Liewensmëttel fir Hepatoblastoma!

Aféierung

Liewensmëttel fir Hepatoblastoma solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Verännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.

Hepatoblastoma ass eng rar Form vu Kriibs, déi haaptsächlech Kanner beaflosst. Radiologie spillt eng vital Roll bei der Diagnostik vum Hepatoblastoma andeems se detailléiert Biller vun der Liewer a ronderëm Strukturen ubidden. Pathologie skizzéiert hëlleft beim Verständnis vun de charakteristesche Charakteristiken an der cellulärer Zesummesetzung vun Hepatoblastoma Tumoren. D'Niveaue vum Alpha-Fetoprotein (AFP) am Blutt ginn dacks an Hepatoblastoma Fäll erhéicht a kënnen als Tumormarker iwwerwaacht ginn. D’Ursaachen vum Hepatoblastom sinn nach net ganz verstanen, mee genetesch Prädisposition, gewësse Gebuertsdefekte a Belaaschtung vu bestëmmte Chemikalien kënnen eng Roll spillen. D’Iwwerliewensquote an d’Prognose vum Hepatoblastoma hänkt vu verschiddene Faktoren of, dorënner d’Bühn vun der Krankheet an d’Äntwert op d’Behandlung. Et ass wichteg Hepatoblastoma vum Hepatozelluläre Karzinom ze differenzéieren, eng aner Aart vu Liewerkriibs, déi haaptsächlech Erwuessener beaflosst. Staging hëlleft d'Ausmooss an d'Verbreedung vum Hepatoblastoma ze bestëmmen, mat der Stuf 4 déi fortgeschratt Krankheet beweist. D'Behandlung fir Hepatoblastom hänkt vun der Bühn of, awer et enthält dacks eng Kombinatioun vu Chemotherapie, Chirurgie an heiansdo Liewer Transplantatioun. Alter ass och e Faktor well Hepatoblastoma meeschtens bei Kanner vun 3 an ënner diagnostizéiert gëtt. D'Behandlungsrichtlinnen halen ass entscheedend fir déi bescht Chancen op erfollegräich Resultater ze bidden. Lafend Fuerschung an Zelllinnstudien droen zur Fortschrëtter vun eisem Verständnis a Gestioun vum Hepatoblastoma bäi. Andeems Dir informéiert bleift iwwer d'Aussprooch, d'Definitioun an d'Prognose vum Hepatoblastoma, kënnen d'Gesondheetsspezialisten déi bescht Betreiung fir Patienten mat dësem Kriibs ubidden.

Fir Hepatoblastoma ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?

Eng ganz allgemeng Ernärungsfro, déi vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs gestallt gëtt ass - fir Kriibs wéi Hepatoblastoma ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Hepatoblastoma?

Zum Beispill ass et egal ob Geméis Kai-lan méi verbraucht gëtt am Verglach mam Yam? Gëtt et en Ënnerscheed wann Uebst Grapefruit iwwer Sweet Rowanberry léiwer ass? Och wann ähnlech Choixe gemaach gi fir Nëss / Somen wéi Chia iwwer Common Hazelnut a fir Impulser wéi Winged Bean iwwer Mung Bean. A wann dat wat ech iessen wichteg ass - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Hepatoblastoma recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?

Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Hepatoblastoma!

Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.

All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.

Zum Beispill Grapefruit enthält aktiv Zutate Phloretin, Beta-Sitosterol, Eugenol, Umbelliferon, Pelargonidin. A Séiss Rowanberry enthält aktiv Zutaten Kaffisäure, Quercetin, Phloretin, Eugenol, Beta-Sitosterol a méiglecherweis anerer.

E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Hepatoblastoma gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze evaluéieren an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kann Géigewier Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Zutate an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Hepatoblastoma maachen.

JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.

Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Hepatoblastoma?

Personaliséiert Ernährung fir Kriibs wéi Hepatoblastoma besteet aus recommandéierte Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.

Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an der Hepatoblastoma Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlungen ophale kënnen effektiv ze sinn.

MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.

