Aféierung
Liewensmëttel fir gastrointestinal neuroendocrine Tumoren solle fir all Individuum personaliséiert ginn an och mussen upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.
Fir gastrointestinal neuroendocrine Tumoren ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een iesst?
Eng ganz heefeg Ernärungsfro, déi vu Kriibspatienten an Individuen gefrot gëtt mat engem genetesche Risiko vu Kriibs ass - fir Kriibs wéi gastrointestinal neuroendokrin Tumoren ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wéi eng ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren?
Zum Beispill ass et egal ob Geméis Kartoffel méi verbraucht gëtt am Verglach zum Cardoon? Gëtt et en Ënnerscheed wann Fruucht Asiatesch Biren iwwer Mandarin Orange (Clementine, Tangerine) bevorzugt ass? Och wann ähnlech Entscheedunge gemaach gi fir Nëss / Somen wéi Walnuss iwwer Kastanien a fir Impulser wéi Hyazinth Bean iwwer Common Bean. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir gastrointestinal neuroendokrine Tumoren recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?
Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren!
Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.
All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.
Zum Beispill Asian Pear enthält aktiv Zutate Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin, Curcumin, Daidzein. A Mandarin Orange (Clementine, Tangerine) enthält aktiv Zutate Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Curcumin, Daidzein a méiglecherweis anerer.
E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren entscheet gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze evaluéieren an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kann Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Gastrointestinal Neuroendocrine Tumoren maachen.
JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.
Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren?
Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Gastrointestinal Neuroendokrine Tumoren besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.
Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Gastrointestinal Neuroendokrinen Tumor Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlungen ophalen effektiv ze sinn.
MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.
Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!
Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.
Charakteristike vu Kriibs wéi Gastrointestinal Neuroendokrine Tumoren
All Cancers wéi Gastrointestinal Neuroendocrine Tumoren kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vu Gastrointestinal Neuroendocrine Tumoren. Biochemesch Weeër wéi Apoptose, PI3K-AKT-MTOR Signaléierung, Onkogene Histon Methylatioun, Oxidativ Stress sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vu Gastrointestinal Neuroendokrinen Tumoren. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.
D'Behandlungen déi effektiv fir Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Ënnerschrëft biochemesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Trabectedin huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.
Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.
ALK, APC, DAXX, GNAS an KMT2D sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir gastrointestinal neuroendocrine Tumoren. ALK gëtt an 16.7% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An APC gëtt an 16.7% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vu bis. 55.0% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Gastrointestinal Neuroendocrine Tumoren Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.
Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.
Liewensmëttel an Ergänzunge fir Gastrointestinal Neuroendokrine Tumoren
Fir Kriibspatienten
Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.
Wielt Geméis POTATO oder CARDOON?
Geméis Kartoffel enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Protocatechuinsäure, Lupeol, Curcumin, Daidzein, Cinnamaldehyd. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Apoptose an PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Kartoffel ass recommandéiert fir gastrointestinal neuroendokrin Tumoren wann déi lafend Kriibsbehandlung Trabectedin ass. Dëst ass well Kartoffel déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Trabectedin ze sensibiliséieren.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Kardon sinn Lycopen, Protocatechuinsäure, Lupeol, Apigenin, Curcumin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Cardoon ass net recommandéiert fir gastrointestinal neuroendokrin Tumoren wann déi lafend Kriibsbehandlung Trabectedin ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.
VEGETABLE Kartoffel ass recommandéiert iwwer CARDOON FIR gastrointestinal neuroendocrine Tumoren a Behandlung Trabectedin.
Wielt Uebst MANDARIN ORANGE (CLEMENTINE, TANGERINE) oder Asiatesch PEAR?
Uebst Mandarin Orange (Clementine, Tangerine) enthält vill aktiv Zutate oder bioactives wéi Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Curcumin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Apoptosis, MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Mandarin Orange (Clementine, Tangerine) ass recommandéiert fir gastrointestinal neuroendokrin Tumoren wann déi lafend Kriibsbehandlung Trabectedin ass. Dëst ass well Mandarin Orange (Clementine, Tangerine) dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Trabectedin ze sensibiliséieren.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Asiatesch Birnen sinn Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin, Curcumin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Asiatesch Pear ass net recommandéiert fir gastrointestinal neuroendokrin Tumoren wann déi lafend Kriibsbehandlung Trabectedin ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.
FRUIT MANDARIN ORANGE (CLEMENTINE, TANGERINE) WËLLT IWWERT ASIAN PEAR FIR Gastrointestinal Neuroendokrine Tumoren A BEHANDLING Trabectedin recommandéiert.
Wielt Nut WALNUT oder KASTANUS?
Walnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi D-Limonene, Protocatechuic Acid, Lupeol, Curcumin, Apigenin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Apoptose an PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Walnuss ass recommandéiert fir gastrointestinal neuroendokrin Tumoren wann déi lafend Kriibsbehandlung Trabectedin ass. Dëst ass well Walnuss dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Trabectedin ze sensibiliséieren.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Kastanien sinn Lycopen, Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin, Curcumin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Chestnut ass net recommandéiert fir gastrointestinal neuroendokrin Tumoren wann déi lafend Kriibsbehandlung Trabectedin ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.
