ມະເຮັງໃດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການລວມເອົາ Ashitaba ໃນອາຫານຂອງພວກເຂົາ?

Highlights

Ashitaba ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດດ້ານສຸຂະພາບຂອງມັນແລະຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Ashitaba ສໍາລັບຄົນເຈັບມະເຮັງແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ແລະພັນທຸກໍາຂອງ tumor. ການຮູ້ວ່າອາຫານ ແລະອາຫານເສີມບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ໝາກອະງຸ່ນ ແລະຜັກຫົມ, ອາດມີປະຕິກິລິຍາບໍ່ດີກັບຢາປິ່ນປົວມະເຮັງ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບແມ່ນສໍາຄັນ.

ອາຫານແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຍ້ອນວ່າມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕ້ອງເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະລວມເອົາອາຫານ ແລະອາຫານເສີມທີ່ເໝາະສົມເຂົ້າໃນອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຕົວຢ່າງ, Ashitaba ສາມາດໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ຜູ້ທີ່ມີ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ພາຍໃຕ້ Mitomycin, ແຕ່ມັນອາດຈະບໍ່ດີສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Letrozole ສໍາລັບພະຍາດ Paget ປະຖົມຂອງເຕົ້ານົມ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ Ashitaba ສາມາດຊ່ວຍບຸກຄົນທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ "ALK", ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ "ATM". ການຈັດວາງແຜນການອາຫານສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ສຸຂະພາບ, ການປິ່ນປົວ, ແລະພັນທຸກໍາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ຄວາມເຂົ້າໃຈວ່າການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມເຫມາະສົມຂອງ Ashitaba ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຈໍາເປັນຕ້ອງເປັນສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນສໍາຄັນ. ປັດໃຈສໍາຄັນເຊັ່ນປະເພດຂອງມະເຮັງ, ວິທີການປິ່ນປົວ, ການແຕ່ງຫນ້າທາງພັນທຸກໍາ, ຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ, ອາຍຸ, ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ແລະການດໍາລົງຊີວິດແມ່ນສໍາຄັນໃນການຕັດສິນໃຈວ່າ Ashitaba ເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫມາະສົມ. ພັນທຸ ກຳ ແລະພັນທຸ ກຳ, ໂດຍສະເພາະ, ແມ່ນການພິຈາລະນາທີ່ ສຳ ຄັນ. ເນື່ອງຈາກປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງທົບທວນຄືນແລະປັບຕົວເລືອກອາຫານຢ່າງເປັນປົກກະຕິເພື່ອໃຫ້ກົງກັບການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະພາບສຸຂະພາບແລະການປິ່ນປົວ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ວິທີການລວມຂອງການເລືອກອາຫານແມ່ນສໍາຄັນ, ສຸມໃສ່ຜົນກະທົບໂດຍລວມຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັງຫມົດໃນອາຫານ / ອາຫານເສີມເຊັ່ນ Ashitaba ແທນທີ່ຈະປະເມີນແຕ່ລະສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແຍກຕ່າງຫາກຫຼືບໍ່ສົນໃຈມັນຫມົດ. ທັດສະນະທີ່ກວ້າງຂວາງນີ້ສົ່ງເສີມວິທີການທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະວິທະຍາສາດຫຼາຍຂຶ້ນໃນການວາງແຜນອາຫານສໍາລັບມະເຮັງ.

ພາບລວມຫຍໍ້

ການໃຊ້ອາຫານ ແລະອາຫານເສີມຈາກພືດ, ເຊັ່ນ: ວິຕາມິນ, ພືດສະຫມຸນໄພ, ແຮ່ທາດ, probiotics, ແລະອາຫານເສີມພິເສດຕ່າງໆແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ. ອາຫານເສີມເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະຫນອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນສະເພາະ, ຈໍານວນຫຼາຍຍັງຢູ່ໃນອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງອາຫານທັງຫມົດແລະອາຫານເສີມ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອາຫານຈະສະໜອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຫຼາຍຊະນິດ ແຕ່ຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າ, ໃນຂະນະທີ່ອາຫານເສີມໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສ່ວນປະກອບສະເພາະທີ່ສູງກວ່າ.

