Liewensmëttel fir Myelodysplastescht Syndrom!

Aféierung

Liewensmëttel fir Myelodysplastescht Syndrom solle fir all Individuum personaliséiert ginn a musse sech och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Verännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Myelodysplastesch Syndromen (MDS) sinn eng Grupp vu Bluttkriibs, déi d'Produktioun vun normale Bluttzellen am Knueweess beaflossen. Wann déi anormal Leukämiezell sech trennt, gëtt déi ursprénglech Mutatioun bewahrt an et produzéiert e Klon vun identeschen anormalen Zellen mat deemselwechte Defekt, dofir ass MDS eng klonal Bluttstammzellstéierung. Myelodysplastesch Syndrome si méi heefeg bei eeler Leit iwwer 60 Joer a beaflossen Männercher e bësse méi wéi Weibercher. Bei MDS produzéieren déi anormal Knochenmark Stammzellen (och Blasten genannt) eng erhéicht Zuel vun onreife Bluttzellen, déi dacks virzäiteg stierwen. Dëst resultéiert zu enger méi niddereger Zuel vu reife roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Plättchen, déi de Patient méi ufälleg fir Infektiounen, Blutungen, Plooschteren a Middegkeet maachen. MDS gëtt no der Aart an der Unzuel vun de Blasen am Knueweess an 5 Haaptsubtypen klasséiert: refraktär Anämie; refraktär Anämie mat Sideroblasten; refractaire Anämie mat iwwerschësseg Blasen; refractaire Anämie mat iwwerschësseg Explosiounen an der Transformatioun; a chronesch myelomonocytesch Leukämie (CMML). Leit mat MDS hunn aktiv Knochenmark, awer anormal niddereg Bluttzellzuelen. Allgemeng Symptomer verbonne mat MDS enthalen Middegkeet, Schwindel, Schwächt, Plooschteren a Blutungen, heefeg Infektiounen a Kappwéi. A verschiddene Fäll kann MDS zu engem liewensgeféierleche Versoen vum Knueweess weidergoen oder sech zu enger akuter myeloid Leukämie (AML) entwéckelen. Behandlungsoptioune fir myelodysplastesch Syndrome enthalen Blutttransfusioune, Wuesstumsfaktoren wéi Granulocyte-Kolonie Stimulatiounswachstumsfaktor (G-CSF), Hypomethyléierungsmëttelen, Immunmodulatoresch Agenten a Chemotherapie. Zousätzlech kann ënnerstëtzend Betreiung mat der richteger Ernärung (Liewensmëttel an natierlechen Ergänzungen) hëllefen d'Wuelbefannen vun de Patienten ze verbesseren.

Fir de Myelodysplastesche Syndrom ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro gefrot vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs ass - fir Kriibs wéi Myelodysplastescht Syndrom ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Myelodysplastescht Syndrom?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Wax Gourd méi verbraucht gëtt am Verglach zum White Cabbage? Gëtt et en Ënnerscheed wann Uebst Pummelo léiwer ass wéi Red Raspberry? Och wann ähnlech Choixe gemaach gi fir Nëss / Somen wéi Haselnuss iwwer europäesch Kastanien a fir Impulser wéi Adzuki Bean iwwer Green Bean. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Myelodysplastesche Syndrom recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Myelodysplastescht Syndrom!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Pummelo enthält aktiv Zutate Apigenin, Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. A Red Raspberry enthält aktiv Zutaten Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Ellaginsäure, Lupeol a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Myelodysplastescht Syndrom gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi an de Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kann Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Myelodysplastic Syndrom maachen.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Myelodysplastescht Syndrom?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Myelodysplastescht Syndrom besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Myelodysplastescher Syndrom Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlungen ophale kënnen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Myelodysplastesche Syndrom

All Kriibs wéi Myelodysplastescht Syndrom kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vum Myelodysplastesche Syndrom. Biochemesch Weeër wéi Aminosaier Metabolismus, Histone / Protein Acetylatioun, RUNX Signaléierung, RAS-RAF Signaléierung sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vum Myelodysplastesche Syndrom. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen, déi effektiv fir Myelodysplastescht Syndrom sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierte biochemesche Biologesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Myelodysplastescht Syndrom recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Lenalidomide hëlt, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

RUNX1, NSD1, JAK2, KMT2A an EP300 sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Myelodysplastescht Syndrom. RUNX1 gëtt an 16.1% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An NSD1 gëtt an 6.7% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vu 24 bis 86. 58.6% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Myelodysplastescht Syndrom Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Myelodysplastescht Syndrom

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis WAX GOURD oder WÄISSKOOL?

Geméis Wax Gourd enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Apigenin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Luteolin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus, Hypoxie, P53 Signaléierung a MYC Signaléierung an anerer. Wax Gourd ass recommandéiert fir Myelodysplastescht Syndrom wann déi lafend Kriibsbehandlung Lenalidomid ass. Dëst ass well Wax Gourd déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Lenalidomide ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Ingredienten oder Bioaktiven am Geméis White Kabes sinn Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lupeol, Kaempferol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Wäiss Kabes ass net fir Myelodysplastescht Syndrom recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Lenalidomid ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

VEGETABLE WAX GOURD ASS RECOMMENDÉIERT OVER WEISEN KOOL FIR Myelodysplastescht Syndrom AN BEHANDLING Lenalidomid.

