Liewensmëttel fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs!

Aféierung

Liewensmëttel fir Anaplastesch Schilddrüs Cancer solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Verännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs ass et egal wat Geméis, Uebst, Nëss, Somen een iesst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro gefrot vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs ass - fir Kriibs wéi Anaplastesch Schilddrüs Kriibs ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Anaplastesch Schilddrüs Cancer?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Choufleur méi verbraucht gëtt am Verglach zum Arrowhead? Gëtt et en Ënnerscheed wann Uebst Pummelo léiwer ass wéi Sour Cherry? Och wann ähnlech Entscheedunge gemaach gi fir Nëss / Somen wéi Butternut iwwer Flaxseed a fir Impulser wéi Black-Eyed Pea iwwer Lima Bean. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi recommandéiert sinn fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Pummelo enthält aktiv Zutate Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Caffeine, Formononetin. A Sour Cherry enthält aktiv Zutate Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Linalool a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Anaplastesch Schilddrüskrebs gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kënnen opposéieren Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Anaplastic Schild Kriibs huelen.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Anaplastesch Schilddrüskrebs?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Anaplastesch Schilddrüs Cancer besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheede wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Anaplastescher Schilddrüs Cancer Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlunge kéinte stoppen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Anaplastesch Schilddrüs Cancer

All Kriibs wéi Anaplastesch Schilddrüs Cancer kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vum Anaplastesche Schilddrüs Cancer. Biochemesch Weeër wéi RAS-RAF Signaléierung, Inositol Phosphat Signaliséierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung, Apoptose sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vun Anaplastesche Schilddrüs Cancer. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen déi effektiv fir Anaplastesch Schilddrüs Cancer sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Ënnerschrëft biochemesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Trametinib huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

TERT, TP53, BRAF, NRAS a CREBBP sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Anaplastesch Schilddrüs Cancer. TERT gëtt an 39.2% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An TP53 gëtt an 39.2% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vun 34 bis 82. 54.2% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'anaplastesch Schilddrüs Cancer Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis CAULIFLOWER oder Pfeilkopf?

Geméis Choufleur enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Catechol, Delphinidin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Angiogenese, Inositol Phosphat Signaléierung, RAS-RAF Signaliséierung a JAK-STAT Signaléierung an anerer. Choufleur gëtt empfohlen fir Anaplastesch Schilddrüskrebs wann déi lafend Kriibsbehandlung Trametinib ass. Dëst ass well Choufleur dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Trametinib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Pfeil sinn Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Koffein, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an DNA Reparatioun an anerer. Pfeilhead ass net recommandéiert fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Trametinib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

VEGETABLE KAULIFLOWER ASS IWWERT Pfeilkopf FIR Anaplastesch Schilddrüskrebs a Behandlung Trametinib recommandéiert.

Wielt Uebst SOUR CHERRY oder PUMMELO?

Fruucht Sour Cherry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Linalool. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Angiogenese, PI3K-AKT-MTOR Signaléierung a MAPK Signaliséierung an anerer. Sour Cherry ass recommandéiert fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Trametinib ass. Dëst ass well Sour Cherry dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Trametinib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Caffeine, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signaliséierung an DNA Reparatioun an anerer. Pummelo ass net recommandéiert fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Trametinib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

FRUIT SOUR CHERRY ASS IWWERT PUMMELO FIR Anaplastesch Schilddrüs Kriibs AN BEHANDLING Trametinib recommandéiert.

Wielt Nut BUTTERNUT oder FLAXSEED?

Butternut enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Caffeine, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun, JAK-STAT Signaliséierung an Insulin Signaliséierung an anerer. Butternut ass recommandéiert fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Trametinib ass. Dëst ass well Butternut déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Trametinib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Leinsamen sinn Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Catechol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an DNA Reparatioun an anerer. Flaxseed ass net recommandéiert fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Trametinib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

BUTTERNUT ASS IWER FLAXSEED FIR Anaplastesch Schilddrüskrebs a Behandlung Trametinib recommandéiert.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko fir Anaplastesch Schilddrüs Kriibs oder familiär Geschicht hunn, ass "Wat soll ech iessen anescht wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis BITTER GOURD oder ROCKET SALADE (SSP.)?

