Храна за примарна миелофиброза!

Вовед

Храната за примарна миелофиброза треба да биде персонализирана за секој поединец, а исто така мора да се приспособи кога се менува генетскиот третман за рак или тумор. Персонализацијата и адаптацијата мора да ги земе предвид сите активни состојки или биоактивни состојки содржани во различните намирници во однос на биологијата на ткивото на ракот, генетиката, третманите, условите за животниот стил и преференциите за исхрана. Оттука, иако исхраната е една од многу важните одлуки што треба да ги донесе пациент со рак и поединец со ризик од рак - како да се избере храна за јадење не е лесна задача.

---

---

За примарната миелофиброза дали е важно каков зеленчук, овошје, јаткасти плодови, семиња јаде?

Многу често нутриционистичко прашање кое го поставуваат пациентите со карцином и лицата со генетски ризик од рак е - за карциноми како Примарната миелофиброза дали е важно каква храна ја јадам, а која не? Или ако следам растителна исхрана дали е тоа доволно за рак како примарна миелофиброза?

На пример, дали е важно дали зеленчукот Cluster Bean се консумира повеќе во споредба со Cucurbita? Дали има некаква разлика ако се претпочита овошјето црн бозел пред црната црница? Исто така, ако се направи сличен избор за јаткасти плодови/семиња како што е Црниот орев пред европскиот костен и за пулсира како луцерка над грашокот Catjang. И ако тоа што го јадам е важно - тогаш како се идентификува храната што се препорачува за примарна миелофиброза и дали е ист одговор за сите со иста дијагноза или генетски ризик?

Да! Храната што ја јадете е важна за примарна миелофиброза!

Препораките за храна можеби не се исти за секого и може да бидат различни дури и за истата дијагноза и генетски ризик.

Сите намирници (зеленчук, овошје, јаткасти плодови, семки, мешунки, масла итн.) и додатоци во исхраната се составени од повеќе од една активна молекуларна состојка или биоактивни во различни пропорции и количини. Секоја активна состојка има уникатен механизам на дејство – кој може да биде активирање или инхибиција на различни биохемиски патишта. Едноставно наведените намирници и додатоци кои се препорачуваат се оние кои не предизвикуваат зголемување на молекуларните двигатели на ракот, туку ги намалуваат. Во спротивно, таа храна не треба да се препорачува. Храната содржи повеќе активни состојки – затоа, при оценувањето на храната и суплементите, треба да го земете предвид влијанието на сите активни состојки кумулативно наместо индивидуално.

На пример, црниот бозел содржи активни состојки Линалол, Формононетин, Кверцетин, Ликопен, Апигенин. А Црната црница содржи активни состојки Формононетин, Кверцетин, Апигенин, Протокатехуична киселина, Флоретин и можеби други.

Честа грешка што се прави при одлучувањето и изборот на храна за примарна миелофиброза - е да се проценат само избраните активни состојки содржани во храната и да се игнорираат останатите. Бидејќи различни активни состојки содржани во храната може да имаат спротивни ефекти врз двигателите на ракот - не можете да изберете активни состојки во храната и додатоците за донесување одлука за исхрана за примарна миелофиброза.

ДА – ИЗБОРИТЕ НА ХРАНА ВАЖНИ ЗА РАК. ОДЛУКИТЕ ЗА ИСХРАНА МОРА ДА ГИ ИЗГЛЕДААТ СИТЕ АКТИВНИ СОСТОЈКИ НА ХРАНАТА.

Потребни се вештини за персонализација на исхраната за примарна миелофиброза?

Персонализираната исхрана за рак како што е примарна миелофиброза се состои од препорачана храна/додатоци; не се препорачува храна / додатоци со примери на рецепти кои даваат приоритет на употребата на препорачаната храна. Пример за персонализирана исхрана може да се види на ова линк.

Одлуката која храна се препорачува или не е крајно комплицирана, бара експертиза во биологијата на примарна миелофиброза, науката за храна, генетиката, биохемијата, заедно со добро разбирање за тоа како функционираат третманите за рак и поврзаните ранливости со кои третманите би можеле да престанат да бидат ефективни.

МИНИМАЛНО ЗНАЕЊЕ ПОТРЕБНИ ЕКСПЕРТИЗА ЗА ПЕРСОНАЛИЗАЦИЈА НА ИСХРАНАТА ЗА РАК СЕ: БИОЛОГИЈА НА РАК, НАУКА ЗА ХРАНА, ТРЕТМАНИ НА РАК И ГЕНЕТИКА.

