მაჩვენებლები
7-8-დიჰიდროქსიფლავონი ფართოდ არის აღიარებული მისი ჯანმრთელობის სარგებლობისთვის და ხშირად გამოიყენება კიბოს პაციენტებისა და გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფთა მიერ. მიუხედავად ამისა, 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის უსაფრთხოება და ეფექტურობა კიბოს პაციენტებისთვის დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე, როგორიცაა კიბოს ჩვენება, ქიმიოთერაპია, სხვა მკურნალობა და სიმსივნის გენეტიკა. მნიშვნელოვანია იცოდეთ, რომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი, როგორიცაა გრეიფრუტი და ისპანახი, შეიძლება ცუდად იმოქმედოს კიბოს სამკურნალო საშუალებებთან და გამოიწვიოს არასასურველი რეაქციები.
დიეტა გადამწყვეტია კიბოს მკურნალობისთვის, რადგან მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს მკურნალობის შედეგებზე. ონკოლოგიურმა პაციენტებმა გულდასმით უნდა აირჩიონ და შეიტანონ შესაბამისი საკვები და დანამატები თავიანთ დიეტაში. მაგალითად, 7-8-დიჰიდროქსიფლავონს შეუძლია სარგებელს მოუტანოს პენისის პირველადი ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის მქონე პირებს, რომლებსაც უტარდებათ მიტომიცინი, მაგრამ ის შეიძლება არ იყოს კარგი პაციენტებისთვის, რომლებიც იღებენ გემციტაბინს პირველადი ურაქალის ადენოკარცინომასთვის. გარდა ამისა, მიუხედავად იმისა, რომ 7-8-დიჰიდროქსიფლავონს შეუძლია დაეხმაროს ადამიანებს გენეტიკური რისკ-ფაქტორით „CDKN2A“, ის შეიძლება არ იყოს შემოთავაზებული მათთვის, ვისაც აქვს განსხვავებული გენეტიკური რისკი „ASXL1“. ჯანმრთელობის, მკურნალობისა და გენეტიკის საფუძველზე დიეტის გეგმების პერსონალიზაცია აუცილებელია.
მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ გადაწყვეტილების მიღება 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის ვარგისიანობის შესახებ კიბოს პაციენტისთვის ინდივიდუალური უნდა იყოს. კრიტიკული ფაქტორები, როგორიცაა კიბოს ტიპი, მკურნალობის მეთოდები, გენეტიკური შემადგენლობა, გენეტიკური რისკები, ასაკი, სხეულის წონა და ცხოვრების წესი სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია იმის გადასაწყვეტად, არის თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი შესაბამისი არჩევანი. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია გენეტიკა და გენომიკა. ვინაიდან ეს ფაქტორები შეიძლება განვითარდეს, აუცილებელია დიეტური არჩევანის რეგულარულად გადახედვა და ადაპტირება ჯანმრთელობის მდგომარეობისა და მკურნალობის ცვლილებების შესატყვისად.
დასკვნის სახით, დიეტური არჩევანისადმი ჰოლისტიკური მიდგომა სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია, ფოკუსირება ყველა აქტიური კომპონენტის საერთო ეფექტებზე საკვებში/დამატებებში, როგორიცაა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი, იმის ნაცვლად, რომ შეფასდეს თითოეული აქტიური ინგრედიენტი ცალკე ან მთლიანად იგნორირება. ეს ფართო პერსპექტივა ხელს უწყობს კიბოს დიეტის დაგეგმვის უფრო რაციონალურ და მეცნიერულ მიდგომას.
