შესავალი
მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმის საკვები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობას ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.
მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმა (MCN) არის კისტა წარმომქმნელი სიმსივნის ტიპი, რომელიც შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა ორგანოებში, ყველაზე ხშირად პანკრეასში, ღვიძლში და საკვერცხეში. პანკრეასში, მუცინოზულ კისტოზურ ნეოპლაზმას ახასიათებს გამორჩეული ნიშნები, რომლებიც შეინიშნება რადიოლოგიაში, რაც ხშირად იწვევს სპეციფიკურ დიაგნოზს და ICD-10 კოდს სტანდარტიზებული მოხსენებისთვის. მსგავსი რადიოლოგიური გამოკვლევები გამოიყენება ღვიძლში MCN-ის იდენტიფიცირებისთვის. ამ ნეოპლაზმების პათოლოგიური ხაზები იძლევა გადამწყვეტ ინფორმაციას მათი ბუნების შესახებ, მათ შორის ლორწოვანი სითხის არსებობა და ავთვისებიანი სიმსივნეების პოტენციალი, როგორც ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმის შემთხვევაში ინვაზიური ადენოკარცინომით. სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს ნეოპლაზმის ადგილმდებარეობის მიხედვით, პანკრეასის MCN-ები ხშირად მუცლის ტკივილით ან დისკომფორტით ვლინდება. მკურნალობა ჩვეულებრივ მოიცავს ქირურგიულ რეზექციას, იმის გათვალისწინებით, რომ ამ ნეოპლაზმების კიბოს პროგრესირება შესაძლებელია, განსაკუთრებით IPMN-ებისგან განსხვავებით (ინტრადუქტალური პაპილარული მუცინური ნეოპლაზმები), რომლებიც წარმოადგენენ პანკრეასის კისტოზური დაზიანების სხვა ტიპს. ღვიძლის ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმები ასევე შეიძლება მოითხოვონ ქირურგიული ჩარევა, რომელიც ხელმძღვანელობს ღვიძლის სპეციფიკური პათოლოგიის მონახაზებით. მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმის მქონე პაციენტების პროგნოზი დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა სიმსივნის ზომა, მისი მდებარეობა და აქვს თუ არა მას განვითარებული ინვაზიური მახასიათებლები. ადრეული გამოვლენა და ზუსტი დიაგნოზი გადამწყვეტია ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმების ეფექტური მართვისა და მკურნალობისთვის.
ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?
ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - ისეთი კიბოსთვის, როგორიც არის ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმა, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეზე დაფუძნებულ დიეტას მივყვები, ეს საკმარისია ისეთი კიბოსთვის, როგორიცაა მუცინოზული კისტოზური ნეოპლაზმა?
მაგალითად, აქვს თუ არა მნიშვნელობა ბოსტნეულს ახალზელანდიურ ისპანახს მოიხმარენ თუ არა Arrowhead-თან შედარებით? აქვს თუ არა რაიმე განსხვავება, თუ ხილი პუმელო უპირატესობას ანიჭებს Purple Mangosteen-ს? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა ბუტერნატი ევროპული წაბლის ნაცვლად და ისეთი წიპწები, როგორიცაა Broad Bean ოსპი. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?
დიახ! საკვები, რომელსაც თქვენ მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის!
კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.
ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.
მაგალითად პუმელო შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, აპიგენინს, ლიკოპენს, პროტოკატეჩუურ მჟავას, ლუპეოლს. და Purple Mangosteen შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, აპიგენინს, ლიკოპენს, პროტოკატეჩუურ მჟავას, ლუპეოლს და შესაძლოა სხვა.
ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის საკვების გადაწყვეტისა და არჩევისას დაშვებული ჩვეულებრივი შეცდომა არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი მხოლოდ შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტს შეიძლება ჰქონდეს საპირისპირო ზეგავლენა კიბოს გამომწვევებზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმის კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.
საჭირო უნარები კვების პერსონალიზაციისთვის ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის?
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმა, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.
იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდირებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს ექსპერტიზას მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკაში, ბიოქიმიაში, ასევე კარგად გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და ასოცირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.
კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.
საკვები, რომელიც უნდა მიირთვათ კიბოს დიაგნოზის შემდეგ!
