Highlights
ບໍ່ມີມະເຮັງ XNUMX ຊະນິດຄືກັນ, ຫຼື ປິ່ນປົວບໍ່ຄືກັນ, ແລະ ໂພຊະນາການບໍ່ຄວນຄືກັນສຳລັບທຸກຄົນ. ໂພຊະນາການລວມມີອາຫານເຊັ່ນ: ຜັກກາດ, ຜັກ, ໝາກໄມ້, ໝາກຖົ່ວ, ນ້ຳມັນ, ສະໝຸນໄພ ແລະເຄື່ອງເທດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂພຊະນາການປະກອບມີອາຫານເສີມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງອາຫານຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງສ່ວນປະກອບສ່ວນບຸກຄົນທີ່ພົບໃນອາຫານ. ສໍາລັບມະເຮັງເຊັ່ນ Multiple Myeloma ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຫຼືໃນເວລາທີ່ທ່ານກໍານົດວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບການພັດທະນາ Multiple Myeloma ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງ NRAS ແລະ BRAF, ຄໍາຖາມທີ່ສໍາຄັນແມ່ນ "ອາຫານທີ່ຂ້ອຍຄວນຫຼີກເວັ້ນແລະອາຫານໃດທີ່ແນະນໍາໂດຍສະເພາະສໍາລັບຂ້ອຍ?" . ຄໍາຖາມອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນ "ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ້ຽງການເສີມໂພຊະນາການຫຍັງ?".
ບໍ່ມີຄໍາຕອບຫນຶ່ງສໍາລັບຄໍາຖາມນີ້ ມະເລັງ ເຊັ່ນ Myeloma ຫຼາຍຊະນິດທີ່ສາມາດພົບໄດ້ໂດຍຜ່ານການຊອກຫາອິນເຕີເນັດ. ຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມແມ່ນ "ມັນຂື້ນກັບ" ເພາະວ່າແຜນການໂພຊະນາການຕ້ອງຖືກປັບແຕ່ງສໍາລັບທ່ານ. ໂພຊະນາການຄວນຂຶ້ນກັບຕົວຊີ້ບອກຂອງມະເຮັງ, ຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາ, ຜູ້ໃຫຍ່ ຫຼືເດັກນ້ອຍ, ຂັ້ນຕອນ, ປະຖົມ ຫຼືມັດທະຍົມ, ຂັ້ນສູງ, ເມຕາສະຕິກ, ຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ, ການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຖ້າມີ, ອາຫານເສີມທີ່ກຳລັງກິນ, ອາຍຸ ແລະປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເພດ, ນ້ຳໜັກ, ຄວາມສູງ, ວິຖີຊີວິດ. , ອາການແພ້ແລະຄວາມມັກອາຫານ.
ໃນສັ້ນ - ຂະບວນການຕອບຄໍາຖາມເຊັ່ນ: "ຂ້ອຍຄວນຫຼີກເວັ້ນການກິນຫມາກ Passion Fruit" ຫຼື "ລວມເອົາຫມາກ Partridgeberry ໃນອາຫານຂອງຂ້ອຍ" ຫຼື "ຂ້ອຍຄວນຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກຜັກ Yam" ຫຼື "ຂ້ອຍສາມາດກິນອາຊິດ Ellagic ແລະ Dim ເສີມ" ແມ່ນບໍ່? ງ່າຍດາຍຄືກັບການຊອກຫາອິນເຕີເນັດ. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວແມ່ນສັບສົນຫຼາຍແລະຄໍາຕອບແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຮູ້ທາງພັນທຸກໍາ, ການປະຕິບັດການປິ່ນປົວ, ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນອາຫານແລະການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ສຸດທ້າຍ, ຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມໂພຊະນາການຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບແຕ່ງສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບທ່ານ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປັບແຕ່ງອາຫານ ແລະອາຫານເສີມຂອງທ່ານໃຫ້ເປັນ MYELOMA ຫຼາຍ, ການປິ່ນປົວ, ຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາ, ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.
ຈຸດປະສົງໂດຍລວມຂອງໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບ Multiple Myeloma ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາຫານແລະການເສີມໂພຊະນາການທີ່ມີປະຕິສໍາພັນທີ່ບໍ່ດີກັບຕົວຂັບໂມເລກຸນມະເຮັງແລະການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແລະກໍານົດອາຫານແລະອາຫານເສີມເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ມີການປະຕິບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມມີການປ່ຽນແປງໃນການປິ່ນປົວຫຼືການວິນິດໄສ - ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າອາຫານແລະອາຫານເສີມຂອງທ່ານຕ້ອງການການປະເມີນຄືນໃຫມ່. ແລະຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມໂພຊະນາການອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໂດຍອີງໃສ່ສະພາບການໃຫມ່.
ຄໍາແນະນໍາ: ປັບປຸງໂພຊະນາການຂອງທ່ານສໍາລັບ MYELOMA ຫຼາຍ, ເມື່ອການປິ່ນປົວ, ສະຖານະການພະຍາດແລະສະພາບການອື່ນໆມີການປ່ຽນແປງ.