Მოკლე აღწერა
მცენარეული საკვებისა და დანამატების, როგორიცაა ვიტამინები, მწვანილი, მინერალები, პრობიოტიკები და სხვადასხვა სპეციალიზებული დანამატების გამოყენება, იზრდება კიბოს პაციენტებში. ეს დანამატები შექმნილია სპეციფიკური აქტიური ინგრედიენტების მაღალი კონცენტრაციისთვის, რომელთაგან ბევრი ასევე სხვადასხვა საკვებშია. აქტიური ინგრედიენტების კონცენტრაცია და მრავალფეროვნება განსხვავდება მთლიან საკვებსა და დანამატებს შორის. საკვები, როგორც წესი, გვთავაზობს აქტიურ ინგრედიენტებს, მაგრამ უფრო დაბალ კონცენტრაციებში, ხოლო დანამატები უზრუნველყოფს კონკრეტული ინგრედიენტების მაღალ კონცენტრაციას.
მოლეკულურ დონეზე თითოეული აქტიური ინგრედიენტის მრავალფეროვანი სამეცნიერო და ბიოლოგიური ფუნქციების გათვალისწინებით, გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ამ კომპონენტების ერთობლივი ეფექტების გათვალისწინებას, როდესაც გადაწყვეტთ საკვებს და დანამატებს ჭამაზე თუ არა.
ჩნდება კრიტიკული კითხვა: უნდა ჩართოთ თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი თქვენს დიეტაში, როგორც საკვებ პროდუქტს თუ დანამატს? მიზანშეწონილია თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის მოხმარება, თუ თქვენ გაქვთ გენეტიკური მიდრეკილება კიბოს მიმართ CDKN2A გენთან? რა მოხდება, თუ სამაგიეროდ თქვენი გენეტიკური რისკი ASXL1 გენიდან მომდინარეობს? სასარგებლოა თუ არა თქვენს დიეტაში 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის ჩართვა, თუ დაგიდგინდათ პირველადი ურაქალის ადენოკარცინომა, ან თუ თქვენი დიაგნოზი არის პენისის პირველადი ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა? უფრო მეტიც, როგორ უნდა დარეგულირდეს 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის მოხმარება, თუ თქვენ გადიხართ მიტომიცინის მკურნალობას ან თუ თქვენი მკურნალობის გეგმა გადადის მიტომიცინიდან გემციტაბინზე? აუცილებელია იმის აღიარება, რომ გამარტივებული მტკიცებები, როგორიცაა "7-8-დიჰიდროქსიფლავონი ბუნებრივია, ამიტომ ის ყოველთვის სასარგებლოა" ან "7-8-დიჰიდროქსიფლავონი აძლიერებს იმუნიტეტს" არასაკმარისია ინფორმირებული საკვების/დამატებების არჩევანისთვის.
გარდა ამისა, აუცილებელია გადახედოთ თქვენს დიეტაში 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის შეყვანის მიზანშეწონილობას, თუ შეიცვლება თქვენი მკურნალობის რეჟიმი. შეჯამებისას, როდესაც იღებთ გადაწყვეტილებებს თქვენს დიეტაში 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის, როგორიცაა XNUMX-XNUMX-დიჰიდროქსიფლავონის შეტანის შესახებ, თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა ინგრედიენტის საერთო ბიოქიმიური ეფექტი, ისეთი ფაქტორების გათვალისწინებით, როგორიცაა კიბოს ტიპი, სპეციფიკური მკურნალობა. განიცდის, გენეტიკური მიდრეკილებები და ცხოვრების სტილის არჩევანი.
კირჩხიბი
კიბო რჩება მნიშვნელოვან გამოწვევად სამედიცინო სფეროში, რაც ხშირად იწვევს ფართო შფოთვას. თუმცა, ბოლოდროინდელმა მიღწევებმა გააუმჯობესა მკურნალობის შედეგები, განსაკუთრებით პერსონალიზებული მკურნალობის მიდგომებით, არაინვაზიური მონიტორინგის მეთოდებით სისხლისა და ნერწყვის ნიმუშების გამოყენებით და იმუნოთერაპიის შემუშავებით. ადრეულმა გამოვლენამ და დროულმა ჩარევამ გადამწყვეტი როლი ითამაშა მკურნალობის საერთო შედეგებზე დადებითად.