Wielt Uebst RED Hambier oder PUMMELO?

Fruucht Red Raspberry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Ellaginsäure, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus, Hypoxie, P53 Signaléierung a MYC Signaléierung an anerer. Red Raspberry ass recommandéiert fir Myelodysplastescht Syndrom wann déi lafend Kriibsbehandlung Lenalidomid ass. Dëst ass well Red Raspberry dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Lenalidomide ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Apigenin, Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Pummelo ass net recommandéiert fir Myelodysplastescht Syndrom wann déi lafend Kriibsbehandlung Lenalidomide ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

FRUIT RED Hambier ass recommandéiert iwwer PUMMELO FIR Myelodysplastescht Syndrom a Behandlung Lenalidomide.

Wielt Nut HAZELNUT oder EUROPEAN KASTANUS?

Haselnuss enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Apigenin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Luteolin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus, Histone / Protein Acetylatioun, P53 Signaliséierung an Hypoxie an anerer. Haselnuss ass recommandéiert fir Myelodysplastescht Syndrom wann déi lafend Kriibsbehandlung Lenalidomid ass. Dëst ass well Haselnuss dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Lenalidomide ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Apigenin, Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Ellaginsäure. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. European Chestnut ass net recommandéiert fir Myelodysplastescht Syndrom wann déi lafend Kriibsbehandlung Lenalidomid ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

HAZELNUT ASS RECOMMENDÉIERT OVER EUROPÄSCH KESTANUS FIR Myelodysplastescht Syndrom AN BEHANDLING Lenalidomid.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom oder familiärer Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis GEL ZUCCHINI oder Schwede?

Geméis Giel Zucchini enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung, Histone / Protein Acetylatioun, Zellzyklus Checkpoints a MYC Signaléierung an anerer. Giel Zucchini ass recommandéiert fir de Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom wann assoziéiert genetesch Risiko EP300 ass. Dëst ass well Giel Zucchini dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Schwed sinn Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung an anerer. Schwede gëtt net recommandéiert wann de Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom wann de verbonne genetesche Risiko EP300 ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE GIEL ZUCCHINI ASS IWWERT Schwede FIR EP300 GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.

Wielt Uebst SOUR CHERRY oder JUJUBE?

Fruucht Sour Cherry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung, Histone / Protein Acetylatioun, PI3K-AKT-MTOR Signaléierung a MYC Signaléierung an anerer. Sour Cherry ass recommandéiert fir de Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom wann assoziéiert genetesch Risiko EP300 ass. Dëst ass well Sour Cherry déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Jujube sinn Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an Zellzyklus Checkpoints an anerer. Jujube gëtt net recommandéiert wann de Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom wann assoziéiert genetesch Risiko EP300 ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

Uebst Sauer Kiischtebléieschau empfohlen OVER JUJUBE FIR EP300 GENETIC RISICO VUN KRIFF.

Wielt Nëss BUTTERNUT oder KASTANUS?

Butternut enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung, Histone / Protein Acetylatioun, Zellzyklus Checkpoints a MYC Signaléierung an anerer. Butternut ass recommandéiert fir de Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom wann assoziéiert genetesch Risiko EP300 ass. Dëst ass well Butternut déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Kastanien sinn Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi TGFB Signaléierung an Zellzyklus Checkpoints an anerer. Chestnut ass net recommandéiert wann de Risiko vum Myelodysplastesche Syndrom wann de verbonne genetesche Risiko EP300 ass, well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

BUTTERNUT ASS IWWERT KESTANUS FIR EP300 GENETIC RISICO OF CANCER RECOMMENDED.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Myelodysplastescht Syndrom. Myelodysplastesche Syndrompatienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wéi eng Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Myelodysplastescht Syndrom, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weider genomesche Variatiounen iwwer all eenzel. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Wax Gourd enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Schätzung bei der Äntwert op d'Fro, "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Myelodysplastescht Syndrom?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Mds Mskcc 2020
• Präventiv Effekter vun Butyric Seier, Nikotinamid, Kalzium glucarate eleng oder a Kombinatioun während der 7, 12-dimethylbenz (a) anthracene induced Maus Haut tumorigenesis via Modulation vun K-Ras-PI3K-AKTpathway an assoziéiert Mikro RNAs.
• Formononetin ënnerdréckt d'Prolifératioun vu mënschlechen net-klengzellen Lungenkrebs duerch Induktioun vum Zellzyklusverhaftung an Apoptose.
• Melatonin a Vitamin D3 synergistesch downreguléieren Akt an MDM2 wat zu TGFβ-1-ofhängeg Wuesstumsinhibitioun vu Brustkrebszellen féiert.
• In vitro an in vivo antitumor Aktivitéit vun neochlorogenic Seier am Mënsch gastric carcinoma Zellen si mat ROS Generatioun ergänzt, Verloscht vun mitochondrial Membran Potential an apoptosis Aféierungs-.
• Funktionell Lipidomik: Palmitinsäure behënnert d'Entwécklung vu hepatozelluläre Karzinom andeems d'Membranflëssegkeet a Glukosemetabolismus moduléiert.
• https://rarediseases.org/rare-diseases/myelodysplastic-syndromes/#:~:text=General%20symptoms%20associated%20with%20MDS,or%20develop%20into%20acute%20leukemia.
• https://www.leukaemia.org.au/blood-cancer-information/types-of-blood-cancer/myelodysplastic-syndromes
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534126