Kîjan penceşêrê dê sûd werbigire ku Artemisinine di parêza wan de bicîh bike?

Highlights

Artemisinine ji ber feydeyên xwe yên tenduristiyê bi berfirehî tête nas kirin û pir caran ji hêla nexweşên penceşêrê û yên di xetereya genetîkî de tê bikar anîn. Lêbelê, ewlehî û bandoriya Artemisinine ji bo nexweşên penceşêrê bi gelek faktoran ve girêdayî ye wekî nîşana penceşêrê, kemoterapî, dermankirinên din, û genetîka tumor. Dizanin ku hin xwarin û lêzêdekirin, wek greypfruit û îspenax, dibe ku bi dermanên penceşêrê re nebaş têkilî bikin û bibin sedema reaksiyonên neyînî pir girîng e.

Xwarin ji bo dermankirina penceşêrê krîtîk e ji ber ku ew dikare bandorê li encamên dermankirinê bike. Nexweşên penceşêrê divê bi baldarî xwarin û pêvekên guncan hilbijêrin û têxin nav parêzên xwe. Mînakî, Artemisinine dikare ji kesên ku bi Glioblastoma Seretayî re di bin Temozolomide re derbas dibin sûd werbigire, lê dibe ku ew ji bo nexweşên ku Ifosfamide ji bo kansera Sermayê ya Squamous Hucreya Mîzê digirin ne baş be. Wekî din, dema ku Artemisinine dikare ji kesên ku bi faktorek xetera genetîkî "CDKN2A" re bibin alîkar, dibe ku ew ji bo kesên ku xwedan xetereyek genetîkî cûda ne were pêşniyar kirin. Kesanekirina plansaziyên parêzê yên li ser bingeha tenduristî, dermankirin û genetîkê pêdivî ye.

Fêmkirina ku girtina biryarek li ser guncanbûna Artemisinine ji bo nexweşek penceşêrê pêdivî ye ku meriv kesane be. Faktorên krîtîk ên mîna celebê penceşêrê, awayên dermankirinê, çêkirina genetîkî, xetereyên genetîkî, temen, giraniya laş û şêwaza jiyanê di biryardayîna gelo Artemisinine bijareya guncan e, girîng in. Genetîk û genomîk, bi taybetî, girîngiyek girîng e. Ji ber ku ev faktor dikarin pêşve bibin, pêdivî ye ku meriv bi rêkûpêk vebijarkên parêzê binirxîne û biguhezîne da ku bi guheztinên di rewşa tenduristî û dermankirinê de hevûdu bike.

Di encamê de, nêzîkatiyek tevdeyî ji bijartinên parêz re girîng e, li şûna ku meriv her malzemeya çalak ji hev cuda binirxîne an jî bi tevahî paşguh bike, li ser bandorên giştî yên hemî pêkhateyên çalak ên di xwarinên / lêzêdekirinên mîna Artemisinine de girîng e. Ev perspektîfek berfireh ji bo plansazkirina parêzê ji bo penceşêrê nêzîkatiyek maqûltir û zanistî çêdike.

Kurte Kurte

Di nav nexweşên penceşêrê de bikaranîna xwarin û pêvekên nebatî, yên wekî vîtamîn, giya, mîneral, probiyotîk û cûrbecûr dermanên pispor zêde dibin. Van lêzêdekirinan hatine sêwirandin da ku tansiyonên bilind ên malzemeyên çalak ên taybetî radest bikin, ku pir ji wan jî di xwarinên cihêreng de ne. Giranbûn û cihêrengiya malzemeyên çalak di navbera xwarin û lêzêdeyan de cûda dibe. Xwarin bi gelemperî cûrbecûr malzemeyên çalak pêşkêşî dikin, lê bi hûrguliyên kêmtir, dema ku lêzêde ji pêkhateyên taybetî jimarek bilindtir peyda dikin.

Ji ber ku fonksiyonên cihêreng ên zanistî û biyolojîkî yên her malzemeya çalak di asta molekulî de têne hesibandin, girîng e ku meriv bandorên hevgirtî yên van hêmanan dema ku biryar dide li ser xwarin û lêzêdekirina xwarin an nexwarinê were hesibandin.