WALNUT ASS RECOMMENDERT OVER KESTANUS FIR Gastrointestinal Neuroendokrine Tumoren a Behandlung Trabectedin.
Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs
D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vu gastrointestinal neuroendokrinen Tumoren oder familiärer Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.
Wielt Geméis GIANT BUTTERBUR oder KOHLRABI?
Geméis Giant Butterbur enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, RAS-RAF Signaléierung, Stammzelle Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Giant Butterbur ass recommandéiert fir Risiko vu gastrointestinal neuroendokrinen Tumoren wann assoziéiert genetesch Risiko ALK ass. Dëst ass well Giant Butterbur dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Kohlrabi sinn Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, WNT Beta Catenin Signaléierung, Stammzelle Signaléierung a MYC Signaléierung an anerer. Kohlrabi gëtt net empfohlen wann de Risiko vu gastrointestinale neuroendokrinen Tumoren wann assoziéiert genetesch Risiko ALK ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.
VEGETABLE GIANT BUTTERBUR GËTT IWWERT KOHLRABI FIR ALK GENETIC RISICO VUN KRÄFF empfohlen.
Wielt Uebst NANCE oder PUMMELO?
Fruit Nance enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Apigenin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, RAS-RAF Signaléierung, Stammzelle Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Nance ass recommandéiert fir de Risiko vu gastrointestinal neuroendokrinen Tumoren wann assoziéiert genetesch Risiko ALK ass. Dëst ass well Nance déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Quercetin, Curcumin, Apigenin, Formononetin, Isoliquiritigenin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints a WNT Beta Catenin Signalisatioun an anerer. Pummelo ass net empfohlen wann de Risiko vu gastrointestinal neuroendokrinen Tumoren wann assoziéiert genetesch Risiko ALK ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.
FRUIT NANCE ASS IWWERT PUMMELO FIR ALK GENETIC RISICO VUN KRÄFFE empfohlen.
Wielt Nut BUTTERNUT oder EUROPEAN CHESTERNUT?
Butternut enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Apigenin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, RAS-RAF Signaléierung, MYC Signaliséierung a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Butternut ass recommandéiert fir de Risiko vu gastrointestinal neuroendokrinen Tumoren wann assoziéiert genetesch Risiko ALK ass. Dëst ass well Butternut déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Quercetin, Curcumin, Apigenin, Ellaginsäure, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signalisatioun, Stammzelle Signaléierung an PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Europäesch Chestnut ass net recommandéiert wann de Risiko vu gastrointestinale neuroendokrinen Tumoren wann assoziéiert genetesch Risiko ALK ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.
BUTTERNUT ASS IWWERT EUROPÉISCH KESTANUS FIR ALK GENETISCH KRÄFFEKREISCH RECOMMENDERT.
Ofschléissend
Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren. Gastrointestinal Neuroendokrin Tumor Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wat fir Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.
Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weideren genomesche Variatiounen iwwer all Individuum. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Kartoffel enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.
D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach ze maachen an läscht all Guesswork bei der Äntwert op d'Fro: "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Gastrointestinal Neuroendokrin Tumoren?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.
Perséinlech Ernährung fir Kriibs!
Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.
Referenze
- Msk Access 2021
- Mutational Landschaft vun metastatic Kriibs opgedeckt aus mèi klinesch sequencing vun 10,000 Patienten.
- Apoptotesch Effekter vu Protocatechuinsäure an der mënschlecher Broscht, Lunge, Liewer, Gebärmutterhals a Prostatakarque Zellen: potenziell Mechanismen vun der Handlung.
- E Roman Diät Triterpen Lupeol induzéiert séier vermittelten apoptoteschen Doud vun Androgen-sensibel Prostatakarque Zellen an hemmt den Tumorwachstum an engem Xenograft Modell.
- Shikimic sauerem fördert estrogen receptor (ER) -positiv Broscht Kriibs Zell Prolifératioun duerch Aktivatioun vun NF-KB Signalisatioun.
- D'Induktioun vun der Apoptose duerch D-Limonen gëtt vermëttelt duerch Inaktivéierung vun Akt an LS174T mënschleche Colon Kriibszellen.
- Mechanismus vu Juglone-induzéierter Zellzyklusverhaftung an Apoptose an Ishikawa Mënsch Endometrial Cancer Zellen.
- Schutz géint Promotiouns Effekter vu wäissem Téi a Kaffi op PhIP-induzéiert Tumorigenese a Beta-Catenin Ausdrock an der Rat.
- Wuesstumsstimulatioun vu mënschlechen pulmonalen Adenokarzinomzellen a klenge Airway Epithelzellen duerch Beta-Karotin iwwer Aktivatioun vu cAMP, PKA, CREB an ERK1/2.