შესავალი
პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის საკვები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობას ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.
პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა (PCNSL) არის არაჰოჯკინის ლიმფომის ტიპი, რომელიც კონკრეტულად მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე. ზუსტი დიაგნოზი და PCNSL-ის პროგნოზის განსაზღვრა აუცილებელია მკურნალობის გეგმის შემუშავებისთვის. PCNSL-ის გადარჩენის მაჩვენებელი სხვადასხვა ფაქტორზეა დამოკიდებული, როგორიცაა ლიმფომის სტადია და ქვეტიპი. შესაბამისი ICD-10 კოდი უზრუნველყოფს სათანადო სამედიცინო კოდირებას და დოკუმენტაციას. PCNSL განსხვავდება სისტემური ლიმფომისგან, რადგან ის ძირითადად მოიცავს ცენტრალურ ნერვულ სისტემას. ვიზუალიზაციის სხვადასხვა ტექნიკა, როგორიცაა მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI), გადამწყვეტ როლს თამაშობს PCNSL-ის დიაგნოსტიკაში და მისი მახასიათებლების იდენტიფიცირებაში. აივ ინფექციამ შეიძლება გამოიწვიოს პიროვნების მიდრეკილება PCNSL-ის მიმართ. PCNSL-ის დიაგნოზი მოითხოვს ყოვლისმომცველ შეფასებას, ბიოფსიისა და ჰისტოლოგიური ანალიზის ჩათვლით. კიბოს ეროვნული ყოვლისმომცველი ქსელი (NCCN) უზრუნველყოფს სახელმძღვანელო მითითებებს PCNSL-ის მართვისთვის. PCNSL-ის გამოსახულების მახასიათებლები შეიძლება შეინიშნოს რადიოლოგიურ კვლევებში. PCNSL-ის ეპიდემიოლოგიისა და კლინიკური პრეზენტაციის გაგება აუცილებელია ადრეული გამოვლენისა და სათანადო მართვისთვის. ინფორმირებული და ჯანდაცვის პროფესიონალებთან მჭიდრო თანამშრომლობით, PCNSL-ის მქონე პირებს შეუძლიათ გააუმჯობესონ თავიანთი საერთო შედეგები და მიიღონ შესაბამისი მკურნალობა.
ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომისთვის აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?
ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - კიბოსთვის, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეულ დიეტას მივყვები, საკმარისია თუ არა კიბოსთვის, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა?
მაგალითად, აქვს თუ არა მნიშვნელობა ბოსტნეულის ჩვეულებრივ სოკოს უფრო მეტს მოიხმარენ შვედთან შედარებით? აქვს თუ არა რაიმე განსხვავება, თუ ხილი პუმელო უპირატესობას ანიჭებს ევროპულ მოცვს? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა ბუტერნატი კეშიუს თხილის ნაცვლად და პულსებისთვის, როგორიცაა Broad Bean ოსპის ნაცვლად. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის დროს და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?
დიახ! საკვები, რომელსაც თქვენ მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომისთვის!
კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.
ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.
მაგალითად პუმელო შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს აპიგენინს, კურკუმინს, კვერცეტინს, ლიკოპენს, ნარინგინს. და ევროპული მოცვი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს აპიგენინს, კურკუმინს, კვერცეტინს, ლიკოპენს, ელაგის მჟავას და შესაძლოა სხვა.
ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის დროს საკვების გადაწყვეტისა და არჩევისას დაშვებული ჩვეულებრივი შეცდომა არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი მხოლოდ შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს შეიძლება ჰქონდეთ საპირისპირო ზეგავლენა კიბოს მამოძრავებლებზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომისთვის კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.
ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის დროს კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო უნარები?
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.
იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდირებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს ექსპერტიზას პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკაში, ბიოქიმიაში, ასევე კარგად გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და მასთან დაკავშირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.
კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.
საკვები, რომელიც უნდა მიირთვათ კიბოს დიაგნოზის შემდეგ!
