак зависат од многу фактори како што се индикации за рак, хемотерапија, други третмани и генетиката на туморот. Клучно е да се знае дека некои намирници и додатоци, како што се грејпфрут и спанаќ, може лошо да комуницираат со лековите за рак и да предизвикаат негативни реакции.

Исхраната е од клучно значење за лекувањето на ракот бидејќи може да влијае на исходот од третманот. Пациентите со рак мора внимателно да изберат и да вклучат соодветна храна и додатоци во нивната исхрана. На пример, Артемисинин може да им користи на оние со примарен глиобластом кои се подложени на Темозоломид, но можеби не е добар за пациентите кои примаат Ифосфамид за примарен карцином на сквамозните клетки на мочниот меур. Понатаму, додека Артемисинин може да им помогне на поединците со генетски фактор на ризик „CDKN2A“, тој може да не се предложи за оние со различен генетски ризик. Од суштинско значење е персонализирањето на плановите за исхрана засновани на здравје, третман и генетика.

Разбирањето дека донесувањето одлука за соодветноста на Artemisinine за пациент со рак треба да се индивидуализира е од клучно значење. Критичните фактори како типот на ракот, методите на лекување, генетскиот состав, генетските ризици, возраста, телесната тежина и начинот на живот се од витално значење при одлучувањето дали Артемисинин е соодветен избор. Генетиката и геномијата, особено, се значајно внимание. Бидејќи овие фактори можат да еволуираат, од суштинско значење е редовно да се прегледуваат и приспособуваат диететските избори за да одговараат на промените во здравствената состојба и третманот.

Како заклучок, холистичкиот пристап кон изборот на исхрана е од витално значење, фокусирајќи се на вкупните ефекти на сите активни компоненти во храната/додатоци како Артемисинин, наместо да се проценува секоја активна состојка посебно или целосно да се игнорира. Оваа широка перспектива поттикнува порационален и научен пристап кон планирањето на исхраната за рак.

Краток преглед

Употребата на растителна храна и додатоци, како што се витамини, билки, минерали, пробиотици и разни специјализирани додатоци, се зголемува кај пациентите со рак. Овие додатоци се дизајнирани да даваат високи концентрации на специфични активни состојки, од кои многу се исто така во различни видови храна. Концентрацијата и разновидноста на активните состојки се разликуваат помеѓу целосната храна и додатоците. Храната обично нуди низа активни состојки, но во пониски концентрации, додека додатоците обезбедуваат повисоки концентрации на специфични состојки.

Имајќи ги предвид различните научни и биолошки функции на секоја активна состојка на молекуларно ниво, од клучно значење е да се земат предвид комбинираните ефекти на овие компоненти кога се одлучува за храна и додатоци за јадење или не.

Се поставува критичното прашање: Дали треба да го вклучите артемизининот во вашата исхрана како намирница или како додаток? Дали е препорачливо да се консумира Артемисинин ако имате генетска предиспозиција за рак поврзан со генот CDKN2A? Што ако наместо тоа, вашиот генетски ризик произлегува од генот? Дали е корисно да го вклучите артемизининот во вашата исхрана ако ви е дијагностициран примарен карцином на сквамозните клетки на мочниот меур или ако вашата дијагноза е примарен глиобластом? Покрај тоа, како треба да се прилагоди вашата потрошувачка на Артемисинин ако сте подложени на третман со Темозоломид или ако вашиот план за лекување се префрли од Темозоломид на Ифосфамид? Од суштинско значење е да се препознае дека симплистичките тврдења како „Артемизининот е природен, па затоа е секогаш корисен“ или „Артемизининот го зајакнува имунитетот“ се недоволни за информиран избор на храна/додатоци.

Дополнително, од суштинско значење е повторно да се процени соодветноста на вклучување на Артемисинин во вашата исхрана доколку има промени во режимот на лекување. Накратко, кога донесувате одлуки за вклучување на храна или додатоци како артемизинин во вашата исхрана заради неговите придобивки, треба да ги земете предвид вкупните биохемиски ефекти на сите состојки, земајќи ги предвид факторите како што се типот на ракот, специфичните третмани на кои се подложувате, генетските предиспозиции , и избор на начин на живот.

