Liewensmëttel fir Meningiom!

Aféierung

Liewensmëttel fir Meningiom solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Meningiom ass eng Zort Gehirtumor, deen aus de Meninges entsteet, de Schutzmembranen ronderëm d'Gehir an d'Spinalkord. Genau medizinesch Kodéierung mam passenden ICD-10 Code ass entscheedend fir Dokumentatioun. Pathologie skizzéiert wäertvoll Informatioun iwwer d'Charakteristike vu Meningiomzellen. D'Aussprooch vum Meningiom ze verstoen kann an der effektiver Kommunikatioun hëllefen. Radiologie spillt eng kritesch Roll bei der Diagnostik an der Evaluatioun vu Meningiom, hëlleft seng Plaz an Ausmooss ze bestëmmen. Behandlungsoptioune fir Meningiom hänkt vu verschiddene Faktoren of, dorënner d'Gréisst, d'Plaz a Grad vum Tumor, a kënne Chirurgie, Stralungstherapie an Observatioun enthalen. D'Prognose fir Meningiom variéiert jee no Faktoren wéi Grad, Standuert an Ausmooss vun der Resektioun. Entdeckt nei Behandlungen a Fortschrëtter duerch klinesch Studien verbessert eis Verständnis a Gestioun vun dëser Konditioun. Richteg Diätwahlen kënnen d'Behandlung an d'allgemeng Wuelbefannen bei Meningiompatienten ergänzen. D'Iwwerwaachung vum Tumorwachstum an d'Bewäertung vun der Äntwert op d'Behandlung si wesentlech fir erfollegräich Gestioun. Andeems Dir informéiert bleift an entspriechend medizinesch Versuergung kréien, kënnen Individuen mat Meningiom hir Behandlungsresultater an Iwwerliewensraten optimiséieren.

Fir Meningiom ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro, déi vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs gestallt gëtt ass - fir Kriibs wéi Meningiom ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Meningiom?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Séiss Kartoffel méi verbraucht gëtt am Verglach zum Endive? Gëtt et en Ënnerscheed wann Uebst Breadnut Tree Seed léiwer ass wéi Sweet Orange? Och wann ähnlech Choixe fir Nëss / Somen wéi Cashewnuss iwwer Butternut a fir Impulser wéi Green Bean iwwer Cowpea gemaach ginn. A wann et wichteg ass wat ech iessen - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Meningiom recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Meningiom!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Breadnut Tree Seed enthält aktiv Zutaten Koffein, Curcumin, Daidzein, Genistein, Apigenin. A Sweet Orange enthält aktiv Zutaten Hesperetin, Caffeine, Vitamin D3, Ferulinsäure, Curcumin a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Meningioma gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kann Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Meningioma maachen.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Meningiom?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Meningiom besteet aus recommandéierte Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Meningioma Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlungen ophalen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Meningiom

All Cancers wéi Meningioma kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vum Meningiom. Biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Onkogene Kriibs Epigenetik, Ënnerdréckend Histone Methylatioun, mRNA Splicing sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vu Meningiom. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen, déi effektiv fir Meningiom sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Ënnerschrëft biochemesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Meningiom recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Temozolomide huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

DNMT3A, TET2, NF2, TERT an ASXL1 sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Meningioma. DNMT3A gëtt an 46.2% vun de representativen Patienten iwwer all klineschen Studien gemellt. An TET2 gëtt an 15.4% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vun 10 bis 83. 40.4% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Meningioma Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Meningiom

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis SWEET POTATO oder ENDIVE?

Geméis Séiss Kartoffel enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Quercetin, Curcumin, Beta-Karotin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Repair an anerer. Séiss Kartoffel ass recommandéiert fir Meningiom wann déi lafend Kriibsbehandlung Temozolomid ass. Dëst ass well Sweet Potato dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Temozolomid ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Endive sinn Quercetin, Curcumin, Beta-Karotin, Daidzein, Genistein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Repair an anerer. Endive gëtt net fir Meningioma recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Temozolomid ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

VEGETABLE SWEET POTATO ASS RECOMMENDED OVER ENDIVE FIR Meningioma AN BEHANDLING Temozolomide.

Wielt Uebst SWEET ORANGE oder BREADNUT TREE SEED?

Fruucht Séiss Orange enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Hesperetin, Koffein, Vitamin D3, Ferulinsäure, Curcumin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Hedgehog Signaling an anerer. Séiss Orange ass recommandéiert fir Meningiom wann déi lafend Kriibsbehandlung Temozolomid ass. Dëst ass well Sweet Orange dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Temozolomid ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Breadnut Tree Seed sinn Koffein, Curcumin, Daidzein, Genistein, Apigenin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Repair an anerer. Breadnut Tree Seed ass net recommandéiert fir Meningiom wann déi lafend Kriibsbehandlung Temozolomid ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

FRUIT SWEET ORANGE ASS RECOMMENDED OVER BREADNUT TREE SEED FIR Meningioma AN BEHANDLING Temozolomide.

