Aféierung
Liewensmëttel fir Akute Myeloid Leukämie solle fir all Individuum personaliséiert ginn a mussen och upassen wann Kriibsbehandlung oder Tumor genetesch Ännerung. D'Personaliséierung an d'Adaptatioun muss all déi aktiv Zutaten oder Bioaktiven, déi a verschiddene Liewensmëttel enthale sinn, berécksiichtegt mat der Biologie vu Kriibsgewebe, Genetik, Behandlungen, Liewensstilbedéngungen an Diätvirléiften. Dofir ass d'Ernährung eng vun de ganz wichtegen Entscheedunge fir e Kriibspatient an Individuum am Risiko vu Kriibs ze huelen - wéi Dir Liewensmëttel wielt fir ze iessen ass keng einfach Aufgab.
Akute myeloid Leukämie (AML) ass e Kriibs deen d'Blutt a Knueweess beaflosst. Et ass déi heefegst Leukämie an der erwuessener Bevëlkerung a mécht ongeféier 80% vun alle Fäll aus. Et ass charakteriséiert duerch eng Iwwerproduktioun vun onreife wäiss Bluttzellen, genannt Myeloblasten oder leukemesch Blasen. Dës Zellen iwwerquéieren de Knueweess a verhënneren datt et normal Bluttzellen mécht. Wéinst der Iwwerproduktioun gi se an de Bluttkrees eraus a si ronderëm de Kierper zirkuléieren an duerch onreift an onnormal sinn, kënnen hir normal Funktioun fir Infektioun am Kierper ze bekämpfen net ausféieren. Reduzéiert Zuel vu roude Bluttzellen a Plaquetten, déi vum Marrow gemaach ginn, verursaache Anämie a liicht Blutungen a Plooschteren. Akute myeloid Leukämie gëtt a verschidden Ënnertypen klasséiert baséiert op der Erscheinung vun de leukemesche Zellen ënner dem Mikroskop an Zytogenetik vun den Explosiounen. De 5-Joer Iwwerliewensquote fir AML ass 27% no der American Cancer Society. AML Behandlung enthält eng méi intensiv Induktioun Chemotherapie Regime déi héich gëfteg fir de Knueweess ass. Ongeféier 60-80% vun nei diagnostizéierten AML wäert eng komplett Äntwert mat Induktiounstherapie erreechen. Dëst ass gefollegt vu Konsolidéierungstherapie an enger hematopoietesch Zelltransplantatioun. Zousätzlech kann d'Ënnerstëtzung mat der richteger Ernärung (Liewensmëttel an natierlechen Ergänzunge) hëllefen, d'Wuelbefannen vun de Patienten ze verbesseren.
Fir Akute Myeloid Leukämie ass et egal wat fir Geméis, Uebst, Nëss, Somen een ësst?
Eng ganz allgemeng Ernärungsfro gefrot vu Kriibspatienten an Individuen am genetesche Risiko vu Kriibs ass - fir Kriibs wéi Akute Myeloid Leukämie ass et egal wéi eng Liewensmëttel ech iessen a wat ech net? Oder wann ech eng Planz-baséiert Ernährung verfollegen ass dat genuch fir Kriibs wéi Akute Myeloid Leukämie?
Zum Beispill ass et egal ob Geméis Choufleur méi verbraucht gëtt am Verglach zum Waliser Zwiebel? Maacht et en Ënnerscheed wann Uebst Pummelo iwwer Mango bevorzugt ass? Och wann ähnlech Choixe fir Nëss / Somen wéi Butternut iwwer Chestnut a fir Impulser wéi Broad Bean iwwer Pigeon Pea gemaach ginn. A wann dat wat ech iessen ass wichteg - wéi identifizéieren ee Liewensmëttel déi fir Akute Myeloid Leukämie recommandéiert sinn an ass et déiselwecht Äntwert fir jiddereen mat der selwechter Diagnos oder genetescher Risiko?
Jo! Liewensmëttel déi Dir iesst ass wichteg fir Akute Myeloid Leukämie!
Liewensmëttel Empfehlungen kënnen net fir jiddereen d'selwecht sinn a kënnen ënnerschiddlech sinn och fir déiselwecht Diagnostik a genetesch Risiko.
