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がんに推奨される食品は何ですか?
非常に一般的な質問です。 パーソナライズされた栄養計画は、がんの適応症、遺伝子、あらゆる治療法、ライフスタイルの状態に合わせてパーソナライズされた食品とサプリメントです。

アクラルメラノーマのための食品!

2023 年 7 月 23 日

4.9
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推定読書時間:12分
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概要 

末端黒色腫用の食品は各個人に合わせてカスタマイズする必要があり、また、がん治療や腫瘍の遺伝子変化にも適応する必要があります。 個別化と適応では、がん組織の生物学、遺伝学、治療法、ライフスタイル条件、食事の好みに関して、さまざまな食品に含まれるすべての有効成分または生物活性物質を考慮する必要があります。 したがって、がん患者およびがんのリスクがある人にとって栄養は非常に重要な決定の XNUMX つですが、食べる食品をどのように選択するかは簡単な作業ではありません。 

黒色腫の独特な形態である先端黒色腫は、通常、手、足、爪の下に現れ、爪の色素沈着の変化や皮膚病変などの明確な症状を示します。この黒色腫のサブタイプはダーモスコピーで検査でき、末端黒子黒色腫は足によく観察され、これらの症状の写真は視覚的な理解に役立ちます。端部黒色腫の病理学的概要は、原位置型を含めて正確な診断に不可欠であり、ICD-10 コード システムはその分類を提供します。治療法は病期と変異の種類によって異なり、予後と生存率は黒色腫の広がりの速さや全体的な悪性度などの要因によって異なります。 Reddit などのオンライン プラットフォームでは、個人の経験や情報に関するコミュニティでのディスカッションが提供されます。この黒色腫サブタイプは通常日光にさらされない地域でも発生する可能性があるため、端部黒色腫がどのようなもので、何が原因であるかを理解することは、早期発見と効果的な管理に不可欠です。



アクラルメラノーマにとって、どの野菜、果物、ナッツ、種子を食べるかは重要ですか?

がん患者やがんの遺伝的リスクにさらされている個人からの栄養に関する非常に一般的な質問は、「末端黒色腫のようながんの場合、私がどの食品を食べ、どの食品を食べないかは重要ですか?」というものです。 それとも、植物ベースの食事を続ければ、末端黒色腫のような癌には十分なのでしょうか?

たとえば、野菜のキャベツが中国のブロッコリーと比較してより多く消費されるかどうかは問題ですか? 果物のマルス(クラブアップル)がブラックマルベリーよりも好まれるかどうかに違いはありますか? また、ヨーロッパ栗よりも一般的なヘーゼルナッツのようなナッツや種子、またモスビーンよりもグラムビーンのような豆類についても同様の選択がなされた場合。 そして、私が何を食べるかが重要であるならば、では、末端黒色腫に推奨される食品をどのように特定すればよいのでしょうか?そして、それは同じ診断または遺伝的リスクを持つすべての人にとって同じ答えなのでしょうか? 

はい! 体端黒色腫には、食べる食べ物が重要です。

推奨される食品はすべての人にとって同じではなく、同じ診断名や遺伝的リスクであっても異なる場合があります。  

先端部黒色腫のようなすべてのがんは、独自の一連の生化学経路、つまり先端部黒色腫の特徴的な経路によって特徴づけられます。 発がん性がんのエピジェネティクス、抑制性ヒストンメチル化、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、MAPK シグナル伝達などの生化学経路は、末端黒色腫の特徴的な定義の一部です。

すべての食品 (野菜、果物、ナッツ、種子、豆類、油など) と栄養補助食品は、異なる割合と量の複数の有効分子成分または生物活性物質で構成されています。 各有効成分には独自の作用機序があり、さまざまな生化学経路の活性化または阻害が可能です。 簡単に言えば、推奨される食品やサプリメントは、癌の分子ドライバーの増加を引き起こさず、それらを減らすものです。 それ以外の場合、これらの食品は推奨されるべきではありません。 食品には複数の有効成分が含まれているため、食品やサプリメントを評価するときは、すべての有効成分の影響を個別にではなく累積的に考慮する必要があります。 

例えば、マルス(クラブアップル)には、有効成分ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコール、フロレチンが含まれています。 また、Black Mulberry には、有効成分ケルセチン、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコール、その他の有効成分が含まれています。 

先端黒色腫のために食べる食品を決定および選択するときによくある間違いは、食品に含まれる選択された有効成分のみを評価し、残りを無視することです。 食品に含まれるさまざまな有効成分ががんの原因に相反する影響を与える可能性があるため、先端黒色腫の栄養を決定するために食品やサプリメントに含まれる有効成分を厳選することはできません。 

はい – がんにとって食品の選択は重要です。 栄養に関する決定では、食品のすべての有効成分を考慮する必要があります。

先端部黒色腫の栄養を個別に調整するにはスキルが必要ですか?

