შესავალი
პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის საკვები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობას ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.
პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?
ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - ისეთი კიბოსთვის, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეზე დაფუძნებულ დიეტას დავიცვა, ეს საკმარისია კიბოსთვის, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები?
მაგალითად, რა მნიშვნელობა აქვს ბოსტნეულის კომბოსტოს უფრო მეტს მოიხმარენ კალესთან შედარებით? აქვს თუ არა განსხვავება ხილის გრეიფრუტს უპირატესობას ჯავას ქლიავის ნაცვლად? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა ბუტერნატი კეშიუს თხილის ნაცვლად და პულსებისთვის, როგორიცაა შავთვალა ბარდა კატჯანგ ბარდაზე. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?
დიახ! საკვები, რომელსაც მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის!
კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.
ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.
მაგალითად, გრეიფრუტი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, დაიძეინს, ფორმონონეტინს, ლუპეოლს, ლუტეოლინს. და ჯავა ქლიავი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, აპიგენინს, ელაგის მჟავას, დაიძეინს, ფორმონონეტინს და შესაძლოა სხვა.
პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის საკვების გადაწყვეტილების მიღებისა და არჩევისას დაშვებული ჩვეულებრივი შეცდომა არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი მხოლოდ შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს შეიძლება ჰქონდეთ საპირისპირო ზეგავლენა კიბოს გამომწვევებზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.
პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო უნარები?
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.
იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდირებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს გამოცდილებას პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკაში, ბიოქიმიაში, ისევე როგორც კარგი გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და მასთან დაკავშირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.
კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.
საკვები, რომელიც უნდა მიირთვათ კიბოს დიაგნოზის შემდეგ!
ორი კიბო ერთნაირი არ არის. გასცდით ყველასთვის საერთო კვების მითითებებს და მიიღეთ პერსონალური გადაწყვეტილებები საკვებთან და დანამატებთან დაკავშირებით თავდაჯერებულად.
სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები
ყველა კიბო, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების ხელმოწერის გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა ჰიპოქსია, MAPK სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, დნმ-ის შეკეთება, არის პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების ხელმოწერის ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.
მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. ამიტომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის ტემოზოლომიდის მკურნალობისას კიბოს სამკურნალოდ და ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.
წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.
BCOR, TERT, TP53, PALB2 და POLE არის პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების ყველაზე რეიტინგული გენები. BCOR მოხსენებულია წარმომადგენლობითი პაციენტების 42.7%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. ხოლო TERT დაფიქსირდა 15.0%-ში. პოპულაციის პაციენტების ერთობლივი მონაცემები მოიცავს ასაკს დან . პაციენტების მონაცემების 100.0% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენს ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.
კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.
MySQL-თან დაკავშირება ვერ მოხერხდა: ჰოსტინგის მარშრუტი არ არის
საკვები და დანამატები პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის
კიბოს პაციენტებისთვის
ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
აირჩიეთ ბოსტნეულის კომბოსტო ან კალე?
ბოსტნეულის კომბოსტო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, კვერცეტინი, აპიგენინი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა Cell Cycle, P53 Signaling, MAPK Signaling და MYC Signaling და სხვა. კომბოსტო რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი. ეს იმის გამო ხდება, რომ კომბოსტო ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ტემოზოლომიდის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
მცენარეული კალეს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი, ლუტეოლინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება და WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და სხვა. კალე არ არის რეკომენდირებული პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისა და ტემოზოლომიდის სამკურნალოდ რეკომენდებულია ბოსტნეულის კომბოსტო.
აირჩიეთ Fruit JAVA PLUM თუ გრეიფრუტი?
ხილის ჯავა ქლიავი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ელაგის მჟავა, დაიძეინი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა უჯრედის ციკლი, TGFB სიგნალიზაცია, P53 სიგნალიზაცია და დნმ-ის შეკეთება და სხვა. ჯავა ქლიავი რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი. ეს იმიტომ ხდება, რომ Java Plum ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია, რომ სენსიბილიზაციას ახდენს Temozolomide-ის ეფექტზე.
ხილის გრეიფრუტის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი, ლუტეოლინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და სხვა. გრეიფრუტი არ არის რეკომენდებული პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულს ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
FRUIT JAVA ქლიავი რეკომენდირებულია გრეიპფრუტთან შედარებით პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისა და მკურნალობისთვის Temozolomide.
აირჩიეთ თხილის ბუტერნატი ან კეშის კაკალი?
