საკვები ადრენოკორტიკალური კარცინომასთვის?

შესავალი

თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის საკვები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობას ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.

თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომა არის კიბოს იშვიათი ფორმა, რომელიც წარმოიქმნება თირკმელზედა ჯირკვლების გარეთა შრეში, რომელიც მდებარეობს თირკმელების თავზე. პათოლოგიის მონახაზები გადამწყვეტ როლს თამაშობს თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის მახასიათებლებისა და მახასიათებლების გაგებაში, რაც ხელს უწყობს ზუსტ დიაგნოზს. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის სიმპტომები შეიძლება განსხვავდებოდეს, მაგრამ შეიძლება მოიცავდეს მუცლის ტკივილს, წონის მატებას, ჰორმონალურ დისბალანსს და არტერიულ წნევას. რადიოლოგიური ტექნიკა გამოიყენება თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის სიმსივნეების ვიზუალიზაციისა და შესაფასებლად. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის გადარჩენის მაჩვენებელი დამოკიდებულია სხვადასხვა ფაქტორზე, მათ შორის დიაგნოზის ეტაპზე. მეტასტაზები, ანუ სიმსივნის გავრცელება სხეულის სხვა ნაწილებზე, დიდ გავლენას ახდენს პროგნოზზე. ზუსტი კოდირება ICD-10 სისტემის გამოყენებით უზრუნველყოფს თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის სათანადო დოკუმენტაციას სამედიცინო ჩანაწერებში. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის მკურნალობა, როგორც წესი, მოიცავს ქირურგიის, ქიმიოთერაპიის და მიზანმიმართული თერაპიის კომბინაციას, რომელსაც ხელმძღვანელობს მკურნალობის გაიდლაინებით. კლინიკური კვლევები იძლევა შესაძლებლობას გამოიკვლიონ ახალი თერაპიული მიდგომები და გააუმჯობესონ შედეგები თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის მქონე პაციენტებისთვის. ზოგიერთ შემთხვევაში, თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომა შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი, რაც ხაზს უსვამს გენეტიკური სკრინინგისა და კონსულტაციის მნიშვნელობას. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომასთან დაკავშირებული მიზეზებისა და რისკ-ფაქტორების გაგება გადამწყვეტია პრევენციისა და ადრეული გამოვლენისთვის. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის სიხშირე შედარებით დაბალია, რაც აუცილებელს ხდის ყოვლისმომცველ მენეჯმენტს და სპეციალიზებულ მკურნალობას. მნიშვნელოვანია იყოთ ინფორმირებული უახლესი კვლევებისა და მიღწევების შესახებ, რათა უზრუნველყოთ მკურნალობის საუკეთესო ვარიანტები და დახმარება თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის მქონე პირებისთვის.

თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომასთვის აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?

ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - კიბოსთვის, როგორიცაა ადრენოკორტიკალური კარცინომა, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეზე დაფუძნებულ დიეტას მივყვები, ეს საკმარისია ისეთი კიბოსთვის, როგორიცაა ადრენოკორტიკალური კარცინომა?

მაგალითად, აქვს თუ არა მნიშვნელობა, ბოსტნეულის გიგანტური ბუტერბური უფრო მეტს მოიხმარენ მალაბარ ისპანახთან შედარებით? აქვს თუ არა რაიმე განსხვავება ხილის გრეიფრუტს უპირატესობას პიტანგაზე? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა ბუტერნატი ევროპული წაბლის ნაცვლად და პულსებისთვის, როგორიცაა შავთვალა ბარდა კატჯანგ ბარდაზე. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?

დიახ! საკვები, რომელსაც მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს!

კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.

ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.

მაგალითად, გრეიფრუტი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, იზოლიკირიტიგენინს, ლიკოპენს, ლუპეოლს, ფლორეტინს. პიტანგა შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს კურკუმინს, აპიგენინს, კვერცეტინს, იზოლიკირიტიგენინს, ლიკოპენს და შესაძლოა სხვა.

თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს საკვების გადაწყვეტილების მიღებისა და არჩევისას დაშვებული ჩვეულებრივი შეცდომა არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი მხოლოდ შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს შეიძლება ჰქონდეთ საპირისპირო ზემოქმედება კიბოს მამოძრავებელზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.

დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.

საჭიროა უნარ-ჩვევები თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს კვების პერსონალიზაციისთვის?

პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომა, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.

იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდირებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს ექსპერტიზას თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკას, ბიოქიმიაში, ისევე როგორც კარგი გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და მასთან დაკავშირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.

კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.

სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა ადრენოკორტიკალური კარცინომა

ყველა კიბო, როგორიცაა თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომა, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დამახასიათებელი გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა უჯრედული ციკლი, ნუკლეოტიდური მეტაბოლიზმი, მცირე მოლეკულების ტრანსპორტი, ფოკალური ადჰეზია, არის ადრენოკორტიკალური კარცინომის საფირმო განმარტების ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.

მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. ამიტომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს კიბოს სამკურნალოდ ცისპლატინის მიღებისას და ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.

წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.

CTNNB1, MUC16, FAT4, MEN1 და KMT2B არის თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის ყველაზე რეიტინგული გენები. CTNNB1 მოხსენებულია წარმომადგენლობითი პაციენტების 12.3%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. ხოლო MUC16 მოხსენებულია 12.3%. პაციენტების ერთობლივი პოპულაციის მონაცემები მოიცავს 1-დან 88 წლამდე ასაკს. პაციენტების მონაცემების 35.7% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენდა ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.

კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.

საკვები და დანამატები ადრენოკორტიკალური კარცინომის დროს

კიბოს პაციენტებისთვის

ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.

აირჩიეთ მცენარეული გიგანტური ბუტერბური ან მალაბარი ისპანახი?

მცენარეული გიგანტური ბუტერბური შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, იზოლიკირიტიგენინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა JAK-STAT სიგნალიზაცია, NFKB სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლი და ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და სხვა. Giant Butterbur რეკომენდირებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის ცისპლატინი. ეს იმიტომ ხდება, რომ Giant Butterbur ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ცისპლატინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.

მცენარეული მალაბარ ისპანახის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, იზოლიკირიტიგენინი, ლიკოპენი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი, ეპითელიუმის მეზენქიმური გადასვლა და დნმ-ის აღდგენა და სხვა. მალაბარის ისპანახი არ არის რეკომენდირებული თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ცისპლატინით არის გამოყენებული, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.

ბოსტნეულის გიგანტური ბუტერბური რეკომენდებულია მალაბარ ისპანახთან ერთად თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომისა და ცისპლატინის სამკურნალოდ.

აირჩიეთ ხილის პიტანგა ან გრეიფრუტი?

ხილის პიტანგა შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, იზოლიკირიტიგენინი, ლიკოპენი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზას, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი, NFKB სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლი და ეპითელიუმის მეზენქიმური გადასვლა და სხვა. პიტანგა რეკომენდებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ცისპლატინით არის. ეს იმიტომ ხდება, რომ პიტანგა ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ცისპლატინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.

ხილის გრეიფრუტის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კურკუმინი, იზოლიკირიტიგენინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი და სხვა. გრეიფრუტი არ არის რეკომენდირებული თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ცისპლატინით არის გამოყენებული, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.

ხილის პიტანგა რეკომენდირებულია გრეიფრუტთან ერთად თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომისა და ცისპლატინის სამკურნალოდ.

აირჩიეთ თხილის ბუტერნატი ან ევროპული წაბლი?

Butternut შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, იზოლიკირიტიგენინი, ლიკოპენი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა NFKB სიგნალიზაცია, JAK-STAT სიგნალიზაცია, უჯრედული ციკლი და უჯრედული ციკლის გამშვები პუნქტები და სხვა. ბუტერნატი რეკომენდებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ცისპლატინით არის. ეს იმიტომ ხდება, რომ ბუტერნატი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია ცისპლატინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.

ევროპული წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კურკუმინი, აპიგენინი, კვერცეტინი, ელაგის მჟავა, იზოლიკირიტიგენინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ოქსიდაციური სტრესი, ეპითელიუმის მეზენქიმური გადასვლა და დნმ-ის აღდგენა და სხვა. ევროპული წაბლი არ არის რეკომენდებული თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა ცისპლატინით არის გამოყენებული, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.

კარაქი რეკომენდირებულია ევროპულ წაბლზე თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომისა და მკურნალობისთვის ცისპლატინი.

კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის

კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის „რა უნდა ვჭამო ადრესგან განსხვავებულად?“ და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.

აირჩიეთ ბოსტნეულის წიწაკა (C. FRUTESCENS) ან DAIKON RADISH?

მცენარეული წიწაკა (c. Frutescens) შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია, ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და სხვა. წიწაკა (c. Frutescens) რეკომენდირებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CTNNB1. ეს იმიტომ ხდება, რომ Pepper (c. Frutescens) ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.

მცენარეული Daikon Radish-ის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია, D ვიტამინის სიგნალიზაცია და დნმ-ის შეკეთება და სხვა. Daikon Radish არ არის რეკომენდებული თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის განვითარების რისკის დროს, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CTNNB1, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.

ბოსტნეულის წიწაკა (C. FRUTESCENS) რეკომენდირებულია DAIKON რადიშზე CTNNB1 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.

აირჩიეთ Fruit JAVA PLUM ან PUMMELO?

ხილი ჯავა ქლიავი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია, ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა და ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და სხვა. Java Plum რეკომენდირებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CTNNB1. ეს იმიტომ ხდება, რომ Java Plum ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.

ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ნარინგინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა WNT ბეტა კატენინის სიგნალიზაცია და დნმ-ის შეკეთება და სხვა. პუმელო არ არის რეკომენდებული თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CTNNB1, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.

FRUIT JAVA ქლიავი რეკომენდირებულია PUMMELO-ზე CTNNB1 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.

აირჩიეთ თხილი ჩია ან კაკალი?

ჩია შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, ეპითელური მეზენქიმური გადასვლა, ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და P53 სიგნალიზაცია და სხვა. ჩია რეკომენდირებულია თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის განვითარების რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CTNNB1. ეს იმიტომ ხდება, რომ ჩია ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.

კაკლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია კურკუმინი, აპიგენინი, ლუპეოლი, ბეტა-სიტოსტეროლი, ფლორეტინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა D ვიტამინის სიგნალიზაცია და ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და სხვა. კაკალი არ არის რეკომენდებული თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CTNNB1, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზების არსებობას.

ჩია რეკომენდირებულია ნიგოზზე CTNNB1 კიბოს გენეტიკური რისკის გამო.

დასასრულს

არჩეული საკვები და დანამატები მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებებია კიბოსთვის, როგორიცაა ადრენოკორტიკალური კარცინომა. თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომის პაციენტებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის უჩნდებათ ეს კითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.

არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენებები, როგორიცაა თირკმელზედა ჯირკვლის კარცინომა, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. თითოეული საკვები, როგორიცაა Giant Butterbur, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.

დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და ხსნის ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას: „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო ადრენოკორტიკალური კარცინომის დროს?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.

ლიტერატურა

• Msk Impact 2017
• უჯრედის წარმოშობის ნიმუშები დომინირებს კიბოს 10,000 ტიპის 33 სიმსივნის მოლეკულურ კლასიფიკაციაში.
• მასშტაბური ღია მეცნიერების მიდგომა სიმსივნის ეგზომების მუტაციის გამოძახებისთვის მრავალი გენომიური მილსადენის გამოყენებით.
• გენომიური და ფუნქციური მიდგომები კიბოს ანევპლოიდიის გასაგებად.
• Driver Fusions და მათი გავლენა ადამიანის კიბოს განვითარებასა და მკურნალობაში.
• ინტეგრირებული TCGA პან-კიბოს კლინიკური მონაცემთა რესურსი გადარჩენის შედეგების მაღალი ხარისხის ანალიტიკისთვის.
• ონკოგენური სიგნალიზაციის გზები კიბოს გენომის ატლასში.
• სისხლისა და ქსოვილების მიკრობიომის ანალიზი მიუთითებს კიბოს დიაგნოსტიკურ მიდგომაზე.
• ონკოგენური პროცესების პერსპექტივა კიბოს გენომიკის დასაწყისის ბოლოს.
• მიკროსატელიტური არასტაბილურობის ლანდშაფტი კიბოს 39 ტიპში.
• Daidzein ავლენს სიმსივნის საწინააღმდეგო აქტივობას შარდის ბუშტის კიბოს უჯრედების წინააღმდეგ FGFR3 გზის დათრგუნვის გზით.
• ვიტამინი C შერჩევით კლავს KRAS და BRAF მუტანტის კოლორექტალური კიბოს უჯრედებს GAPDH-ის გამიზნებით.
• რეტინოლი ამცირებს ბეტა-კატენინის ცილის დონეს რეტინოინის მჟავას რეზისტენტულ მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედულ ხაზებში.
• იზოლიქვირიტიგენინის ეფექტი საკვერცხის კიბოს უჯრედებზე.
• ბეტულინის მჟავა თრგუნავს სარძევე ჯირკვლის კიბოს მეტასტაზებს GRP78 შუამავლობით გლიკოლიზის და ER სტრესის აპოპტოზური გზის მიზანმიმართულობით.
• Paederia foetida იწვევს კიბოს საწინააღმდეგო აქტივობას ქრომატინის მოდიფიკაციის ფერმენტების მოდულირებით და პროსტატის ციტოკინის გენის ექსპრესიის შეცვლით ადამიანის პროსტატის კიბოს უჯრედებში.
• ფუნქციური ლიპიდომიკა: პალმიტის მჟავა აფერხებს ჰეპატოცელულური კარცინომის განვითარებას მემბრანის სითხისა და გლუკოზის მეტაბოლიზმის მოდულირებით.
• EGF-ით გამოწვეული სიმსივნური უჯრედების მიგრაციისა და მატრიცის მეტალოპროტეინაზა-9-ის ექსპრესიის ჩახშობა კაპსაიცინის მიერ EGFR შუამავლობით FAK/Akt, PKC/Raf/ERK, p38 MAPK და AP-1 სიგნალიზაციის ინჰიბირებით.