Pirsgirêka krîtîk derdikeve holê: Ma divê hûn Artemisinine wekî xwarinek an lêzêdeyekê têxin nav parêza xwe? Ger we pêşbîniyek genetîkî ya ji penceşêrê re têkildar bi gena CDKN2A re heye ku hûn Artemisinine bixwin? Ger li şûna xetera weya genetîkî ji genê derkeve çi? Heke hûn bi kansera şaneya xêzika seretayî ya mîzdankê re were teşhîs kirin, an heke teşhîsa we Glioblastomaya Seretayî be, danasîna Artemisinine di parêza xwe de sûdmend e? Wekî din, ger hûn di bin dermankirina Temozolomide de bin an heke plana dermankirina we ji Temozolomide berbi Ifosfamide veguhere divê vexwarina Artemisinine çawa were sererast kirin? Pêdivî ye ku meriv zanibe ku îdîayên hêsan ên mîna 'Artemisinine xwezayî ye, ji ber vê yekê ew her gav bikêr e' an 'Artemisinine berevaniyê zêde dike' ji bo bijartina agahdarî ya xwarin / lêzêde ne bes in.

Wekî din, pêdivî ye ku ger di parêza weya dermankirinê de guheztin hebin, guncanbûna tevlêbûna Artemisinine di parêza we de ji nû ve binirxînin. Bi kurtasî, dema ku biryar di derbarê tevlêkirina xwarin an lêzêdekirinên mîna Artemisinine di parêza xwe de ji bo feydeyên wê digirin, divê hûn bandorên biyokîmyayî yên tevayî yên hemî pêkhateyan bihesibînin, faktorên wekî celebê penceşêrê, dermankirinên taybetî yên ku hûn pê re derbas dibin, pêşgotinên genetîkî li ber çavan bigirin. , û vebijarkên şêwaza jiyanê.

Qansêr

Penceşêrê di warê bijîjkî de pirsgirêkek girîng dimîne, ku pir caran dibe sedema tirsek berfireh. Lêbelê, pêşkeftinên vê dawiyê encamên dermankirinê çêtir kirine, nemaze bi riya nêzîkatiyên dermankirina kesane, rêbazên çavdêriya ne-dagirker ên ku bi karanîna nimûneyên xwînê û saliva bikar tînin, û pêşkeftina immunoterapiyê. Tespîtkirina zû û destwerdana biwext di bandorkirina erênî li encamên giştî yên dermankirinê de pir girîng e.

Testkirina genetîkî di nirxandina xetera penceşêrê û gumanbariya zû de sozek girîng dide. Lêbelê, ji bo gelek kesên xwedan pêşgotinên malbatî û genetîkî yên ji penceşêrê re, vebijarkên ji bo destwerdana dermankirinê, tewra bi çavdêriya birêkûpêk, bi gelemperî sînordar in an tune. Dema ku bi celebek taybetî ya penceşêrê, wekî Glioblastoma Seretayî an Karsinomaya Seretayî ya Squamous Hucreya Mîzdankê were teşhîs kirin, pêdivî ye ku stratejiyên dermankirinê li ser bingeha genetîka tumorê ya kesane, qonaxa nexweşiyê, û her weha faktorên mîna temen û zayendê bêne xweş kirin.

Piştî dermankirinê, çavdêriya domdar ji bo tespîtkirina nîşanên paşveçûna penceşêrê û agahdarkirina biryarên paşerojê pêdivî ye. Pir nexweşên penceşêrê û yên di xetereyê de bi gelemperî li ser tevlêkirina hin xwarin û pêvekan di parêzên xwe de şîretan digerin, ku di pêvajoya biryara wan a giştî de di derbarê rêveberiya tenduristiyê de rolek girîng dilîze.

Pirsa krîtîk ev e ka gelo dema ku hûn li ser bijarteyên parêzê, wek Artemisinine biryar didin, xetereyên genetîkî û teşhîsên penceşêrê yên taybetî têne faktor kirin. Ma xeterek genetîkî ya ji bo penceşêrê ku ji mutasyonek di CDKN2A de derdikeve heman rêgezên biyolojîkî heye? Ji hêla xwarinê ve, gelo xetereya ku bi Glioblastoma Seretayî re têkildar e bi kansera Xaneya Squamous ya Seretayî ya Mîzdankê re wekhev e? Digel vê yekê, gelo ji bo kesên ku Temozolomide werdigirin nihêrîna parêz ji bo kesên ku Ifosfamide derbas dibin yek dimîne? Van ramanan di bijartina xwarinên agahdar de ji bo kesên ku bi xetereyên genetîkî yên cihêreng û dermankirinên penceşêrê ne girîng in.