ກ່ຽວກັບໂຣກ Myeloma ຫຼາຍ
cBioPortal ແມ່ນແຫຼ່ງຫນຶ່ງຂອງການເກັບກໍາຂອງ ມະເຮັງ ຂໍ້ມູນຄົນເຈັບຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນທົ່ວ 350 ບວກກັບຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງ. ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກແຕ່ລະອັນປະກອບມີຊື່ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະລາຍລະອຽດການສຶກສາເຊັ່ນ: ຈໍານວນຄົນເຈັບ, ອາຍຸ, ເພດ, ຊົນເຜົ່າ, ການປິ່ນປົວ, ສະຖານທີ່ເນື້ອງອກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ພົບເຫັນ ແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນທັງໝົດ. cBioPortal ສໍາລັບ Genomics ມະເຮັງໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນຢູ່ທີ່ Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK). ເວັບໄຊທ໌ cBioPortal ສາທາລະນະແມ່ນເປັນເຈົ້າພາບໂດຍສູນສໍາລັບ Molecular Oncology ຢູ່ MSK – https://www.cbioportal.org/about.
ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈຸດເດັ່ນທີ່ສໍາຄັນແມ່ນໄດ້ມາຈາກຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບ Multiple Myeloma ຈາກ cBioPortal. ຄົນເຈັບທີ່ລົງທະບຽນໃນການສຶກສາສໍາລັບ Multiple Myeloma ແມ່ນຢູ່ໃນອາຍຸລະຫວ່າງ 24 ຫາ 82 ທີ່ມີອາຍຸສະເລ່ຍຂອງ 61. 66.2% ຂອງຜູ້ຊາຍແລະ 33.8% ຂອງເພດຍິງແມ່ນການແຜ່ກະຈາຍຂອງເພດໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍເຫຼົ່ານີ້. ຈາກຂະຫນາດຕົວຢ່າງຄົນເຈັບຂອງ 212; genes ເທິງທີ່ມີການກາຍພັນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆສໍາລັບ Multiple Myeloma ປະກອບມີ genes KRAS, NRAS, TP53, BRAF ແລະ MUC16. ການແຈກຢາຍຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວສໍາລັບພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ຕາມລໍາດັບແມ່ນ 22.0%, 18.0%, 7.3%, 6.3% ແລະ 6.3%. ລາຍລະອຽດທາງພັນທຸກໍາຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຂອງ Multiple Myeloma ແມ່ນຖືກສ້າງແຜນທີ່ໃຫ້ກັບຕົວຂັບໄລ່ທາງຊີວະເຄມີຂອງໂມເລກຸນຂອງມະເຮັງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໃຫ້ຄໍານິຍາມຂອງລັກສະນະຂອງ Multiple Myeloma.
Multiple myeloma ແມ່ນມະເຮັງເລືອດຂອງຈຸລັງ plasma ທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອ spongy ພາຍໃນກະດູກຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງປົກກະຕິຈະສ້າງສ່ວນຕ່າງໆຂອງເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງ plasma ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ພວກມັນຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ. Myeloma ເລີ່ມຕົ້ນໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ plasma ທີ່ມີສຸຂະພາບດີມີການປ່ຽນແປງແລະເຕີບໂຕອອກຈາກການຄວບຄຸມ. ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ກະດູກຫັກຫຼາຍທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງກະດູກ, ດັ່ງນັ້ນເອີ້ນວ່າ myeloma ຫຼາຍ. ຈຸລັງ plasma ຜິດປົກກະຕິທີ່ແບ່ງອອກຢ່າງໄວວາສາມາດຫຸ້ມອອກຫຼືສະກັດກັ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງອື່ນໆໃນກະດູກ, ລວມທັງເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວແລະ platelets. ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງຈາກການຂາດແຄນເມັດເລືອດແດງ, ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປທີ່ມີການຕັດເລັກນ້ອຍແລະບາດແຜເນື່ອງຈາກການຂາດແຄນຂອງ platelets, ແລະການຫຼຸດລົງຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການຕິດເຊື້ອ, ຈາກການຂາດແຄນເມັດເລືອດຂາວ. . ຈຸລັງ Myeloma ບໍ່ສາມາດຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ເຮັດວຽກໄດ້, ແຕ່ແທນທີ່ຈະສ້າງທາດໂປຼຕີນຈາກ M ທີ່ສາມາດສ້າງຢູ່ໃນເລືອດແລະປັດສະວະ, ອາດຈະທໍາລາຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ນອກເຫນືອຈາກການຫຼຸດຜ່ອນພູມຕ້ານທານ. ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ພົບວ່າມີທາດໂປຼຕີນຈາກ M ຈໍານວນນ້ອຍແມ່ນກ່າວວ່າມີ monoclonal gammopathy ຂອງຄວາມສໍາຄັນທີ່ບໍ່ໄດ້ກໍານົດ (MGUS), ຄາຣະວາຂອງ myeloma ຫຼາຍ.