Wielt Nëss CASHEW NUT oder BUTTERNUT?

Cashew Nut enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Quercetin, Curcumin, Beta-Karotin, Daidzein, Gallesch Seier. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Repair an anerer. Cashew Nut ass recommandéiert fir Meningiom wann déi lafend Kriibsbehandlung Temozolomid ass. Dëst ass well Cashew Nut dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Temozolomid ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Butternut sinn Koffein, Curcumin, Daidzein, Juglone, Genistein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Repair an anerer. Butternut ass net recommandéiert fir Meningiom wann déi lafend Kriibsbehandlung Temozolomid ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

CASHEW NUT ASS RECOMMENDERT OVER BUTTERNUT FIR Meningioma AN BEHANDLING Temozolomide.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro gefrot vun Individuen déi genetesch Risiko vu Meningiom oder familiärer Geschicht hunn ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis GIANT BUTTERBUR oder GARLAND CHRYSANTHEMUM?

Geméis Giant Butterbur enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints, MYC Signaléierung, Angiogenese a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Giant Butterbur ass recommandéiert fir Risiko vu Meningiom wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass. Dëst ass well Giant Butterbur dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Garland Chrysanthemum sinn Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Cytoskeletal Dynamik an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Garland Chrysanthemum ass net recommandéiert wann de Risiko vu Meningiom wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE GIANT BUTTERBUR GËTT IWWERT GARLAND CHRYSANTHEMUM FIR ASXL1 GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.

Wielt Uebst NANCE oder GRAPEFRUIT?

Fruit Nance enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints, MYC Signaléierung, Angiogenese a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Nance ass recommandéiert fir Risiko vu Meningiom wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass. Dëst ass well Nance déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Grapefruit sinn Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Bergapten. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Hippo Signaléierung, MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Grapefruit ass net recommandéiert wann de Risiko vu Meningiom wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

FRUIT NANCE ASS IWWERT GRAPEFRUIT FIR ASXL1 GENETISK KRÄFFEKREISCH RECOMMENDERT.

Wielt Nëss GEMENG Nëss oder Kürbiskären?

Gemeinsame Walnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol, Ellaginsäure. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints, Hypoxie, Suppressive Histone Methylatioun a PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Gemeinsam Walnuss ass recommandéiert fir Risiko vu Meningiom wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass. Dëst ass well Common Walnut déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Kürbiskerne sinn Beta-Sitosterol, Oleinsäure, Stigmasterol, Linolensäure, Cucurbitacin I. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi JAK-STAT Signaléierung, Cytoskeletal Dynamik, MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Kürbis Somen ass net recommandéiert wann de Risiko vu Meningiom wann assoziéiert genetesch Risiko ASXL1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

GEMENG Walnuss gëtt iwwer Kürbiskerne empfohlen FIR ASXL1 GENETISCHE RISIKO VUN KRIEBS.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Meningiom. Meningioma Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wéi eng Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Meningiom, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weidere genomesche Variatiounen iwwer all Individuum. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Séiss Kartoffel enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Schätzung bei der Äntwert op d'Fro, "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Meningiom wielen?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Msk Impact 2017
• Kriibstherapie formt d'Fitnesslandschaft vun der klonaler Hämatopoiesis.
• Vitamin D3 ausléist Antitumoraktivitéit duerch Zil-Signaliséierung vu Kéiseker am mënschleche Nierenzellkarzinom.
• BRCA1 a BRCA2 als molekulare Ziler fir Phytochemikalien Indole-3-Carbinol a Genistein an Broscht- a Prostatakarquezellen.
• Hesperetin induzéiert Apoptose vun Speiseröhkrebszellen iwwer mitochondriale Wee vermëttelt duerch déi verstäerkt intrazellulär reaktiv Sauerstoffaarten.
• Mechanismus vu Juglone-induzéierter Zellzyklusverhaftung an Apoptose an Ishikawa Mënsch Endometrial Cancer Zellen.
• Daidzein Effekt op Hormon refraktär Prostatakarque in vitro an in vivo am Verglach zum Genistein a Sojaextrakt: Potenzéierung vu Radiotherapie.
• Nei Konzepter an der Phospholipase D Signaliséierung bei Entzündung a Kriibs.
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/meningioma/symptoms-causes/syc-20355643;
• https://www.aans.org/Patients/Neurosurgical-Conditions-and-Treatments/Meningiomas