Geméis Bitter Gourd enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Apigenin, Myricetin, Formononetin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi RAS-RAF Signaléierung, JAK-STAT Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung a Wuesstumsfaktor Signaliséierung an anerer. Bitter Gourd ass recommandéiert fir de Risiko vun Anaplastesche Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko BRAF ass. Dëst ass well Bitter Gourd dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Ingredienten oder Bioaktiven am Geméis Rakéit Salade (ssp.) sinn Curcumin, Quercetin, Apigenin, Myricetin, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Rakéit Salade (ssp.) ass net recommandéiert wann de Risiko vun Anaplasteschen Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko BRAF ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun et erhéicht.

VEGETABLE BITTER GOURD ASS IWWERT Rakéit Zalot recommandéiert (SSP.) FIR BRAF genetesch RISIKO VUN CANCER.

Wielt Uebst RED RASPBERRY oder FIG?

Fruucht Red Raspberry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Ellaginsäure, Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Angiogenese, RAS-RAF Signaléierung, JAK-STAT Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Red Raspberry ass recommandéiert fir de Risiko vun Anaplastesche Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko BRAF ass. Dëst ass well Red Raspberry dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Fig sinn Curcumin, Quercetin, Linalool, Lycopen, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung a Wuesstumsfaktor Signaliséierung an anerer. Fig ass net recommandéiert wann de Risiko vun Anaplastesche Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko BRAF ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

FRUIT RED Hambier ass recommandéiert iwwer Fig FIR BRAF GENETIC RISIKO VUN KRIFF.

Wielt Nut COMMON HAZELNUT oder EUROPEAN CHESTNUT?

Allgemeng Haselnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Quercetin, Myricetin, Lycopen, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Angiogenese, RAS-RAF Signaléierung, JAK-STAT Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Allgemeng Haselnuss ass recommandéiert fir de Risiko vun Anaplastesche Schilddrüskrebs wann assoziéiert genetesch Risiko BRAF ass. Dëst ass well Common Hazelnut dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Ellaginsäure, Curcumin, Quercetin, Apigenin, Myricetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Europäesch Chestnut ass net recommandéiert wann de Risiko vun Anaplastesche Schilddrüskrebs wann assoziéiert genetesch Risiko BRAF ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

GEMENG HAZELNUT ASS IWWERT EUROPEAN KESTANUS FIR BRAF GENETIC RISICO VUN KRÄFFE empfohlen.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Anaplastesch Schilddrüskrebs. Anaplastesch Schilddrüs Cancer Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wéi eng Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Anaplastesch Schilddrüs Cancer, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weider genomesche Variatiounen iwwer all eenzel. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Choufleur enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Schätzung bei der Äntwert op d'Fro, "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Anaplastesch Schilddrüs Cancer?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Msk Impact 2017
• Mutational Landschaft vun metastatic Kriibs opgedeckt aus mèi klinesch sequencing vun 10,000 Patienten.
• Antiproliferativ Aktivitéit vu Daidzein a Genistein kann mam ERα /c-erbB-2 Ausdrock a mënschlechen Brustkrebszellen verbonne sinn.
• In vitro an in vivo antitumor Aktivitéit vun neochlorogenic Seier am Mënsch gastric carcinoma Zellen si mat ROS Generatioun ergänzt, Verloscht vun mitochondrial Membran Potential an apoptosis Aféierungs-.
• Brassinin dréckt invasiv Potenzial vu Lungkarzinomzellen duerch Deaktivéierung vun der PI3K / Akt / mTOR Signalkaskade.
• Isoliquiritigenin hemmt Ovariankriibs Metastasen andeems Epithel-zu-Mesenchymal Iwwergang ëmgedréint gëtt.
• Effekter a Bedeitung vu Formononetin op Ausdrocksniveauen vun HIF-1α a VEGF am Maus Gebärmutterkriibsgewebe.
• Negativ Reguléierung vum Signaltransducer an Aktivator vun der Transkriptioun-3 Signaliséierungskaskade vu Lupeol hemmt de Wuesstum an induzéiert Apoptose an hepatozelluläre Karzinomzellen.
• Melatonin a Vitamin D3 synergistesch downreguléieren Akt an MDM2 wat zu TGFβ-1-ofhängeg Wuesstumsinhibitioun vu Brustkrebszellen féiert.
• Lycopen induzéiert differenziell Rou an Apoptose an Androgen-reaktiounsfäeger an onofhängeg Prostatakarque Zelllinnen.