Highlights
Amla ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດດ້ານສຸຂະພາບຂອງມັນແລະຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Amla ສໍາລັບຄົນເຈັບມະເຮັງແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ແລະພັນທຸກໍາຂອງ tumor. ການຮູ້ວ່າອາຫານ ແລະອາຫານເສີມບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ໝາກອະງຸ່ນ ແລະຜັກຫົມ, ອາດມີປະຕິກິລິຍາບໍ່ດີກັບຢາປິ່ນປົວມະເຮັງ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບແມ່ນສໍາຄັນ.
ອາຫານແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຍ້ອນວ່າມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕ້ອງເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະລວມເອົາອາຫານ ແລະອາຫານເສີມທີ່ເໝາະສົມເຂົ້າໃນອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຕົວຢ່າງ, Amla ສາມາດໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ຜູ້ທີ່ມີ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ພາຍໃຕ້ Mitomycin, ແຕ່ມັນອາດຈະບໍ່ດີສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບລັງສີສໍາລັບ Adamantinoma ປະຖົມ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ Amla ສາມາດຊ່ວຍບຸກຄົນທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ "ERBB2", ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ "ASXL1". ການຈັດວາງແຜນການອາຫານສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ສຸຂະພາບ, ການປິ່ນປົວ, ແລະພັນທຸກໍາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.
ຄວາມເຂົ້າໃຈວ່າການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມເຫມາະສົມຂອງ Amla ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຈໍາເປັນຕ້ອງເປັນສ່ວນບຸກຄົນແມ່ນສໍາຄັນ. ປັດໃຈສໍາຄັນເຊັ່ນປະເພດຂອງມະເຮັງ, ວິທີການປິ່ນປົວ, ການແຕ່ງຫນ້າທາງພັນທຸກໍາ, ຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ, ອາຍຸ, ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ແລະວິຖີຊີວິດແມ່ນສໍາຄັນໃນການຕັດສິນໃຈວ່າ Amla ເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫມາະສົມ. ພັນທຸ ກຳ ແລະພັນທຸ ກຳ, ໂດຍສະເພາະ, ແມ່ນການພິຈາລະນາທີ່ ສຳ ຄັນ. ເນື່ອງຈາກປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງທົບທວນຄືນແລະປັບຕົວເລືອກອາຫານເປັນປະຈໍາເພື່ອໃຫ້ກົງກັບການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະພາບສຸຂະພາບແລະການປິ່ນປົວ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ວິທີການລວມຂອງການເລືອກອາຫານແມ່ນສໍາຄັນ, ສຸມໃສ່ຜົນກະທົບໂດຍລວມຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັງຫມົດໃນອາຫານ / ອາຫານເສີມເຊັ່ນ Amla ແທນທີ່ຈະປະເມີນແຕ່ລະສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແຍກຕ່າງຫາກຫຼືບໍ່ສົນໃຈມັນຫມົດ. ທັດສະນະທີ່ກວ້າງຂວາງນີ້ສົ່ງເສີມວິທີການທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະວິທະຍາສາດຫຼາຍຂຶ້ນໃນການວາງແຜນອາຫານສໍາລັບມະເຮັງ.
ພາບລວມຫຍໍ້
ການໃຊ້ອາຫານ ແລະອາຫານເສີມຈາກພືດ, ເຊັ່ນ: ວິຕາມິນ, ພືດສະຫມຸນໄພ, ແຮ່ທາດ, probiotics, ແລະອາຫານເສີມພິເສດຕ່າງໆແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ. ອາຫານເສີມເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະຫນອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນສະເພາະ, ຈໍານວນຫຼາຍຍັງຢູ່ໃນອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງອາຫານທັງຫມົດແລະອາຫານເສີມ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອາຫານຈະສະໜອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຫຼາຍຊະນິດ ແຕ່ຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າ, ໃນຂະນະທີ່ອາຫານເສີມໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສ່ວນປະກອບສະເພາະທີ່ສູງກວ່າ.
ພິຈາລະນາຫນ້າທີ່ວິທະຍາສາດແລະຊີວະວິທະຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຄິດໄລ່ຜົນກະທົບລວມຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ໃນເວລາຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບອາຫານແລະອາຫານເສີມທີ່ຈະກິນຫຼືບໍ່.
