შესავალი
საკვები გრანულოზა უჯრედული სიმსივნისთვის უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობას ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.
გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე, ასევე ცნობილი როგორც გრანულოზა უჯრედის კიბო, არის საკვერცხის კიბოს იშვიათი ფორმა, რომელიც წარმოიქმნება საკვერცხის გრანულოზა უჯრედებიდან. ზუსტი დიაგნოზი, როგორც ეს აისახება პათოლოგიის მონახაზებში, გადამწყვეტია ეფექტური მკურნალობის დაგეგმვისთვის. რადიოლოგია, მათ შორის ულტრაბგერითი, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს გრანულოზური უჯრედის სიმსივნეების შეფასებასა და მონიტორინგში. გრანულოზა უჯრედის სიმსივნეებს შეუძლიათ წარმოქმნან ინჰიბინი, სიმსივნური მარკერი, რომელსაც შეუძლია დაეხმაროს დაავადების დიაგნოზსა და მონიტორინგში. გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის მკურნალობის ვარიანტები შეიძლება მოიცავდეს ქირურგიას, ქიმიოთერაპიას და ჰორმონალურ თერაპიას, რომელიც მორგებულია ინდივიდუალურ პაციენტზე და სიმსივნის სტადიაზე. გრანულოზა უჯრედული სიმსივნეების პროგნოზი შეიძლება განსხვავდებოდეს სხვადასხვა ფაქტორების მიხედვით, როგორიცაა სიმსივნის სტადია, ასაკი და გარკვეული გენეტიკური მუტაციების არსებობა. გრანულოზა უჯრედის სიმსივნეებთან დაკავშირებული მართვისა და რეციდივის რისკების გაგება მნიშვნელოვანია გრძელვადიანი მოვლისთვის. შესაბამისი სამედიცინო დახმარების მოძიებით და მკურნალობის პროტოკოლების დაცვით, გრანულოზური უჯრედის სიმსივნის მქონე პირებს შეუძლიათ გააუმჯობესონ წარმატებული შედეგებისა და გრძელვადიანი გადარჩენის შანსები.
გრანულოზა უჯრედის სიმსივნესთვის აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?
ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - ისეთი კიბოსთვის, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეზე დაფუძნებულ დიეტას დავიცვა, ეს საკმარისია ისეთი კიბოსთვის, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედული სიმსივნე?
მაგალითად, აქვს თუ არა მნიშვნელობა ბოსტნეულს ახალზელანდიურ ისპანახს უფრო მეტად მოიხმარენ რაპინთან შედარებით? აქვს თუ არა რაიმე განსხვავება, თუ ხილის გრეიფრუტი უპირატესობას ანიჭებს Purple Mangosteen-ს? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა ჩია, ბრაზილიური თხილის ნაცვლად და პულსებისთვის, როგორიცაა Moth Bean, Catjang Pea-ზე. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედული სიმსივნისთვის და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?
დიახ! საკვები, რომელსაც თქვენ მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია გრანულოზა უჯრედული სიმსივნისთვის!
კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.
ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.
მაგალითად, გრეიფრუტი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, ნარინგინს, ფლორეტინს, ბეტა-სიტოსტეროლს, ლუპეოლს. და Purple Mangosteen შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს Curcumin, Apigenin, Beta-sitosterol, Phloretin, Lupeol და შესაძლოა სხვა.
გავრცელებული შეცდომა, რომელიც დაშვებულია გრანულოზა უჯრედული სიმსივნისთვის საკვების გადაწყვეტისა და არჩევისას - არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი მხოლოდ შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს შეიძლება ჰქონდეთ საპირისპირო ზეგავლენა კიბოს მამოძრავებლებზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში გრანულოზა უჯრედული სიმსივნის კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.
საჭირო უნარები კვების პერსონალიზაციისთვის გრანულოზა უჯრედის სიმსივნისთვის?
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.
იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდირებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს ექსპერტიზას გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკაში, ბიოქიმიაში, ასევე კარგად გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და მასთან დაკავშირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.
კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.
საკვები, რომელიც უნდა მიირთვათ კიბოს დიაგნოზის შემდეგ!
ორი კიბო ერთნაირი არ არის. გასცდით ყველასთვის საერთო კვების მითითებებს და მიიღეთ პერსონალური გადაწყვეტილებები საკვებთან და დანამატებთან დაკავშირებით თავდაჯერებულად.
სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე
ყველა კიბო, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - გრანულოზა უჯრედული სიმსივნის საფირმო გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა ონკოგენური ჰისტონის მეთილაცია, ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა, TGFB სიგნალიზაცია, ციტოკინის სიგნალიზაცია, არის გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის ხელმოწერის განმარტების ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.
მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია გრანულოზას უჯრედის სიმსივნისთვის, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. ამიტომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედის სიმსივნისთვის, ტემოზოლომიდის მკურნალობისას კიბოს სამკურნალოდ და ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.
წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.
FOXL2, SMAD3, TP53, PIK3C2G და MED12 არის გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის ყველაზე რეიტინგული გენები. FOXL2 მოხსენებულია წარმომადგენლობითი პაციენტების 20.0%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. ხოლო SMAD3 მოხსენებულია 13.3%. პაციენტთა ერთობლივი პოპულაციის მონაცემები მოიცავს 0-დან 7 წლამდე ასაკს. პაციენტების მონაცემების 1% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენს ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.
კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.
MySQL-თან დაკავშირება ვერ მოხერხდა: ჰოსტინგის მარშრუტი არ არის
საკვები და დანამატები გრანულოზა უჯრედის სიმსივნისთვის
კიბოს პაციენტებისთვის
ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
აირჩიეთ ბოსტნეული ახალი ზელანდიური ისპანახი ან რაპინი?
ახალი ზელანდიური ისპანახი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ფლორეტინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, კვერცეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა P53 სიგნალიზაცია, MYC სიგნალიზაცია, ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ახალი ზელანდიური ისპანახი რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი. ეს იმის გამო ხდება, რომ ახალი ზელანდიური ისპანახი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად არის მოხსენებული, რომ აძლიერებს ტემოზოლომიდის ეფექტს.
მცენარეული რაპინის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა TGFB სიგნალიზაცია და ეპითელიური მეზენქიმური გადასვლა და სხვა. რაპინი არ არის რეკომენდირებული გრანულოზა უჯრედოვანი სიმსივნის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ახალი ზელანდიური ბოსტნეულის ისპანახი რეკომენდირებულია რაპინიზე გრანულოზა უჯრედის სიმსივნისა და ტემოზოლომიდის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ ხილის მეწამული მანგოსტინი ან გრეიფრუტი?
ხილის მეწამული მანგოსტინი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია, MYC სიგნალიზაცია, TGFB სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. მეწამული მანგოსტინი რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედის სიმსივნისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი. ეს იმიტომ ხდება, რომ Purple Mangosteen ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად არის მოხსენებული, რომ აძლიერებს ტემოზოლომიდის ეფექტს.
ხილის გრეიფრუტის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, ნარინგინი, ფლორეტინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და TGFB სიგნალიზაცია და სხვა. გრეიფრუტი არ არის რეკომენდირებული გრანულოზას უჯრედის სიმსივნისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულს ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ხილის იასამნისფერი მანგოსტინი რეკომენდირებულია გრეიფრუტთან შედარებით გრანულოზური უჯრედის სიმსივნისა და ტემოზოლომიდის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ Nut CHIA ან BRAZIL NUT?
ჩია შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია, MYC სიგნალიზაცია, TGFB სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ჩია რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩია ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია, რომ სენსიბილიზაციას უკეთებს ტემოზოლომიდის ეფექტს.
ბრაზილიური თხილის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კურკუმინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი, ლუპეოლი, ევგენოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია, MYC სიგნალიზაცია, ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ბრაზილიური თხილი არ არის რეკომენდირებული გრანულოზას უჯრედოვანი სიმსივნისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ჩია რეკომენდირებულია ბრაზილიურ თხილზე გრანულოზის უჯრედის სიმსივნისა და მკურნალობისთვის Temozolomide.
კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის
კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის "რა უნდა ვჭამო ადრესგან განსხვავებულად?" და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.
აირჩიეთ Vegetable GIANT BUTTERBUR ან YAM?
მცენარეული გიგანტური ბუტერბური შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, მირიცეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, ციტოკინის სიგნალიზაცია, TGFB სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. Giant Butterbur რეკომენდირებულია გრანულოზური უჯრედის სიმსივნის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია FOXL2. ეს იმიტომ ხდება, რომ გიგანტური ბუტერბური ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.
ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური მცენარეული იამში არის აპიგენინი, კურკუმინი, მირიცეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა TGFB სიგნალიზაცია და სხვა. Yam არ არის რეკომენდებული გრანულოზა უჯრედის სიმსივნის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია FOXL2, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.
ბოსტნეულის გიგანტური ბუტერბური რეკომენდირებულია იამზე FOXL2 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ Fruit RABBITEYE BLUEBERRY ან PUMMELO?
Fruit Rabbiteye Blueberry შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კვერცეტინი, ლინალოოლი, ევგენოლი, ეპიკატექინი, ფერულის მჟავა. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, ზრდის ფაქტორის სიგნალიზაცია, TGFB სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. Rabbiteye Blueberry რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედული სიმსივნის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია FOXL2. ეს იმიტომ ხდება, რომ Rabbiteye Blueberry ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.
ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა უჯრედგარე მატრიქსის რემოდელირება და TGFB სიგნალიზაცია და სხვა. პუმელო არ არის რეკომენდებული გრანულოზა უჯრედოვანი სიმსივნის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია FOXL2, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.
ხილის კურდღლის მოცვი რეკომენდირებულია PUMMELO-ზე FOXL2 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ თხილი ჩვეულებრივი თხილი ან ევროპული წაბლი?
ჩვეულებრივი თხილი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, კვერცეტინი, მირიცეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები, ციტოკინის სიგნალიზაცია და TGFB სიგნალიზაცია და სხვა. ჩვეულებრივი თხილი რეკომენდირებულია გრანულოზა უჯრედული სიმსივნის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია FOXL2. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩვეულებრივი თხილი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
ევროპული წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ელაგის მჟავა, მირიცეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა Cell Cycle Checkpoints და TGFB Signaling და სხვა. ევროპული წაბლი არ არის რეკომენდებული გრანულოზა უჯრედოვანი სიმსივნის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია FOXL2, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.
საერთო თხილი რეკომენდირებულია ევროპულ წაბლთან შედარებით FOXL2 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
დასასრულს
არჩეული საკვები და დანამატები მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებებია კიბოსთვის, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე. გრანულოზა უჯრედოვანი სიმსივნის მქონე პაციენტებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის აქვთ ეს შეკითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.
არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენება, როგორიცაა გრანულოზა უჯრედის სიმსივნე, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. ყოველი საკვები, როგორიცაა ახალი ზელანდიური ისპანახი, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.
დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და ხსნის ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას, „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო გრანულოზა უჯრედის სიმსივნისთვის?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის!
კიბო დროთა განმავლობაში იცვლება. შეცვალეთ და შეცვალეთ თქვენი კვება კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, ცხოვრების წესის, საკვების პრეფერენციების, ალერგიის და სხვა ფაქტორების საფუძველზე.
ლიტერატურა
- Msk Impact 2017
- მეტასტაზური კიბოს მუტაციური ლანდშაფტი გამოვლინდა 10,000 პაციენტის პერსპექტიული კლინიკური თანმიმდევრობით.
- β-სიტოსტეროლი და გემციტაბინი აჩვენებენ სინერგიულ ანტი-პანკრეასის კიბოს აქტივობას აპოპტოზის მოდულირებით და ეპითელურ-მეზენქიმული გადასვლის ინჰიბირებით Akt/GSK-3β სიგნალიზაციის დეაქტივირებით.
- მელატონინი და ვიტამინი D3 სინერგიულად ამცირებენ Akt-ს და MDM2-ს, რაც იწვევს ძუძუს კიბოს უჯრედების TGFβ-1-დამოკიდებულ ზრდას.
- რეტინოლი ამცირებს ბეტა-კატენინის ცილის დონეს რეტინოინის მჟავას რეზისტენტულ მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედულ ხაზებში.
- დიეტური D-გლუკარატის ეფექტი ანთების ბიომარკერებზე A/J თაგვებში ბენზო[a]პირენით გამოწვეული ფილტვის სიმსივნური გენეზის ადრეულ პოსტდაწყების ეტაპებზე.
- SW480 ადამიანის მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედების აპოპტოზის ინდუქცია Bulnesia sarmienti-დან გამოყოფილი (-)-ეპიკატექინით.
- ვიტამინი C კლავს ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს უჯრედებს MAPK/ERK და PI3K/AKT გზების ROS-დამოკიდებული ინჰიბირებით განსხვავებული მექანიზმების მეშვეობით.