ພິຈາລະນາຫນ້າທີ່ວິທະຍາສາດແລະຊີວະວິທະຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຄິດໄລ່ຜົນກະທົບລວມຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ໃນເວລາຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບອາຫານແລະອາຫານເສີມທີ່ຈະກິນຫຼືບໍ່.

ຄໍາຖາມທີ່ສໍາຄັນເກີດຂື້ນ: ທ່ານຄວນເອົາ Ashitaba ເຂົ້າໄປໃນອາຫານຂອງທ່ານເປັນອາຫານຫຼືອາຫານເສີມບໍ? ມັນສົມຄວນທີ່ຈະບໍລິໂພກ Ashitaba ຖ້າທ່ານມີ predisposition ທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ gene ALK? ຈະເປັນແນວໃດຖ້າຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງເຈົ້າມາຈາກເຊື້ອສາຍ ATM? ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະລວມເອົາ Ashitaba ໃນອາຫານຂອງທ່ານຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າມີພະຍາດ Paget ເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຕົ້ານົມ, ຫຼືຖ້າການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານແມ່ນ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma? ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການບໍລິໂພກຂອງ Ashitaba ຂອງເຈົ້າຄວນຈະຖືກດັດແປງແນວໃດຖ້າທ່ານກໍາລັງຮັບການປິ່ນປົວ Mitomycin ຫຼືຖ້າແຜນການປິ່ນປົວຂອງເຈົ້າປ່ຽນຈາກ Mitomycin ໄປ Letrozole? ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຮັບຮູ້ວ່າການຢືນຢັນແບບງ່າຍໆເຊັ່ນ 'Ashitaba ແມ່ນທໍາມະຊາດ, ດັ່ງນັ້ນມັນເປັນປະໂຫຍດສະເຫມີ' ຫຼື 'Ashitaba ເສີມພູມຕ້ານທານ' ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບທາງເລືອກອາຫານ / ອາຫານເສີມ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະເມີນຄືນຄວາມເຫມາະສົມຂອງການລວມເອົາ Ashitaba ໃນອາຫານຂອງທ່ານຖ້າມີການປ່ຽນແປງໃນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ສະຫຼຸບສັງລວມ, ໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການລວມເອົາອາຫານຫຼືອາຫານເສີມເຊັ່ນ Ashitaba ເຂົ້າໄປໃນອາຫານຂອງທ່ານສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດຂອງມັນ, ທ່ານຄວນພິຈາລະນາຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີໂດຍລວມຂອງສ່ວນປະກອບທັງຫມົດ, ພິຈາລະນາປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດຂອງມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວສະເພາະທີ່ທ່ານກໍາລັງດໍາເນີນ, predispositions ທາງພັນທຸກໍາ. , ແລະທາງເລືອກຊີວິດ.

ມະເຮັງ

ມະເຮັງຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນໃນດ້ານການແພດ, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາໄດ້ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໂດຍຜ່ານວິທີການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ, ວິທີການຕິດຕາມທີ່ບໍ່ມີການຮຸກຮານໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງເລືອດແລະນໍ້າລາຍ, ແລະການພັດທະນາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ການກວດຫາກ່ອນໄວອັນຄວນ ແລະ ການແຊກແຊງຢ່າງທັນເວລາແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນໃນດ້ານດີຕໍ່ຜົນການປິ່ນປົວໂດຍລວມ.

ການທົດສອບພັນທຸກໍາສະເຫນີຄໍາສັນຍາທີ່ສໍາຄັນໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຕົ້ນປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບບຸກຄົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ມີ predispositions ຄອບຄົວແລະພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງ, ທາງເລືອກສໍາລັບການແຊກແຊງການປິ່ນປົວ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຕິດຕາມເປັນປົກກະຕິ, ມັກຈະຈໍາກັດຫຼືບໍ່ມີ. ເມື່ອກວດຫາໂຣກມະເຮັງຊະນິດໃດນຶ່ງເຊັ່ນ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ຫຼື Primary Paget disease ຂອງເຕົ້ານົມ, ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງໂດຍອີງໃສ່ພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກຂອງບຸກຄົນ, ຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ອາຍຸແລະ. ເພດ.”