გენეტიკური ტესტირება გვთავაზობს მნიშვნელოვან დაპირებას კიბოს რისკისა და მგრძნობელობის ადრეულ ეტაპზე შეფასებაში. თუმცა, კიბოს მიმართ ოჯახური და გენეტიკური მიდრეკილების მქონე მრავალი პირისთვის, თერაპიული ჩარევის ვარიანტები, თუნდაც რეგულარული მონიტორინგით, ხშირად შეზღუდულია ან არ არსებობს. კიბოს სპეციფიკური ტიპის დიაგნოზის შემდეგ, როგორიცაა პირველადი პენისის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა ან პირველადი ურაქალის ადენოკარცინომა, მკურნალობის სტრატეგიები უნდა მორგებული იყოს ინდივიდის სიმსივნის გენეტიკაზე, დაავადების სტადიაზე, ისევე როგორც ფაქტორებზე, როგორიცაა ასაკი და სქესი.
მკურნალობის შემდგომი, მუდმივი მონიტორინგი აუცილებელია კიბოს რეციდივის ნებისმიერი ნიშნის გამოსავლენად და შემდგომი გადაწყვეტილების ინფორმირებისთვის. ბევრი ონკოლოგიური პაციენტი და რისკის ქვეშ მყოფი ხშირად ეძებენ რჩევებს გარკვეული საკვების და დანამატების რაციონში ჩართვაზე, რაც გადამწყვეტ როლს თამაშობს მათ საერთო გადაწყვეტილების მიღების პროცესში ჯანმრთელობის მართვასთან დაკავშირებით.
კრიტიკული საკითხია, გავითვალისწინოთ თუ არა გენეტიკურ რისკებსა და კიბოს სპეციფიკურ დიაგნოზებში, როდესაც გადაწყვეტთ დიეტურ არჩევანს, როგორიცაა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი. აქვს თუ არა CDKN2A-ში მუტაციის შედეგად წარმოქმნილი კიბოს გენეტიკურ რისკს იგივე ბიოქიმიური გზა, რაც ASXL1-ის მუტაციას? კვების თვალსაზრისით, უტოლდება თუ არა პირველადი პენისის ბრტყელუჯრედოვან კარცინომასთან დაკავშირებული რისკი პირველად ურაქალის ადენოკარცინომასთან? გარდა ამისა, რჩება თუ არა დიეტური მოსაზრებები მათთვის, ვინც ღებულობს გემციტაბინს, როგორც მიტომიცინის მიღებისას? ეს მოსაზრებები გადამწყვეტია საკვების ინფორმირებული არჩევანის გასაკეთებლად სხვადასხვა გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის და კიბოს მკურნალობისთვის.
7-8-დიჰიდროქსიფლავონი - საკვები დანამატი
დანამატი 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი მოიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს, მათ შორის 7-8-დიჰიდროქსიფლავონს, თითოეული წარმოდგენილია სხვადასხვა კონცენტრაციით. ეს ინგრედიენტები გავლენას ახდენენ მოლეკულურ გზებზე, კერძოდ აპოპტოზზე, ოქსიდაციურ სტრესზე, ენდოპლაზმურ რეტიკულუმის სტრესსა და ანგიოგენეზზე, რომლებიც არეგულირებენ კიბოს კრიტიკულ ასპექტებს უჯრედულ დონეზე, როგორიცაა სიმსივნის ზრდა, გავრცელება და უჯრედების სიკვდილი. ამ ბიოლოგიური გავლენის გათვალისწინებით, შესაბამისი დანამატების შერჩევა, როგორიცაა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი, ცალკე ან კომბინაციაში, გადამწყვეტ გადაწყვეტილებად იქცევა კიბოს კვების კონტექსტში. კიბოსთვის 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის გამოყენების განხილვისას აუცილებელია ამ სხვადასხვა ფაქტორებისა და მექანიზმების გათვალისწინება. ეს იმიტომ ხდება, რომ კიბოს მკურნალობის მსგავსად, 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის გამოყენება არ არის უნივერსალური გადაწყვეტილება, რომელიც შესაფერისია ყველა კიბოსთვის, მაგრამ უნდა იყოს პერსონალიზირებული.
