Liewensmëttel fir Extramammary Paget Krankheet!

Aféierung

Liewensmëttel fir Extramammary Paget Krankheet solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Extramammary Paget Krankheet, e rare Hautkriibs deen typesch Gebidder mat enger héijer Dicht vun apokrinen Drüsen beaflosst, stellt eenzegaarteg Erausfuerderunge bei der Diagnostik a Behandlung. Dës Bedingung ka bei Männercher a Weibercher optrieden, mat bemierkenswäerten Optriede an der Vulva fir Fraen an de Genital oder Perianal Gebidder bei Männer. D'Pathologie Konturen vun der extramammärer Paget Krankheet liwweren kritesch Abléck an seng cellulär Charakteristiken an hëllefen d'Behandlungsentscheedungen ze guidéieren. D'Behandlung beinhalt typesch chirurgesch Ausschnëtter, an a ville Fäll kënnen topesch Therapien oder Radiotherapie berücksichtegt ginn. Den ICD-10 Code fir extramammär Paget Krankheet erliichtert standardiséierte Berichterstattung a Behandlungsverfolgung. DermNet an aner dermatologesch Ressourcen bidden wäertvoll Informatioun iwwer d'klinesch Presentatioun a Gestioun vun der Krankheet. Wärend extramammär Paget Krankheet haaptsächlech d'Haut beaflosst, seng Prognose an d'Fro ob et fatal ass hänkt vu verschiddene Faktoren of, dorënner d'Präsenz vun invasiven Krankheeten oder ënnerierdesche Malignitéiten. D'Raritéit vun der extramammärer Paget Krankheet füügt d'Komplexitéit vum Studium a Verständnis un, wat et zu engem Thema vun der lafender Fuerschung mécht. Zesummegefaasst, effektiv Gestioun vun extramammärer Paget Krankheet erfuerdert e grëndlecht Verständnis vu senger Pathologie, suergfälteg Iwwerleeung vu Behandlungsoptiounen a Bewosstsinn vu senger potenzieller Gravitéit, besonnesch a fortgeschratt oder invasiv Fäll.

Fir Extramammary Paget Krankheet ass et egal wat Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro gefrot vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs ass - fir Kriibs wéi Extramammary Paget Krankheet ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Extramammary Paget Krankheet?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Karrott méi verbraucht gëtt am Verglach zum Malabar Spinat? Maacht et en Ënnerscheed wann Fruucht Black Elderberry iwwer Evergreen Blackberry bevorzugt ass? Och wann ähnlech Choixe gemaach gi fir Nëss / Somen wéi Japanesch Walnuss iwwer europäesch Kastanien a fir Impulser wéi Black-Eyed Pea iwwer Common Bean. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Extramammary Paget Krankheet recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Extramammary Paget Krankheet!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Black Elderberry enthält aktiv Zutate Curcumin, Daidzein, Formononetin, Cinnamaldehyde, Melatonin. An Evergreen Blackberry enthält aktiv Zutate Ellagic Acid, Cinnamaldehyde, Eugenol, Myricetin, Linalool a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Extramammary Paget Krankheet gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale an Liewensmëttel Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn kann - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Extramammary Paget Krankheet maachen.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Extramammär Paget Krankheet?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Extramammary Paget Krankheet besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Extramammary Paget Krankheet Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlungen ophale kënnen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Extramammary Paget Krankheet

All Cancers wéi Extramammary Paget Disease kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëft Weeër vun Extramammary Paget Krankheet. Biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung, Wuesstumsfaktor Signaliséierung, Chromatin Remodeling, MAPK Signaliséierung sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vun Extramammary Paget Krankheet. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen, déi effektiv fir Extramammary Paget Krankheet sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Biochemesche Biologesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann Dir Kriibsbehandlung Pazopanib huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

ERBB2, PPP2R1A an SMARCA4 sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Extramammary Paget Krankheet. ERBB2 gëtt an 33.3% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An PPP2R1A gëtt an 33.3% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vu bis. 50.0% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Extramammary Paget Krankheet Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Extramammary Paget Krankheet

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis Karotten oder MALABAR SPINAT?

Geméis Karrott enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Gamma-Linolensäure, Daidzein, Formononetin, Cinnamaldehyd. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Karrott ass recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann déi lafend Kriibsbehandlung Pazopanib ass. Dëst ass well Karrott déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Pazopanib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven a Geméis Malabar Spinat sinn Curcumin, Daidzein, Formononetin, Cinnamaldehyd, Melatonin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Malabar Spinat ass net recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann déi lafend Kriibsbehandlung Pazopanib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

VEGETABLE KARROT ASS RECOMMENDERT OVER MALABAR SPINACH FIR Extramammär Paget Krankheet a Behandlung Pazopanib.

Wielt Uebst EVERGREEN BLACKBERRY oder BLACK ELDERBERRY?

Fruucht Evergreen Blackberry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Ellagic Acid, Cinnamaldehyde, Eugenol, Myricetin, Linalool. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Evergreen Blackberry ass recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann déi lafend Kriibsbehandlung Pazopanib ass. Dëst ass well Evergreen Blackberry dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Pazopanib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Black Elderberry sinn Curcumin, Daidzein, Formononetin, Cinnamaldehyd, Melatonin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Black Elderberry ass net recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann déi lafend Kriibsbehandlung Pazopanib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

FRUIT EVERGREEN BLACKBERRY ASS IWWERT SCHWARZELDERBERRY FIR Extramammär Paget Krankheet AN BEHANDLING Pazopanib recommandéiert.