Карактеристики на рак како примарна миелофиброза

Сите видови на рак, како што е примарната миелофиброза, може да се карактеризираат со уникатен сет на биохемиски патишта - патеките за потпис на Примарната миелофиброза. Биохемиските патишта како што се RAS-RAF сигнализирање, цитокинско сигнализирање, онкогената епигенетика на ракот, сигнализацијата JAK-STAT се дел од потписната дефиниција за примарна миелофиброза. Генетиката на ракот на секој поединец може да биде различна и оттука нивниот специфичен потпис за рак може да биде единствен.

Третманите кои се ефективни за примарна миелофиброза треба да ги познаваат придружните биохемиски патишта за секој пациент со рак и поединец со генетски ризик. Затоа различни третмани со различни механизми на дејство се ефикасни за различни пациенти. Слично и од истите причини храната и додатоците треба да се персонализираат за секој поединец. Оттука, некои видови храна и додатоци се препорачуваат за примарна миелофиброза при земање на третман за рак Руксолитиниб, а некои видови храна и додатоци не се препорачуваат.

Извори како cBioPortal и многу други обезбедуваат анонимизирани податоци за пациентите репрезентативни за населението од клиничките испитувања за сите индикации за рак. Овие податоци се состојат од детали од студијата за клиничко испитување, како што се големината на примерокот / бројот на пациенти, возрасни групи, пол, етничка припадност, третмани, локација на туморот и какви било генетски мутации.

JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A и CALR се највисоко рангираните пријавени гени за примарна миелофиброза. JAK2 е пријавен кај 58.3 % од репрезентативните пациенти во сите клинички испитувања. И ASXL1 е пријавен во 31.7%. Комбинираните податоци за пациентите од популацијата опфаќаат возраст од до . 0.0 % од податоците за пациентите се идентификувани како мажи. Биологијата за примарна миелофиброза заедно со пријавената генетика заедно ја дефинираат популацијата претставена со потпис на биохемиските патишта за овој рак. Ако се познати и поединечните генетики на туморот на ракот или гени кои придонесуваат за ризикот, тогаш тоа треба да се користи и за персонализација на исхраната.

ИЗБОРИТЕ НА ИСХРАНАТА ТРЕБА ДА СЕ ПОСТАПУВААТ СО РАК НА СЕКОЈ ПОЕДИНЕЦ.

Не успеа да се поврзе со MySQL: Нема рута до домаќинот

Храна и додатоци за примарна миелофиброза

За пациенти со рак

Пациентите со рак на третман или на палијативна нега треба да донесат одлуки за храна и додатоци - за потребните калории во исхраната, за управување со какви било несакани ефекти од третманот и исто така за подобрено управување со ракот. Сите храни од растително потекло не се еднакви, а изборот и давање приоритет на храната која е персонализирана и приспособена за тековниот третман на ракот е важен и комплициран. Еве неколку примери кои обезбедуваат упатства за донесување одлуки за исхраната.

Одберете грав од зеленчук или CUCURBITA?

Cluster Bean од зеленчук содржи многу активни состојки или биоактивни материи како што се стигмастерол, витамин Ц, бета-ситостерол, линоленска киселина, олеинска киселина. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како што се поправка на ДНК, хипоксија, сигнализација RAS-RAF и сигнализација MAPK и други. Cluster Bean се препорачува за примарна миелофиброза кога тековниот третман за рак е Руксолитиниб. Ова е затоа што Cluster Bean ги модифицира оние биохемиски патишта за кои е научно пријавено дека го сензибилизираат ефектот на Руксолитиниб.

Некои од активните состојки или биоактивни во растителниот кукурбита се Формононетин, Протокатехуична киселина, Флоретин, Куркумин, Бергаптен. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како PI3K-AKT-MTOR Signaling и MYC Signaling и други. Cucurbita не се препорачува за примарна миелофиброза кога тековниот третман за рак е Ruxolitinib бидејќи ги модифицира оние биохемиски патишта кои го прават третманот на ракот отпорен или помалку одговорен.

ЗЕЛЕНЧКИОТ ГРАВ СЕ ПРЕПОРАЧУВА НАД CUCURBITA ЗА Примарна миелофиброза И ТРЕТМАН Ruxolitinib.

Изберете Овошје ЦРНА ЦУДНИЦА или ЦРН БЕЗГ?

Овошјето црна црница содржи многу активни состојки или биоактивни материи како што се Формононетин, Кверцетин, Апигенин, Протокатехуична киселина, Флоретин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како JAK-STAT Signaling, Hypoxia, MAPK Signaling и MYC Signaling и други. Црната црница се препорачува за примарна миелофиброза кога тековниот третман за рак е Руксолитиниб. Ова е затоа што Црната црница ги модифицира оние биохемиски патишта за кои е научно пријавено дека го сензибилизираат ефектот на руксолитиниб.

