შესავალი
სისტემური მასტოციტოზის საკვები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის და ასევე უნდა მოერგოს კიბოს მკურნალობის ან სიმსივნის გენეტიკური ცვლილებების დროს. პერსონალიზაცია და ადაპტაცია უნდა ითვალისწინებდეს სხვადასხვა საკვებში შემავალ ყველა აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას კიბოს ქსოვილის ბიოლოგიასთან, გენეტიკასთან, მკურნალობასთან, ცხოვრების წესთან და დიეტის პრეფერენციებთან დაკავშირებით. ამიტომ, მიუხედავად იმისა, რომ კვება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებაა კიბოს პაციენტისთვის და კიბოს რისკის ქვეშ მყოფი ინდივიდისთვის - როგორ ავირჩიოთ საკვები საჭმელად, ადვილი საქმე არ არის.
სისტემური მასტოციტოზის დროს აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა ბოსტნეულს, ხილს, თხილს, თესლს მიირთმევს?
ონკოლოგიური პაციენტებისა და კიბოს გენეტიკური რისკის ქვეშ მყოფი ადამიანების მიერ დასმული ძალიან გავრცელებული კვების კითხვაა - სიმსივნეებისთვის, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი, აქვს თუ არა მნიშვნელობა რა საკვებს ვჭამ და რომელს არა? ან თუ მცენარეულ დიეტას მივყვები, ეს საკმარისია ისეთი კიბოსთვის, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი?
მაგალითად, რა მნიშვნელობა აქვს ბოსტნეულს ბრიუსელის კომბოსტოს უფრო მეტს მოიხმარენ ტურნიპთან შედარებით? აქვს თუ არა განსხვავება, თუ ხილი ლეღვი უპირატესობას ანიჭებს Rabbiteye Blueberry-ს? ასევე, თუ მსგავსი არჩევანი გაკეთდა თხილისთვის/თესლებისთვის, როგორიცაა შავი კაკალი წაბლის ნაცვლად და წიწაკის მსგავსი წიწაკა კატჯანგ ბარდაზე. და თუ იმას, რასაც მე ვჭამ, მნიშვნელობა აქვს - მაშინ როგორ უნდა განვსაზღვროთ საკვები, რომელიც რეკომენდირებულია სისტემური მასტოციტოზის დროს და არის თუ არა ეს იგივე პასუხი ყველასთვის, ვისაც აქვს იგივე დიაგნოზი ან გენეტიკური რისკი?
დიახ! საკვები, რომელსაც მიირთმევთ, მნიშვნელოვანია სისტემური მასტოციტოზის დროს!
კვების რეკომენდაციები შეიძლება არ იყოს ერთნაირი ყველასთვის და შეიძლება იყოს განსხვავებული, თუნდაც იგივე დიაგნოზისა და გენეტიკური რისკისთვის.
ყველა საკვები (ბოსტნეული, ხილი, თხილი, თესლი, პარკოსნები, ზეთები და ა.შ.) და საკვები დანამატი შედგება ერთზე მეტი აქტიური მოლეკულური ინგრედიენტისგან ან ბიოაქტიურებისგან სხვადასხვა პროპორციით და რაოდენობით. თითოეულ აქტიურ ინგრედიენტს აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი - რომელიც შეიძლება იყოს სხვადასხვა ბიოქიმიური გზების გააქტიურება ან დათრგუნვა. რეკომენდირებულია უბრალოდ ნათქვამი საკვები და დანამატები, რომლებიც არ იწვევენ კიბოს მოლეკულური მამოძრავებლების ზრდას, მაგრამ ამცირებს მათ. სხვა შემთხვევაში ეს საკვები არ უნდა იყოს რეკომენდებული. საკვები შეიცავს მრავალ აქტიურ ინგრედიენტს – ამიტომ საკვებისა და დანამატების შეფასებისას თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ ყველა აქტიური ინგრედიენტის გავლენა კუმულაციურად და არა ინდივიდუალურად.