ຄາດຄະເນກໍລະນີໃຫມ່ຂອງ myeloma ຫຼາຍໃນ 2022 ແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 30,000, ກ່ຽວກັບ 1.8% ຂອງກໍລະນີມະເຮັງໃຫມ່ທັງຫມົດ. ອັດຕາການຢູ່ລອດ 5 ປີສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ myeloma ຫຼາຍແມ່ນປະມານ 58% (Ref: seer.cancer.gov). ການປິ່ນປົວໂຣກ myeloma ຫຼາຍປະກອບມີການປິ່ນປົວເພື່ອຄວບຄຸມພະຍາດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການດູແລສະຫນັບສະຫນູນເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, ເຊັ່ນ: ໂດຍການບັນເທົາອາການແລະການຮັກສາໂພຊະນາການທີ່ດີດ້ວຍອາຫານທີ່ເຫມາະສົມແລະອາຫານເສີມທໍາມະຊາດ. ແຜນການປິ່ນປົວປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ induction ສໍາລັບການຄວບຄຸມຢ່າງໄວວາຂອງມະເຮັງ; ການປິ່ນປົວດ້ວຍການລວມຕົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດເພີ່ມເຕີມ ຫຼື ການຜ່າຕັດກະດູກ / ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການບໍາລຸງລ້ຽງໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດເປັນມະເຮັງ. ການປິ່ນປົວປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍ, ຢາ immunomodulatory, ຢາສະເຕີຣອຍ, ຢາແກ້ໄຂກະດູກ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງແລະອາຫານເສີມທໍາມະຊາດທີ່ສອດຄ່ອງກັບການປິ່ນປົວສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບໄດ້. (ອ້າງອີງ: https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/introduction; https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/key-statistics.html)
ຄວາມສໍາຄັນຂອງໂພຊະນາການສໍາລັບ Myeloma ຫຼາຍ
ອາຫານແລະໂພຊະນາການທັງຫມົດປະກອບດ້ວຍການລວບລວມຂອງຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນອັດຕາສ່ວນແລະປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການກະ ທຳ ຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນໃນອາຫານສາມາດມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆໃນອາຫານດຽວກັນອາດຈະໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກສະພາບການຂອງ Multiple Myeloma. ດັ່ງນັ້ນ, ອາຫານດຽວກັນມີການປະຕິບັດທີ່ດີແລະບໍ່ດີແລະການວິເຄາະຜົນກະທົບລວມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອວາງແຜນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນ.
ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Passion Fruit ປະກອບມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງວິຕາມິນ C, ອາຊິດ Oleic, ອາຊິດ Linolenic, ອາຊິດ Linoleic, ວິຕາມິນ A ແລະອື່ນໆ. ແລະ Partridgeberry ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Resveratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol ແລະອື່ນໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າບາງສ່ວນທີ່ຫ້າວຫັນຂອງອາຫານດຽວກັນອາດຈະມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມແລະດັ່ງນັ້ນມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກໍານົດອາຫານທີ່ແນະນໍາໂດຍອີງໃສ່ການວິເຄາະຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີປະລິມານສູງທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ໃນອາຫານ.
ສໍາລັບມະເຮັງເຊັ່ນ Multiple Myeloma, ການກະຕຸ້ນຫຼືການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ເລືອກເຊັ່ນ Growth Factor Signaling, Extracellular Matrix Remodelling, RAS-RAF Signaling, MAPK Signaling ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຊຸກຍູ້ການເຕີບໂຕຂອງມະເຮັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຮັດວຽກໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ບໍ່ຄວນຈະຖືກຍົກເລີກໂດຍອາຫານແລະອາຫານເສີມຂອງທ່ານ. ອາຫານແລະສານເສີມໂພຊະນາການມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ລະອັນມີການເຄື່ອນໄຫວໂມເລກຸນສະເພາະກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສະນັ້ນ, ການກິນອາຫານບາງຊະນິດ ແລະ ໂພຊະນາການເສີມຈະຖືກແນະນຳດ້ວຍການປິ່ນປົວສະເພາະຂອງ Multiple Myeloma, ໃນຂະນະທີ່ການກິນອາຫານ ແລະ ອາຫານເສີມອື່ນໆອາດຈະບໍ່ຖືກແນະນຳ.
ຄວາມຜິດພາດທີ່ພົບເລື້ອຍຢ່າງໜຶ່ງເມື່ອຊອກຫາອາຫານກິນ ຫຼື ບໍ່ – ແມ່ນການພິຈາລະນາພຽງແຕ່ສ່ວນປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໜ້ອຍໜຶ່ງທີ່ມີຢູ່ໃນອາຫານໂດຍອີງໃສ່ການຊອກຫາທາງອິນເຕີເນັດ ແລະ ບໍ່ສົນໃຈສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ເນື່ອງຈາກວ່າສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຢູ່ໃນອາຫານອາດຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ - ມັນແນະນໍາໃຫ້ພິຈາລະນາສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີປະລິມານສູງທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ໃນທີ່ສໍາຄັນແລະໃຫຍ່ກວ່າປະລິມານການຕິດຕາມໃນອາຫານ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເພື່ອຊອກຫາອາຫານທີ່ແນະນໍາແລະບໍ່ແນະນໍາສໍາລັບ MYELOMA ຫຼາຍ - ພິຈາລະນາສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີປະລິມານສູງທີ່ມີຢູ່ໃນອາຫານ.