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກວດພົບອາການຂອງມະເຮັງ relapse ແລະແຈ້ງການຕັດສິນໃຈຕໍ່ໄປ. ຄົນເຈັບມະເຮັງຫຼາຍຄົນ ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງມັກຈະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການລວມເອົາອາຫານບາງຊະນິດ ແລະອາຫານເສີມເຂົ້າໃນອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊິ່ງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການຕັດສິນໃຈລວມຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບ.

ຄໍາຖາມທີ່ສໍາຄັນແມ່ນວ່າປັດໄຈໃນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາແລະການວິນິດໄສມະເຮັງສະເພາະໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈເລືອກອາຫານ, ເຊັ່ນ Ashitaba. ຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງທີ່ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ ALK ມີຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີດຽວກັນກັບການກາຍພັນໃນຕູ້ ATM ບໍ? ຈາກຈຸດຢືນດ້ານໂພຊະນາການ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດມະເຮັງເມັດໃຫຍ່ໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍ (Primary Penile Squamous Cell Carcinoma) ເທົ່າກັບພະຍາດ Paget ເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຕົ້ານົມບໍ? ນອກຈາກນັ້ນ, ການພິຈາລະນາອາຫານຍັງຄົງຄືກັນສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Letrozole ກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ Mitomycin ບໍ? ການພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາຄັນໃນການຕັດສິນໃຈເລືອກອາຫານສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງ.

Ashitaba - ເປັນອາຫານເສີມ

ອາຫານເສີມ Ashitaba ປະກອບມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ Isobavachalcone, ແຕ່ລະປະເພດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງໂມເລກຸນ, ໂດຍສະເພາະ Lipid Metabolism, PI3K-AKT-MTOR Signaling ແລະ MAPK Signaling, ເຊິ່ງຄວບຄຸມລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງມະເຮັງໃນລະດັບເຊນ, ເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ, ການແຜ່ກະຈາຍ, ແລະການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ. ເນື່ອງຈາກອິດທິພົນທາງຊີວະພາບນີ້, ການເລືອກອາຫານເສີມທີ່ເຫມາະສົມເຊັ່ນ Ashitaba, ດຽວຫຼືປະສົມປະສານ, ກາຍເປັນການຕັດສິນໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນສະພາບການຂອງໂພຊະນາການມະເຮັງ. ໃນເວລາທີ່ພິຈາລະນາການນໍາໃຊ້ Ashitaba ສໍາລັບມະເຮັງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະພິຈາລະນາປັດໃຈແລະກົນໄກຕ່າງໆເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ຄ້າຍຄືກັນກັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ການໃຊ້ Ashitaba ບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທົ່ວໄປທີ່ເຫມາະສົມກັບມະເຮັງທັງຫມົດ, ແຕ່ຕ້ອງມີສ່ວນບຸກຄົນ.

ການເລືອກອາຫານເສີມ Ashitaba

ການແກ້ໄຂຄໍາຖາມ 'ເວລາໃດທີ່ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ້ຽງ Ashitaba ໃນສະພາບການຂອງມະເຮັງ' ແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍເພາະວ່າຄໍາຕອບແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນສູງ - ມັນພຽງແຕ່ 'ຂຶ້ນກັບ!'. ຄ້າຍຄືກັນກັບວິທີການປິ່ນປົວມະເຮັງໃດໆ ອາດຈະບໍ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ ແລະຄວາມປອດໄພ ຫຼືຜົນປະໂຫຍດຂອງ Ashitaba ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານະການສ່ວນບຸກຄົນ. ປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດສະເພາະຂອງມະເຮັງ, ຄວາມຕັ້ງໃຈທາງພັນທຸກໍາ, ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ການເສີມອື່ນໆທີ່ກໍາລັງປະຕິບັດ, ນິໄສການດໍາລົງຊີວິດ, BMI, ແລະອາການແພ້ຕ່າງໆທັງຫມົດມີບົດບາດໃນການກໍານົດວ່າ Ashitaba ແມ່ນເຫມາະສົມຫຼືຄວນຫຼີກເວັ້ນ, underlining ຄວາມສໍາຄັນຂອງການພິຈາລະນາສ່ວນບຸກຄົນໃນ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວ.

1. ອາຫານເສີມ Ashitaba ຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກພະຍາດ Paget ເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຕົ້ານົມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Letrozole ບໍ?