Artemisinine - Pêvekek Xwarinê

Pêveka Artemisinine rêzek malzemeyên çalak vedihewîne, di nav de Artemisinine, ku her yek di hûrguliyên cihêreng de heye. Van pêkhateyan bandorê li rêyên molekulî dikin, nemaze Vejîna Hucreyê, Çêleka Hucreyê, Tamîrkirina DNA û Nîşana Hucreya Stem, ku aliyên krîtîk ên penceşêrê di asta hucreyî de, wek mezinbûna tîmor, belavbûn û mirina hucreyê bi rê ve dibin. Ji ber vê bandora biyolojîkî, hilbijartina pêvekên guncan ên mîna Artemisinine, bi tenê an bi hev re, di çarçoweya xwarina penceşêrê de dibe biryarek krîtîk. Dema ku hûn difikirin ku Artemisinine ji bo penceşêrê bikar bînin, pêdivî ye ku meriv van faktor û mekanîzmayên cihêreng bihesibîne. Ev ji ber ku, mîna dermankirinên penceşêrê, karanîna Artemisinine ne biryarek gerdûnî ye ku ji bo hemî penceşêrê maqûl e lê pêdivî ye ku were kesane kirin.

Hilbijartina Pêvekên Artemisinine

Bersivdana pirsa 'Di çarçoveya Penceşêrê de kengê divê ez ji Artemisinine dûr bixim' dijwar e ji ber ku bersiv pir kesane ye - ew bi tenê 'Pêdivî ye!'. Mîna ku dermankirina penceşêrê ji bo her nexweşek ne bandorker be, têkildarî û ewlehî an feydeyên Artemisinine li gorî mercên kesane diguhere. Faktorên wekî celebê taybetî yê penceşêrê, pêşgotinên genetîkî, dermankirinên heyî, lêzêdekirinên din ên têne girtin, adetên şêwaza jiyanê, BMI, û her alerjî hemî di destnîşankirina ka Artemisinine guncan e an divê jê were dûr xistin de rolek dileyizin, û balê dikişîne ser girîngiya nihêrîna kesane di biryarên wiha.

1. Dê Pêvekên Artemisinine sûd werbigirin Nexweşên Karsînoma Hucreya Squamous ya Seretayî ya Mîzdankê ku di bin dermankirina Ifosfamide de ne?

Karsînoma Hucreya Squamous ya Seretayî ya Mîzdankê ji hêla mutasyonên genetîkî yên taybetî ve, bi navên TTN, TP53 û KDM6A, ku rê li ber guhertinên di rêyên biyokîmyawî de vedike, bi taybetî Cycle Hucre, Noqteyên Kontrola Gerokê ya Hucreyê, Apoptosis û Methylasyona Hîstonê Zordar. Bandora dermankirina penceşêrê, wekî Ifosfamide, bi mekanîzmaya çalakiya wê ya li ser van riyên taybetî ve girêdayî ye. Stratejiya îdeal tevlêhevkirina çalakiya dermankirinê bi rêyên ku penceşêrê dimeşîne re têkildar e, bi vî rengî nêzîkatiyek kesane û bi bandor peyda dike. Di senaryoyên weha de, dûrketina ji xwarin an lêzêdekirina xwarinê ku dibe ku bandorên dermankirinê berevajî bikin an vê hevrêziyê kêm bikin pir girîng e. Mînakî, lêzêdekirina Artemisinine, ku bandorê li Germiya Hucreyê dike, dibe ku di mijara Karsinomaya Xaneya Squamous ya Seretayî ya Mîzdankê de ne bijareya rast be dema ku Ifosfamide derbas dibe. Ji ber ku ew dikare pêşveçûna nexweşiyê girantir bike an jî bandoriya dermankirinê asteng bike. Dema ku nexşeyek xwarinê hilbijêrin, girîng e ku meriv faktorên wekî celebê penceşêrê, dermankirinên domdar, temen, zayend, BMI, şêwaza jiyanê û her mutasyonek genetîkî ya naskirî bihesibîne.