ორი კიბო ერთნაირი არ არის. გასცდით ყველასთვის საერთო კვების მითითებებს და მიიღეთ პერსონალური გადაწყვეტილებები საკვებთან და დანამატებთან დაკავშირებით თავდაჯერებულად.
სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა
ყველა კიბო, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის ხელმოწერის გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა აპოპტოზი, MAPK სიგნალიზაცია, NFKB სიგნალიზაცია, ფოკალური ადჰეზია, არის პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის ხელმოწერის ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.
მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომასთვის, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. ამიტომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის დროს კიბოს სამკურნალოდ ეპირუბიცინის მიღებისას და ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.
წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.
MYD88, PIM1, CD79B, FAT4 და TCL1A არის ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის ყველაზე რეიტინგული გენები. MYD88 მოხსენებულია წარმომადგენლობითი პაციენტების 70.0%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. და PIM1 მოხსენებულია 40.0%. პაციენტთა საერთო პოპულაციის მონაცემები მოიცავს 54-დან 83 წლამდე ასაკს. პაციენტების მონაცემების 44.4% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენს ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.
კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.
MySQL-თან დაკავშირება ვერ მოხერხდა: ჰოსტინგის მარშრუტი არ არის
საკვები და დანამატები პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომისთვის
კიბოს პაციენტებისთვის
ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
აირჩიეთ ბოსტნეულის საერთო სოკო თუ შვედური?
მცენარეული ჩვეულებრივი სოკო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, ლუტეოლინი, დაიძეინი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება, უჯრედის ციკლი, MAPK სიგნალიზაცია და უჯრედების გადარჩენა და სხვა. ჩვეულებრივი სოკო რეკომენდირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩვეულებრივი სოკო ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ეპირუბიცინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური მცენარეული შვედი არის აპიგენინი, კურკუმინი, დაიძეინი, ფლორეტინი, ცინამალდეჰიდი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის აღდგენა და ოქსიდაციური სტრესი და სხვა. შვედური არ არის რეკომენდირებული ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ბოსტნეულის საერთო სოკო რეკომენდირებულია შვედურთან შედარებით პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომისა და ეპირუბიცინის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ ხილი ევროპული Cranberry ან PUMMELO?
ევროპული მოცვი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ლიკოპენი, ელაგის მჟავა. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება, უჯრედის ციკლი, MAPK სიგნალიზაცია და უჯრედების გადარჩენა და სხვა. ევროპული მოცვი რეკომენდირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ European Cranberry ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ეპირუბიცინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ლიკოპენი, ნარინგინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება და გლუტათიონის მეტაბოლიზმი და სხვა. Pummelo არ არის რეკომენდებული პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ხილის ევროპული Cranberry რეკომენდირებულია PUMMELO-ზე ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომისა და ეპირუბიცინის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ თხილის ბუტერნატი ან კეშის კაკალი?
Butternut შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, ლიკოპენი, ლუტეოლინი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება, უჯრედის ციკლი, MAPK სიგნალიზაცია და უჯრედების გადარჩენა და სხვა. ბუტერნატი რეკომენდირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ ბუტერნატი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ეპირუბიცინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
კეშიუს თხილის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, კვერცეტინი, დაიძეინი, ფლორეტინი, ცინამალდეჰიდი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, ოქსიდაციური სტრესი და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. კეშიუს თხილი არ არის რეკომენდებული ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
კარაქი რეკომენდირებულია კეშის თხილზე პირველად ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომისა და ეპირუბიცინის სამკურნალოდ.
კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის
კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის „რა უნდა ვიკვებო ადრესგან განსხვავებულად?“ და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.
აირჩიეთ ბოსტნეულის ბაღის ხახვი ან გრუნდჩერი?