მაგალითად ლეღვი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს იზოლიკირიტიგენინს, კვერცეტინს, კემპფეროლს, ტაქსიფოლინს, კურკუმინს. და Rabbiteye Blueberry შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid და შესაძლოა სხვა.
სისტემური მასტოციტოზის დროს საკვების გადაწყვეტისა და არჩევისას დაშვებული ჩვეულებრივი შეცდომა არის საკვების შემადგენლობაში შემავალი მხოლოდ შერჩეული აქტიური ინგრედიენტების შეფასება და დანარჩენის იგნორირება. იმის გამო, რომ საკვებში შემავალ სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს შეიძლება ჰქონდეთ საპირისპირო ზეგავლენა კიბოს მამოძრავებელზე - თქვენ არ შეგიძლიათ აირჩიოთ აქტიური ინგრედიენტები საკვებში და დანამატებში სისტემური მასტოციტოზის კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
დიახ - კიბოსთვის მნიშვნელოვანია საკვების არჩევანი. კვების გადაწყვეტილებები უნდა ითვალისწინებდეს საკვების ყველა აქტიურ ინგრედიენტს.
სისტემური მასტოციტოზის დროს კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო უნარები?
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი, შედგება რეკომენდებული საკვების/დამატებებისგან; არ არის რეკომენდებული საკვები/დამატებები რეცეპტების მაგალითებით, რომლებიც პრიორიტეტს ანიჭებენ რეკომენდებული საკვების გამოყენებას. აქ შეგიძლიათ ნახოთ პერსონალური კვების მაგალითი ლინკი.
იმის გადაწყვეტა, თუ რომელი საკვებია რეკომენდებული თუ არა, უკიდურესად რთულია, მოითხოვს ექსპერტიზას სისტემური მასტოციტოზის ბიოლოგიაში, კვების მეცნიერებაში, გენეტიკაში, ბიოქიმიაში, ასევე კარგად გაგება იმისა, თუ როგორ მუშაობს კიბოს მკურნალობა და მასთან დაკავშირებული დაუცველობა, რომლითაც მკურნალობა შეიძლება შეწყდეს ეფექტური.
კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციისთვის საჭირო მინიმალური ცოდნის ექსპერტიზაა: კიბოს ბიოლოგია, კვების მეცნიერება, კიბოს მკურნალობა და გენეტიკა.
საკვები, რომელიც უნდა მიირთვათ კიბოს დიაგნოზის შემდეგ!
ორი კიბო ერთნაირი არ არის. გასცდით ყველასთვის საერთო კვების მითითებებს და მიიღეთ პერსონალური გადაწყვეტილებები საკვებთან და დანამატებთან დაკავშირებით თავდაჯერებულად.
სიმსივნეების მახასიათებლები, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი
ყველა კიბო, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი, შეიძლება ხასიათდებოდეს ბიოქიმიური გზების უნიკალური ნაკრებით - სისტემური მასტოციტოზის დამახასიათებელი გზები. ბიოქიმიური გზები, როგორიცაა JAK-STAT სიგნალიზაცია, MAPK სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია, არის სისტემური მასტოციტოზის ხელმოწერის განმარტების ნაწილი. თითოეული ადამიანის კიბოს გენეტიკა შეიძლება იყოს განსხვავებული და, შესაბამისად, მათი სპეციფიკური კიბოს ხელმოწერა შეიძლება იყოს უნიკალური.
მკურნალობა, რომელიც ეფექტურია სისტემური მასტოციტოზის დროს, უნდა იცოდეს ასოცირებული ბიოქიმიური გზების შესახებ თითოეული კიბოს პაციენტისთვის და გენეტიკური რისკის მქონე ინდივიდისთვის. ამიტომ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით განსხვავებული მკურნალობა ეფექტურია სხვადასხვა პაციენტისთვის. ანალოგიურად და იმავე მიზეზების გამო, საკვები და დანამატები უნდა იყოს პერსონალიზირებული თითოეული ინდივიდისთვის. ამიტომ ზოგიერთი საკვები და დანამატი რეკომენდირებულია სისტემური მასტოციტოზის დროს კიბოს სამკურნალოდ მიდოსტაურინის მიღებისას და ზოგიერთი საკვები და დანამატი არ არის რეკომენდებული.