Рак

Ракот останува значаен предизвик во медицинското поле, често предизвикувајќи широко распространета вознемиреност. Сепак, неодамнешните достигнувања ги подобрија резултатите од третманот, особено преку персонализирани пристапи за третман, неинвазивни методи за следење со користење на примероци од крв и плунка и развој на имунотерапија. Раното откривање и навремената интервенција се клучни за позитивно влијание врз севкупните резултати од третманот.

Генетското тестирање нуди значајно ветување за рано проценување на ризикот и чувствителноста на ракот. Сепак, за многу индивидуи со фамилијарна и генетска предиспозиција за рак, опциите за терапевтска интервенција, дури и со редовно следење, често се ограничени или никакви. Откако ќе се дијагностицира специфичен тип на рак, како што е примарен глиобластом или примарен карцином на сквамозните клетки на мочниот меур, стратегиите за третман треба да се прилагодат врз основа на генетиката на туморот на поединецот, стадиумот на болеста, како и фактори како возраста и полот.

По третманот, тековното следење е од суштинско значење за откривање на какви било знаци на релапс на ракот и за информирање за последователните одлуки. Многу пациенти со рак и оние кои се изложени на ризик често бараат совет за вклучување на одредени видови храна и додатоци во нивната исхрана, што игра клучна улога во нивниот севкупен процес на донесување одлуки во однос на управувањето со здравјето.

Критичното прашање е дали да се земат предвид генетските ризици и специфичните дијагнози на рак кога се одлучува за избор на исхрана, како што е Артемисинин. Дали генетскиот ризик за рак кој произлегува од мутација на CDKN2A ги има истите импликации на биохемискиот пат? Од нутриционистичка гледна точка, дали ризикот поврзан со примарниот глиобластом е еднаков на примарниот карцином на сквамозните клетки на мочниот меур? Понатаму, дали размислувањата за исхрана остануваат исти за оние кои се подложени на Ифосфамид како и за оние кои примаат Темозоломид? Овие размислувања се клучни за информиран избор на храна за поединци со различни генетски ризици и третмани за рак.

Артемисинин – Додаток во исхраната

Додатокот Artemisinine опфаќа низа активни состојки, вклучувајќи го и Artemisinine, секоја присутна во различни концентрации. Овие состојки влијаат на молекуларните патишта, особено на клеточното преживување, клеточниот циклус, поправката на ДНК и сигнализацијата на матичните клетки, кои ги регулираат критичните аспекти на ракот на клеточно ниво, како што се растот на туморот, ширењето и клеточната смрт. Со оглед на ова биолошко влијание, изборот на соодветни додатоци како Артемисинин, сам или во комбинација, станува критична одлука во контекст на исхраната за рак. Кога размислувате за употреба на Артемисинин за рак, од суштинско значење е да се земат предвид овие различни фактори и механизми. Тоа е затоа што, слично на третманите за рак, употребата на Artemisinine не е универзална одлука погодна за сите видови рак, но треба да се персонализира.

Избор на додатоци на артемизинин

Обраќањето на прашањето „Кога треба да избегнувам артемизинин во контекст на Рак“ е предизвик бидејќи одговорот е многу индивидуализиран – едноставно „Зависи!“. Слично на тоа како секој третман за рак не може да биде ефикасен за секој пациент, релевантноста и безбедноста или придобивките од Artemisinine варираат во зависност од личните околности. Факторите како што се специфичниот тип на рак, генетските предиспозиции, тековните третмани, други додатоци кои се земаат, навиките за животниот стил, БМИ и какви било алергии, сите играат улога во одредувањето дали Артемизининот е соодветен или треба да се избегнува, нагласувајќи ја важноста на персонализираното разгледување во таквите одлуки.

1. Дали додатоците на артемизинин ќе имаат корист од примарниот карцином на сквамозните клетки на мочниот меур кои се подложени на третман со ифосфамид?