All Liewensmëttel (Geméis, Uebst, Nëss, Somen, Impulser, Ueleger etc.) an Nahrungsergänzungen besteet aus méi wéi engem aktiven molekulare Zutat oder Bioaktiven a verschiddene Proportiounen a Quantitéiten. All aktiv Zutat huet en eenzegaartegen Handlungsmechanismus - deen Aktivéierung oder Hemmung vu verschiddene biochemesche Weeër kann sinn. Einfach uginn Liewensmëttel an Ergänzungen, déi recommandéiert sinn, sinn déi, déi keng Erhéijung vun de molekulare Chauffeuren vu Kriibs verursaachen, awer se reduzéieren. Soss sollten dës Liewensmëttel net recommandéiert ginn. Liewensmëttel enthalen méi aktiv Zutaten - dofir, wann Dir Liewensmëttel an Ergänzunge evaluéiert, musst Dir den Impakt vun allen aktiven Zutaten kumulativ berécksiichtegen anstatt individuell.
Zum Beispill Pummelo enthält aktiv Zutate Curcumin, Lycopen, Isoliquiritigenin, Quercetin, Formononetin. A Mango enthält aktiv Zutate Curcumin, Isoliquiritigenin, Quercetin, Formononetin, Phloretin a méiglecherweis anerer.
E gemeinsame Feeler, dee bei der Entscheedung an der Auswiel vu Liewensmëttel fir Akute Myeloid Leukämie gemaach gëtt - ass nëmmen ausgewielte aktiv Zutaten, déi a Liewensmëttel enthale sinn, ze bewäerten an de Rescht ze ignoréieren. Well verschidden aktiv Zutate enthale Liewensmëttel kënnen opposéieren Effekter op Kriibs Chauffeuren hunn - Dir kënnt net Kiischt aktiv Ingredienten an Liewensmëttel an Ergänzunge fir eng Ernährung Decisioun fir Akute Myeloid Leukämie maachen.
JO - D'Liewensmëttelwahlen zielen fir Kriibs. Ernährungsbestëmmungen MUSSEN ALL AKTIV Zutate VUN Liewensmëttel berücksichtegt.
Fäegkeeten néideg fir Ernärungspersonaliséierung fir Akute Myeloid Leukämie?
Personaliséiert Ernärung fir Kriibs wéi Akute Myeloid Leukämie besteet aus empfohlene Liewensmëttel / Ergänzungen; net empfohlene Liewensmëttel / Ergänzunge mat Beispillrezepter déi d'Benotzung vu empfohlene Liewensmëttel prioritär maachen. E Beispill vu personaliséierter Ernährung kann hei gesi ginn Link.
Entscheedend wéi eng Liewensmëttel recommandéiert sinn oder net ass extrem komplizéiert, erfuerdert Expertise an Akute Myeloid Leukämie Biologie, Liewensmëttelwëssenschaft, Genetik, Biochemie zesumme mat engem gudde Verständnis vu wéi Kriibsbehandlungen funktionnéieren an assoziéiert Schwachstelle, duerch déi d'Behandlunge kéinte stoppen effektiv ze sinn.
MINIMUM Wësse EXPERTISE NODIG FIR Ernährung PERSONALISATIOUN FIR KRËFT SINN: KRIFFBIOLOGIE, Liewensmëttelwëssenschaften, KRIFFBEHANDLINGEN A GENETIK.
Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!
Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.
Charakteristike vu Kriibs wéi Akute Myeloid Leukämie
All Cancers wéi Akute Myeloid Leukämie kënnen duerch eng eenzegaarteg Set vu biochemesche Weeër charakteriséiert ginn - d'Ënnerschrëftweeër vun Akute Myeloid Leukämie. Biochemesch Weeër wéi Angiogenese, PI3K-AKT-MTOR Signaléierung, Onkogene Cancer Epigenetics, MAPK Signaliséierung sinn Deel vun der Ënnerschrëft Definitioun vun Akute Myeloid Leukämie. D'Kriibsgenetik vun all Individuum kann ënnerschiddlech sinn an dofir kéint hir spezifesch Kriibs Ënnerschrëft eenzegaarteg sinn.