წყაროები, როგორიცაა cBioPortal და მრავალი სხვა უზრუნველყოფს პოპულაციის წარმომადგენლობითი პაციენტის ანონიმურ მონაცემებს კლინიკური კვლევებიდან კიბოს ყველა ჩვენებაზე. ეს მონაცემები მოიცავს კლინიკური კვლევის დეტალებს, როგორიცაა ნიმუშის ზომა/პაციენტთა რაოდენობა, ასაკობრივი ჯგუფები, სქესი, ეთნიკური წარმომავლობა, მკურნალობა, სიმსივნის ადგილი და ნებისმიერი გენეტიკური მუტაცია.
CNOT3, DNMT3A, FLT3, NPM1 და KIT არის სისტემური მასტოციტოზის ყველაზე რეიტინგული გენები. CNOT3 მოხსენებულია რეპრეზენტატიული პაციენტების 50.0%-ში ყველა კლინიკურ კვლევაში. და DNMT3A მოხსენებულია 50.0%. პოპულაციის პაციენტების ერთობლივი მონაცემები მოიცავს ასაკს დან . პაციენტების მონაცემების 100.0% იდენტიფიცირებულია, როგორც მამაკაცი. სისტემური მასტოციტოზის ბიოლოგია და მოხსენებული გენეტიკა ერთად განსაზღვრავს პოპულაციას, რომელიც წარმოადგენს ამ კიბოს ხელმოწერის ბიოქიმიურ გზებს. თუ კიბოს სიმსივნის ინდივიდუალური გენეტიკა ან გენები, რომლებიც ხელს უწყობენ რისკს, ასევე ცნობილია, ის ასევე უნდა იქნას გამოყენებული კვების პერსონალიზაციისთვის.
კვების არჩევანი უნდა შეესაბამებოდეს თითოეული ინდივიდის კიბოს ხელმოწერას.
საკვები და დანამატები სისტემური მასტოციტოზის დროს
კიბოს პაციენტებისთვის
ონკოლოგიურმა პაციენტებმა მკურნალობაზე ან პალიატიურ მზრუნველობაზე უნდა მიიღონ გადაწყვეტილებები საკვებსა და დანამატებზე - საჭირო დიეტური კალორიების, მკურნალობის ნებისმიერი გვერდითი ეფექტის მართვისთვის და ასევე კიბოს გაუმჯობესებული მართვისთვის. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ისეთი საკვების არჩევა და პრიორიტეტი, რომელიც პერსონალიზებულია და მორგებულია კიბოს მიმდინარე მკურნალობაზე, მნიშვნელოვანი და რთულია. აქ მოცემულია რამდენიმე მაგალითი, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებებს კვების გადაწყვეტილების მისაღებად.
აირჩიეთ ბოსტნეულის ბრიუსელის კომბოსტო ან ტურა?
ბოსტნეულის ბრიუსელის კომბოსტო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა იზოლიკირიტიგენინი, ტაქსიფოლინი, სულფორაფანი, კურკუმინი, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, MAPK სიგნალიზაცია, ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ბრიუსელის კომბოსტო რეკომენდირებულია სისტემური მასტოციტოზის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის მიდოსტაურინი. ეს იმის გამო ხდება, რომ ბრიუსელის კომბოსტო ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია მიდოსტაურინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
მცენარეული ტურნის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური ნივთიერებაა იზოლიკირიტიგენინი, კვერცეტინი, კემპფეროლი, ტაქსიფოლინი, ელაგის მჟავა. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MYC სიგნალიზაცია, MAPK სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ტურნიკი არ არის რეკომენდირებული სისტემური მასტოციტოზის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის მიდოსტაურინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
სისტემური მასტოციტოზისა და მკურნალობისთვის რეკომენდირებულია ბრიუსელის ბოსტნეულის კომბოსტო მიდოსტაურინი.
აირჩიეთ Fruit RABBITEYE BLUEBERRY ან FIG?
