საკვები დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის!

შესავალი

დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის საკვები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობას ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.

დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა (DLBCL) არის არაჰოჯკინის ლიმფომის ყველაზე გავრცელებული და ყველაზე აგრესიული ქვეტიპი. DLBCL-ებს აქვთ სწრაფი ზრდის ტემპი და წარმოადგენენ მასების სახით, რომლებიც შედიან ქსოვილებში ან ხელს უშლიან ორგანოებს. ეს არის ჰეტეროგენული b-უჯრედოვანი ლიმფომა ქვეტიპებით, რომლებიც დაფუძნებულია წარმოშობის უჯრედზე და ან გენომიკას. ძირითადი ქვეტიპები სხვადასხვა ძირითადი მოლეკულური და გენომიური მახასიათებლებით მოიცავს GCB (ჩანასახის ცენტრის b-უჯრედების ქვეტიპი) და არა-GCB, რომლებიც მოიცავს ABC (გააქტიურებული b-უჯრედების ქვეტიპს) და ზოგიერთს, რომლებიც არ არის კლასიფიცირებული ან სხვაგვარად განსაზღვრული (NOS) ქვეტიპი. მოიცავს DLBCL ვარიანტების მასივს. DLBCL ყველაზე ხშირად დიაგნოზირებულია 60 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებში, გარდა პირველადი შუასაყარის DLBCL ვარიანტისა, რომელიც უმეტესად აზიანებს 20 წლის ბოლოს ან 30 წლის დასაწყისში ქალებს. DLBCL-ის ნიშნები და სიმპტომებია ტკივილი გადიდებულ ლიმფურ კვანძში ან ორგანოში, ცხელება, ღამის ოფლიანობა, წონის დაკლება, გენერალიზებული ქავილი, ანორექსია, დაღლილობა, გულმკერდის დისკომფორტი და ქოშინი. DLBCL-ის მოვლის სტანდარტი არის ქიმიოთერაპიისა და იმუნოთერაპიის კომბინირებული რეჟიმი, რომელსაც ეწოდება R-CHOP (რიტუქსიმაბი პლუს ციკლოფოსფამიდი, დოქსორუბიცინი, ვინკრისტინი და პრედნიზონი). შემდგომი მკურნალობის სხვა ვარიანტები მოიცავს ჰემატოპოეზური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციას, ქიმერულ T- უჯრედების (CAR-T) თერაპიას და სხვა მიზნობრივ პრეპარატებს. არაჰოჯკინის ლიმფომისთვის 5-წლიანი გადარჩენის მაჩვენებელია ~73%, თუმცა, 65 წელზე ახალგაზრდა ქალებსა და პაციენტებს გადარჩენის უკეთესი შედეგი აქვთ. DLBCL ქვეტიპის სტადიაზე და ვარიანტზე პერსონალიზებული მკურნალობის გეგმა სწორ კვებასთან ერთად (საკვები და ბუნებრივი დანამატები) შეიძლება დაეხმაროს DLBCL-ით დაავადებული პაციენტების კეთილდღეობის გაუმჯობესებას.

დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?

ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - კიბოსთვის, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეზე დაფუძნებულ დიეტას მივყვები, ეს საკმარისია კიბოსთვის, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა?

მაგალითად, აქვს თუ არა მნიშვნელობა, ბოსტნეულის ველური პრასი უფრო მეტად მოიხმარება ჩაიოტესთან შედარებით? აქვს თუ არა განსხვავება, თუ ხილი პუმელო უპირატესობას ანიჭებს წითელ ჟოლოს? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა ბუტერნატი კეშიუს თხილის ნაცვლად და პულსებისთვის, როგორიცაა Broad Bean სოიოს ლობიოზე. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის დროს და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?

დიახ! საკვები, რომელსაც თქვენ მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის!

კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.

ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.

მაგალითად პუმელო შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კვერცეტინს, კურკუმინს, აპიგენინს, ლუპეოლს, ფლორეტინს. და წითელი ჟოლო შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს ელაგის მჟავას, კვერცეტინს, კურკუმინს, ლუპეოლს, ფლორეტინს და შესაძლოა სხვა.

გავრცელებული შეცდომა, რომელიც დაშვებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის საკვების გადაწყვეტისა და არჩევისას - არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს შეიძლება ჰქონდეთ საპირისპირო ზეგავლენა კიბოს მამოძრავებელზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.

დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.

დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო უნარები?

პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.

იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს ექსპერტიზას დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკაში, ბიოქიმიაში, ასევე კარგად გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და მასთან დაკავშირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.

კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.

სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

ყველა კიბო, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის საფირმო გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა ვიტამინის მეტაბოლიზმი, უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები, NFKB სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, არის დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის ხელმოწერის ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.

მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. ამიტომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის დროს კიბოს სამკურნალო ციკლოფოსფამიდის მიღებისას და ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.

წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.

KMT2D, MYD88, PIM1, CREBBP და SPEN არის დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის ყველაზე რეიტინგული გენები. KMT2D მოხსენებულია წარმომადგენლობითი პაციენტების 18.2%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. ხოლო MYD88 დაფიქსირდა 12.6%-ში. პაციენტთა საერთო პოპულაციის მონაცემები მოიცავს 8-დან 85 წლამდე ასაკს. პაციენტების მონაცემების 55.6% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენდა ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.

კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.

საკვები და დანამატები დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის

კიბოს პაციენტებისთვის

ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.

აირჩიეთ ველური პრასი ან ხაიოტი?

მცენარეული ველური პრასი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ფლორეტინი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა უჯრედგარე მატრიქსის რემოდელირება, NFKB სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლი და ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და სხვა. ველური პრასი რეკომენდირებულია დიფუზური მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ციკლოფოსფამიდია. ეს იმიტომ ხდება, რომ ველური პრასი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ციკლოფოსფამიდის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.

მცენარეული ჩაიოტის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, მირიცეტინი, ლუპეოლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი, NFKB სიგნალიზაცია და ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და სხვა. ჩაიოტი არ არის რეკომენდირებული დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ციკლოფოსფამიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.

ბოსტნეულის ველური პრასი რეკომენდირებულია ხაიოტთან შედარებით დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისა და ციკლოფოსფამიდის სამკურნალოდ.

აირჩიეთ ხილის წითელი ჟოლო ან PUMMELO?

ხილის წითელი ჟოლო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა ელაგის მჟავა, კვერცეტინი, კურკუმინი, ლუპეოლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზაზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, NFKB სიგნალიზაცია, JAK-STAT სიგნალიზაცია და ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და სხვა. წითელი ჟოლო რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ციკლოფოსფამიდია. ეს იმიტომ ხდება, რომ წითელი ჟოლო ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ციკლოფოსფამიდის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.

ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კვერცეტინი, კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი და დნმ-ის აღდგენა და სხვა. პუმელო არ არის რეკომენდირებული დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ციკლოფოსფამიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.

ხილის წითელი ჟოლო რეკომენდირებულია პუმელოზე დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისა და ციკლოფოსფამიდის სამკურნალოდ.

აირჩიეთ თხილის ბუტერნატი ან კეშის კაკალი?

Butternut შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, მირიცეტინი, ლუპეოლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, JAK-STAT სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და უჯრედული ციკლი და სხვა. ბუტერნატი რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ციკლოფოსფამიდია. ეს იმიტომ ხდება, რომ ბუტერნატი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ციკლოფოსფამიდის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.

კეშიუს თხილის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კვერცეტინი, კურკუმინი, მირიცეტინი, ლუპეოლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი, NFKB სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და ჰიპოქსია და სხვა. კეშიუს თხილი არ არის რეკომენდებული დიფუზური მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ციკლოფოსფამიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.

კარაქი რეკომენდირებულია კეშის თხილზე დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისა და ციკლოფოსფამიდის სამკურნალოდ.

კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის

კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის „რა უნდა ვჭამო ადრესგან განსხვავებულად?“ და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.

აირჩიეთ ბოსტნეულის ველური სტაფილო ან ისპანახი?

მცენარეული ველური სტაფილო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ლინალოოლი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, აპოპტოზი, მაღალი დონის სიგნალიზაცია და RAS-RAF სიგნალიზაცია და სხვა. ველური სტაფილო რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CREBBP. ეს იმიტომ ხდება, რომ ველური სტაფილო ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.

მცენარეული ისპანახის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, Notch სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ისპანახი არ არის რეკომენდებული დიფუზური მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომის რისკის დროს, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CREBBP, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.

ბოსტნეულის ველური სტაფილო რეკომენდირებულია ისპანახთან ერთად CREBBP კიბოს გენეტიკური რისკის გამო.

აირჩიეთ Fruit RABBITEYE BLUEBERRY ან BLACK ELDERBERRY?

Fruit Rabbiteye Blueberry შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კვერცეტინი, ლინალოოლი, ევგენოლი, ფერულის მჟავა, ეპიკატექინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, TGFB სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და აპოპტოზი და სხვა. Rabbiteye Blueberry რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CREBBP. ეს იმიტომ ხდება, რომ Rabbiteye Blueberry ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.

ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური ნაყოფი შავი ელდერბერის არის კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ლინალოოლი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია, NFKB სიგნალიზაცია და უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები და სხვა. შავი ბაბუა არ არის რეკომენდებული დიფუზური მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომის განვითარებისას, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CREBBP, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.