先端黒色腫のようながんに対する個別の栄養補給は、推奨される食品/サプリメントで構成されます。 推奨されない食品/サプリメントと推奨食品の使用を優先したレシピ例。 個別化された栄養の例はここで見ることができます .

どの食品が推奨されるか否かを決定することは非常に複雑であり、アクラル黒色腫の生物学、食品科学、遺伝学、生化学の専門知識が必要であるとともに、がん治療の仕組みと、治療の効果が失われる可能性のある関連する脆弱性についての十分な理解が必要です。

がんに対する栄養の個別化に必要な最小限の知識専門知識は、がん生物学、食品科学、がん治療および遺伝学です。

がん診断後に食べる食べ物!

XNUMXつの癌は同じではありません。 すべての人に共通の栄養ガイドラインを超えて、自信を持って食品やサプリメントについて個別の決定を下してください。

先端黒色腫などのがんの特徴

先端部黒色腫のようなすべてのがんは、独自の生化学経路、つまり先端部黒色腫の特徴的な経路によって特徴づけられます。 発がん性がんのエピジェネティクス、抑制性ヒストンメチル化、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、MAPK シグナル伝達などの生化学経路は、末端黒色腫の特徴的な定義の一部です。 各個人のがんの遺伝学は異なる可能性があるため、その人固有のがんの特徴は独特である可能性があります。

末端黒色腫に効果的な治療法は、各がん患者および遺伝的リスクにさらされている個人に関連する特徴的な生化学経路を認識する必要があります。 したがって、異なる作用機序を備えた異なる治療法が、異なる患者に対して効果的です。 同様に、同じ理由で、食品やサプリメントも各個人に合わせてカスタマイズする必要があります。 したがって、がん治療チェックポイント Pdl1 を受ける場合、先端黒色腫に対して推奨される食品やサプリメントもあれば、推奨されない食品やサプリメントもあります。

のような情報源 cバイオポータル 他の多くの企業は、すべてのがん適応症に対する臨床試験から得られた、集団を代表する患者の匿名データを提供しています。 このデータは、サンプルサイズ/患者数、年齢層、性別、民族、治療法、腫瘍部位、遺伝子変異などの臨床試験研究の詳細で構成されています。 

DNMT3A、TET2、PPM1D、ASXL1、および ATM は、先端部黒色腫に関して報告されている遺伝子の上位にランクされています。 DNMT3A は、すべての臨床試験を通じて代表的な患者の 31.6 % で報告されています。 そして、TET2は11.8%で報告されています。 統合された母集団の患者データは 5 歳から 96 歳までの年齢をカバーしています。患者データの 60.8 % が男性であると特定されています。 先端黒色腫の生物学と報告された遺伝学を合わせて、この癌の特徴的な生化学的経路を表す集団を定義します。 個々のがん腫瘍の遺伝学やリスクに寄与する遺伝子もわかっている場合は、それを栄養の個別化にも使用する必要があります。

栄養の選択は、各個人のがんの特徴と一致する必要があります。

アクラルメラノーマのための食品!

先端部黒色腫用の食品とサプリメント

がん患者さんへ

治療中または緩和ケア中のがん患者は、必要な食事カロリー、治療の副作用の管理、さらにはがん管理の改善のために、食品とサプリメントについて決定を下す必要があります。 すべての植物ベースの食品は同じではなく、進行中のがん治療に合わせて個別にカスタマイズされた食品を選択し、優先順位を付けることは重要かつ複雑です。 ここでは、栄養に関する決定を下すためのガイドラインを提供するいくつかの例を示します。  

野菜のキャベツか中国のブロッコリーを選びますか?

野菜のキャベツには、ケルセチン、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコールなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、血管新生、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、ナチュラル キラー細胞活性化、インターフェロン シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がチェックポイント Pdl1 である場合、末端黒色腫にはキャベツが推奨されます。 これは、キャベツがチェックポイント Pdl1 の効果を感作することが科学的に報告されている生化学的経路を修飾するためです。

野菜の中国ブロッコリーに含まれる有効成分または生理活性物質には、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコール、フロレチンなどがあります。 これらの有効成分は、樹状細胞の成熟、CD8 T 細胞の活性化、抗原提示などのさまざまな生化学的経路を操作します。 現在進行中のがん治療がチェックポイント Pdl1 である場合、中国産ブロッコリーは、がん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学的経路を修飾するため、末端黒色腫には推奨されません。

先端部黒色腫および治療チェックポイント Pdl1 には、中国ブロッコリーよりも野菜のキャベツが推奨されます。

フルーツはBLACK MULBERRYかMALUS(クラブアップル)を選びますか?