Charakteristike vu Kriibs wéi Hepatoblastoma

All Cancers wéi Hepatoblastoma kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vum Hepatoblastoma. Biochemesch Weeër wéi Epithel bis Mesenchymal Iwwergang, Fokal Adhäsioun, Extrazellulär Matrix Remodelléierung, Angiogenese sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vum Hepatoblastoma. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.

D'Behandlungen, déi effektiv fir Hepatoblastoma sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Ënnerschrëft biochemesche Weeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Hepatoblastoma recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Fluorouracil hëlt, a verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.

Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.

CTNNB1, PTPRT, IKBKE an NFE2L2 sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Hepatoblastoma. CTNNB1 gëtt an 66.7% vun de representativen Patienten iwwer all klineschen Studien gemellt. An PTPRT gëtt an 33.3% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vun 1 bis 10. 60.0% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. D'Hepatoblastoma Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.

Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.

Liewensmëttel an Ergänzunge fir Hepatoblastoma

Fir Kriibspatienten

Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.

Wielt Geméis KAI-LAN oder YAM

Geméis Kai-lan enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Kaffisäure, Quercetin, Phloretin, Eugenol, Beta-Sitosterol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signalisatioun, Epithel op Mesenchymal Iwwergang, Onkogen Kriibs Epigenetik an Oxidativ Stress an anerer. Kai-lan ass recommandéiert fir Hepatoblastoma wann lafend Kriibsbehandlung Fluorouracil ass. Dëst ass well Kai-lan déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Fluorouracil ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Yam sinn Kaffisäure, Phloretin, Eugenol, Beta-Sitosterol, Umbelliferon. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Yam ass net recommandéiert fir Hepatoblastoma wann déi lafend Kriibsbehandlung Fluorouracil ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

VEGETABLE KAI-LAN ASS IWER YAM FIR Hepatoblastoma AN Behandlung Fluorouracil recommandéiert.

Wielt Uebst SWEET ROWANBERRY oder GRAPEFRUIT

Fruucht Séiss Rowanberry enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Kaffisäure, Quercetin, Phloretin, Eugenol, Beta-Sitosterol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signalisatioun, Epithel op Mesenchymal Iwwergang, Onkogen Kriibs Epigenetik an Oxidativ Stress an anerer. Séiss Rowanberry ass recommandéiert fir Hepatoblastoma wann déi lafend Kriibsbehandlung Fluorouracil ass. Dëst ass well Sweet Rowanberry dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Fluorouracil ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Grapefruit sinn Phloretin, Beta-Sitosterol, Eugenol, Umbelliferon, Pelargonidin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Grapefruit ass net recommandéiert fir Hepatoblastoma wann déi lafend Kriibsbehandlung Fluorouracil ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

FRUIT SWEET ROWANBERRY ASS IWER GRAPEFRUIT FIR Hepatoblastoma a Behandlung Fluorouracil recommandéiert.

Wielt Nut CHIA oder COMMON HAZELNUT

Chia enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Kaffisäure, Phloretin, Beta-Sitosterol, Eugenol, Umbelliferon. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signalisatioun, Oncogenic Cancer Epigenetics a Focal Adhesion an anerer. Chia ass recommandéiert fir Hepatoblastoma wann déi lafend Kriibsbehandlung Fluorouracil ass. Dëst ass well Chia dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vu Fluorouracil ze sensibiliséieren.

E puer vun den aktiven Ingredienten oder Bioaktiven am gemeinsame Haselnuss sinn Kaffisäure, Quercetin, Phloretin, Eugenol, Beta-Sitosterol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Gemeinsam Haselnuss gëtt net fir Hepatoblastoma recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Fluorouracil ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.

CHIA ASS RECOMMENDERT OVER GEMENG HAZELNUT FIR Hepatoblastoma AN BEHANDLING Fluorouracil.

Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs

D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vum Hepatoblastoma oder familiärer Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik a Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.