Некои од активните состојки или биоактивни во овошјето црн бозел се Линалол, Формононетин, Кверцетин, Ликопен, Апигенин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како JAK-STAT сигнализација и онкогена епигенетика на рак и други. Црниот бозел не се препорачува за примарна миелофиброза кога тековниот третман за рак е Руксолитиниб бидејќи ги модифицира оние биохемиски патишта кои го прават третманот на ракот отпорен или помалку одговорен.

ОВОШЈЕ ЦРНА ЦУДИНКА СЕ ПРЕПОРАЧУВА НАД ЦРН БЕЗ БЕЗ ЗА примарна миелофиброза И ЛЕКУВАЊЕ Руксолитиниб.

Изберете Орев ЦРН ОРЕВ или ЕВРОПСКИ КОСТЕН?

Црниот орев содржи многу активни состојки или биоактивни материи како што се Формононетин, Кверцетин, Апигенин, Протокатехуична киселина, Флоретин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како што се RAS-RAF Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling и MYC Signaling и други. Црниот орев се препорачува за примарна миелофиброза кога тековниот третман за рак е Руксолитиниб. Тоа е затоа што црниот орев ги модифицира оние биохемиски патишта за кои е научно пријавено дека го сензибилизираат ефектот на Руксолитиниб.

Некои од активните состојки или биоактивни во европскиот костен се формононетин, кверцетин, апигенин, протокатехуична киселина, флоретин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како PI3K-AKT-MTOR сигнализација и онкогена епигенетика на рак и други. Европскиот костен не се препорачува за примарна миелофиброза кога тековниот третман за рак е Руксолитиниб бидејќи ги модифицира оние биохемиски патишта кои го прават третманот на ракот отпорен или помалку одговорен.

ЦРНИОТ ОРЕВ СЕ ПРЕПОРАЧУВА ПРЕД ЕВРОПСКИОТ КОСТ ЗА Примарна миелофиброза И ТРЕТМАН Руксолитиниб.

За лица со генетски ризик од рак

Прашањето кое го поставуваат поединци кои имаат генетски ризик од примарна миелофиброза или фамилијарна историја е „Што треба да јадам поинаку од порано? и како тие треба да изберат храна и додатоци за да се справат со ризиците од болеста. Бидејќи за ризикот од рак, ништо не може да се изврши во однос на третманот - одлуките за храна и додатоци стануваат важни и една од ретките работи што може да се направат. Сите храни од растително потекло не се еднакви и се засноваат на идентификувана генетика и потпис на патеката - изборот на храна и додатоци треба да се персонализираат.

Изберете ЗЕЛЕНА БУГАРНА ПИПЕРКА од зеленчук или ОБИЧНА репка?

Зелената пиперка од зеленчук содржи многу активни состојки или биоактивни материи како што се кверцетин, ресвератрол, бергаптен, формононетин, лутеолин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како што се супресивна метилација на хистон, цитокинско сигнализирање, онкогена епигенетика на рак и хематопоеза и други. Зелената пиперка се препорачува за ризик од примарна миелофиброза кога поврзаниот генетски ризик е ASXL1. Ова е затоа што зелената пиперка ги зголемува оние биохемиски патишта кои се спротивставуваат на нејзините потписни двигатели.

Некои од активните состојки или биоактивни во растителната обична репка се Бергаптен, Формононетин, Стигмастерол, Флоретин, Мирицетин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како што се цитокинско сигнализирање и онкогена епигенетика на рак и други. Заедничката репка не се препорачува кога ризикот од примарна миелофиброза кога поврзаниот генетски ризик е ASXL1, бидејќи ги зголемува знаците на нејзиниот потпис.

ЗЕЛЕНИОТ ЗЕЛЕН ПИПЕР СЕ ПРЕПОРАЧУВА НАД ОБИЧНАТА РЕПКА ЗА ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАК ASXL1.

Изберете овошна смоква или PUMMELO?

Овошната Смоква содржи многу активни состојки или биоактивни материи како што се кверцетин, бергаптен, формононетин, флоретин, стигмастерол. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како JAK-STAT сигнализација, супресивна хистонска метилација, AGE-RAGE сигнализација и цитокинска сигнализација и други. Сл се препорачува за ризик од примарна миелофиброза кога поврзаниот генетски ризик е ASXL1. Ова е затоа што Сл ги зголемува оние биохемиски патишта кои се спротивставуваат на нејзините двигатели на потписот.