ຄໍາຖາມທີ່ສໍາຄັນເກີດຂື້ນ: ທ່ານຄວນເອົາ Amla ເຂົ້າໄປໃນອາຫານຂອງເຈົ້າເປັນອາຫານຫຼືອາຫານເສີມບໍ? ມັນສົມຄວນທີ່ຈະບໍລິໂພກ Amla ຖ້າທ່ານມີຄວາມຕັ້ງໃຈທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ ERBB2? ຈະເປັນແນວໃດຖ້າຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານແມ່ນມາຈາກ gene ASXL1? ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະລວມເອົາ Amla ໃນອາຫານຂອງທ່ານຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າມີ Adamantinoma ປະຖົມ, ຫຼືຖ້າການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານແມ່ນ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma? ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການບໍລິໂພກ Amla ຂອງທ່ານຄວນປັບຕົວແນວໃດຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Mitomycin ຫຼືຖ້າແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານປ່ຽນຈາກ Mitomycin ໄປສູ່ການຮັງສີ? ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຮັບຮູ້ວ່າການຢືນຢັນແບບງ່າຍໆເຊັ່ນ 'Amla ແມ່ນທໍາມະຊາດ, ສະນັ້ນມັນເປັນປະໂຫຍດສະເຫມີ' ຫຼື 'Amla ເສີມພູມຕ້ານທານ' ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບທາງເລືອກອາຫານ / ອາຫານເສີມ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະເມີນຄືນຄວາມເຫມາະສົມຂອງການລວມເອົາ Amla ໃນອາຫານຂອງທ່ານຖ້າມີການປ່ຽນແປງໃນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ສະຫຼຸບສັງລວມ, ໃນເວລາທີ່ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການລວມເອົາອາຫານຫຼືອາຫານເສີມເຊັ່ນ Amla ເຂົ້າໄປໃນອາຫານຂອງທ່ານສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດຂອງມັນ, ທ່ານຄວນພິຈາລະນາຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີໂດຍລວມຂອງສ່ວນປະກອບທັງຫມົດ, ພິຈາລະນາປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດຂອງມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວສະເພາະທີ່ທ່ານກໍາລັງຮັບ, predispositions ທາງພັນທຸກໍາ. , ແລະທາງເລືອກຊີວິດ.
ມະເຮັງ
ມະເຮັງຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນໃນດ້ານການແພດ, ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາໄດ້ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໂດຍຜ່ານວິທີການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ, ວິທີການຕິດຕາມທີ່ບໍ່ມີການຮຸກຮານໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງເລືອດແລະນໍ້າລາຍ, ແລະການພັດທະນາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ການກວດຫາກ່ອນໄວອັນຄວນ ແລະ ການແຊກແຊງຢ່າງທັນເວລາແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນໃນດ້ານດີຕໍ່ຜົນການປິ່ນປົວໂດຍລວມ.
ການທົດສອບພັນທຸກໍາສະເຫນີຄໍາສັນຍາທີ່ສໍາຄັນໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຕົ້ນປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບບຸກຄົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ມີ predispositions ຄອບຄົວແລະພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງ, ທາງເລືອກສໍາລັບການແຊກແຊງການປິ່ນປົວ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຕິດຕາມເປັນປົກກະຕິ, ມັກຈະຈໍາກັດຫຼືບໍ່ມີ. ເມື່ອຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງຊະນິດໃດນຶ່ງ, ເຊັ່ນ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ຫຼື Primary Adamantinoma, ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງໂດຍອີງໃສ່ພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກ, ຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາຍຸແລະເພດ."
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກວດພົບອາການຂອງມະເຮັງ relapse ແລະແຈ້ງການຕັດສິນໃຈຕໍ່ໄປ. ຄົນເຈັບມະເຮັງຫຼາຍຄົນ ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງມັກຈະຊອກຫາຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການລວມເອົາອາຫານບາງຊະນິດ ແລະອາຫານເສີມເຂົ້າໃນອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊິ່ງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການຕັດສິນໃຈລວມຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບ.
