Liewensmëttel fir Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs!

Aféierung

Liewensmëttel fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs, eng selten Aart vu Schilddrüskrebs, zeechent sech duerch d'Präsenz vun eenzegaartegen Hurthle Zellen. D'Iwwerliewensquote verstoen, dee variéiert op Basis vu Faktoren wéi Etapp an allgemeng Gesondheet, ass entscheedend fir Patienten. Ënnert de verschiddenen Typen vun Schilddrüsekrebs ass Hurthle Zellkarzinom bekannt fir seng ënnerschiddlech Pathologie a Potenzial fir Aggressivitéit, besonnesch a fortgeschratt Stadien wéi Etapp 4. Behandlung beinhalt typesch Chirurgie, méiglecherweis gefollegt vu radioaktiven Jod-Therapie oder aner Behandlungen op Basis vum Zoustand vum Individuum. D'Prognose hänkt vu verschiddene Faktoren of, dorënner d'Ausmooss vun der Krankheet an d'Äntwert op d'Behandlung. Den ICD-10 Code fir Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs standardiséiert seng Klassifikatioun an hëlleft bei der Verfollegung vun Behandlungsresultater. Symptomer kënnen e Klump am Hals enthalen, Schwieregkeeten ze schlucken oder Verännerungen an der Stëmm, awer e puer Fäll kënnen asymptomatesch sinn. Perséinlech Geschichte vun Individuen mat Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs kënnen Abléck an Ënnerstëtzung fir anerer ubidden, déi dës Diagnos stellen. Metastasen, och op d'Lunge, ass eng Suerg a fortgeschratt Fäll, betount d'Wichtegkeet vun der fréicher Detektioun an der aggressiver Gestioun. Ultraschall ass e wichtegt diagnostescht Tool, hëlleft bei der initialer Evaluatioun vun Schildknollen. Déi ierflech Natur an d'spezifesch Ursaachen vun Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs si Beräicher vun der lafender Fuerschung, obwuel et bekannt ass datt genetesch Faktoren an e puer Fäll eng Roll spillen. De ganze Spektrum vun Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs ze verstoen, vu Symptomer bis Behandlungsoptiounen, ass vital fir effektiv Krankheetsmanagement a Patientebildung.

Fir Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro, déi vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs gestallt gëtt ass - fir Kriibs wéi Hurthle Zell Schilddrüs Cancer ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Hurthle Cell Schilddrüs Cancer?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Giant Butterbur méi verbraucht gëtt am Verglach mat Rettich? Gëtt et en Ënnerscheed wann Fruucht Muscadine Grape iwwer Nance bevorzugt ass? Och wann ähnlech Entscheedunge gemaach gi fir Nëss / Somen wéi Haselnuss iwwer Japanesch Kastanien a fir Impulser wéi Black-Eyed Pea iwwer Yellow Wax Bean. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi recommandéiert sinn fir Hurthle Cell Schilddrüs Cancer an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Hurthle Cell Schilddrüs Cancer!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Muscadine Drauwe enthält aktiv Zutate Curcumin, Lupeol, Ellaginsäure, Apigenin, Formononetin. An Nance enthält aktiv Zutate Curcumin, Lupeol, Apigenin, Formononetin, Daidzein a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Hurthle Cell Schilddrüs Cancer iessen - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthalen sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kann Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Hurthle Zell Schilddrüs Cancer besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Hurthle Cell Thyroid Cancer Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlunge kéinte stoppen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Hurthle Zell Schilddrüs Cancer

All Cancers wéi Hurthle Cell Schilddrüs Cancer kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëft Weeër. Biochemesch Weeër wéi RAS-RAF Signaléierung, DNA Reparatioun, Apoptose, Onkogene Histon Methylatioun sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vum Hurthle Zell Schilddrüs Cancer. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen déi effektiv fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten biochemesche Biologesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Hurthle Cell Schilddrüs Cancer recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Sorafenib huelen, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

TERT, KMT2C, DICER1, SMARCA4 an NRAS sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Hurthle Cell Thyroid Cancer. TERT gëtt an 50.0% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. A KMT2C gëtt an 37.5% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vu bis. 60.9% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Hurthle Zell Schilddrüs Cancer Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis GIANT BUTTERBUR oder RADISH

Geméis Giant Butterbur enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Lupeol, Apigenin, Formononetin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Oxidativ Stress, MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Giant Butterbur ass recommandéiert fir Hurthle Cell Thyroid Cancer wann déi lafend Kriibsbehandlung Sorafenib ass. Dëst ass well Giant Butterbur dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Sorafenib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Rettich sinn Curcumin, Lupeol, Apigenin, Formononetin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun, MYC Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Rettich ass net recommandéiert fir Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Sorafenib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

VEGETABLE GIANT BUTTERBUR ASS RECOMMENDÉIERT OVER RADISH FIR Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs AN BEHANDLING Sorafenib.

Wielt Uebst NANCE oder MUSCADINE GRAPE

Fruit Nance enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Lupeol, Apigenin, Formononetin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Oxidativ Stress, MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Nance ass recommandéiert fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer wann lafend Kriibsbehandlung Sorafenib ass. Dëst ass well Nance dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Sorafenib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Muscadine Drauwe sinn Curcumin, Lupeol, Ellaginsäure, Apigenin, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Muscadine Grape ass net recommandéiert fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer wann déi lafend Kriibsbehandlung Sorafenib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent maachen oder manner reaktiounsfäeger.