Некои од активните состојки или биоактивни во овошјето Пуммело се кверцетин, бергаптен, формононетин, нарингин, флоретин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како модификација на пост превод и сигнализација на цитокини и други. Пуммело не се препорачува кога ризикот од примарна миелофиброза кога поврзаниот генетски ризик е ASXL1, бидејќи ги зголемува знаците на нејзиниот потпис.

ОВОШНИОТ СМОК СЕ ПРЕПОРАЧУВА ПРЕД ПУМЕЛО ЗА ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАК ASXL1.

Изберете јаткасти семки од тиква или БАДЕМ?

Семките од тиква содржат многу активни состојки или биоактивни материи како што се кукурбитацин I, стигмастерол, линоленска киселина, салицилна киселина, бета-ситостерол. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како JAK-STAT сигнализација, AGE-RAGE сигнализација, цитокинска сигнализација и хематопоеза и други. Семките од тиква се препорачуваат за ризик од примарна миелофиброза кога поврзаниот генетски ризик е ASXL1. Тоа е затоа што семките од тиква ги зголемуваат оние биохемиски патишта кои се спротивставуваат на нивните двигатели.

Некои од активните состојки или биоактивни во бадемот се Бергаптен, Формононетин, Флоретин, Стигмастерол, Исорхамнетин. Овие активни состојки манипулираат со различни биохемиски патишта како што се Сигнализирање на цитокини и IL27 сигнализација и други. Бадемот не се препорачува кога ризикот од примарна миелофиброза кога поврзаниот генетски ризик е ASXL1, бидејќи ги зголемува знаците за него.

СЕМКИТЕ ОД ТИКВА СЕ ПРЕПОРАЧУВААТ НАД БАДЕМ ЗА ГЕНЕТСКИ РИЗИК ОД РАК ASXL1.

---

Во Заклучок

Избраната храна и додатоци се важни одлуки за ракот како што е примарна миелофиброза. Пациентите со примарна миелофиброза и лицата со генетски ризик секогаш го имаат ова прашање: „Која храна и додатоци во исхраната ми се препорачуваат, а кои не? Постои заедничко верување кое е заблуда дека секоја растителна храна може да биде корисна или не, но не би била штетна. Одредени намирници и додатоци може да се мешаат во третманите за рак или да ги промовираат молекуларните патишта на ракот.

Постојат различни типови на индикации за рак, како што е примарна миелофиброза, секој со различна генетика на туморот со дополнителни геномски варијации кај секој поединец. Понатаму, секој третман за рак и хемотерапија има единствен механизам на дејство. Секоја храна како Кластер Бин содржи различни биоактивни материи во различни количини, кои имаат влијание на различни и различни групи на биохемиски патишта. Дефиницијата за персонализирана исхрана е индивидуализирани препораки за храна за индикации за рак, третмани, генетика, начин на живот и други фактори. Одлуките за персонализација на исхраната за рак бараат познавање на биологијата на ракот, науката за храна и разбирање на различни третмани за хемотерапија. Конечно, кога ќе дојде до промени во третманот или ќе се идентификува нова геномика - персонализацијата на исхраната треба да се реевалуира.

Решението за персонализација на дополнителната исхрана го олеснува донесувањето одлуки и ги отстранува сите нагаѓања при одговарањето на прашањето „Која храна да изберам или да не изберам за примарна миелофиброза?“. Додатниот мултидисциплинарен тим вклучува лекари за рак, клинички научници, софтверски инженери и научници за податоци.

---

Референци

• Амл Охсу 2018 година
• Превентивни ефекти на бутирна киселина, никотинамид, калциум глукарат сами или во комбинација за време на туморигенезата на кожата на глувчето со 7, 12-диметилбенз (а) антрацен преку модулација на патеката K-Ras-PI3K-AKT и придружните микро РНК.
• Напредокот на истражувањето за антиканцерогените ефекти на витаминот К2.
• Оксидативниот стрес индуциран од формононетин го укинува активирањето на сигналната оска STAT3/5 и го потиснува растот на туморот во претклиничкиот модел на мултипен миелом.
• Стигмастеролот покажува моќни антитуморни ефекти во клетките на ракот на желудникот на човекот посредувани преку инхибиција на клеточната миграција, прекин на клеточниот циклус, апоптоза посредувана од митохондрија и инхибиција на сигналната патека JAK/STAT.
• Изорхамнетин го потиснува ракот на кожата преку директна инхибиција на MEK1 и PI3-K.