ພະຍາດ Paget ເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຕົ້ານົມແມ່ນມີລັກສະນະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ຄື TTN, MUC22 ແລະ CCDC168, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະເຄມີ, ໂດຍສະເພາະສັນຍານ PI3K-AKT-MTOR. ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ເຊັ່ນ Letrozole, ແມ່ນຂຶ້ນກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຕົນກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງສະເພາະເຫຼົ່ານີ້. ຍຸດທະສາດທີ່ເຫມາະສົມປະກອບດ້ວຍການສອດຄ່ອງການປະຕິບັດຂອງການປິ່ນປົວກັບເສັ້ນທາງການຂັບລົດມະເຮັງ, ດັ່ງນັ້ນການຮັບປະກັນວິທີການສ່ວນບຸກຄົນແລະປະສິດທິພາບ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການຫລີກລ້ຽງອາຫານຫຼືອາຫານເສີມທີ່ອາດຈະຕ້ານຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວຫຼືຫຼຸດຜ່ອນການສອດຄ່ອງນີ້ແມ່ນສໍາຄັນ. ຕົວຢ່າງ, ການເສີມ Ashitaba, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ສັນຍານ PI3K-AKT-MTOR, ອາດຈະບໍ່ເປັນທາງເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ Paget ເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຕົ້ານົມໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບ Letrozole. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຫຼືແຊກແຊງປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກແຜນໂພຊະນາການ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ອາຍຸ, ເພດ, BMI, ວິຖີຊີວິດ, ແລະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮູ້ຈັກ.

2. ອາຫານເສີມ Ashitaba ຈະໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເມັດ penile Squamous ຊັ້ນປະຖົມ ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Mitomycin ບໍ?

Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນ: ABRAXAS1, PIK3CB ແລະ NUP93, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະເຄມີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເຜົາຜະຫລານ Lipid Metabolism, Hematopoiesis ແລະ Inositol Phosphate Signaling. ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ເຊັ່ນ Mitomycin, ຖືກກໍານົດໂດຍການໂຕ້ຕອບຂອງມັນກັບວິທີການເຫຼົ່ານີ້. ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການປິ່ນປົວສອດຄ່ອງດີກັບເສັ້ນທາງທີ່ຂັບໄລ່ມະເຮັງ, ເຮັດໃຫ້ວິທີການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນສະພາບການນີ້, ອາຫານຫຼືອາຫານເສີມທີ່ເຫມາະສົມກັບການປິ່ນປົວຫຼືເສີມຂະຫຍາຍການສອດຄ່ອງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຕົວຢ່າງ, ການເສີມ Ashitaba ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີໂຣກມະເຮັງເມັດ penile Squamous ປະຖົມພາຍໃຕ້ Mitomycin. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ Ashitaba ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງເຊັ່ນ Lipid Metabolism, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງປັດໃຈທີ່ຂັບລົດ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ຫຼືໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດປະສິດທິພາບຂອງ Mitomycin.

3. ອາຫານເສີມ Ashitaba ປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງບຸກຄົນທີ່ມີ ATM Mutation ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາບໍ?

ບໍລິສັດຕ່າງໆໄດ້ສະຫນອງຄະນະກໍາມະພັນທຸກໍາສໍາລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງມະເຮັງ. ກະດານເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີພັນທຸກໍາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຕົ້ານົມ, ຮວຍໄຂ່, ມົດລູກ, ຕ່ອມລູກຫມາກ, ແລະມະເຮັງລໍາໄສ້. ການທົດສອບພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢືນຢັນການວິນິດໄສແລະແຈ້ງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວແລະການຄຸ້ມຄອງ. ການກໍານົດຕົວແປທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດສາມາດຊ່ວຍໃນການທົດສອບແລະການວິນິດໄສຂອງຍາດພີ່ນ້ອງຜູ້ທີ່ອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງ. gene ATM ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນລວມຢູ່ໃນກະດານເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງ.