Fruit Rabbiteye Blueberry შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა კვერცეტინი, ლინალოოლი, გერანიოლი, გალის მჟავა, ფერულის მჟავა. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. Rabbiteye Blueberry რეკომენდებულია სისტემური მასტოციტოზის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა მიდოსტაურინია. ეს იმიტომ ხდება, რომ Rabbiteye Blueberry ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია მიდოსტაურინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
ხილის ლეღვის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის იზოლიკირიტიგენინი, კვერცეტინი, კემპფეროლი, ტაქსიფოლინი, კურკუმინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა MAPK სიგნალიზაცია და PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და სხვა. ლეღვი არ არის რეკომენდირებული სისტემური მასტოციტოზის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის მიდოსტაურინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
ხილის კურდღლის მოცვი რეკომენდირებულია ლეღვზე სისტემური მასტოციტოზისა და მიდოსტაურინის სამკურნალოდ.
აირჩიეთ თხილი შავი კაკალი ან წაბლი?
შავი კაკალი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, იზოლიკირიტიგენინი, მირიცეტინი, კვერცეტინი, კემპფეროლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა RAS-RAF სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. შავი კაკალი რეკომენდებულია სისტემური მასტოციტოზის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა მიდოსტაურინია. ეს იმიტომ ხდება, რომ შავი კაკალი ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც მეცნიერულად ცნობილია მიდოსტაურინის ეფექტის სენსიბილიზაციაზე.
წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია აპიგენინი, იზოლიკირიტიგენინი, მირიცეტინი, კემპფეროლი, ლუტეოლინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. წაბლი არ არის რეკომენდირებული სისტემური მასტოციტოზის დროს, როდესაც კიბოს მიმდინარე მკურნალობა არის მიდოსტაურინი, რადგან ის ცვლის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც კიბოს მკურნალობას რეზისტენტულ ან ნაკლებად მგრძნობიარეს ხდის.
შავი კაკალი რეკომენდირებულია წაბლზე სისტემური მასტოციტოზისა და მიდოსტაურინის სამკურნალოდ.
კიბოს გენეტიკური რისკის მქონე პირებისთვის
კითხვა, რომელსაც სვამენ პირები, რომლებსაც აქვთ სისტემური მასტოციტოზის გენეტიკური რისკი ან ოჯახური ისტორია, არის "რა უნდა ვჭამო ადრესგან განსხვავებულად?" და როგორ უნდა აირჩიონ საკვები და დანამატები დაავადების რისკის სამართავად. ვინაიდან კიბოს რისკის მხრივ არაფერია ქმედითი მკურნალობის თვალსაზრისით - საკვებისა და დანამატების შესახებ გადაწყვეტილებები ხდება მნიშვნელოვანი და ერთ-ერთი იმ მცირერიცხოვან ქმედებებში, რაც შეიძლება გაკეთდეს. ყველა მცენარეული საკვები არ არის თანაბარი და ეფუძნება იდენტიფიცირებულ გენეტიკას და გზას - საკვებისა და დანამატების არჩევანი უნდა იყოს პერსონალიზირებული.
აირჩიეთ ბოსტნეულის ყვავილოვანი კომბოსტო ან ისრის თავი?
მცენარეული ყვავილოვანი კომბოსტო შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა იზოლიკირიტიგენინი, კურკუმინი, კატექოლი, ვიტამინი C, ლუპეოლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია, MAPK სიგნალიზაცია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ყვავილოვანი კომბოსტო რეკომენდირებულია სისტემური მასტოციტოზის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CNOT3. ეს იმიტომ ხდება, რომ ყვავილოვანი კომბოსტო აძლიერებს იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერას.
მცენარეული Arrowhead-ის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, მირიცეტინი, იზოლიკირიტიგენინი, კემპფეროლი, ლუტეოლინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია და ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და სხვა. ისრის თავი არ არის რეკომენდებული სისტემური მასტოციტოზის განვითარების რისკის დროს, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CNOT3, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის ბილიკებს.