ອາຫານສໍາລັບ Myeloma ຫຼາຍຊະນິດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການປິ່ນປົວທາງເຄມີບໍາບັດ
ໃນຫຼາຍ Myeloma - ພັນທຸ ກຳ KRAS, NRAS, TP53, BRAF ແລະ MUC16 ມີການປະກົດຕົວສູງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ. ບໍ່ແມ່ນທັງໝົດຂອງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ ມະເຮັງ - ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາໄດ້ຖືກລາຍງານ. ບາງ genes ເຫຼົ່ານີ້ສິ້ນສຸດລົງໂດຍກົງຫຼືໂດຍທາງອ້ອມເຖິງການຈັດການມະເຮັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ biochemical. ບາງເສັ້ນທາງທີ່ເປັນຕົວຂັບຂີ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບ Myeloma ຫຼາຍແມ່ນ Growth Factor Signaling, Extracellular Matrix Remodeling, Angiogenesis ແລະອື່ນໆ. Bortezomib ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ. ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອປະຕິເສດຫຼືຍົກເລີກຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີຂອງ Growth Factor Signaling, Extracellular Matrix Remodelling, Angiogenesis ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດແລະຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວ. ອາຫານທີ່ປະສົມປະສານຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວແລະບໍ່ເສີມຂະຫຍາຍການຂັບໄລ່ພະຍາດແມ່ນອາຫານແນະນໍາແລະອາຫານເສີມທີ່ຈະລວມຢູ່ໃນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນ. ແລະເຊັ່ນດຽວກັນ - ອາຫານທີ່ປະສົມປະສານຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແມ່ນບໍ່ສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວແຕ່ສິ້ນສຸດການສົ່ງເສີມການຂັບໄລ່ພະຍາດຈະບໍ່ຖືກແນະນໍາໃນແຜນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນຂອງທ່ານ.
ຄຳແນະນຳ: ຫຼີກລ່ຽງອາຫານເສີມ ແລະ ອາຫານທີ່ບໍ່ຮອງຮັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ ແລະ ແທນທີ່ຈະຊ່ວຍເສີມສ້າງພະຍາດຕ່າງໆ.
ກິນຖົ່ວຫຼາຍ, Black-eyed Pea ຫຼື Pigeon Pea?
ໝາກ ພິລາແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອາຫານຫຼາຍຢ່າງ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຫມາກຖົ່ວດໍາແມ່ນວິຕາມິນ C, Daidzein, Oleic Acid, Linolenic Acid, Beta-carotene ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຖົ່ວ Pigeon ແມ່ນວິຕາມິນ C, Oleic Acid, Linolenic Acid, Genistein, Linoleic Acid ແລະອື່ນໆ.
ວິຕາມິນ C ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis ແລະ Hypoxia. Daidzein ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ PI3K-AKT-MTOR Signaling, Oxidative Stress ແລະ Endoplasmic Reticulum Stress.
Genistein ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີຂອງ Oxidative Stress. ວິຕາມິນ A ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ Extracellular Matrix Remodeling. ແລະອື່ນໆ.
ເມື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ Myeloma ຫຼາຍດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ Bortezomib - ອາຫານເຊັ່ນ: Black-eyed Pea ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປຽບທຽບກັບ Pigeon Pea. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Genistein ແລະວິຕາມິນ A ໃນ Pigeon Pea ແຊກແຊງການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການຍົກເລີກວິທີການທາງຊີວະເຄມີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເຮັດວຽກ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງວິຕາມິນ C ແລະ Daidzein ທີ່ມີຢູ່ໃນ Black-eyed Pea ສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການເພີ່ມຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
ຂໍ້ແນະນຳ: ຖົ່ວຕາດຳແມ່ນແນະນຳໃຫ້ກິນຫຼາຍກວ່າໝາກຖົ່ວດິນສຳລັບ MYELOMA ຫຼາຍຊະນິດໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາບຳບັດ BORTEZOMIB ໃນບາງສະພາບ.
ກິນຜັກຫຼາຍ, Giant Butterbur ຫຼື Yam?
ຜັກແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງອາຫານຈໍານວນຫຼາຍ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Giant Butterbur ແມ່ນວິຕາມິນ C, Melatonin, Beta-sitosterol, Kaempferol, ວິຕາມິນ A ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Yam ແມ່ນວິຕາມິນ C, Beta-sitosterol, Oleic Acid, Linolenic Acid, Dioscin ແລະອື່ນໆ.
ວິຕາມິນ C ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis ແລະ Hypoxia. Melatonin ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ PI3K-AKT-MTOR ສັນຍານ, ສັນຍານປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວແລະຄວາມເຄັ່ງຕຶງອົກຊີ.
ອາຊິດ citric ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີຂອງ Oxidative Stress. Dioscin ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ Notch Signaling. ແລະອື່ນໆ.
ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວ Myeloma ຫຼາຍດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ Bortezomib - ອາຫານເຊັ່ນ Giant Butterbur ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປຽບທຽບກັບ Yam. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ Citric Acid ແລະ Dioscin ໃນ Yam ແຊກແຊງການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການຍົກເລີກເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເຮັດວຽກ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງວິຕາມິນ C ແລະ Melatonin ທີ່ມີຢູ່ໃນ Giant Butterbur ສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການເພີ່ມຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເນີຍແຂງໃຫຍ່ແມ່ນແນະນໍາຫຼາຍກວ່າຢາສໍາລັບ MYELOMA ຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ bortezomIB ສໍາລັບບາງເງື່ອນໄຂ.
ລົ້ມເຫລວໃນການເຊື່ອມຕໍ່ MySQL: ບໍ່ມີເສັ້ນທາງທີ່ຈະເປັນເຈົ້າພາບ
ກິນຫມາກໄມ້ຫຼາຍ, Partridgeberry ຫຼື Passion Fruit?