7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატების შერჩევა
კითხვაზე „როდის უნდა ავიცილო თავიდან 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი კიბოს კონტექსტში“ რთულია, რადგან პასუხი ძალიან ინდივიდუალურია – ის უბრალოდ „დამოკიდებულია!“. ისევე, როგორც კიბოს ნებისმიერი მკურნალობა არ შეიძლება იყოს ეფექტური ყველა პაციენტისთვის, 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის შესაბამისობა და უსაფრთხოება ან სარგებელი განსხვავდება პიროვნული ვითარებიდან გამომდინარე. ფაქტორები, როგორიცაა კიბოს სპეციფიკური ტიპი, გენეტიკური მიდრეკილება, მიმდინარე მკურნალობა, მიღებული სხვა დანამატები, ცხოვრების წესი, BMI და ნებისმიერი ალერგია, ყველა როლს თამაშობს იმის განსაზღვრაში, არის თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი მიზანშეწონილი ან თავიდან უნდა იქნას აცილებული, რაც ხაზს უსვამს მნიშვნელობას. ასეთ გადაწყვეტილებებში პერსონალური განხილვისას.
საკვები, რომელიც უნდა მიირთვათ კიბოს დიაგნოზის შემდეგ!
ორი კიბო ერთნაირი არ არის. გასცდით ყველასთვის საერთო კვების მითითებებს და მიიღეთ პერსონალური გადაწყვეტილებები საკვებთან და დანამატებთან დაკავშირებით თავდაჯერებულად.
1. სარგებელს მოუტანს თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატები პირველადი ურაქალური ადენოკარცინომის პაციენტებს, რომლებიც გადიან გემციტაბინით მკურნალობას?
პირველადი ურაქალის ადენოკარცინომა ხასიათდება კონკრეტული გენეტიკური მუტაციებით, კერძოდ, NFE2L2, TP53 და GNAS, რომლებიც იწვევს ბიოქიმიურ გზებში ცვლილებას, კერძოდ, ოქსიდაციურ სტრესს, იმუნურ საკონტროლო წერტილებს, უჯრედული ციკლის გამშვებ პუნქტებს, აპოპტოზს, G-პროტეინთან დაწყვილებულ ჰორმონის რეცეპტორების სიგნალიზაციას. კიბოს მკურნალობის ეფექტურობა, როგორიცაა გემციტაბინი, დამოკიდებულია მის მოქმედების მექანიზმზე ამ კონკრეტულ გზებზე. იდეალური სტრატეგია მოიცავს მკურნალობის მოქმედების გათანაბრებას კიბოს მამოძრავებელ გზებთან, რითაც უზრუნველყოფს პერსონალიზებულ და ეფექტურ მიდგომას. ასეთ სცენარებში გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს საკვების ან საკვები დანამატების თავიდან აცილებას, რომლებიც შეიძლება ეწინააღმდეგებოდეს მკურნალობის ეფექტს ან შეამცირონ ეს თანხვედრა. მაგალითად, 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატი, რომელიც გავლენას ახდენს ოქსიდაციურ სტრესზე, შეიძლება არ იყოს სწორი არჩევანი პირველადი ურაქალის ადენოკარცინომის შემთხვევაში, გემციტაბინის მიღებისას. ეს იმიტომ ხდება, რომ ამან შეიძლება გააძლიეროს დაავადების პროგრესირება ან შეაფერხოს მკურნალობის ეფექტურობა. კვების გეგმის არჩევისას მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ ისეთი ფაქტორები, როგორიცაა კიბოს ტიპი, მიმდინარე მკურნალობა, ასაკი, სქესი, BMI, ცხოვრების წესი და ნებისმიერი ცნობილი გენეტიკური მუტაცია.
2. სარგებელს მოუტანს თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატები პენისის პირველადი ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის პაციენტებს, რომლებიც გადიან მიტომიცინის მკურნალობას?
