特徴
癌ゲノム/ DNAシーケンシングは、より正確な癌診断、より良い予後予測、および癌ゲノム特性に基づく個別化された治療オプションの特定に役立ちます。 しかし、癌ゲノム配列決定の利点と有用性についての人気と誇大宣伝が高まっているにもかかわらず、現在これから恩恵を受けている患者はごくわずかです。
最近診断された個人の場合 癌 この診断のショックに対処するには、どのように、何を、なぜ、そして次のステップについて多くの疑問があります. 彼らは多くの流行語や専門用語に圧倒されており、その XNUMX つががんゲノム配列決定と個別化療法です。
腫瘍ゲノム配列決定とは何ですか？
腫瘍ゲノム配列決定 生検標本または患者の血液または骨髄から得られた腫瘍細胞から抽出された DNA の一種の分子スキャンを取得する技術です。 この情報は、腫瘍 DNA のどの領域が非腫瘍細胞 DNA と異なるかについての詳細を提供し、ゲノム配列決定データの解釈は、主要な遺伝子とそのドライバーへの洞察を提供します。 癌. 配列決定技術には目覚ましい進歩があり、腫瘍のゲノム情報をより安価に取得し、臨床使用に利用しやすくなりました。 世界中のさまざまな政府から資金提供を受けている複数の研究プロジェクトは、多数のがん患者の腫瘍ゲノム配列に関するデータを、その病歴、治療の詳細、および臨床転帰とともに照合しており、プロジェクトでパブリックドメインでの分析に利用できるようになっています。 The Cancer Genome Atlas (TCGA)、Genomic England、cBIOPortal など。 これらの大規模ながん集団データセットの継続的な分析により、がん治療プロトコルの状況を世界的に変えている重要な洞察が得られました。
- 以前は組織学的に類似しており、同様に治療されると考えられていた、すべての乳がんやすべての肺がんなどの特定の組織起源のがんは、今日では非常に多様であると認識されており、異なる治療が必要な固有の分子サブクラスに分類されています。
- 特定の癌の適応症の分子サブクラス内でさえ、すべての個人の腫瘍ゲノムプロファイルは異なり、独特です。
- 癌DNAのゲノム分析は、病気の原因となる主な遺伝子異常（突然変異）に関する情報を提供し、これらの多くは、その作用を阻止するように設計された特定の薬を持っています。
- 癌DNAの異常は、癌細胞がその継続的かつ急速な成長と拡散のために使用している根本的なメカニズムをよりよく理解するのに役立ち、これは新しい、より標的化された薬の発見に役立ちます。
したがって、病的および致命的な結果に関連する癌のような病気になると、個人の癌の特徴を理解するのに役立つすべての情報が役立ちます。
なぜ癌患者は腫瘍ゲノム配列決定を考慮すべきですか？
以下にリストされているのは、患者がDNAの配列決定と、結果について専門家に相談することを検討すべき理由の上位XNUMXつです。
がん診断後に食べる食べ物！
XNUMXつの癌は同じではありません。 すべての人に共通の栄養ガイドラインを超えて、自信を持って食品やサプリメントについて個別の決定を下してください。
がんのゲノム配列決定h正しい診断のelps
多くの場合、原発がんの部位と原因は不明であり、腫瘍DNAのゲノム配列決定は、原発腫瘍部位と主要ながん遺伝子をより適切に特定するのに役立ち、それによってより正確な診断を提供します。 まれながんや診断が遅れてさまざまな臓器に転移したがんのこのような症例では、がんの特徴を理解することで、より適切な治療選択肢を決定することができます。
がんのゲノム配列決定h予後が良好なエルプ
配列決定データから、 癌 DNA。 がん集団配列データの分析に基づいて、さまざまな異常のパターンが疾患の重症度および治療反応と相関しています。 例えば。 MGMT 遺伝子の欠如は、多形性脳腫瘍膠芽腫の患者に対する TMZ (Temodal) によるより良い反応を予測します。 (Hegi ME et al、New Engl J Med、2005）TET2遺伝子変異の存在は、白血病患者の低メチル化剤と呼ばれる特定のクラスの薬剤に対する反応の可能性を高めます。 （Bejar R、Blood、2014）したがって、この情報は、病気の重症度と特徴への洞察を与え、より穏やかなまたはより積極的な治療法を選択するのに役立ちます。
がんのゲノム配列決定h個別化された治療オプションを見つけることでelps
多くの場合 癌 標準治療の化学療法に反応しない患者の場合、腫瘍の配列決定は重要な異常をより適切に特定するのに役立ち、その後、より最近開発され、必要な特定のケースでのみ使用できる、より標的を絞った薬で治療することができます。特性。 頑固で再発性および耐性のあるがんの多くでは、腫瘍DNAのゲノムプロファイリングにより、新しく革新的な標的薬をテストする臨床試験へのアクセスと登録が容易になります。
まとめ
肝心なのは、ゲノムシーケンシングは、診断された患者にとってより主流になりつつあるということです 癌 今日。 建築家が建設プロジェクトを開始する前に作成する詳細な青写真のように、ゲノムデータは患者のがんの青写真であり、臨床医が特定のがんの特徴に基づいて治療を個別化するのに役立ち、したがってがんに有益であると期待されます処理。 7 年 16 月 19 日の「The Newsweek」の David H. Freedmen による最近の記事で、腫瘍シーケンシングと癌プロファイリングの現状と驚異についてのリアリティ チェックが十分に説明されています。 彼は、精密医療を介して各患者の固有の腫瘍を標的とすることに成功したにもかかわらず、現在この恩恵を受けている患者はほんの一部であると警告しています. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
あなたが食べる食べ物とあなたが取るサプリメントはあなたがする決定です。 あなたの決定は、どの癌、進行中の治療とサプリメント、アレルギー、ライフスタイル情報、体重、身長と習慣である癌遺伝子突然変異の考慮を含むべきです。
アドオンからの癌の栄養計画は、インターネット検索に基づいていません。 科学者やソフトウェアエンジニアが実装した分子科学に基づいて、意思決定を自動化します。 根底にある生化学的分子経路を理解することに関心があるかどうかに関係なく、癌の栄養計画には理解が必要です。
がんの名前、遺伝子変異、進行中の治療とサプリメント、アレルギー、習慣、ライフスタイル、年齢層、性別に関する質問に答えて、今すぐ栄養計画を始めましょう。
がんのためのパーソナライズされた栄養！
がんは時間とともに変化します。 がんの適応症、治療法、ライフスタイル、食事の好み、アレルギー、その他の要因に基づいて、栄養をカスタマイズおよび変更します。
がん患者はしばしば異なることに対処しなければなりません 化学療法の副作用 彼らの生活の質に影響を与え、癌の代替療法を探しています。 取って 科学的考察に基づく正しい栄養とサプリメント （当て推量とランダムな選択を回避する）は、癌と治療に関連する副作用の最良の自然療法です。