ໝາກ ໄມ້ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອາຫານຫຼາຍຢ່າງ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Partridgeberry ແມ່ນ Resveratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຫມາກ Passion ແມ່ນວິຕາມິນ C, Oleic Acid, Linolenic Acid, Linoleic Acid, ວິຕາມິນ A ແລະອື່ນໆ.
Resveratrol ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ Hypoxia, Angiogenesis ແລະ Endoplasmic Reticulum Stress. Beta-sitosterol ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ WNT Beta Catenin Signaling, ສັນຍານ PI3K-AKT-MTOR ແລະຄວາມຄຽດຂອງອົກຊີ.
ວິຕາມິນ A ສາມາດຈັດການທາງດ້ານຊີວະເຄມີການປັບປຸງແກ້ໄຂ Extracellular Matrix. ອາຊິດ citric ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ Oxidative Stress. ແລະອື່ນໆ.
ເມື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ Myeloma ຫຼາຍດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ Bortezomib - ອາຫານເຊັ່ນ Partridgeberry ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປຽບທຽບກັບ Passion Fruit. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງວິຕາມິນ A ແລະອາຊິດ citric ໃນ Passion Fruit ແຊກແຊງການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການຍົກເລີກວິທີການທາງຊີວະເຄມີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເຮັດວຽກ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Resveratrol ແລະ Beta-sitosterol ທີ່ມີຢູ່ໃນ Partridgeberry ສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການເພີ່ມຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
ຂໍ້ແນະນໍາ: PARTRIDGEBERRY ແມ່ນແນະນໍາຫຼາຍກວ່າຫມາກເຜັດສໍາລັບ MYELOMA ຫຼາຍໆຢ່າງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ BORTEZOMIB ສໍາລັບບາງເງື່ອນໄຂ.
ກິນຫມາກຖົ່ວຫຼາຍ, ແກ່ນຫມາກກໍ່ຫຼື Macadamia Nut?
ໝາກ ໄມ້ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອາຫານຫຼາຍຢ່າງ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຫມາກຖົ່ວແມ່ນ Quercetin, Ellagic Acid, ວິຕາມິນ C, Oleic Acid, Betulin ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຫມາກແຫ້ງເປືອກແຂງ Macadamia ແມ່ນ Beta-sitosterol, Lauric Acid, Palmitic Acid, Myristic Acid, Folic Acid ແລະອື່ນໆ.
ອາຊິດ Ellagic ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis ແລະ Extracellular Matrix Remodeling. Betulin ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ Hypoxia, Oxidative Stress ແລະສັນຍານ PI3K-AKT-MTOR.
ອາຊິດ Lauric ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ PI3K-AKT-MTOR ສັນຍານ. Palmitic Acid ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis ແລະ Extracellular Matrix Remodeling. ແລະອື່ນໆ.
ເມື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ Myeloma ຫຼາຍດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ Bortezomib - ອາຫານເຊັ່ນຫມາກກໍ່ແມ່ນແນະນໍາເມື່ອທຽບກັບຫມາກແຫ້ງເປືອກແຂງ Macadamia. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Lauric Acid ແລະ Palmitic Acid ໃນຫມາກແຫ້ງເປືອກແຂງ Macadamia ແຊກແຊງການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການຍົກເລີກເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເຮັດວຽກ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Ellagic Acid ແລະ Betulin ທີ່ມີຢູ່ໃນ Chestnut ສະຫນັບສະຫນູນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂດຍການເພີ່ມຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
ຂໍ້ແນະນຳ: ໝາກເຜັດຖືກແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າໝາກເຜັດ MACADAMIA ສຳລັບຫຼາຍຊະນິດ MYELOMA ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ BORTEZOMIB ສຳລັບບາງສະພາບ.
ອາຫານສໍາລັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ Myeloma ຫຼາຍ
ຫນຶ່ງໃນວິທີການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງ ມະເຮັງ ແມ່ນໂດຍການກວດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນຊຸດຂອງພັນທຸກໍາ. ມີຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບບັນຊີລາຍຊື່ຂອງພັນທຸກໍາທີ່ການກາຍພັນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆສາມາດມີບົດບາດໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. NRAS ແລະ BRAF ແມ່ນສອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Myeloma ຫຼາຍ. ໃນສະຖານະການທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງ - ໃນຂະນະທີ່ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ແພດສາມາດສັ່ງໄດ້ - ເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີຕ່າງໆທີ່ມີທ່າແຮງຂອງໂມເລກຸນຂອງ Multiple Myeloma ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການວາງແຜນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນທີ່ແນະນໍາ. ສໍາລັບ Multiple Myeloma gene NRAS ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສາເຫດຂອງເສັ້ນທາງຊີວະພາບເຊັ່ນ G-protein-coupled Receptor Signaling, Growth Factor Signaling ແລະ RAS-RAF Signaling. ແລະ BRAF ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສາເຫດຂອງເສັ້ນທາງຊີວະພາບເຊັ່ນ RAS-RAF Signaling, MAPK Signaling ແລະການນໍາສະເຫນີ Antigen. ອາຫານ ແລະສານເສີມໂພຊະນາການທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໂມເລກຸນເພື່ອຍົກເລີກຜົນກະທົບທາງຊີວະເຄມີຂອງ genes ເຊັ່ນ NRAS ແລະ BRAF ຄວນຖືກລວມເຂົ້າໃນແຜນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນ. ແລະອາຫານແລະອາຫານເສີມເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ສົ່ງເສີມຜົນກະທົບຂອງ genes NRAS ແລະ BRAF ຄວນຫຼີກເວັ້ນ.