Примарниот карцином на сквамозните клетки на мочниот меур се карактеризира со посебни генетски мутации, имено TTN, TP53 и KDM6A, кои доведуваат до промени во биохемиските патишта, особено Клеточниот циклус, контролните точки на клеточниот циклус, апоптозата и супресивната хистонска метилација. Ефективноста на третманот за рак, како што е Ифосфамид, зависи од неговиот механизам на дејство на овие специфични патишта. Идеалната стратегија вклучува усогласување на дејството на третманот со патиштата кои го водат ракот, со што се обезбедува персонализиран и ефективен пристап. Во такви сценарија, од клучно значење е избегнувањето на храна или додатоци во исхраната кои би можеле да се спротивстават на ефектите од третманот или да ја намалат оваа усогласеност. На пример, додатокот Артемизинин, кој влијае на клеточниот циклус, можеби не е вистинскиот избор во случај на примарен карцином на сквамозните клетки на мочниот меур кога се подложува на ифосфамид. Тоа е затоа што може или да ја влоши прогресијата на болеста или да се меша со ефикасноста на третманот. При изборот на план за исхрана, важно е да се земат предвид факторите како што се типот на рак, тековните третмани, возраста, полот, БМИ, начинот на живот и сите познати генетски мутации.

2. Дали додатоците на артемизинин ќе имаат корист за пациентите со примарен глиобластом кои се подложени на третман со темозоломид?

Примарниот глиобластом се идентификува со специфични генетски мутации, како што се TRBV7-7, TAS2R46 и TP53, кои резултираат со промени во биохемиските патишта, особено клеточното преживување, контролните точки на клеточниот циклус и апоптозата. Ефикасноста на третманот за рак, како Темозоломид, се одредува според неговата интеракција со овие патишта. Целта е да се осигури дека третманот добро се усогласува со патеките што го поттикнуваат ракот, овозможувајќи персонализиран пристап на лекување. Во овој контекст, треба да се земат предвид храната или додатоците кои се компатибилни со третманот или го подобруваат ова усогласување. На пример, додатокот Artemisinine е рационална опција за оние со примарен глиобластом кои се подложени на Temozolomide. Тоа е затоа што Артемизининот влијае на патиштата како што е клеточното преживување, кое може или да ги инхибира факторите кои предизвикуваат примарен глиобластом или да имаат корист на ефективноста на Темозоломид.

3. Дали додатоците на артемизинин се безбедни за здрави поединци со генетски ризик поврзан со мутација на CDKN2A?

CDKN2A игра клучна улога во проценката на ризикот од рак. Мутациите во CDKN2A може да ги нарушат критичните биохемиски патишта, вклучително и сигнализацијата на матичните клетки, контролните точки на клеточниот циклус и клеточниот циклус, кои влијаат на развојот на ракот. Ако вашиот генетски панел открие мутации во CDKN2A поврзани со рак на кожата, размислете да вклучите додатоци на Artemisinine во вашиот план за исхрана. Овие додатоци можат позитивно да влијаат на патеките како што е сигнализирањето на матичните клетки, придобивка преку обезбедување релевантна поддршка за лицата со CDKN2A мутации и поврзани здравствени проблеми.

Во Заклучок

Двете најважни работи што треба да ги запомните се дека третманите за рак и исхраната никогаш не се исти за секого. Исхраната, вклучувајќи храна и додатоци како Артемисинин, е ефикасна алатка која може да ја контролирате додека се соочувате со рак.

„Што да јадам?“ е најчесто поставуваното прашање од пациентите со рак и оние кои се изложени на ризик од рак. Точниот одговор е дека зависи од фактори како што се типот на рак, генетиката на туморот, тековните третмани, алергиите, начинот на живот и БМИ.

Добијте ја вашата персонализација на исхраната за рак од додаток со кликнување на врската подолу и одговарање на прашања за вашиот тип на рак, третман, начин на живот, алергии, возраст и пол.

Референци

• cBioPortal for Cancer Genomics
• Експериментална терапија на хепатом со артемисинин и неговите деривати: ин витро и ин виво активност, хемосензибилизација и механизми на дејство.
• cBioPortal for Cancer Genomics
• Цитотоксичност на природни производи и деривати кон MCF-7 клеточните монослоеви и мамосферите слични на стеблото на ракот.
• Пан-канцерогена анализа на цели геноми.
• Инхибицијата на циклин Е1 ја надминува отпорноста на темозоломид кај глиобластомот со разградување на Mcl-1.
• Артесунатот ја подобрува апоптозата индуцирана од TRAIL во клетките на човечкиот карцином на грлото на матката преку инхибиција на сигналните патишта NF-κB и PI3K/Akt.
• Соматски геномски пејзаж на глиобластом.
• Дифузните големи Б-клеточни лимфоми со бришење на CDKN2A имаат изразен потпис на генска експресија и лоша прогноза при третман со R-CHOP: студија GELA.