ხილის კურდღლის მოცვი რეკომენდირებულია შავ ბეწვზე CREBBP კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.

აირჩიეთ თხილი შავი კაკალი ან ევროპული წაბლი?

შავი კაკალი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, აპოპტოზი, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და RAS-RAF სიგნალიზაცია და სხვა. შავი კაკალი რეკომენდირებულია დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CREBBP. ეს იმიტომ ხდება, რომ შავი კაკალი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.

ევროპული წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და NFKB სიგნალიზაცია და სხვა. ევროპული წაბლი არ არის რეკომენდებული დიფუზური მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომის განვითარებისას, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CREBBP, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზებს.

შავი კაკალი რეკომენდირებულია ევროპულ წაბლთან შედარებით CREBBP კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.

დასასრულს

არჩეული საკვები და დანამატები მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებებია კიბოსთვის, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა. დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომის მქონე პაციენტებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის უჩნდებათ ეს კითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.

არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენებები, როგორიცაა დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. ყოველი საკვები, როგორიცაა ველური პრასი, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.

დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და ხსნის ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას: „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომისთვის?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.

ლიტერატურა

• Dlbcl Dfci 2018 წელი
• უჯრედის წარმოშობის ნიმუშები დომინირებს კიბოს 10,000 ტიპის 33 სიმსივნის მოლეკულურ კლასიფიკაციაში.
• მასშტაბური ღია მეცნიერების მიდგომა სიმსივნის ეგზომების მუტაციის გამოძახებისთვის მრავალი გენომიური მილსადენის გამოყენებით.
• გენომიური და ფუნქციური მიდგომები კიბოს ანევპლოიდიის გასაგებად.
• Driver Fusions და მათი გავლენა ადამიანის კიბოს განვითარებასა და მკურნალობაში.
• ინტეგრირებული TCGA პან-კიბოს კლინიკური მონაცემთა რესურსი გადარჩენის შედეგების მაღალი ხარისხის ანალიტიკისთვის.
• ონკოგენური სიგნალიზაციის გზები კიბოს გენომის ატლასში.
• სისხლისა და ქსოვილების მიკრობიომის ანალიზი მიუთითებს კიბოს დიაგნოსტიკურ მიდგომაზე.
• ონკოგენური პროცესების პერსპექტივა კიბოს გენომიკის დასაწყისის ბოლოს.
• მიკროსატელიტური არასტაბილურობის ლანდშაფტი კიბოს 39 ტიპში.
• კურკუმინი აფერხებს ზრდას Wnt/β-კატენინის გზის მეშვეობით ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს უჯრედებში.
• დნმ-ის სარემონტო და რედოქს აქტივობები და აპურინული/აპირიმიდინური ენდონუკლეაზა 1/რედოქს-ეფექტური ფაქტორი 1 (APE1/Ref-1): შედარებითი ანალიზი და მათი ფარგლები და შეზღუდვები კიბოს საწინააღმდეგო წამლების შემუშავების მიმართ.
• ციტრუსის ფლავონოიდი ნარინგენინი ასტიმულირებს დნმ-ის აღდგენას პროსტატის კიბოს უჯრედებში.
• რეტინოლი ამცირებს ბეტა-კატენინის ცილის დონეს რეტინოინის მჟავას რეზისტენტულ მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედულ ხაზებში.
• SW480 ადამიანის მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედების აპოპტოზის ინდუქცია Bulnesia sarmienti-დან გამოყოფილი (-)-ეპიკატექინით.
• თეთრი ჩაის და კოფეინის დამცავი წინააღმდეგ პრომო ეფექტები PhIP-ით გამოწვეულ სიმსივნეზე და ბეტა-კატენინის ექსპრესიაზე ვირთხებში.
• ევგენოლი აძლიერებს ცისპლატინის კიბოს საწინააღმდეგო აქტივობას ALDH-დადებითი სარძევე ჯირკვლის კიბოს ღეროვანი უჯრედების და NF-κB სასიგნალო გზის დათრგუნვით.
• რეტინოინის მჟავას β რეცეპტორმა გააძლიერა β-კაროტინის კიბოს საწინააღმდეგო ღეროვანი უჯრედების მოქმედება ადამიანის ნეირობლასტომის უჯრედებში დელტას მსგავსი 1 ჰომოლოგის ექსპრესიის დაქვეითებით.
• α-პინენი არეგულირებს miR-221-ს და იწვევს გ₂/M ფაზის უჯრედული ციკლის შეჩერება ადამიანის ჰეპატოცელულური კარცინომის უჯრედებში.
• https://emedicine.medscape.com/article/202969-overview#showall;
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557796/