Butternut შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება, უჯრედის ციკლი, P53 სიგნალიზაცია და ზღარბი სიგნალიზაცია და სხვა. ბუტერნატი რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი. ეს იმის გამო ხდება, რომ ბუტერნატი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად არის მოხსენებული, რომ აძლიერებს ტემოზოლომიდის ეფექტს.
კეშიუს თხილის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, კვერცეტინი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა TGFB სიგნალიზაცია, ზრდის ფაქტორის სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. კეშიუს თხილი არ არის რეკომენდირებული პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ტემოზოლომიდი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
კარაქი რეკომენდირებულია კეშის თხილზე პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისა და მკურნალობისთვის Temozolomide.
კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის
კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის "რა უნდა ვჭამო ადრესგან განსხვავებულად?" და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.
აირჩიეთ ბოსტნეულის მწვანე ბულგარული წიწაკა თუ შალოტი?
ბოსტნეულის მწვანე ბულგარული წიწაკა შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, კვერცეტინი, რესვერატროლი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება, P53 სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. მწვანე ბულგარული წიწაკა რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია BCOR. ეს იმიტომ ხდება, რომ მწვანე ბულგარული წიწაკა ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
მცენარეული შალოტის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, კურკუმინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია და ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და სხვა. შალოტი არ არის რეკომენდებული პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის BCOR, რადგან ის ზრდის მის საფირმო ბილიკებს.
ბოსტნეულის მწვანე ბულგარული წიწაკა რეკომენდირებულია შალოტზე BCOR კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ ხილი NANCE ან PUMMELO?
Fruit Nance შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია, P53 სიგნალიზაცია, ანგიოგენეზი და უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები და სხვა. Nance რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია BCOR. ეს იმიტომ ხდება, რომ ნენსი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.
ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება და ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია და სხვა. Pummelo არ არის რეკომენდებული პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის BCOR, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.
FRUIT NANCE რეკომენდირებულია PUMMELO-ზე BCOR კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ თხილი ჩვეულებრივი თხილი თუ ევროპული წაბლი?
ჩვეულებრივი თხილი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზას, როგორიცაა ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია, P53 სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ჩვეულებრივი თხილი რეკომენდირებულია პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია BCOR. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩვეულებრივი თხილი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
ევროპული წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება და ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია და სხვა. ევროპული წაბლი არ არის რეკომენდებული პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია BCOR, რადგან ის ზრდის მის დამახასიათებელ ბილიკებს.
საერთო თხილი რეკომენდირებულია ევროპულ წაბლთან შედარებით BCOR კიბოს გენეტიკური რისკის გამო.
დასასრულს
არჩეული საკვები და დანამატები მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებებია კიბოსთვის, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები. პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეების მქონე პაციენტებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის აქვთ ეს კითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.
არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენებები, როგორიცაა პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეები, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. თითოეული საკვები, როგორიცაა კომბოსტო, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.
დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და შლის ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას: „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო პრიმიტიული ნეირო ექტოდერმული სიმსივნეებისთვის?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის!
კიბო დროთა განმავლობაში იცვლება. შეცვალეთ და შეცვალეთ თქვენი კვება კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, ცხოვრების წესის, საკვების პრეფერენციების, ალერგიის და სხვა ფაქტორების საფუძველზე.
ლიტერატურა
- Msk Impact 2017
- მეტასტაზური კიბოს მუტაციური ლანდშაფტი გამოვლინდა 10,000 პაციენტის პერსპექტიული კლინიკური თანმიმდევრობით.
- ბეტულინის მჟავა თრგუნავს სარძევე ჯირკვლის კიბოს მეტასტაზებს GRP78 შუამავლობით გლიკოლიზის და ER სტრესის აპოპტოზური გზის მიზანმიმართულობით.
- ბუტირის მჟავის, ნიკოტინამიდის, კალციუმის გლუკარატის პროფილაქტიკური ეფექტები ცალკე ან კომბინაციით 7, 12-დიმეთილბენცის (a) ანტრაცენით გამოწვეული თაგვის კანის სიმსივნური გენეზის დროს K-Ras-PI3K-AKT გზის და მასთან დაკავშირებული მიკრო რნმ-ის მოდულაციის გზით.
- BRCA1 და BRCA2, როგორც ფიტოქიმიკატების ინდოლ-3-კარბინოლისა და გენისტეინის მოლეკულური სამიზნე მკერდისა და პროსტატის კიბოს უჯრედებში.
- ფორმონნეტინის ეფექტები და მნიშვნელობა HIF-1α და VEGF-ის ექსპრესიის დონეებზე თაგვის საშვილოსნოს ყელის კიბოს ქსოვილში.