ბოსტნეულის ყვავილოვანი კომბოსტო რეკომენდირებულია ისრის თავზე CNOT3 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ ხილის ლიმონი თუ PUMMELO?
ხილის ლიმონი შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა იზოლიკირიტიგენინი, D-ლიმონენი, ლუტეოლინი, ლინალოოლი, კურკუმინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა სუპრესიული ჰისტონის მეთილაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია, PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ლიმონი რეკომენდირებულია სისტემური მასტოციტოზის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CNOT3. ეს იმიტომ ხდება, რომ ლიმონი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის დამახასიათებელ დრაივერებს.
ხილის პუმელოს ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიური არის აპიგენინი, კვერცეტინი, იზოლიკირიტიგენინი, კურკუმინი, ლიკოპენი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა PI3K-AKT-MTOR სიგნალიზაცია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. პუმელო არ არის რეკომენდებული სისტემური მასტოციტოზის განვითარების რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკი არის CNOT3, რადგან ის ზრდის მის ხელმოწერის გზებს.
ხილის ლიმონი რეკომენდირებულია პუმელოსთან შედარებით CNOT3 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
აირჩიეთ თხილის ბუტერნატი თუ ევროპული წაბლი?
Butternut შეიცავს ბევრ აქტიურ ინგრედიენტს ან ბიოაქტიურ ნივთიერებას, როგორიცაა აპიგენინი, მირიცეტინი, იზოლიკირიტიგენინი, კემპფეროლი, ლუტეოლინი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა JAK-STAT სიგნალიზაცია, RAS-RAF სიგნალიზაცია, MAPK სიგნალიზაცია და MYC სიგნალიზაცია და სხვა. ბუტერნატი რეკომენდებულია სისტემური მასტოციტოზის რისკისთვის, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CNOT3. ეს იმიტომ ხდება, რომ ბუტერნატი ზრდის იმ ბიოქიმიურ გზებს, რომლებიც ეწინააღმდეგება მის ხელმოწერის დრაივერებს.
ევროპული წაბლის ზოგიერთი აქტიური ინგრედიენტი ან ბიოაქტიურია აპიგენინი, კვერცეტინი, მირიცეტინი, იზოლიკირიტიგენინი, კემპფეროლი. ეს აქტიური ინგრედიენტები მანიპულირებენ სხვადასხვა ბიოქიმიურ გზებზე, როგორიცაა ღეროვანი უჯრედების სიგნალიზაცია და ონკოგენური კიბოს ეპიგენეტიკა და სხვა. ევროპული წაბლი არ არის რეკომენდებული სისტემური მასტოციტოზის რისკის შემთხვევაში, როდესაც ასოცირებული გენეტიკური რისკია CNOT3, რადგან ის ზრდის მის საფირმო გზებს.
კარაქი რეკომენდირებულია ევროპულ წაბლთან შედარებით CNOT3 კიბოს გენეტიკური რისკისთვის.
დასასრულს
არჩეული საკვები და დანამატები არის მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებები კიბოსთვის, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი. სისტემური მასტოციტოზის მქონე პაციენტებს და გენეტიკური რისკის მქონე პირებს ყოველთვის აქვთ ეს კითხვა: „რა საკვები და საკვები დანამატებია რეკომენდებული ჩემთვის და რომელი არა? არსებობს საერთო რწმენა, რომელიც არის მცდარი წარმოდგენა, რომ ყველა მცენარეული საკვები შეიძლება იყოს სასარგებლო თუ არა, მაგრამ არ იქნება მავნე. ზოგიერთმა საკვებმა და დანამატმა შეიძლება ხელი შეუშალოს კიბოს მკურნალობას ან ხელი შეუწყოს კიბოს მოლეკულურ გზას.
არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბოს ჩვენებები, როგორიცაა სისტემური მასტოციტოზი, თითოეულს აქვს სხვადასხვა სიმსივნის გენეტიკა, შემდგომი გენომიური ვარიაციებით თითოეულ ინდივიდში. გარდა ამისა, კიბოს ყველა მკურნალობას და ქიმიოთერაპიას აქვს მოქმედების უნიკალური მექანიზმი. თითოეული საკვები, როგორიცაა ბრიუსელის კომბოსტო, შეიცავს სხვადასხვა ბიოაქტიურ ნივთიერებებს სხვადასხვა რაოდენობით, რაც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური გზების სხვადასხვა და განსხვავებულ კომპლექტებზე. პერსონალიზებული კვების განმარტება არის ინდივიდუალური კვების რეკომენდაციები კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, გენეტიკა, ცხოვრების წესი და სხვა ფაქტორებისთვის. კიბოსთვის კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტილებები მოითხოვს კიბოს ბიოლოგიის ცოდნას, კვების მეცნიერებას და სხვადასხვა ქიმიოთერაპიული მკურნალობის ცოდნას. საბოლოოდ, როდესაც ხდება მკურნალობის ცვლილებები ან გამოვლენილია ახალი გენომიკა - კვების პერსონალიზაცია საჭიროებს ხელახლა შეფასებას.
დამატებითი კვების პერსონალიზაციის გადაწყვეტა აადვილებს გადაწყვეტილების მიღებას და ხსნის ყველა ვარაუდს კითხვაზე პასუხის გაცემისას: „რა საკვები უნდა ავირჩიო ან არ ავირჩიო სისტემური მასტოციტოზის დროს?“. დამატებით მრავალდისციპლინურ გუნდში შედის კიბოს ექიმები, კლინიკური მეცნიერები, პროგრამული უზრუნველყოფის ინჟინრები და მონაცემთა მეცნიერები.
პერსონალიზებული კვება კიბოსთვის!
კიბო დროთა განმავლობაში იცვლება. შეცვალეთ და შეცვალეთ თქვენი კვება კიბოს ჩვენების, მკურნალობის, ცხოვრების წესის, საკვების პრეფერენციების, ალერგიის და სხვა ფაქტორების საფუძველზე.
ლიტერატურა
- ამლ ოჰსუ 2018 წელი
- იზოლიქვირიტიგენინის ეფექტი საკვერცხის კიბოს უჯრედებზე.
- გალის მჟავა ინდანონი და მანგიფერინ ქსანტონი არის Mangifera indica L. ქერქის იმუნოსუპრესიული სიმსივნის საწინააღმდეგო ეფექტის ძლიერი განმსაზღვრელი MDA-MB231 სარძევე ჯირკვლის კიბოს უჯრედებში.
- სულფორაფანი იწვევს hTERT ექსპრესიის ეპიგენეტიკურ რეპრესიას ადამიანის ძუძუს კიბოს უჯრედულ ხაზებში.
- ადამიანის ფილტვის ადენოკარცინომის უჯრედების და სასუნთქი გზების ეპითელური უჯრედების ზრდის სტიმულირება ბეტა-კაროტინით cAMP, PKA, CREB და ERK1/2 გააქტიურების გზით.
- გერანიოლი, მცენარეული ეთერზეთების კომპონენტი, ახდენს ადამიანის მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედების სენსიბილიზაციას 5-ფტორურაცილის სამკურნალოდ.
- ფუნქციური ლიპიდომიკა: პალმიტის მჟავა აფერხებს ჰეპატოცელულური კარცინომის განვითარებას მემბრანის სითხისა და გლუკოზის მეტაბოლიზმის მოდულირებით.
- D-ლიმონენი არეგულირებს ანთებას, ოქსიდაციურ სტრესს და Ras-ERK გზას თაგვების კანის სიმსივნეების დათრგუნვის მიზნით.
- ბუტირის მჟავის, ნიკოტინამიდის, კალციუმის გლუკარატის პროფილაქტიკური ეფექტები ცალკე ან კომბინაციით 7, 12-დიმეთილბენცის (a) ანტრაცენით გამოწვეული თაგვის კანის სიმსივნური გენეზის დროს K-Ras-PI3K-AKT გზის და მასთან დაკავშირებული მიკრო რნმ-ის მოდულაციის გზით.