ბოსტნეულის ბაღის ხახვი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ლიკოპენი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა P53 სიგნალიზაცია, B უჯრედის რეცეპტორის სიგნალიზაცია, უჯრედის ციკლის გამშვები პუნქტები და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ბაღის ხახვი რეკომენდირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CD79B. ეს იმიტომ ხდება, რომ ბაღის ხახვი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
ბოსტნეულის გრუნტჩერის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, კურკუმინი, ლიკოპენი, ფორმონონეტინი, ბეტა-სიტოსტეროლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზას, როგორიცაა უჯრედგარე მატრიქსის რემოდელირება და NFKB სიგნალიზაცია და სხვა. გრუნტჩერი არ არის რეკომენდებული ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის რისკის დროს, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CD79B, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.
ბოსტნეულის ბაღის ხახვი რეკომენდირებულია მიწის ნაკვეთზე CD79B კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ ხილის მოცვის ან თხილის ხის თესლი?
ხილის მოცვი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, კურკუმინი, კვერცეტინი, ლიკოპენი, რესვერატროლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა აპოპტოზი, P53 სიგნალიზაცია, NFKB სიგნალიზაცია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. მოცვი რეკომენდირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CD79B. ეს იმიტომ ხდება, რომ მოცვი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.
ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური ნაყოფის პურის ხის თესლია აპიგენინი, კურკუმინი, ლიკოპენი, ფორმონონეტინი, ბეტა-სიტოსტეროლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზას, როგორიცაა უჯრედგარე მატრიქსის რემოდელირება და NFKB სიგნალიზაცია და სხვა. პურის ხის თესლი არ არის რეკომენდირებული ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის რისკის დროს, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CD79B, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.
ხილის მოცვი რეკომენდირებულია თხილის ხის თესლთან შედარებით CD79B კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ თხილი ჩვეულებრივი კაკალი თუ იაპონური კაკალი?
ჩვეულებრივი კაკალი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, კვერცეტინი, ფორმონონეტინი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფსორალენი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, P53 სიგნალიზაცია, უჯრედის ციკლის გამშვები პუნქტები და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ჩვეულებრივი კაკალი რეკომენდირებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CD79B. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩვეულებრივი კაკალი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
იაპონური კაკლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია აპიგენინი, კურკუმინი, ლიკოპენი, ფორმონონეტინი, ბეტა-სიტოსტეროლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზას, როგორიცაა უჯრედგარე მატრიქსის რემოდელირება და NFKB სიგნალიზაცია და სხვა. იაპონური კაკალი არ არის რეკომენდირებული ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომის რისკის დროს, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CD79B, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.
ჩვეულებრივი კაკალი რეკომენდირებულია იაპონურ ნიგოზთან შედარებით CD79B კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
დასასრულს
არჩეული საკვები და დანამატები არის მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებები კიბოსთვის, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა. ცენტრალური ნერვული სისტემის პირველადი ლიმფომით დაავადებულებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის აქვთ ეს კითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.
არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენებები, როგორიცაა პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა, შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. თითოეული საკვები, როგორიცაა ჩვეულებრივი სოკო, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.
დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და აშორებს ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას: „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომისთვის?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის!
კიბო დროთა განმავლობაში იცვლება. შეცვალეთ და შეცვალეთ თქვენი კვება კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, ცხოვრების წესის, საკვების პრეფერენციების, ალერგიის და სხვა ფაქტორების საფუძველზე.
ლიტერატურა
- Pcnsl Mayo 2015 წელი
- Daidzein ავლენს სიმსივნის საწინააღმდეგო აქტივობას შარდის ბუშტის კიბოს უჯრედების წინააღმდეგ FGFR3 გზის დათრგუნვის გზით.
- მირიცეტინი იწვევს აპოპტოზს P21 გააქტიურებული კინაზა 1 (PAK1) სასიგნალო კასკადის ინჰიბირებით ჰეპატოცელულარული კარცინომაში.
- ლუტეოლინით გამოწვეული აპოპტოზის მოლეკულური მექანიზმი პოტენციურად დაკავშირებულია ანგიოგენეზის ინჰიბირებასთან ადამიანის პანკრეასის კარცინომის უჯრედებში.
- პროტოკატეჩუინის მჟავა აფერხებს საკვერცხის კიბოს უჯრედების ზრდას აპოპტოზის და აუტოფაგიის გამოწვევით.