フルーツブラックマルベリーには、ケルセチン、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコールなどの多くの有効成分または生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、マクロファージ M2、JAK-STAT シグナル伝達、ナチュラルキラー細胞の活性化、血管新生などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がチェックポイント Pdl1 である場合、末端黒色腫には Black Mulberry が推奨されます。 これは、Black Mulberry が、Checkpoint Pdl1 の効果を敏感にすることが科学的に報告されている生化学的経路を改変するためです。

フルーツ Malus (クラブアップル) に含まれる有効成分または生理活性物質には、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコール、フロレチンなどがあります。 これらの有効成分は、樹状細胞の成熟、CD8 T 細胞の活性化、抗原提示などのさまざまな生化学的経路を操作します。 マルス(クラブアップル)は、がん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学経路を変更するため、進行中のがん治療がチェックポイント Pdl1 である場合、先端黒色腫には推奨されません。

先端部黒色腫および治療チェックポイント Pdl1 には、マルス (クラブアップル) よりもフルーツの黒桑の実が推奨されます。

ナッツは一般的なヘーゼルナッツかヨーロッパ産栗か?

一般的なヘーゼルナッツには、ケルセチン、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチン、カテコールなどの多くの有効成分または生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、JAK-STAT シグナル伝達、血管新生、抗原提示、T 制御性細胞分化などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がチェックポイント Pdl1 である場合、末端黒色腫には一般的なヘーゼルナッツが推奨されます。 これは、一般的なヘーゼルナッツが、チェックポイント Pdl1 の効果を敏感にすることが科学的に報告されている生化学的経路を改変するためです。

ヨーロッパ栗に含まれる有効成分または生理活性物質には、ケルセチン、エラグ酸、ルペオール、イソリクイリチゲニン、ホルモノネチンなどがあります。 これらの有効成分は、樹状細胞の成熟、CD8 T 細胞の活性化、G タンパク質共役受容体シグナル伝達などのさまざまな生化学的経路を操作します。 ヨーロピアンチェスナットは、がん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学経路を変更するため、進行中のがん治療がチェックポイント Pdl1 である場合、先端黒色腫には推奨されません。

先端部黒色腫および治療チェックポイント Pdl1 の場合は、ヨーロッパ産栗よりも一般的なヘーゼルナッツが推奨されます。

がんの遺伝的リスクを持つ個人向け

先端黒色腫の遺伝的リスクまたは家族歴を持つ人が抱く質問は、「以前と何を変えて食べるべきですか?」というものです。 そして病気のリスクを管理するために食品やサプリメントをどのように選択すべきかについても説明します。 がんのリスクに関しては、治療に関して実行可能なものは何もないため、食品とサプリメントの決定が重要となり、実行可能な数少ない実行可能なことの XNUMX つとなります。 すべての植物ベースの食品は同じではなく、特定された遺伝学と末端黒色腫経路の特徴に基づいているため、食品とサプリメントの選択は個別化される必要があります。 

野菜のセロリの茎かロメインレタスを選びますか?

野菜セロリの茎には、アピゲニン、クルクミン、リナロール、ルペオール、リコピンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、発がん性がんエピジェネティクス、RAS-RAF シグナル伝達、細胞周期チェックポイント、アポトーシスなどのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、先端黒色腫のリスクに対してセロリの茎が推奨されます。 これは、セロリの茎が生化学経路を増加させ、その特徴的な推進力に対抗するためです。

野菜のロメインレタスに含まれる有効成分または生理活性物質には、アピゲニン、クルクミン、ルペオール、レスベラトロール、プロトカテキュ酸などがあります。 これらの有効成分は、P53 シグナル伝達や DNA 修復などのさまざまな生化学経路を操作します。 ロメインレタスは、先端黒色腫のリスクが関連する遺伝的リスクが ASXL1 の場合、先端黒色腫の特徴的な経路を増加させるため推奨されません。

ASXL1がんの遺伝的リスクには、ロメインレタスよりも野菜セロリの茎の方が推奨されています。

フルーツはナンスかグレープフルーツをお選びください?