ორი კიბო ერთნაირი არ არის. გასცდით ყველასთვის საერთო კვების მითითებებს და მიიღეთ პერსონალური გადაწყვეტილებები საკვებთან და დანამატებთან დაკავშირებით თავდაჯერებულად.
სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმა
ყველა კიბო, როგორიცაა მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმა, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმის ხელმოწერის გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, ფოკალური ადჰეზია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, უჯრედგარე მატრიქსის რემოდელირება, არის მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის ხელმოწერის განმარტების ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.
მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. აქედან გამომდინარე, ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდებულია მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის ეპირუბიცინის სამკურნალოდ, ხოლო ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.
წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.
TP53, ALDH9A1, GNAS, MUC4 და KRAS არის მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმის ყველაზე რეიტინგული გენები. TP53 მოხსენებულია წარმომადგენლობითი პაციენტების 28.6%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. ხოლო ALDH9A1 მოხსენებულია 14.3%. პაციენტების ერთობლივი პოპულაციის მონაცემები მოიცავს 45-დან 73 წლამდე ასაკს. პაციენტების მონაცემების 8.3% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენს ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.
კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.
MySQL-თან დაკავშირება ვერ მოხერხდა: ჰოსტინგის მარშრუტი არ არის
საკვები და დანამატები მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის
კიბოს პაციენტებისთვის
ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
აირჩიეთ ბოსტნეული ახალი ზელანდიური ისპანახი ან ისრის თავი?
ახალი ზელანდიური მცენარეული ისპანახი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლიკოპენი, პროტოკატეჩუინის მჟავა, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, პოსტ თარგმანის მოდიფიკაცია, ფოკალური ადჰეზია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ახალი ზელანდიური ისპანახი რეკომენდირებულია მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ ახალი ზელანდიური ისპანახი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ეპირუბიცინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
მცენარეული Arrowhead-ის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, ლიკოპენი, პროტოკატეჩუური მჟავა, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და სხვა. ისარი არ არის რეკომენდირებული მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ბოსტნეულის ახალი ზელანდიური ისპანახი რეკომენდირებულია ისრის თავზე ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის და ეპირუბიცინის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ ხილის მეწამული მანგოსტინი თუ პუმელო?
ხილის მეწამული მანგოსტინი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლიკოპენი, პროტოკატეჩუინის მჟავა, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, პოსტთარგმნის მოდიფიკაცია, ფოკალური ადჰეზია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. მეწამული მანგოსტინი რეკომენდირებულია მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ Purple Mangosteen ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ეპირუბიცინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, ლიკოპენი, პროტოკატეჩუური მჟავა, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და სხვა. პუმელო არ არის რეკომენდებული მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ხილის იასამნისფერი მანგოსტინი რეკომენდირებულია პუმელოზე ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის და ეპირუბიცინის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ თხილის ბუტერნატი თუ ევროპული წაბლი?
Butternut შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლიკოპენი, პროტოკატეჩუინის მჟავა, იუგლონი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, პოსტ თარგმანის მოდიფიკაცია, ფოკალური ადჰეზია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ბუტერნატი რეკომენდირებულია მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ ბუტერნატი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ეპირუბიცინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
ევროპული წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, პროტოკატეჩუური მჟავა, ელაგის მჟავა, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და სხვა. ევროპული წაბლი არ არის რეკომენდირებული ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ეპირუბიცინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
კარაქი რეკომენდირებულია ევროპულ წაბლზე ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმისთვის და ეპირუბიცინის სამკურნალოდ.
კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის
კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის "რა უნდა ვჭამო ადრესგან განსხვავებულად?" და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.
აირჩიე მცენარეული გიგანტური ბუტერბური ან ჭაობის კომბოსტო?
მცენარეული გიგანტური ბუტერბური შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია და ოქსიდაციური სტრესი და სხვა. Giant Butterbur რეკომენდირებულია მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია ALDH9A1. ეს იმიტომ ხდება, რომ გიგანტური ბუტერბური ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.
ბოსტნეულის ჭაობის კომბოსტოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური ნივთიერებაა კურკუმინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია და ოქსიდაციური სტრესი და სხვა. ჭაობიანი კომბოსტო არ არის რეკომენდებული მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია ALDH9A1, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზებს.