FRUIT NANCE WËLLT IWWERT MUSCADINE GRAPE FIR Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs AN BEHANDLING Sorafenib recommandéiert.

Wielt Nut HAZELNUT oder JAPANSCH KASTANUS

Haselnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Lupeol, Apigenin, Formononetin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi DNA Reparatioun, Oxidativ Stress, MYC Signaléierung a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Haselnuss ass recommandéiert fir Hurthle Zell Schilddrüs Cancer wann lafend Kriibsbehandlung Sorafenib ass. Dëst ass well Haselnuss dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Sorafenib ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der japanescher Kastanje sinn Curcumin, Lupeol, Apigenin, Formononetin, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Japanesch Chestnut ass net recommandéiert fir Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs wann déi lafend Kriibsbehandlung Sorafenib ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

HAZELNUT ASS IWWERT JAPANSCH KESTANUS FIR Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs AN BEHANDLING Sorafenib recommandéiert.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs oder familiär Geschicht hunn, ass "Wat soll ech iessen anescht wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis CAULIFLOWER oder Moschter Spinat

Geméis Choufleur enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Beta-Sitosterol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, MYC Signaléierung, Apoptose a PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung an anerer. Choufleur ass recommandéiert fir Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko DICER1 ass. Dëst ass well Choufleur dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Signatur-Treiber dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven a Geméis Senf Spinat sinn Curcumin, Apigenin, Lycopen, Lupeol, Myricetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints an Oncogenic Cancer Epigenetics an anerer. Mustard Spinat ass net recommandéiert wann de Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Cancer wann assoziéiert genetesch Risiko DICER1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE KAULIFLOWER ASS empfohlen iwwer Moschterspinat FIR DICER1 GENETISK KRÄFFERKANKER.

Wielt Uebst RED Hambier oder PUMMELO

Fruit Red Raspberry enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Lupeol, Daidzein. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung, RAS-RAF Signaliséierung an EPHRIN Signaliséierung an anerer. Red Raspberry ass recommandéiert fir Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko DICER1 ass. Dëst ass well Red Raspberry dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lycopen, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zell Zyklus Checkpoints, MYC Signaléierung an PI3K-AKT-MTOR Signalisatioun an anerer. Pummelo ass net recommandéiert wann de Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Cancer wann assoziéiert genetesch Risiko DICER1 ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun et erhéicht.

FRUIT RED Hambier ass empfohlen iwwer PUMMELO FIR DICER1 GENETIC RISICO OF CANCER.

Wielt Nut COMMON HAZELNUT oder EUROPEAN CHESTNUT

Allgemeng Haselnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Quercetin, Lycopen, Lupeol, Myricetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung, PI3K-AKT-MTOR Signaliséierung, RAS-RAF Signaliséierung an EPHRIN Signaliséierung an anerer. Gemeinsam Haselnuss ass recommandéiert fir Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Kriibs wann assoziéiert genetesch Risiko DICER1 ass. Dëst ass well Common Hazelnut dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Curcumin, Apigenin, Ellaginsäure, Quercetin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MYC Signaléierung, Oncogenic Cancer Epigenetics an PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Europäesch Chestnut ass net recommandéiert wann de Risiko vun Hurthle Zell Schilddrüs Cancer wann assoziéiert genetesch Risiko DICER1 ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun et erhéicht.

GEMENG HAZELNUT ASS IWWERT EUROPEAN KESTANUS FIR DICER1 GENETIC RISICO OF CANCER RECOMMENDED.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Hurthle Cell Schilddrüs Cancer. Hurthle Cell Schilddrüs Cancer Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wat fir Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Bestëmmte Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Hurthle Cell Schilddrüs Cancer, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weidere genomesche Variatiounen iwwer all Individuum. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Giant Butterbur enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Guesswork bei der Äntwert op d'Fro: "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Hurthle Cell Schilddrüs Cancer?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Msk Impact 2017
• Mutational Landschaft vun metastatic Kriibs opgedeckt aus mèi klinesch sequencing vun 10,000 Patienten.
• Daidzein ënnerdréckt Tumornekrose Faktor-α induzéiert Migratioun an Invasioun andeems Kéiseker / Gli1 Signaliséierung a mënschleche Brustkrebszellen hemmt.
• Inhibitoresch Effekt vun Hibiscus Protocatechuinsäure op Tumorförderung an der Maus Haut.
• Paederia foetida induzéiert Antikriibsaktivitéit andeems Chromatin Modifikatioun Enzyme moduléiert a pro-inflammatoresch Zytokin Genausdrock a mënschlechen Prostatakarque Zellen verännert.
• Brassinin hemmt STAT3 Signalerwee duerch Modulatioun vum PIAS-3 an SOCS-3 Ausdrock a sensibiliséiert mënschlecht Lungenkrebs xenograft an nackte Mais op Paclitaxel.
• Lycopen induzéiert differenziell Rou an Apoptose an Androgen-reaktiounsfäeger an onofhängeg Prostatakarque Zelllinnen.