Liewensmëttel fir Mo Adenocarcinom!

Aféierung

Liewensmëttel fir Mo Adenocarcinoma soll fir all eenzelne personaliséiert ginn an och muss upassen wann Kriibs Behandlung oder entholl genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Fir Bauch Adenocarcinom ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz heefeg Ernärungsfro, déi vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs gestallt gëtt ass - fir Kriibs wéi Mo Adenocarcinom ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Mo Adenocarcinom?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Neuseeland Spinat méi verbraucht gëtt am Verglach zum Jerusalem Artichoke? Gëtt et en Ënnerscheed wann Uebst Pummelo léiwer ass wéi franséisch Plantain? Och wann ähnlech Choixe fir Nëss / Somen wéi Butternut iwwer Chestnut a fir Impulser wéi Broad Bean iwwer Catjang Pea gemaach ginn. A wann dat wat ech iessen wichteg ass - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Mo Adenocarcinoma recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel Dir iesst wichteg fir Mo Adenocarcinoma!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Pummelo enthält aktiv Zutate Quercetin, Curcumin, Phloretin, Lycopen, Lupeol. A franséisch Plantain enthält aktiv Zutate Quercetin, Myricetin, Luteolin, Curcumin, Phloretin a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Magen Adenokarcinom gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale an Liewensmëttel Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn kann - Dir kënnt net Kiischt aktiv Zutate an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Mo Adenocarcinoma maachen.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernährung Personaliséierung fir Mo Adenocarcinoma?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Mo Adenocarcinoma besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Mo Adenocarcinoma Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlunge kéinte stoppen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vun Cancers wéi Mo Adenocarcinoma

All Cancers wéi Mo Adenocarcinoma kann duerch eng eenzegaarteg Formatioun vun biochemical Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëft Weeër vun Mo Adenocarcinoma. Biochemesch Weeër wéi Apoptose, MAPK Signaliséierung, Klengmolekültransport, PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vum Mo Adenocarcinom. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen déi effektiv fir Mo Adenocarcinoma sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Ënnerschrëft biochemesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum um genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Mo Adenocarcinom recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Oxaliplatin huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

TP53, PDE4DIP, MUC16, SLX4 an ADCY10 sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Mo Adenocarcinoma. TP53 gëtt a 7.4% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An PDE4DIP gëtt an 3.5% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vun 32 bis 90. 60.5% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. De Mo Adenocarcinoma Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Mo Adenocarcinom

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis NEW ZEELAND SPINAAT oder JERUSALEM ARTICHOKE?

Geméis Neuseeland Spinat enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Quercetin, Myricetin, Luteolin, Curcumin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Zellzyklus, MAPK Signaliséierung an Zell Iwwerliewe an anerer. Neuseeland Spinat ass recommandéiert fir Magen Adenokarcinom wann déi lafend Kriibsbehandlung Oxaliplatin ass. Dëst ass well Neuseeland Spinat déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vun Oxaliplatin ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Jerusalem Artichoke sinn Myricetin, Luteolin, Curcumin, Phloretin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Epithel bis Mesenchymal Iwwergang, WNT Beta Catenin Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Jerusalem Artichoke ass net fir Mo Adenocarcinom recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Oxaliplatin ass well et déi biochemesch Weeër ännert déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

VEGETABLE NEW ZEELAND SPINACH ASS RECOMMENDED OVER JERUSALEM ARTICHOKE FIR Mo Adenocarcinoma AN Behandlung Oxaliplatin.

Wielt Uebst FRENCH PLANTAIN oder PUMMELO?

Uebst Franséisch Plantain enthält vill aktiv Zutate oder bioactives wéi Quercetin, Myricetin, Luteolin, Curcumin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Zellzyklus, MAPK Signaliséierung an Zell Iwwerliewe an anerer. Franséisch Plantain ass recommandéiert fir Magen Adenokarcinom wann déi lafend Kriibsbehandlung Oxaliplatin ass. Dëst ass well de franséische Plantain dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vun Oxaliplatin ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Quercetin, Curcumin, Phloretin, Lycopen, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Pummelo ass net fir Mo Adenocarcinoma recommandéiert wann lafend Kriibsbehandlung Oxaliplatin ass well et déi biochemesch Weeër ännert déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

FRUIT FRANSÉISCH PLANTAIN ASS IWWERT PUMMELO FIR Mo Adenocarcinom AN Behandlung Oxaliplatin recommandéiert.

Wielt Nëss BUTTERNUT oder KASTANUS?