Wielt Nut JAPANSCH WALNUT oder EUROPEAN KASTANUS?

Japanesch Walnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Ellagic Acid, Daidzein, Cinnamaldehyde, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Japanesch Walnuss ass recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann déi lafend Kriibsbehandlung Pazopanib ass. Dëst ass well d'japanesch Walnuss dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Pazopanib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Curcumin, Ellaginsäure, Daidzein, Cinnamaldehyd, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Europäesch Chestnut ass net recommandéiert fir Extramammary Paget Krankheet wann déi lafend Kriibsbehandlung Pazopanib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

JAPANSCH Walnuss gëtt iwwer EUROPÉISCH KASTANI empfohlen fir extramammär Paget Krankheet a Behandlung Pazopanib.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vun Extramammary Paget Krankheet oder familiär Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis NEW ZEELAND SPINAT oder CUCURBITA?

Geméis Neuseeland Spinat enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Delphinidin, Quercetin, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, Phospholipase Signaliséierung, Wuesstumsfaktor Signaliséierung a MYC Signaliséierung an anerer. Neuseeland Spinat ass recommandéiert fir de Risiko vun Extramammary Paget Krankheet wann assoziéiert genetesch Risiko ERBB2 ass. Dëst ass well Neuseeland Spinat déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven a Geméis Cucurbita sinn Curcumin, Delphinidin, Daidzein, Lupeol, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Cucurbita ass net recommandéiert wann de Risiko vun Extramammary Paget Krankheet wann assoziéiert genetesch Risiko ERBB2 ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE NEW ZÄÄLAND SPINACH ASS IWWERT CUCURBITA FIR ERBB2 GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.

Wielt Uebst BILBERRY oder PUMMELO?

Fruucht Bilberry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Delphinidin, Quercetin, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, Zellzyklus Checkpoints, Phospholipase Signaléierung a MYC Signaléierung an anerer. Bilberry ass recommandéiert fir Risiko vun Extramammary Paget Krankheet wann assoziéiert genetesch Risiko ERBB2 ass. Dëst ass well d'Bilberry dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Curcumin, Apigenin, Delphinidin, Naringenin, Hesperetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints an Epithelial zu Mesenchymal Transitioun an anerer. Pummelo ass net recommandéiert wann de Risiko vun Extramammary Paget Krankheet wann assoziéiert genetesch Risiko ERBB2 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

FRUIT BILBERRY ASS IWWERT PUMMELO FIR ERBB2 GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.

Wielt Nut COMMON HAZELNUT oder KASTANUS?

Allgemeng Haselnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Delphinidin, Quercetin, Lycopen, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, Phospholipase Signaliséierung, Wuesstumsfaktor Signaliséierung a MYC Signaliséierung an anerer. Gemeinsam Haselnuss ass recommandéiert fir de Risiko vun Extramammary Paget Krankheet wann assoziéiert genetesch Risiko ERBB2 ass. Dëst ass well Common Hazelnut dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Kastanien sinn Curcumin, Ellaginsäure, Apigenin, Delphinidin, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints an Epithelial zu Mesenchymal Transitioun an anerer. Chestnut ass net recommandéiert wann de Risiko vun Extramammary Paget Krankheet wann assoziéiert genetesch Risiko ERBB2 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

GEMENG HAZELNUT ASS IWWERT KESTANUS FIR ERBB2 GENETIC RISICO OF CANCER RECOMMENDED.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Extramammary Paget Krankheet. Extramammary Paget Krankheet Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wéi eng Liewensmëttel an Nahrungsergänzunge si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Extramammary Paget Krankheet, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weider genomesche Variatiounen iwwer all eenzel. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Karrott enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Guesswork bei der Äntwert op d'Fro, "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Extramammary Paget Disease?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Msk Impact 2017
• Mutational Landschaft vun metastatic Kriibs opgedeckt aus mèi klinesch sequencing vun 10,000 Patienten.
• Daidzein übt Anti-Tumor Aktivitéit géint Blasenkrebszellen iwwer Inhibitioun vum FGFR3 Wee.
• Shikimic sauerem fördert estrogen receptor (ER) -positiv Broscht Kriibs Zell Prolifératioun duerch Aktivatioun vun NF-KB Signalisatioun.
• Waasserlech Zimtextrakt (ACE-c) aus der Schuel vum Cinnamomum cassia verursaacht Apoptose an der mënschlecher Gebärmutterkriibszelllinn (SiHa) duerch Verloscht vu mitochondriale Membranpotenzial.
• Präventiv Effekter vun Butyric Seier, Nikotinamid, Kalzium glucarate eleng oder a Kombinatioun während der 7, 12-dimethylbenz (a) anthracene induced Maus Haut tumorigenesis via Modulation vun K-Ras-PI3K-AKTpathway an assoziéiert Mikro RNAs.
• Fuerschung Fortschrëtter iwwer d'Anticancer Effekter vu Vitamin K2.
• https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/24266-extramammary-pagets-disease
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493224