Liewensmëttel fir primär Myelofibrose!

Aféierung

Liewensmëttel fir Primär Myelofibrose solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Fir Primär Myelofibrose ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro, déi vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs gefrot gëtt ass - fir Kriibs wéi Primär Myelofibrose ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wéi eng ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Primär Myelofibrose?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Cluster Bean méi verbraucht gëtt am Verglach mat Cucurbita? Gëtt et en Ënnerscheed wann Fruucht Black Elderberry iwwer Black Mulberry bevorzugt ass? Och wann ähnlech Entscheedunge fir Nëss / Somen wéi Schwaarz Walnuss iwwer europäesch Kastanien gemaach ginn a fir Impulser wéi Alfalfa iwwer Catjang Pea. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Primär Myelofibrose recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Primär Myelofibrose!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Black Elderberry enthält aktiv Zutate Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopen, Apigenin. A Black Mulberry enthält aktiv Zutate Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Primär Myelofibrose gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kann Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Primärschoul Myelofibrosis.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir primär Myelofibrose?

Personaliséiert Ernärung fir Kriibs wéi Primär Myelofibrose besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Primär Myelofibrosis Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlungen ophalen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Primär Myelofibrose

All Cancers wéi Primär Myelofibrose kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vun der Primär Myelofibrose. Biochemesch Weeër wéi RAS-RAF Signaléierung, Cytokine Signaliséierung, Onkogen Cancer Epigenetics, JAK-STAT Signaliséierung sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vu Primär Myelofibrose. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen déi effektiv fir Primär Myelofibrose sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten biochemesche Biologesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Primär Myelofibrose recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Ruxolitinib huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A an CALR sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Primär Myelofibrosis. JAK2 gëtt an 58.3% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An ASXL1 gëtt an 31.7% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vu bis. 0.0% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Primär Myelofibrosis Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir primär Myelofibrose

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis CLUSTER BEAN oder CUCURBITA?

Geméis Cluster Bean enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Stigmasterol, Vitamin C, Beta-Sitosterol, Linolensäure, Oleinsäure. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Hypoxie, RAS-RAF Signaléierung a MAPK Signaliséierung an anerer. Cluster Bean ass recommandéiert fir primär Myelofibrose wann déi lafend Kriibsbehandlung Ruxolitinib ass. Dëst ass well Cluster Bean déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Ruxolitinib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven a Geméis Cucurbita sinn Formononetin, Protocatechuic Acid, Phloretin, Curcumin, Bergapten. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun a MYC Signaléierung an anerer. Cucurbita ass net recommandéiert fir primär Myelofibrose wann déi lafend Kriibsbehandlung Ruxolitinib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

VEGETABLE CLUSTER BEAN WËLLT IWWERT CUCURBITA FIR Primär Myelofibrose AN BEHANDLING Ruxolitinib recommandéiert.

Wielt Uebst BLACK MULBERRY oder BLACK ELDERBERRY?

Uebst Black Mulberry enthält vill aktiv Zutate oder bioactives wéi Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaléierung, Hypoxie, MAPK Signaliséierung a MYC Signaléierung an anerer. Black Mulberry ass recommandéiert fir primär Myelofibrose wann déi lafend Kriibsbehandlung Ruxolitinib ass. Dëst ass well Black Mulberry dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Ruxolitinib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Black Elderberry sinn Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopen, Apigenin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaliséierung an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Black Elderberry ass net recommandéiert fir primär Myelofibrose wann déi lafend Kriibsbehandlung Ruxolitinib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

FRUIT SCHWARZ MULBERRY ASS IWWERT SCHWARZELDERBERRY FIR Primär Myelofibrose a Behandlung Ruxolitinib recommandéiert.

Wielt Nut BLACK WALNUT oder EUROPEAN KASTANUS?

Schwaarz Walnuss enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi RAS-RAF Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung a MYC Signaliséierung an anerer. Schwaarz Walnuss ass recommandéiert fir primär Myelofibrose wann déi lafend Kriibsbehandlung Ruxolitinib ass. Dëst ass well Schwaarz Walnuss dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Ruxolitinib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Europäesch Chestnut ass net recommandéiert fir primär Myelofibrose wann déi lafend Kriibsbehandlung Ruxolitinib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

SCHWARZ Walnuss ASS IWER EUROPÉISCH KESTANUS FIR Primär Myelofibrose AN Behandlung Ruxolitinib recommandéiert.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vu Primär Myelofibrose oder familiärer Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis GREEN BELL PEPPER oder COMMON BEET?