2. Dê Pêvekên Artemisinine ji Nexweşên Glioblastoma Seretayî yên ku Tedawiya Temozolomide derbas dibin sûd werbigirin?

Glioblastoma seretayî ji hêla mutasyonên genetîkî yên taybetî ve, wekî TRBV7-7, TAS2R46 û TP53, têne nas kirin, ku di rêyên biyokîmyayî de, nemaze Serbixwebûna Hucreyê, Xalên Kontrolkirina Rêzeya Hucreyê û Apoptosis encam didin. Bandora dermankirina penceşêrê, mîna Temozolomide, bi têkiliya wê ya bi van rêçikan re tê destnîşankirin. Armanc ew e ku meriv pê ewle bibe ku dermankirin bi rêyên ku penceşêrê dimeşîne re baş li hev dike, ku nêzîkatiyek dermankirina kesane dike. Di vê çarçoveyê de, xwarin an lêzêdekirinên ku bi dermankirinê re hevaheng in an vê hevrêziyê zêde dikin divê bêne hesibandin. Mînakî, lêzêdekirina Artemisinine vebijarkek maqûl e ji bo kesên ku bi Glioblastoma Seretayî re derbas dibin Temozolomide. Ev ji ber ku Artemisinine bandorê li rêyên wekî Cell Survival dike, ku dikare faktorên ku Glioblastoma Seretayî dimeşîne asteng bike an jî sûd ji bandora Temozolomide bigire.

3. Ma Pêvekên Artemisinine ji bo Kesên Tendurist bi Xetereya Genetîkî ya Mutasyona CDKN2A ewledar in?

CDKN2A di nirxandina xetereya penceşêrê de rolek girîng dilîze. Mutasyonên di CDKN2A de dikarin rêyên biyokîmyayî yên krîtîk, di nav de Sînyalkirina Hucreya Stem, Xalên Kontrolê yên Germiya Hucreyê û Germiya Hucreyê, ku bandorê li pêşkeftina penceşêrê dikin, têk bibin. Ger panela weya genetîkî mutasyonên di CDKN2A de bi Penceşêra Çerm re têkildar eşkere dike, bifikirin ku di plansaziya xweya xweya xwarinê de pêvekên Artemisinine bicîh bikin. Van pêvekan dikarin bi erênî bandorê li rêyên mîna Nîşana Hucreya Stem bikin, bi peydakirina piştgirîya têkildar ji bo kesên bi mutasyonên CDKN2A û fikarên tenduristiyê yên têkildar re sûd werbigirin.

Di encamê de

Du tiştên herî girîng ên ku ji bîr mekin ev e ku dermankirinên penceşêrê û xwarin ji bo her kesî qet ne yek in. Xwarin, tevî xwarin û pêvekên mîna Artemisinine, amûrek bi bandor e ku dema ku hûn bi penceşêrê re rû bi rû dimînin ji hêla we ve were kontrol kirin.

"Divê ez çi bixwim?" Pirsa herî zêde ji nexweşên penceşêrê û yên di xetereya penceşêrê de têne pirsîn e. Bersiva rast ev e ku ew bi faktorên wekî celebê penceşêrê, genetîka tumor, dermankirinên heyî, alerjî, şêwaza jiyanê, û BMI ve girêdayî ye.

Bi tikandina zencîreya jêrîn û bersivdana pirsên di derbarê celebê penceşêrê, dermankirin, şêwaza jiyanê, alerjî, temen û zayenda xwe de kesanekirina xwarina xweya ji bo penceşêrê ji addon bistînin.

Çavkanî

• cBioPortal ji bo Genomîka Penceşêrê
• Tedawiya ezmûnî ya hepatoma bi artemisinin û jêderkên wê: çalakiya in vitro û in vivo, kemosensitîzasyon, û mekanîzmayên çalakiyê.
• cBioPortal ji bo Genomîka Penceşêrê
• Sîtotoksîkbûna hilber û derûvên xwezayî berbi yekrengên hucreya MCF-7 û mammosferên mîna stûna penceşêrê.
• Analîzkirina pan-kanserê ya tevahî genom.
• Astengkirina cyclin E1 berxwedana temozolomide di glioblastoma de bi hilweşandina Mcl-1 re derbas dike.
• Artesunate di nav hucreyên kansera malzaroka mirovî de bi astengkirina rêgezên nîşana NF-κB û PI3K/Akt, apoptoza TRAIL-hilberkirî zêde dike.
• Pergala genomîkî ya somatîk a glioblastoma.
• Di bin tedawiya R-CHOP de lîmfomayên hucreyên B-yên mezin ên belavkirî yên bi jêbirina CDKN2A xwedan nîşanek diyardeya genê ya cihêreng û pêşbîniyek nebaş e: lêkolînek GELA.