ກິນຫມາກຖົ່ວຫຼາຍ, Mung Bean ຫຼື Adzuki Bean?
ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຫມາກຖົ່ວແມ່ນ Quercetin, Oleic Acid, Linolenic Acid, ວິຕາມິນ C, Vitexin ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Adzuki Bean ແມ່ນ Isoliquiritigenin, Glucaric Acid, Genistein, Folic Acid ແລະອື່ນໆ.
Quercetin ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints ແລະ RAS-RAF Signaling. ວິຕາມິນ C ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ P53 Signaling, MYC Signaling ແລະ PI3K-AKT-MTOR Signaling.
ອາຊິດໂຟລິກສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints ແລະ RAS-RAF Signaling. ແລະອື່ນໆ.
ສໍາລັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ Myeloma ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພັນທຸກໍາ NRAS ແລະ BRAF - ອາຫານເຊັ່ນ: Mung Bean ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປຽບທຽບກັບ Adzuki Bean. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Folic Acid ໃນ Adzuki Bean ສົ່ງເສີມຜົນກະທົບຂອງ genes ໃນເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Quercetin ແລະວິຕາມິນ C ທີ່ມີຢູ່ໃນ Mung Bean ຮ່ວມກັນມີຜົນກະທົບການຍົກເລີກຂອງ genes ໃນເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖົ່ວເຫຼືອງແມ່ນແນະນໍາຫຼາຍກວ່າຫມາກຖົ່ວ ADZUKI ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ MYELOMA ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກ genes NRAS ແລະ BRAF
ກິນຜັກຫຼາຍ, ມັນຕົ້ນ ຫຼື ຜັກກາດຊອມ?
ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຕົ້ນແມ່ນ Beta-sitosterol, Oleic Acid, Linolenic Acid, ວິຕາມິນ C, Linoleic Acid ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Celery ແມ່ນ Apigenin, Quercetin, Oleic Acid, Linolenic Acid, ວິຕາມິນ C ແລະອື່ນໆ.
ວິຕາມິນ C ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints ແລະ RAS-RAF Signaling. Beta-sitosterol ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ P53 Signaling, MYC Signaling ແລະ PI3K-AKT-MTOR Signaling.
Luteolin ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MYC Signaling. Chrysin ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MYC Signaling. ແລະອື່ນໆ.
ສໍາລັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ Myeloma ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພັນທຸກໍາ NRAS ແລະ BRAF - ອາຫານເຊັ່ນ: ມັນຕົ້ນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປຽບທຽບກັບ Celery. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Luteolin ແລະ Chrysin ໃນ Celery ສົ່ງເສີມຜົນກະທົບຂອງພັນທຸກໍາຕໍ່ເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງວິຕາມິນ C ແລະ Beta-sitosterol ທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຕົ້ນຮ່ວມກັນມີຜົນກະທົບການຍົກເລີກຂອງ genes ໃນເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ.
ຄຳແນະນຳ: ຄາສວາວາຖືກແນະນຳໃຫ້ຫຼາຍກວ່າຜັກຊີເພື່ອຫຼຸດຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກຳຂອງ MYELOMA ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກ genes NRAS ແລະ BRAF
ອາຫານທີ່ຄວນກິນຫຼັງຈາກກວດຫາໂຣກມະເຮັງ!
ບໍ່ມີສອງມະເລັງຄືກັນ. ໄປ ເໜືອ ແນວທາງໂພຊະນາການທົ່ວໄປ ສຳ ລັບທຸກຄົນແລະຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວກ່ຽວກັບອາຫານແລະອາຫານເສີມດ້ວຍຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈ.
ກິນໝາກໄມ້ຫຼາຍ, ສີສົ້ມ ຫຼື ສະຕໍເບີຣີ?
ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນສີສົ້ມແມ່ນ D-limonene, Linalool, Modified Citrus Pectin, Oleic Acid, Linolenic Acid ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Strawberry ແມ່ນ Ellagic Acid, Lupeol, Cianidanol, Beta-sitosterol, Oleic Acid ແລະອື່ນໆ.
D-limonene ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints ແລະ RAS-RAF Signaling. ວິຕາມິນ C ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ P53 Signaling, MYC Signaling ແລະ PI3K-AKT-MTOR Signaling.
Fisetin ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MYC Signaling. Pelargonidin ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີຂອງຈຸດກວດກາວົງຈອນຂອງເຊນ, ສັນຍານ PI3K-AKT-MTOR ແລະສັນຍານ MYC. ແລະອື່ນໆ.
ສໍາລັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ Myeloma ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພັນທຸກໍາ NRAS ແລະ BRAF - ອາຫານເຊັ່ນ: ສີສົ້ມແມ່ນແນະນໍາເມື່ອທຽບກັບ Strawberry. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Fisetin ແລະ Pelargonidin ໃນ Strawberry ສົ່ງເສີມຜົນກະທົບຂອງພັນທຸກໍາຕໍ່ເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ D-limonene ແລະວິຕາມິນ C ທີ່ມີຢູ່ໃນສີສົ້ມຮ່ວມກັນມີຜົນກະທົບການຍົກເລີກຂອງ genes ໃນເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ສີສົ້ມແມ່ນແນະນໍາຫຼາຍກວ່າສະຕໍເບີຣີເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ MYELOMA ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກ genes NRAS ແລະ BRAF
ກິນຫມາກຖົ່ວຫຼາຍ, Almond ຫຼືຫມາກມ່ວງຫິມະພານ?
ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນ Almond ແມ່ນ Quercetin, ວິຕາມິນ E, Beta-sitosterol, Oleic Acid, Linolenic Acid ແລະອື່ນໆ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນທີ່ມີຢູ່ໃນຫມາກມ່ວງຫິມະພານແມ່ນອາຊິດ Palmitic, Beta-sitosterol, ວິຕາມິນ C, ອາຊິດ Gallic, ອາຊິດ Butyric ແລະອື່ນໆ.
Beta-sitosterol ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີຈຸດກວດກາວົງຈອນຂອງເຊນ, ສັນຍານ P53 ແລະສັນຍານ MYC. Quercetin ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MAPK Signaling, RAS-RAF Signaling ແລະ PI3K-AKT-MTOR Signaling.
ອາຊິດ Palmic ສາມາດຈັດການເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MAPK Signaling. ອາຊິດ Lauric ມີການປະຕິບັດທາງຊີວະພາບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ MYC Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling ແລະ MAPK Signaling. ແລະອື່ນໆ.
ສໍາລັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາຂອງ Myeloma ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພັນທຸກໍາ NRAS ແລະ BRAF - ອາຫານເຊັ່ນ Almond ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປຽບທຽບກັບຫມາກມ່ວງຫິມະພານ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ Palmitic Acid ແລະ Lauric Acid ໃນຫມາກມ່ວງຫິມະພານສົ່ງເສີມຜົນກະທົບຂອງ genes ໃນເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ. ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ Beta-sitosterol ແລະ Quercetin ທີ່ມີຢູ່ໃນ Almond ຮ່ວມກັນມີຜົນກະທົບການຍົກເລີກຂອງ genes ໃນເສັ້ນທາງຊີວະເຄມີ.
ຂໍ້ແນະນຳ: ໝາກອະງຸ່ນຖືກແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າໝາກມ່ວງຫິມະພານເພື່ອຫຼຸດຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກຳຂອງ MYELOMA ຫຼາຍອັນເນື່ອງມາຈາກ genes NRAS ແລະ BRAF
ໃນການສະຫຼຸບ
ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ແມ່ນວ່າ ມະເຮັງ ການປິ່ນປົວອາດຈະບໍ່ຄືກັນສໍາລັບທຸກຄົນ – ແລະທັງບໍ່ຄວນໃຫ້ໂພຊະນາການຂອງທ່ານ. ໂພຊະນາການທີ່ປະກອບມີອາຫານແລະໂພຊະນາການເສີມແມ່ນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ຄວບຄຸມໂດຍທ່ານ.
"ຂ້ອຍຄວນກິນຫຍັງ?" ແມ່ນຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆທີ່ສຸດໃນສະພາບການຂອງມະເຮັງ. ການຄິດໄລ່ຄໍາຕອບແມ່ນສັບສົນແລະຂຶ້ນກັບປະເພດມະເຮັງ, genomics ທີ່ຕິດພັນ, ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ອາການແພ້ໃດໆ, ຂໍ້ມູນຊີວິດ, ແລະປັດໃຈເຊັ່ນ BMI.
ແຜນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນ addon ແນະນໍາອາຫານແລະອາຫານເສີມທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການໂຕ້ຕອບທາງໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ດີແລະຊຸກຍູ້ການສະຫນັບສະຫນູນການປິ່ນປົວ.
ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໃນປັດຈຸບັນແລະອອກແບບແຜນໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບ Multiple Myeloma ໂດຍການຕອບຄໍາຖາມກ່ຽວກັບປະເພດຂອງມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ອາຫານເສີມ, ອາການແພ້, ກຸ່ມອາຍຸ, ເພດ, ແລະຂໍ້ມູນການດໍາລົງຊີວິດ.
ອາຫານອັນໃດທີ່ເຈົ້າກິນແລະອາຫານເສີມອັນໃດທີ່ເຈົ້າກິນແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ເຈົ້າເຮັດ. ການຕັດສິນໃຈຂອງເຈົ້າຄວນລວມເຖິງການພິຈາລະນາການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກມະເຮັງ, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການເສີມ, ອາການແພ້ໃດ,, ຂໍ້ມູນວິຖີຊີວິດ, ນໍ້າ ໜັກ, ຄວາມສູງແລະນິໄສ.
ການວາງແຜນໂພຊະນາການສໍາລັບມະເຮັງຈາກ addon ບໍ່ໄດ້ອີງໃສ່ການຄົ້ນຫາທາງອິນເຕີເນັດ. ມັນອັດຕະໂນມັດການຕັດສິນໃຈ ສຳ ລັບເຈົ້າໂດຍອີງໃສ່ວິທະຍາສາດໂມເລກຸນທີ່ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂດຍນັກວິທະຍາສາດແລະວິສະວະກອນຊອບແວຂອງພວກເຮົາ. ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເຈົ້າສົນໃຈທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເສັ້ນທາງຂອງໂມເລກຸນຊີວະເຄມີຫຼືບໍ່ - ສໍາລັບການວາງແຜນໂພຊະນາການສໍາລັບມະເຮັງທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂົ້າໃຈ.