D'Behandlungen, déi effektiv fir Akute Myeloid Leukämie sinn, musse bewosst sinn vun den assoziéierten Biochemesche Biologieweeër fir all Kriibspatient an Individuum mam genetesche Risiko. Dofir sinn verschidde Behandlungen mat verschiddene Mechanismen vun Aktiounen effektiv fir verschidde Patienten. Ähnlech an aus de selwechte Grënn mussen d'Liewensmëttel an Ergänzunge fir all Individuum personaliséiert ginn. Dofir sinn e puer Liewensmëttel an Ergänzunge fir Akute Myeloid Leukämie recommandéiert wann Dir Kriibsbehandlung Idarubicin hëlt, an e puer Liewensmëttel an Ergänzunge sinn net recommandéiert.
Quelle wéi cBioPortal a vill anerer bidden Bevëlkerungsvertrieder Patient anonymiséiert Daten aus klineschen Studien fir all Kriibsindikatiounen. Dës Donnéeë besteet aus klineschen Teststudie Detailer wéi Probegréisst / Zuel vu Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, Ethnie, Behandlungen, Tumorplaz an all genetesch Mutatiounen.
NPM1, IDH2, CEBPA, WT1 an PTPN11 sinn déi Top klasséiert gemellt Genen fir Akute Myeloid Leukämie. NPM1 gëtt an 13.0% vun de representativen Patienten an all klineschen Studien gemellt. An IDH2 gëtt an 5.1% gemellt. Déi kombinéiert Bevëlkerungspatientendaten decken Alter vun 1 bis 88. 53.5% vun de Patientendaten ginn als Männer identifizéiert. Déi Akute Myeloid Leukämie Biologie zesumme mat gemellt Genetik definéieren zesummen d'Bevëlkerung representéiert Ënnerschrëft biochemesch Weeër fir dëse Kriibs. Wann déi individuell Kriibstumorgenetik oder Genen, déi zum Risiko bäidroen, och bekannt sinn, da sollt dat och fir Ernärungspersonaliséierung benotzt ginn.
Ernährungswahlen solle mat all eenzelne KRÄFFE SIGNATURE MATCH MAT.
Liewensmëttel an Ergänzunge fir Akute Myeloid Leukämie
Fir Kriibspatienten
Kriibspatienten op Behandlung oder op palliativer Betreiung mussen Entscheedungen iwwer Liewensmëttel an Ergänzungen huelen - fir déi néideg Diätkalorien, fir all Behandlungsnebenwirkungen ze managen an och fir eng verbessert Kriibsmanagement. All Planzbaséiert Liewensmëttel sinn net gläich an d'Auswiel a Prioritéit vu Liewensmëttel déi personaliséiert a personaliséiert sinn un déi lafend Kriibsbehandlung ass wichteg a komplizéiert. Hei sinn e puer Beispiller déi Richtlinnen ubidden fir Ernärungsentscheedungen ze treffen.
Wielt Geméis CAULIFLOWER oder WELSH ONION?
Geméis Choufleur enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Phloretin, Lupeol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaliséierung, JAK-STAT Signaléierung, WNT Beta Catenin Signaliséierung an Aminosaier Metabolismus an anerer. Choufleur ass recommandéiert fir Akute Myeloid Leukämie wann déi lafend Kriibsbehandlung Idarubicin ass. Dëst ass well Choufleur déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Idarubicin ze sensibiliséieren.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven a Geméis Waliser Zwiebel sinn Curcumin, Lycopen, Isoliquiritigenin, Formononetin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi NFKB Signaléierung, WNT Beta Catenin Signaliséierung an Aminosaier Metabolismus an anerer. Waliser Zwiebel gëtt net fir Akute Myeloid Leukämie recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Idarubicin ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.
VEGETABLE KAULIFLOWER ASS IWER WELSCHEN ËN empfohlen FIR Akute Myeloid Leukämie a Behandlung Idarubicin.
Wielt Uebst MANGO oder PUMMELO?
Fruucht Mango enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Isoliquiritigenin, Quercetin, Formononetin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaliséierung, Angiogenese, Aminosaier Metabolismus an Hypoxie an anerer. Mango ass recommandéiert fir Akute Myeloid Leukämie wann déi lafend Kriibsbehandlung Idarubicin ass. Dëst ass well Mango dës biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Idarubicin ze sensibiliséieren.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Pummelo sinn Curcumin, Lycopen, Isoliquiritigenin, Quercetin, Formononetin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi NFKB Signaléierung a WNT Beta Catenin Signaléierung an anerer. Pummelo ass net fir Akute Myeloid Leukämie recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Idarubicin ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.
FRUIT MANGO ASS IWER PUMMELO FIR Akute Myeloid Leukämie a Behandlung Idarubicin recommandéiert.