პენისის პირველადი ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა იდენტიფიცირებულია სპეციფიკური გენეტიკური მუტაციებით, როგორიცაა ABRAXAS1, PIK3CB და NUP93, რაც იწვევს ბიოქიმიურ გზებში ცვლილებებს, განსაკუთრებით აპოპტოზს, ჰემატოპოეზის და ინოზიტოლის ფოსფატის სიგნალიზაციას. კიბოს მკურნალობის ეფექტურობა, როგორიცაა მიტომიცინი, განისაზღვრება მისი ურთიერთქმედებით ამ გზებთან. მიზანია უზრუნველყოს, რომ მკურნალობა კარგად ემთხვევა კიბოს გამომწვევ გზებს, რაც საშუალებას იძლევა პერსონალიზებული მკურნალობის მიდგომა. ამ კონტექსტში გასათვალისწინებელია საკვები ან დანამატები, რომლებიც თავსებადია მკურნალობასთან ან აძლიერებს ამ თანმიმდევრობას. მაგალითად, 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატი არის რაციონალური ვარიანტი მათთვის, ვისაც აქვს პენისის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა, რომლებიც განიცდიან მიტომიცინს. ეს იმიტომ ხდება, რომ 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი გავლენას ახდენს ისეთ გზებზე, როგორიცაა აპოპტოზი, რომელსაც შეუძლია ან დათრგუნოს პენისის პირველადი ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის გამომწვევი ფაქტორები, ან ისარგებლოს მიტომიცინის ეფექტურობით.
3. უსაფრთხოა თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატები ჯანმრთელი ადამიანებისთვის ASXL1 მუტაციასთან ასოცირებული გენეტიკური რისკით?
სხვადასხვა კომპანია უზრუნველყოფს გენის პანელებს სხვადასხვა ტიპის კიბოს გენეტიკური რისკის შესაფასებლად. ეს პანელები მოიცავს გენებს, რომლებიც დაკავშირებულია სარძევე ჯირკვლის, საკვერცხეების, საშვილოსნოს, პროსტატის და კუჭ-ნაწლავის კიბოსთან. ამ გენების ტესტირებამ შეიძლება დაადასტუროს დიაგნოზი და აცნობოს მკურნალობისა და მართვის სტრატეგიებს. დაავადების გამომწვევი ვარიანტის იდენტიფიცირება შეიძლება შემდგომში დაეხმაროს ნათესავების ტესტირებასა და დიაგნოზს, რომლებიც შესაძლოა რისკის ქვეშ იმყოფებოდნენ. ASXL1 გენი ჩვეულებრივ შედის ამ პანელებში კიბოს რისკის შესაფასებლად.
ASXL1 გენის მუტაცია გავლენას ახდენს ბიოქიმიურ გზებზე ან პროცესებზე, როგორიცაა ენდოპლაზმური რეტიკულუმის სტრესი, ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და დამთრგუნველი ჰისტონის მეთილაცია, რომლებიც უშუალოდ ან ირიბად მონაწილეობენ კიბოს მამოძრავებელ მოლეკულურ დონეზე. როდესაც გენეტიკური პანელი გამოავლენს მუტაციას ASXL1-ში, რომელიც დაკავშირებულია ქრონიკული მიელომონოციტური ლეიკემიის გაზრდილ რისკთან, მეცნიერული დასაბუთება ვარაუდობს, რომ თავიდან იქნას აცილებული დანამატის 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის გამოყენება. ეს იმიტომ ხდება, რომ დანამატი 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი გავლენას ახდენს ბილიკებზე, როგორიცაა ენდოპლაზმური ბადის სტრესი, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს არასასურველი ეფექტები ASXL1 მუტაციისა და მასთან დაკავშირებული კიბოს პირობების კონტექსტში.
4. უსაფრთხოა თუ არა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატები ჯანმრთელი ადამიანებისთვის CDKN2A მუტაციასთან ასოცირებული გენეტიკური რისკით?