ຄໍາຖາມທີ່ສໍາຄັນແມ່ນວ່າປັດໄຈໃນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາແລະການວິນິດໄສມະເຮັງສະເພາະໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈເລືອກອາຫານ, ເຊັ່ນ Amla. ຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງທີ່ເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ ERBB2 ມີຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີດຽວກັນກັບການກາຍພັນໃນ ASXL1 ບໍ? ຈາກຈຸດຢືນດ້ານໂພຊະນາການ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດມະເຮັງເຊນຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍ (Primary Penile Squamous Cell Carcinoma) ເທົ່າກັບ Adamantinoma ປະຖົມບໍ? ນອກຈາກນັ້ນ, ການພິຈາລະນາອາຫານຍັງຄົງຄືກັນສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບລັງສີສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ Mitomycin ບໍ? ການພິຈາລະນາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາຄັນໃນການຕັດສິນໃຈເລືອກອາຫານສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງ.
Amla - ເປັນອາຫານເສີມ
ອາຫານເສີມ Amla ປະກອບມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງ Emblicanin B, Emblicanin A, Pyrogallol, Ellagic Acid ແລະ Gallic Acid, ແຕ່ລະຊະນິດມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງໂມເລກຸນ, ໂດຍສະເພາະ Extracellular Matrix Remodelling, Epithelial to Mesenchymal Transition, Oncogenic Cancer Epigenetics ແລະ PI3K-AKT-MTOR Signaling, ເຊິ່ງຄວບຄຸມລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງມະເຮັງໃນລະດັບເຊນ, ເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ, ການແຜ່ກະຈາຍ, ແລະການຕາຍຂອງເຊນ. ເນື່ອງຈາກອິດທິພົນທາງຊີວະພາບນີ້, ການເລືອກອາຫານເສີມທີ່ເຫມາະສົມເຊັ່ນ Amla, ດຽວຫຼືປະສົມປະສານ, ກາຍເປັນການຕັດສິນໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນແງ່ຂອງໂພຊະນາການມະເຮັງ. ເມື່ອພິຈາລະນາໃຊ້ Amla ສໍາລັບມະເຮັງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະພິຈາລະນາປັດໃຈແລະກົນໄກຕ່າງໆເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ຄ້າຍຄືກັນກັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ການໃຊ້ Amla ບໍ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທົ່ວໄປທີ່ເຫມາະສົມກັບມະເຮັງທັງຫມົດ, ແຕ່ຕ້ອງມີສ່ວນບຸກຄົນ.
ການເລືອກອາຫານເສີມ Amla
ການຕອບຄໍາຖາມ 'ເວລາໃດທີ່ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ່ຽງ Amla ໃນສະພາບການຂອງມະເຮັງ' ແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍເພາະວ່າຄໍາຕອບແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນສູງ - ມັນພຽງແຕ່ 'ຂຶ້ນກັບ!'. ຄ້າຍຄືກັນກັບວິທີການປິ່ນປົວມະເຮັງໃດໆ ອາດຈະບໍ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ ແລະຄວາມປອດໄພ ຫຼືຜົນປະໂຫຍດຂອງ Amla ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານະການສ່ວນບຸກຄົນ. ປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດສະເພາະຂອງມະເຮັງ, ການຄາດເດົາທາງພັນທຸກໍາ, ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ການເສີມອື່ນໆທີ່ກໍາລັງປະຕິບັດ, ນິໄສການດໍາລົງຊີວິດ, BMI, ແລະອາການແພ້ຕ່າງໆທັງຫມົດມີບົດບາດໃນການກໍານົດວ່າ Amla ແມ່ນເຫມາະສົມຫຼືຄວນຫຼີກເວັ້ນ, underlining ຄວາມສໍາຄັນຂອງການພິຈາລະນາສ່ວນບຸກຄົນໃນ. ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວ.
ອາຫານທີ່ຄວນກິນຫຼັງຈາກກວດຫາໂຣກມະເຮັງ!
ບໍ່ມີສອງມະເລັງຄືກັນ. ໄປ ເໜືອ ແນວທາງໂພຊະນາການທົ່ວໄປ ສຳ ລັບທຸກຄົນແລະຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວກ່ຽວກັບອາຫານແລະອາຫານເສີມດ້ວຍຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈ.
1. ອາຫານເສີມ Amla ຈະໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດແກ່ຄົນເຈັບ Adamantinoma ປະຖົມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີບໍ?