ბოსტნეულის გიგანტური ბუტერბური რეკომენდირებულია ჭაობის კომბოსტოსთან ერთად ALDH9A1 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ ხილის წითელი ჟოლო ან ჟიჟუბა?
ხილის წითელი ჟოლო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, ელაგის მჟავა, კვერცეტინი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია და ოქსიდაციური სტრესი და სხვა. წითელი ჟოლო რეკომენდირებულია ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია ALDH9A1. ეს იმიტომ ხდება, რომ წითელი ჟოლო აძლიერებს იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
ხილის ჯიშის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, ოქსიდაციური სტრესი და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ჯუჯა არ არის რეკომენდებული მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის განვითარების საშიშროებისას, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია ALDH9A1, რადგან ის ზრდის მის საფირმო ბილიკებს.
ხილის წითელი ჟოლო რეკომენდირებულია ჯუჯაზე ALDH9A1 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ თხილი ჩვეულებრივი თხილი ან ბრაზილიური თხილი?
ჩვეულებრივი თხილი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, კვერცეტინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი, დაიძეინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია და ოქსიდაციური სტრესი და სხვა. ჩვეულებრივი თხილი რეკომენდირებულია ლორწოვანი კისტოზური ნეოპლაზმის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია ALDH9A1. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩვეულებრივი თხილი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
ბრაზილიური თხილის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, ელაგის მჟავა, ლუპეოლი, დაიძეინი, ფორმონონეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ბრაზილიური თხილი არ არის რეკომენდებული მუცინოზური კისტოზური ნეოპლაზმის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია ALDH9A1, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.
ჩვეულებრივი თხილი რეკომენდირებულია ბრაზილიურ თხილზე ALDH9A1 კიბოს გენეტიკური რისკის გამო.
დასასრულს
არჩეული საკვები და დანამატები მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებებია კიბოსთვის, როგორიცაა მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმა. მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმის პაციენტებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის აქვთ ეს შეკითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.
არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენება, როგორიცაა მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმა, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. ყოველი საკვები, როგორიცაა ახალი ზელანდიური ისპანახი, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.
დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და ხსნის ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას: „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო მუცინური კისტოზური ნეოპლაზმისთვის?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის!
კიბო დროთა განმავლობაში იცვლება. შეცვალეთ და შეცვალეთ თქვენი კვება კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, ცხოვრების წესის, საკვების პრეფერენციების, ალერგიის და სხვა ფაქტორების საფუძველზე.
ლიტერატურა
- პაქტი ჯჰუ 2011 წ
- მთელი გენომის პან-კიბოს ანალიზი.
- ბეტულინი აფერხებს ფილტვის მეტასტაზებს უჯრედული ციკლის შეჩერების, ავტოფაგიის და მეტასტაზური კოლორექტალური კიბოს უჯრედების აპოპტოზის გამოწვევით.
- თეთრი ჩაის და კოფეინის დამცავი წინააღმდეგ პრომო ეფექტები PhIP-ით გამოწვეულ სიმსივნეზე და ბეტა-კატენინის ექსპრესიაზე ვირთხებში.
- დიეტური ფლავონოიდების სტრუქტურა-პროტეასომა-ინჰიბიტორული აქტივობის ურთიერთობები ადამიანის კიბოს უჯრედებში.
- დაიძეინის ეფექტი პროსტატის პროსტატის ჰორმონ რეფრაქტორულ კიბოსზე in vitro და in vivo გენისტეინთან და სოიოს ექსტრაქტთან შედარებით: რადიოთერაპიის გაძლიერება.
- O-მეთილირებული იზოფლავონი, ფორმონონეტინი, აფერხებს ადამიანის საკვერცხის კიბოს უჯრედების პროლიფერაციას sub G0/G1 უჯრედული ფაზის შეჩერებით PI3K/AKT და ERK1/2 ინაქტივაციის გზით.
- სიგნალის გადამცემის ნეგატიური რეგულაცია და ტრანსკრიფცია-3 სასიგნალო კასკადის აქტივატორი ლუპეოლით აფერხებს ზრდას და იწვევს აპოპტოზს ჰეპატოცელულარული კარცინომის უჯრედებში.
- ახალი ცნებები ფოსფოლიპაზა D სიგნალიზაციის დროს ანთებასა და კიბოს დროს.