フルーツナンスには、アピゲニン、クルクミン、ルペオール、プロトカテク酸、ダイゼインなどの多くの有効成分または生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、DNA修復、RAS-RAFシグナル伝達、MYCシグナル伝達、細胞周期チェックポイントなどのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、先端部黒色腫のリスクに対してナンスが推奨されます。 これは、ナンスがその特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。

果物グレープフルーツに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、ルペオール、リコピン、ダイゼイン、ベータシトステロールなどがあります。 これらの有効成分は、DNA 修復などのさまざまな生化学経路を操作します。 グレープフルーツは、先端黒色腫のリスクが関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、先端黒色腫の特徴的な経路を増加させるため推奨されません。

ASXL1がんの遺伝的リスクには、グレープフルーツよりもフルーツナンスが推奨されています。

ナッツバターナッツかチェストナッツをお選びください?

バターナッツには、アピゲニン、クルクミン、ジュグロン、ルペオール、リコピンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、発がん性がんエピジェネティクス、RAS-RAF シグナル伝達、MYC シグナル伝達、細胞周期チェックポイントなどのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、末端黒色腫のリスクに対してバターナットが推奨されます。 これは、バターナットがその特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。

栗に含まれる有効成分または生理活性物質には、アピゲニン、クルクミン、ルペオール、リコピン、エラグ酸などがあります。 これらの有効成分は、DNA 修復などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、先端部黒色腫のリスクがある場合、栗は先端部黒色腫の特徴的な経路を増加させるため推奨されません。

ASXL1 癌の遺伝的リスクには、栗よりもバターナッツが推奨されます。


まとめ

選択される食品とサプリメントは、先端黒色腫のようながんにとって重要な決定事項です。 末端黒色腫の患者や遺伝的リスクを持つ人は、「どの食品や栄養補助食品が私に推奨され、どれが推奨されないのか?」という疑問を常に抱えています。 すべての植物ベースの食品は有益であるかそうでないかはあるが、有害ではないという誤解が一般的です。 特定の食品やサプリメントは、がん治療を妨げたり、がんの分子経路ドライバーを促進したりする可能性があります。

先端黒色腫などのさまざまな種類のがんの適応症があり、それぞれに異なる腫瘍遺伝学があり、個人ごとにさらにゲノムが異なります。 さらに、すべてのがん治療と化学療法には独自の作用機序があります。 キャベツなどの各食品には、さまざまな生理活性物質がさまざまな量で含まれており、さまざまな生化学経路に影響を与えます。 個別化栄養の定義は、がんの適応症、治療法、遺伝学、ライフスタイル、その他の要因に応じて個別に推奨される食品です。 がんに対する栄養の個別化を決定するには、がん生物学、食品科学の知識、さまざまな化学療法の理解が必要です。 最後に、治療法が変更された場合、または新しいゲノミクスが特定された場合には、栄養の個別化を再評価する必要があります。

アドオンの栄養パーソナライゼーション ソリューションにより、意思決定が容易になり、「先端黒色腫にはどの食品を選択すべきか、選択すべきでないのか?」という質問に答える際にすべての推測が不要になります。 アドオンの学際的なチームには、がん専門医、臨床科学者、ソフトウェア エンジニア、データ サイエンティストが含まれています。 


がんのためのパーソナライズされた栄養!

がんは時間とともに変化します。 がんの適応症、治療法、ライフスタイル、食事の好み、アレルギー、その他の要因に基づいて、栄養をカスタマイズおよび変更します。

参考文献

1) Msk インパクト 2017

2) 腫瘍の変異負荷は、複数のがんタイプにわたる免疫療法後の生存を予測します。

3) ルペオールによるシグナルトランスデューサーおよび転写-3シグナル伝達カスケードの活性化因子の負の調節は、肝細胞癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。

4) 卵巣癌細胞に対するイソリキリチゲニンの効果。

5) A / Jマウスにおけるベンゾ[a]ピレン誘発肺腫瘍形成の開始後初期段階における炎症のバイオマーカーに対する食事D-グルカレートの影響。

6) ルテオリンは、ヒト結腸癌細胞において、DNA デメチラーゼによる Nrf2 発現の上方制御および Nrf2 と p53 の相互作用を介してアポトーシス細胞死を促進します。

7) ガリン酸は、DNA損傷を引き起こし、ヒト前立腺癌PC-3細胞におけるDNA修復遺伝子の発現を抑制します。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559113

https://www.cancercenter.com/cancer-types/melanoma/types/acral-lentiginous-melanoma

https://www.healthline.com/health/acral-lentiginous-melanoma

科学的にレビューされた: Cogle博士

Christopher R. Cogle、MDは、フロリダ大学の終身教授であり、フロリダメディケイドの最高医療責任者であり、ボブグラハム公共サービスセンターのフロリダ健康政策リーダーシップアカデミーのディレクターです。

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