Adamantinoma ປະຖົມແມ່ນມີລັກສະນະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ຄື ARHGAP45, PI4KB ແລະ SDSL, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະເຄມີ, ໂດຍສະເພາະ Epithelial ກັບ Mesenchymal Transition ແລະສັນຍານ Inositol Phosphate. ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ເຊັ່ນ: ການຮັງສີ, ແມ່ນຂຶ້ນກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນຢູ່ໃນເສັ້ນທາງສະເພາະເຫຼົ່ານີ້. ຍຸດທະສາດທີ່ເຫມາະສົມປະກອບດ້ວຍການສອດຄ່ອງການປະຕິບັດຂອງການປິ່ນປົວກັບເສັ້ນທາງການຂັບລົດມະເຮັງ, ດັ່ງນັ້ນການຮັບປະກັນວິທີການສ່ວນບຸກຄົນແລະປະສິດທິພາບ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການຫລີກລ້ຽງອາຫານຫຼືອາຫານເສີມທີ່ອາດຈະຕ້ານຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວຫຼືຫຼຸດຜ່ອນການສອດຄ່ອງນີ້ແມ່ນສໍາຄັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການເສີມ Amla, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຫັນປ່ຽນຂອງ Epithelial ກັບ Mesenchymal, ອາດຈະບໍ່ເປັນທາງເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນກໍລະນີຂອງ Adamantinoma ປະຖົມໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບລັງສີ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຫຼືແຊກແຊງປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກແຜນໂພຊະນາການ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ອາຍຸ, ເພດ, BMI, ວິຖີຊີວິດ, ແລະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮູ້ຈັກ.
2. Amla Supplements ຈະໃຫ້ປະໂຫຍດແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເມັດ penile Squamous ຊັ້ນປະຖົມ ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Mitomycin ບໍ?
Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນ ABRAXAS1, PIK3CB ແລະ NUP93, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະເຄມີ, ໂດຍສະເພາະ Extracellular Matrix Remodelling, Hematopoiesis ແລະ Inositol Phosphate Signaling. ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ເຊັ່ນ Mitomycin, ຖືກກໍານົດໂດຍການໂຕ້ຕອບຂອງມັນກັບວິທີການເຫຼົ່ານີ້. ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການປິ່ນປົວສອດຄ່ອງດີກັບເສັ້ນທາງທີ່ຂັບໄລ່ມະເຮັງ, ເຮັດໃຫ້ວິທີການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນສະພາບການນີ້, ອາຫານຫຼືອາຫານເສີມທີ່ເຫມາະສົມກັບການປິ່ນປົວຫຼືເສີມຂະຫຍາຍການສອດຄ່ອງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຕົວຢ່າງ, ການເສີມ Amla ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີມະເຮັງເມັດ penile Squamous ປະຖົມພາຍໃຕ້ Mitomycin. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ Amla ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງເຊັ່ນ Extracellular Matrix Remodelling, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງປັດໃຈທີ່ຂັບລົດ Primary Penile Squamous Cell Carcinoma ຫຼືໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດປະສິດທິພາບຂອງ Mitomycin.
3. ອາຫານເສີມ Amla ປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງບຸກຄົນທີ່ມີ ASXL1 Mutation Associated Genetic Risk ບໍ?
ບໍລິສັດຕ່າງໆໄດ້ສະຫນອງຄະນະກໍາມະພັນທຸກໍາສໍາລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງມະເຮັງ. ກະດານເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີພັນທຸກໍາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຕົ້ານົມ, ຮວຍໄຂ່, ມົດລູກ, ຕ່ອມລູກຫມາກ, ແລະມະເຮັງລໍາໄສ້. ການທົດສອບພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢືນຢັນການວິນິດໄສແລະແຈ້ງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວແລະການຄຸ້ມຄອງ. ການກໍານົດຕົວແປທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດສາມາດຊ່ວຍໃນການທົດສອບແລະການວິນິດໄສຂອງຍາດພີ່ນ້ອງຜູ້ທີ່ອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງ. gene ASXL1 ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນລວມຢູ່ໃນກະດານເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງມະເຮັງ.
ການກາຍພັນໃນ ASXL1 ມີຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີຫຼືຂະບວນການ, ເຊັ່ນ: Oncogenic Cancer Epigenetics ແລະ Suppressive Histone Methylation, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມໃນການຂັບລົດມະເຮັງໃນລະດັບໂມເລກຸນ. ເມື່ອຄະນະກໍາມະພັນທຸກໍາກໍານົດການກາຍພັນໃນ ASXL1 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງໂຣກ Myelomonocytic Leukemia ຊໍາເຮື້ອ, ເຫດຜົນທາງວິທະຍາສາດແນະນໍາການຫຼີກເວັ້ນການນໍາໃຊ້ອາຫານເສີມ Amla. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການເສີມ Amla ມີອິດທິພົນຕໍ່ເສັ້ນທາງເຊັ່ນ Oncogenic Cancer Epigenetics, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທາງລົບໃນສະພາບການຂອງການກາຍພັນຂອງ ASXL1 ແລະສະພາບມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
4. ອາຫານເສີມ Amla ປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງບຸກຄົນທີ່ມີ ERBB2 Mutation ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາບໍ?