Wielt Nëss BUTTERNUT oder KASTANUS?
Butternut enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Curcumin, Lycopen, Isoliquiritigenin, Formononetin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaliséierung, Angiogenese, WNT Beta Catenin Signaliséierung an Aminosaier Metabolismus an anerer. Butternut ass recommandéiert fir Akute Myeloid Leukämie wann déi lafend Kriibsbehandlung Idarubicin ass. Dëst ass well Butternut déi biochemesch Weeër ännert, déi wëssenschaftlech gemellt goufen fir den Effekt vum Idarubicin ze sensibiliséieren.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Kastanien sinn Curcumin, Lycopen, Isoliquiritigenin, Formononetin, Phloretin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi WNT Beta Catenin Signalisatioun a PI3K-AKT-MTOR Signaléierung an anerer. Chestnut ass net fir Akute Myeloid Leukämie recommandéiert wann déi lafend Kriibsbehandlung Idarubicin ass, well et dës biochemesch Weeër ännert, déi d'Kriibsbehandlung resistent oder manner reaktiounsfäeger maachen.
BUTTERNUT ASS RECOMMENDERT OVER KASTANUS FIR Akute Myeloid Leukämie a Behandlung Idarubicin.
Fir Individuen mat engem genetesche Risiko vu Kriibs
D'Fro vun Individuen, déi genetesch Risiko vun akuter Myeloid Leukämie oder familiärer Geschicht hunn, ass "Wat soll ech anescht iessen wéi virdrun?" a wéi se solle Liewensmëttel an Ergänzunge wielen fir Risiken vun der Krankheet ze managen. Zënter fir Kriibsrisiko gëtt et näischt handhabbar a punkto Behandlung - Entscheedunge vu Liewensmëttel an Ergänzunge ginn wichteg an eng vun de ganz wéinegen handhabbare Saachen déi kënne gemaach ginn. All Planz-baséiert Liewensmëttel sinn net gläich a baséiert op identifizéiert Genetik an Akute Myeloid Leukämie Wee Ënnerschrëft - d'Wiel vun Liewensmëttel an Ergänzunge soll personaliséiert ginn.
Wielt Geméis GIANT BUTTERBUR oder RED BELL PEPPER?
Geméis Giant Butterbur enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Curcumin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaliséierung, Angiogenese, JAK-STAT Signaliséierung an Hypoxie an anerer. Giant Butterbur ass recommandéiert fir Risiko vun Akute Myeloid Leukämie wann assoziéiert genetesch Risiko CEBPA ass. Dëst ass well Giant Butterbur dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren vun Akute Myeloid Leukämie entgéintwierken.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven am Geméis Red Bell Pepper sinn Quercetin, Isoliquiritigenin, Curcumin, Luteolin, Lycopen. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaléierung a Stammzelle Signaléierung an anerer. Red Bell Pepper ass net recommandéiert wann de Risiko vun Akute Myeloid Leukämie wann assoziéiert genetesch Risiko CEBPA ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun Akute Myeloid Leukämie erhéicht.
VEGETABLE GIANT BUTTERBUR ASS RECOMMENDÉIERT OVER ROUD KLAKE PEPPER FIR CEBPA GENETIC RISICO VUN KRIFF.
Wielt Uebst NANCE oder MALABAR PLUM?
Fruit Nance enthält vill aktiv Zutaten oder Bioaktiven wéi Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Curcumin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaliséierung, Angiogenese an Hypoxie an anerer. Nance ass recommandéiert fir Risiko vun akuter Myeloid Leukämie wann assoziéiert genetesch Risiko CEBPA ass. Dëst ass well Nance déi biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren vun Akute Myeloid Leukämie entgéintwierken.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an Uebst Malabar Plum sinn Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Curcumin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Oncogenic Cancer Epigenetics a Stem Cell Signaling an anerer. Malabar Plum ass net recommandéiert wann de Risiko vun Akute Myeloid Leukämie wann assoziéiert genetesch Risiko CEBPA ass well et d'Ënnerschrëft Weeër vun Akute Myeloid Leukämie erhéicht.
FRUIT NANCE ASS IWWERT MALABAR PLUM FIR CEBPA GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.
Wielt Nut COMMON WALNUT oder EUROPEAN KASTANUS?