CDKN2A გადამწყვეტ როლს თამაშობს კიბოს რისკის შეფასებაში. CDKN2A-ში მუტაციებმა შეიძლება დაარღვიოს კრიტიკული ბიოქიმიური გზები, მათ შორის ანგიოგენეზი, უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები და უჯრედული ციკლი, რომლებიც გავლენას ახდენენ კიბოს განვითარებაზე. თუ თქვენი გენეტიკური პანელი გამოავლენს მუტაციებს CDKN2A-ში, რომლებიც დაკავშირებულია კანის კიბოსთან, განიხილეთ 7-8-დიჰიდროქსიფლავონის დანამატების ჩართვა თქვენს კვების გეგმაში. ამ დანამატებს შეუძლიათ დადებითად იმოქმედონ ისეთ გზებზე, როგორიცაა ანგიოგენეზი, ისარგებლონ შესაბამისი მხარდაჭერით CDKN2A მუტაციების მქონე პირებისთვის და დაკავშირებული ჯანმრთელობის პრობლემებით.
დასასრულს
ორი ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გვახსოვდეს, არის ის, რომ კიბოს მკურნალობა და კვება არასოდეს არის ერთნაირი ყველასთვის. კვება, მათ შორის საკვები და დანამატები, როგორიცაა 7-8-დიჰიდროქსიფლავონი, ეფექტური საშუალებაა, რომლის კონტროლიც თქვენ შეგიძლიათ კიბოს წინაშე ყოფნისას.
"რა უნდა ვჭამო?" ეს არის ყველაზე ხშირად დასმული შეკითხვა ონკოლოგიურ პაციენტებში და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფთათვის. სწორი პასუხი არის ის, რომ ეს დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა კიბოს ტიპი, სიმსივნის გენეტიკა, მიმდინარე მკურნალობა, ალერგია, ცხოვრების წესი და BMI.
მიიღეთ თქვენი კვების პერსონალიზაცია კიბოსთვის დამატებითიდან, დააწკაპუნეთ ქვემოთ მოცემულ ბმულზე და უპასუხეთ კითხვებს თქვენი კიბოს ტიპის, მკურნალობის, ცხოვრების სტილის, ალერგიის, ასაკისა და სქესის შესახებ.
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის!
კიბო დროთა განმავლობაში იცვლება. შეცვალეთ და შეცვალეთ თქვენი კვება კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, ცხოვრების წესის, საკვების პრეფერენციების, ალერგიის და სხვა ფაქტორების საფუძველზე.
ლიტერატურა
- ადამიანის ლეიკემიის U937 უჯრედების აპოპტოზის ინდუქცია 7,8-დიჰიდროქსიფლავონის ჰიდრატით Bcl-2 ცილების ოჯახისა და MAPKs სასიგნალო გზის მოდულაციის გზით.
- 7,8-DHF მკურნალობა იწვევს Cyr61 ექსპრესიას ჰიპოქსიით გამოწვეული ER სტრესის ჩასახშობად HK-2 უჯრედებში.
- cBioPortal კიბოს გენომიკისთვის
- 7,8-დიჰიდროქსიფლავონის და მისი წარმოებულების მოლეკულური ურთიერთქმედების შესწავლა TrkB და VEGFR2 პროტეინებთან.
- კიბოს თერაპია აყალიბებს კლონური ჰემატოპოეზის ფიტნეს ლანდშაფტს.
- 7,8-დიჰიდროქსიფლავონი ააქტიურებს Nrf2/HO-1 სასიგნალო გზებს და იცავს ოსტეოართრიტისგან.
- მიტომიცინი C აძლიერებს TRAIL-ით გამოწვეულ აპოპტოზს სიკვდილის რეცეპტორების p53-დამოუკიდებელი ზერეგულაციის გზით: მტკიცებულება c-Jun N-ტერმინალური კინაზას აქტივაციის როლზე.
- გემციტაბინის მიმართ შინაგანი რეზისტენტობის დაძლევის მექანიზმები პანკრეასის სადინრის ადენოკარცინომაში რედოქს მოდულაციის მეშვეობით.
- მეტასტაზური კიბოს მუტაციური ლანდშაფტი გამოვლინდა 10,000 პაციენტის პერსპექტიული კლინიკური თანმიმდევრობით.