ການກາຍພັນໃນ gene ATM ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນທາງ ຫຼືຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີ ເຊັ່ນ: ສັນຍານ PI3K-AKT-MTOR ແລະການສ້ອມແປງ DNA, ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງ ຫຼືທາງອ້ອມໃນການຂັບໄລ່ມະເຮັງໃນລະດັບໂມເລກຸນ. ເມື່ອຄະນະກໍາມະພັນທຸກໍາກໍານົດການກາຍພັນໃນຕູ້ ATM ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Leukemia Myelomonocytic ຊໍາເຮື້ອ, ເຫດຜົນທາງວິທະຍາສາດແນະນໍາໃຫ້ຫຼີກເວັ້ນການນໍາໃຊ້ອາຫານເສີມ Ashitaba. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການເສີມ Ashitaba ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງເຊັ່ນ PI3K-AKT-MTOR Signaling, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທາງລົບໃນສະພາບການຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຕູ້ເອທີເອັມແລະສະພາບມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

4. ອາຫານເສີມ Ashitaba ປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງບຸກຄົນທີ່ມີ ALK Mutation ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາບໍ?

ALK ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງມະເຮັງ. ການກາຍພັນໃນ ALK ສາມາດຂັດຂວາງເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ສໍາຄັນ, ລວມທັງສັນຍານ MAPK ແລະສັນຍານປັດໄຈການເຕີບໂຕ, ທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງ. ຖ້າຄະນະກໍາມະພັນທຸກໍາຂອງທ່ານເປີດເຜີຍການກາຍພັນໃນ ALK ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດກາງ, ພິຈາລະນາການລວມເອົາອາຫານເສີມ Ashitaba ໃນແຜນການໂພຊະນາການຂອງທ່ານ. ອາຫານເສີມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີອິດທິພົນທາງບວກຕໍ່ເສັ້ນທາງເຊັ່ນ MAPK Signaling, ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດໂດຍການສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ ALK ແລະຄວາມກັງວົນດ້ານສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ໃນການສະຫລຸບ

ສອງສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວມະເຮັງແລະໂພຊະນາການແມ່ນບໍ່ຄືກັນສໍາລັບທຸກຄົນ. ໂພຊະນາການ, ລວມທັງອາຫານແລະອາຫານເສີມເຊັ່ນ Ashitaba, ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍທ່ານໃນຂະນະທີ່ກໍາລັງປະເຊີນກັບມະເຮັງ.

"ຂ້ອຍຄວນກິນຫຍັງ?" ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຄົນເປັນມະເຮັງ ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງ. ການຕອບສະຫນອງທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດມະເຮັງ, ພັນທຸ ກຳ ຂອງເນື້ອງອກ, ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ອາການແພ້, ວິຖີຊີວິດ, ແລະ BMI.

ໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນຂອງທ່ານສໍາລັບມະເຮັງຈາກ addon ໂດຍການຄລິກໃສ່ການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແລະຕອບຄໍາຖາມກ່ຽວກັບປະເພດມະເຮັງຂອງທ່ານ, ການປິ່ນປົວ, ວິຖີຊີວິດ, ອາການແພ້, ອາຍຸ, ແລະເພດ.

ເອກະສານ

• cBioPortal ສໍາລັບ Genomics ມະເຮັງ
• ກິດຈະກໍາຕ້ານການອັກເສບແລະ anticholinesterase ຂອງຫົກ flavonoids ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກຊະນິດພັນ Polygonum ແລະ Dorstenia.
• ການປິ່ນປົວມະເຮັງສ້າງຮູບຮ່າງພູມສັນຖານຂອງ hematopoiesis clonal.
• Isobavachalcone ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກ Psoralea corylifolia ຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດ apoptosis ໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງ AKT / GSK-3β / β-catenin ໃນຈຸລັງມະເຮັງລໍາໄສ້.
• Isobavachalcone ອອກຜົນຕ້ານການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະ pro-apoptotic ຕໍ່ກັບເຊລມະເຮັງຕັບຂອງມະນຸດໂດຍການກຳນົດເສັ້ນທາງສັນຍານ ERKs/RSK2.
• ຢືນເຖິງໄລຍະມະເຮັງ Ib ການສຶກສາຂອງ pan-phosphoinositide-3-kinase inhibitor buparlisib ກັບ letrozole ໃນ estrogen receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic cancer cancer.
• [ການສະແດງອອກຂອງ Cyclooxygenase-2 ໃນຈຸລັງມະເຮັງ esophageal ແລະ induction ໂດຍ mitomycin C].