ເລີ່ມດຽວນີ້ດ້ວຍການວາງແຜນໂພຊະນາການຂອງເຈົ້າໂດຍການຕອບ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຊື່ຂອງມະເຮັງ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸ ກຳ, ການປິ່ນປົວຕໍ່ເນື່ອງແລະອາຫານເສີມ, ອາການແພ້, ນິໄສ, ວິຖີຊີວິດ, ກຸ່ມອາຍຸແລະເພດ.
ເອກະສານ
- ຜົນກະທົບ Msk 2017
- ການແຜ່ພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນຫຼາຍ myeloma: ຜົນສະທ້ອນສໍາລັບການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ.
- ວິຕາມິນ C ຄັດເລືອກຂ້າ KRAS ແລະ BRAF ຈຸລັງມະເຮັງກະເພາະລໍາໃສ້ mutant ໂດຍເປົ້າຫມາຍ GAPDH.
- ຜົນກະທົບຂອງ Daidzein ກ່ຽວກັບມະເຮັງ prostate refractory ຮໍໂມນໃນ vitro ແລະໃນ vivo ເມື່ອທຽບກັບ genistein ແລະສານສະກັດຈາກຖົ່ວເຫຼືອງ: potentiation ຂອງ radiotherapy.
- ການຍຶດຕິດກັບມາຕຣິກເບື້ອງນອກຈຸລັງແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໃນທາງບວກໂດຍອາຊິດ retinoic ໃນຈຸລັງ HepG2.
- Resveratrol induces autophagy ໂດຍການຍັບຍັ້ງໂດຍກົງ mTOR ຜ່ານການແຂ່ງຂັນ ATP.
- β-Sitosterol ເປົ້າຫມາຍ Trx/Trx1 reductase ເພື່ອກະຕຸ້ນ apoptosis ໃນຈຸລັງ A549 ຜ່ານ ROS mediated dysregulation mitochondrial ແລະການກະຕຸ້ນ p53.
- Melatonin ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ Her-2, p38 MAPK, p-AKT, ແລະ mTOR ໃນມະເຮັງຮວຍໄຂ່ຂອງໜູທີ່ມັກເອທານອນ.
- ຜົນກະທົບຂອງ dioscin ໃນການສົ່ງເສີມການຟື້ນຕົວຂອງຕັບໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານ Notch1/Jagged1.
- Indeno[1,2-b]ອະນຸພັນ indole ເປັນປະເພດນະວະນິຍາຍຂອງສານຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກມະນຸດ kinase CK2.
- ແນວໂນ້ມຂອງພະຍາດຫົວໃຈມາແຕ່ກຳເນີດໃນການເກີດລູກຂອງ Dallas County. 1971-1984.
- Taurine ປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນທີ່ມີອາເຊນິກທີ່ບໍ່ມີທາດອາເຊນິກໃນລະດັບຕ່ໍາໂດຍການກະຕຸ້ນການສົ່ງສັນຍານ PPARγ-mTORC2 ແລະຍັບຍັ້ງ autophagy ຕັບ.
- ໂປຣຕີນ kinase ແລະ HDAC inhibitors ຈາກເຊື້ອເຫັດ endophytic Epicoccum nigrum.
- ການສະແດງອອກຂອງ protooncogene ຕາມລໍາດັບໃນການຟື້ນຟູຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແບບສ້ວຍແຫຼມ.
- D-Limonene modulates ການອັກເສບ, ຄວາມກົດດັນ oxidative ແລະເສັ້ນທາງ Ras-ERK ເພື່ອຍັບຍັ້ງ tumorigenesis ຜິວຫນັງ murine.
- ໂຄງສ້າງຜລຶກຂອງ kinase 6 ທີ່ຂຶ້ນກັບ cyclin ຂອງມະນຸດດ້ວຍສານ inhibitor flavonol, fisetin.
- Pelargonidin ສະກັດກັ້ນ adipogenesis ໃນຈຸລັງ 3T3-L1 ໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງສັນຍານ PPAR-γ.
- ທາງດ້ານການຊ່ວຍທາງດ້ານ pharmacodynamics ຂອງ antihistamines.
- Resveratrol, pterostilbene, ແລະ piceatanol ໃນຫມາກໄມ້ປ່າເມັດວັກຊີນ.
- HyperFoods: ການສ້າງແຜນທີ່ອັດສະລິຍະຂອງໂມເລກຸນມະເຮັງໃນອາຫານ.
- Fisetin: ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະໃນຄາບອາຫານເພື່ອສົ່ງເສີມສຸຂະພາບ.
ໂພຊະນາການສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບມະເຮັງ!
ມະເຮັງມີການປ່ຽນແປງຕາມເວລາ. ປັບແຕ່ງ ແລະດັດແປງໂພຊະນາການຂອງທ່ານໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວ, ການດຳລົງຊີວິດ, ຄວາມມັກອາຫານ, ອາການແພ້ ແລະປັດໃຈອື່ນໆ.