ERBB2 ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງມະເຮັງ. ການກາຍພັນໃນ ERBB2 ສາມາດຂັດຂວາງເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ສໍາຄັນ, ລວມທັງ Growth Factor Signaling ແລະ PI3K-AKT-MTOR Signaling, ທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງ. ຖ້າຄະນະກໍາມະພັນທຸກໍາຂອງທ່ານເປີດເຜີຍການກາຍພັນໃນ ERBB2 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Esophageal Adenocarcinoma, ພິຈາລະນາລວມເອົາການເສີມ Amla ໃນແຜນໂພຊະນາການຂອງທ່ານ. ອາຫານເສີມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີອິດທິພົນທາງບວກຕໍ່ເສັ້ນທາງເຊັ່ນ PI3K-AKT-MTOR Signaling, ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດໂດຍການສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີການກາຍພັນ ERBB2 ແລະຄວາມກັງວົນດ້ານສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ໃນການສະຫລຸບ
ສອງສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວມະເຮັງແລະໂພຊະນາການແມ່ນບໍ່ຄືກັນສໍາລັບທຸກຄົນ. ໂພຊະນາການ, ລວມທັງອາຫານແລະອາຫານເສີມເຊັ່ນ Amla, ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍທ່ານໃນຂະນະທີ່ກໍາລັງປະເຊີນກັບມະເຮັງ.
"ຂ້ອຍຄວນກິນຫຍັງ?" ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຄົນເປັນມະເຮັງ ແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງ. ການຕອບສະຫນອງທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດມະເຮັງ, ພັນທຸ ກຳ ຂອງເນື້ອງອກ, ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ອາການແພ້, ວິຖີຊີວິດ, ແລະ BMI.
ໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນຂອງທ່ານສໍາລັບມະເຮັງຈາກ addon ໂດຍການຄລິກໃສ່ການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແລະຕອບຄໍາຖາມກ່ຽວກັບປະເພດມະເຮັງຂອງທ່ານ, ການປິ່ນປົວ, ວິຖີຊີວິດ, ອາການແພ້, ອາຍຸ, ແລະເພດ.
ໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບມະເຮັງ!
ມະເຮັງມີການປ່ຽນແປງຕາມເວລາ. ປັບແຕ່ງ ແລະດັດແປງໂພຊະນາການຂອງທ່ານໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວ, ການດຳລົງຊີວິດ, ຄວາມມັກອາຫານ, ອາການແພ້ ແລະປັດໃຈອື່ນໆ.
ເອກະສານ
- Functional ແລະ Nutraceutical ຄວາມສໍາຄັນຂອງ Amla (Phyllanthus emblica L.): ການທົບທວນຄືນ.
- cBioPortal ສໍາລັບ Genomics ມະເຮັງ
- cBioPortal ສໍາລັບ Genomics ມະເຮັງ
- ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ integrinβ1 ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງມະເຮັງພົກຍ່ຽວຕໍ່ mitomycin-C.
- ການວິເຄາະມະເຮັງຂອງພັນທຸກໍາທັງຫມົດ.
- ການປິ່ນປົວມະເຮັງສ້າງຮູບຮ່າງພູມສັນຖານຂອງ hematopoiesis clonal.
- ການກໍານົດອາຊິດ ellagic ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີທ່າແຮງຂອງທາດໂປຼຕີນ kinase CK2: ຕົວຢ່າງສົບຜົນສໍາເລັດຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການກວດສອບ virtual.
- ຄວາມຕ້ານທານທາງວິທະຍຸໃນຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມແມ່ນໄດ້ໄກ່ເກ່ຍຜ່ານສັນຍານ TGF-β, phenotype epithelial-mesenchymal hybrid ແລະຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະເຮັງ.
- Indeno[1,2-b]ອະນຸພັນ indole ເປັນປະເພດນະວະນິຍາຍຂອງສານຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກມະນຸດ kinase CK2.