Geméis Green Bell Pepper enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Quercetin, Resveratrol, Bergapten, Formononetin, Luteolin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Ënnerdréckt Histone Methylatioun, Cytokine Signaliséierung, Onkogene Kriibs Epigenetik an Hämatopoiesis an anerer. Green Bell Pepper ass recommandéiert fir de Risiko vu primärer Myelofibrose wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass. Dëst ass well Green Bell Pepper dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Gemeinsame Beet sinn Bergapten, Formononetin, Stigmasterol, Phloretin, Myricetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Cytokine Signaliséierung an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Allgemeng Beet ass net recommandéiert wann de Risiko vu primärer Myelofibrose wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE GREEN BELL PEPPER ASS RECOMMENDERT OVER COMMON BEET FIR ASXL1 GENETIC RISICO OF CANCER.

Wielt Uebst FIG oder PUMMELO?

Fruucht Fig enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Quercetin, Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaléierung, Ënnerdréckende Histone Methylatioun, AGE-RAGE Signaliséierung an Cytokine Signaliséierung an anerer. Fig ass recommandéiert fir de Risiko vu primärer Myelofibrose wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass. Dëst ass well Fig dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Quercetin, Bergapten, Formononetin, Naringin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Post Iwwersetzung Modifikatioun an Cytokine Signaliséierung an anerer. Pummelo ass net recommandéiert wann de Risiko vu primärer Myelofibrose wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

Uebst Fig ass recommandéiert iwwer PUMMELO FIR ASXL1 GENETIC RISICO VUN KRÄFFEN.

Wielt Nëss Kürbiskären oder Mandel?

Kürbiskerne enthalen vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Cucurbitacin I, Stigmasterol, Linolensäure, Salicylsäure, Beta-Sitosterol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaléierung, AGE-RAGE Signaliséierung, Cytokine Signaliséierung an Hämatopoiesis an anerer. Kürbis Somen ass recommandéiert fir de Risiko vu primärer Myelofibrose wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass. Dëst ass well Pumpkin Seeds déi biochemesch Weeër erhéijen déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Mandel sinn Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol, Isorhamnetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Cytokine Signaliséierung an IL27 Signaliséierung an anerer. Mandel ass net recommandéiert wann de Risiko vu primärer Myelofibrose wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

Kürbiskären ASS IWWERT Mandel FIR ASXL1 GENETISCHE KRIFTRISICI empfohlen.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Primär Myelofibrose. Primär Myelofibrose Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wéi eng Liewensmëttel an Nahrungsergänzunge si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Primär Myelofibrose, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weider genomesche Variatiounen iwwer all eenzel. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Cluster Bean enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Guesswork bei der Äntwert op d'Fro, "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Primär Myelofibrosis wielen?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Aml Ohsu 2018
• Präventiv Effekter vun Butyric Seier, Nikotinamid, Kalzium glucarate eleng oder a Kombinatioun während der 7, 12-dimethylbenz (a) anthracene induced Maus Haut tumorigenesis via Modulation vun K-Ras-PI3K-AKTpathway an assoziéiert Mikro RNAs.
• Fuerschung Fortschrëtter iwwer d'Anticancer Effekter vu Vitamin K2.
• Formononetin-induzéiert oxidativen Stress annuléiert d'Aktivatioun vun der STAT3 / 5 Signalachs an ënnerdréckt den Tumorwachstum am Multiple Myeloma preklinesche Modell.
• Stigmasterol weist mächteg antitumor Effekter am mënschleche gastric Kriibs Zellen mediated via inhibition vun Zell Migratioun, Zell Zyklus verhaft, mitochondrial mediated Apoptosis an inhibition vun JAK /STAT Signal Passerelle.
• Isorhamnetin ënnerdréckt Hautkriibs duerch direkt Hemmung vu MEK1 a PI3-K.