Gemeinsam Walnuss enthält vill aktiv Zutaten oder bioaktive Substanzen wéi Quercetin, Ellagic Acid, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi MAPK Signaliséierung, Angiogenese, RAS-RAF Signaliséierung an Hypoxie an anerer. Gemeinsam Walnuss ass recommandéiert fir Risiko vun Akute Myeloid Leukämie wann assoziéiert genetesch Risiko CEBPA ass. Dëst ass well Common Walnut dës biochemesch Weeër erhéicht, déi d'Ënnerschrëft Chauffeuren vun Akute Myeloid Leukämie entgéintwierken.
E puer vun den aktiven Zutaten oder Bioaktiven an der europäescher Kastanje sinn Quercetin, Apigenin, Ellaginsäure, Myricetin, Isoliquiritigenin. Dës aktiv Zutate manipuléieren verschidde biochemesch Weeër wéi Stammzellsignaléierung an anerer. Europäesch Chestnut ass net recommandéiert wann de Risiko vun Akute Myeloid Leukämie wann assoziéiert genetesch Risiko CEBPA ass, well et d'Ënnerschrëft Weeër vun Akute Myeloid Leukämie erhéicht.
GEMENG Walnuss GËTT IWWERT EUROPÉISCH KESTANUS FIR CEBPA GENETIC RISICO OF CANCER REcommandéiert.
Ofschléissend
Liewensmëttel an Ergänzunge gewielt si wichteg Entscheedunge fir Kriibs wéi Akute Myeloid Leukämie. Akute Myeloid Leukämie Patienten an Individuen mat genetesche Risiko hunn ëmmer dës Fro: "Wéi eng Liewensmëttel an Nahrungsergänzunge si fir mech recommandéiert a wéi eng net?" Et gëtt e gemeinsame Glawen deen e Mëssverständnis ass datt all Planzbaséiert Liewensmëttel profitabel kënne sinn oder net awer net schiedlech wieren. Verschidde Liewensmëttel an Ergänzunge kënne mat Kriibsbehandlungen stéieren oder molekulare Wee Chauffeuren vu Kriibs förderen.
Et gi verschidden Aarte vu Kriibsindikatiounen wéi Akute Myeloid Leukämie, jidderee mat enger anerer Tumorgenetik mat weider genomesche Variatiounen iwwer all Individuum. Weider huet all Kriibsbehandlung a Chemotherapie en eenzegaartegen Handlungsmechanismus. All Liewensmëttel wéi Choufleur enthält verschidde bioaktive Substanzen a verschiddene Quantitéiten, déi en Impakt op verschidden a verschidde Sets vu biochemesche Weeër hunn. D'Definitioun vu personaliséierter Ernährung ass individuell Liewensmëttelempfehlungen fir d'Kriibsindikatioun, Behandlungen, Genetik, Liewensstil an aner Faktoren. Ernährung Personaliséierung Décisiounen fir Kriibs verlaangen Wëssen vun Kriibs Biologie, Liewensmëttel Wëssenschaft an e Versteesdemech vun verschidden Chemotherapie Behandlungen. Endlech wann et Behandlungsännerunge gëtt oder nei Genomik identifizéiert gëtt - d'Ernährungspersonaliséierung brauch nei Evaluatioun.
D'Addon Ernärungspersonaliséierungsléisung mécht d'Entscheedung einfach a läscht all Schätzung bei der Äntwert op d'Fro: "Wat fir Liewensmëttel soll ech wielen oder net fir Akute Myeloid Leukämie?". D'Addon multidisziplinär Team enthält Kriibsdokteren, klinesch Wëssenschaftler, Software Ingenieuren an Datewëssenschaftler.
Perséinlech Ernährung fir Kriibs!
Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.
Referenze
4) Genomesch a funktionell Approche fir Kriibs Aneuploidie ze verstoen.
5) Driver Fusiounen an hir Implikatioune bei der Entwécklung an der Behandlung vu mënschleche Kriibs.
7) Onkogene Signalweeër am Cancer Genom Atlas.
8) Mikrobiome Analyse vu Blutt a Stoffer proposéiere Kriibs diagnostesch Approche.
9) Perspektiv op onkogene Prozesser um Enn vum Ufank vu Cancer Genomics.
10) Landschaft vun Microsatellite Onstabilitéit Across 39 Kriibs Zorte.
11) Effekter vum Isoliquiritigenin op Eierstockkrebszellen.