Wielt Geméis GIANT BUTTERBUR oder OSTRICH FERN

Geméis Giant Butterbur enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Apigenin, Beta-Sitosterol, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi C-Typ Lectin Rezeptor Signalisatioun, Adherens Kräizung, NFKB Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Giant Butterbur ass recommandéiert fir Risiko vum Hepatoblastoma wann assoziéiert genetesch Risiko CTNNB1 ass. Dëst ass well Giant Butterbur dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Ingredienten oder Bioaktiven am Geméis Ostrich Fern sinn Curcumin, Apigenin, Beta-Sitosterol, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Cytoskeletal Dynamik, Epithel bis Mesenchymal Iwwergang an Oxidativ Stress an anerer. Ostrich Fern ass net recommandéiert wann de Risiko vum Hepatoblastoma wann assoziéiert genetesch Risiko CTNNB1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

VEGETABLE GIANT BUTTERBUR ASS IWWERT STRAUSSFERN FIR CTNNB1 GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.

Wielt Uebst NANCE oder PUMMELO

Fruit Nance enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Apigenin, Beta-Sitosterol, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi C-Typ Lectin Rezeptor Signalisatioun, Adherens Kräizung, NFKB Signaliséierung an Oxidativ Stress an anerer. Nance ass recommandéiert fir Risiko vun Hepatoblastoma wann assoziéiert genetesch Risiko CTNNB1 ass. Dëst ass well Nance déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Curcumin, Apigenin, Beta-Sitosterol, Lupeol, Naringin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Pummelo ass net recommandéiert wann de Risiko vun Hepatoblastoma wann assoziéiert genetesch Risiko CTNNB1 ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun et erhéicht.

Uebst NANCE ASS IWWERT PUMMELO FIR CTNNB1 GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.

Wielt Nut BUTTERNUT oder WALNUT

Butternut enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Curcumin, Apigenin, Beta-Sitosterol, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Zellzyklus Checkpoints, C-Typ Lectin Rezeptor Signalisatioun, Adherens Kräizung an NFKB Signaléierung an anerer. Butternut ass recommandéiert fir de Risiko vum Hepatoblastoma wann assoziéiert genetesch Risiko CTNNB1 ass. Dëst ass well Butternut déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren dovun entgéintwierken.

E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Walnuss sinn Curcumin, Apigenin, Beta-Sitosterol, Lupeol, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oxidativ Stress an anerer. Walnuss ass net recommandéiert wann de Risiko vum Hepatoblastoma wann assoziéiert genetesch Risiko CTNNB1 ass well et d'Ënnerschrëftweeër dovun erhéicht.

BUTTERNUT ASS IWWERT Walnuss FIR CTNNB1 GENETISCHE KRÄFFEKREISCHT empfohlen.

Ofschléissend

Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Hepatoblastoma. Hepatoblastomapatienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wat fir Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.

Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Hepatoblastoma, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weider genomesche Variatiounen iwwer all eenzel. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Kai-lan enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.

D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Guesswork bei der Äntwert op d'Fro: "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Hepatoblastoma wielen?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.

Referenze

• Msk Impact 2017
• Mutational Landschaft vun metastatic Kriibs opgedeckt aus mèi klinesch sequencing vun 10,000 Patienten.
• Betulinsäure ënnerdréckt Broschtkriibs Metastasen andeems Dir GRP78-mediéiert Glykolyse an ER Stress Apoptotesch Pathway zielt.
• β-Sitosterol a Gemcitabine weisen synergistesch Anti-Bauchspaicheldrüs Kriibsaktivitéit duerch Modulatioun vun Apoptose an Inhibitioun vun Epithelial-Mesenchymal Transitioun andeems Akt / GSK-3β Signaliséierung deaktivéiert.
• Retinol reduzéiert Beta-Catenin Proteinniveauen an Retininsäure-resistente Colon Kriibszelllinnen.
• Vitamin C verbessert epigenetesch Modifikatioune induzéiert duerch 5-Azacytidin an Zellzyklusverhaftung an den hepatozelluläre Karzinomzelllinnen HLE an Huh7.
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534795
• https://www.cancer.gov/types/liver/childhood-liver-cancer/hepatoblastoma