Butternut enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Myricetin, Luteolin, Curcumin, Phloretin, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus, Zell Iwwerliewe, DNA Reparatioun an PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Butternut ass recommandéiert fir Magen Adenokarzinom wann déi lafend Kriibsbehandlung Oxaliplatin ass. Dëst ass well Butternut déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vun Oxaliplatin ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Kastanien sinn Ellaginsäure, Myricetin, Luteolin, Curcumin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Epithel bis Mesenchymal Iwwergang, WNT Beta Catenin Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Chestnut ass net fir Mo Adenocarcinoma recommandéiert wann lafend Kriibsbehandlung Oxaliplatin ass well et déi biochemesch Weeër ännert déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

BUTTERNUT ASS RECOMMENDERT OVER KESTANUS FIR Mo Adenocarcinom AN Behandlung Oxaliplatin.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vu Bauchadenokarcinom oder familiärer Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis WILL Karotten oder GARLAND CHRYSANTHEMUM?

Geméis Wild Carrot enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus, P53 Signalisatioun, MAPK Signaliséierung an Zellzyklus Kontrollpunkten an anerer. Wild Carrot ass recommandéiert fir de Risiko vum Bauch Adenocarcinom wann assoziéiert genetesch Risiko ADCY10 ass. Dëst ass well Wild Carrot dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Garland Chrysanthemum sinn Apigenin, Curcumin, Formononetin, Daidzein, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung an anerer. Garland Chrysanthemum ass net empfohlen wann de Risiko vum Magen Adenocarcinom wann assoziéiert genetesch Risiko ADCY10 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE WILDER KARROTT ASS RECOMMENDERT OVER GARLAND CHRYSANTHEMUM FIR ADCY10 GENETIC RISICO VUN CANCER.

Wielt Uebst NANCE oder GRAPEFRUIT?

Fruit Nance enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Apigenin, Curcumin, Formononetin, Daidzein, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus, TGFB Signaléierung, P53 Signaliséierung an DNA Reparatioun an anerer. Nance ass recommandéiert fir de Risiko vum Magen Adenokarcinom wann assoziéiert genetesch Risiko ADCY10 ass. Dëst ass well Nance déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Grapefruit sinn Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Extracellular Matrix Remodeling a G-Protein-gekoppelte Receptor Signaling an anerer. Grapefruit ass net empfohlen wann de Risiko vum Magen Adenocarcinom wann assoziéiert genetesch Risiko ADCY10 ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

FRUIT NANCE ASS IWWERT GRAPEFRUIT FIR ADCY10 GENETIC RISICO OF CANCER RECOMMENDED.

Wielt Nëss GEMENG WALNUT oder FLAXSEED?

Gemeinsame Walnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Ellaginsäure, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Zellzyklus a G-Protein-gekoppelte Rezeptor Signalisatioun an anerer. Gemeinsam Walnuss ass recommandéiert fir de Risiko vum Magen Adenokarcinom wann assoziéiert genetesch Risiko ADCY10 ass. Dëst ass well Common Walnut déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Leinsamen sinn Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaléierung a G-Protein-gekoppelte Rezeptor Signaliséierung an anerer. Flaxseed ass net recommandéiert wann Risiko vun Mo Adenocarcinoma wann assoziéiert genetesch Risiko ADCY10 ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun et erhéicht.

GEMENG Walnuss ass recommandéiert iwwer Flaxseed FIR ADCY10 GENETIC RISICO OF CANCER.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Bauch Adenokarcinom. Bauch Adenocarcinom Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wat fir Liewensmëttel an Nahrungsergänzungsergänzunge si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Zorte vu Kriibs Indikatiounen wéi Mo Adenocarcinoma, all mat verschiddenen Tumor Genetik mat weider genomic Variatiounen iwwer all eenzelne. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Neuseeland Spinat enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Schätzung bei der Äntwert op d'Fro: "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Magen Adenokarcinom wielen?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Msk Impact 2017
• Iwwergräifend molekulare Charakteriséierung vun gastric adenocarcinoma.
• Myricetin induzéiert Apoptose andeems se P21 aktivéiert Kinase 1 (PAK1) Signaliséierungskaskade am hepatozelluläre Karzinom hemmt.
• Vitamin C verbessert epigenetesch Modifikatioune induzéiert duerch 5-Azacytidin an Zellzyklusverhaftung an den hepatozelluläre Karzinomzelllinnen HLE an Huh7.
• Eugenol ausléist Apoptose a Brustkrebszellen duerch E2F1 / Survivin Down-Regulatioun.
• Geraniol, e Bestanddeel vun äthereschen Ueleger, sensibiliséiert mënschlech Darmkrebszellen op 5-Fluorouracil Behandlung.