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がん生存者における骨粗鬆症のリスクの増加

2020 年 3 月 5 日

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特徴

アロマターゼ阻害剤、化学療法、タモキシフェンなどのホルモン療法、またはこれらの組み合わせなどの治療を受けた癌患者と生存者は、骨密度を低下させて脆弱にする状態である骨粗鬆症のリスクが高くなります。 したがって、がん患者の骨格の健康の最適な管理を含む包括的な治療計画を設計することは避けられません。



癌研究の最近の進歩は、世界中の癌生存者の数を増やすのに役立っています。 しかし、癌治療のすべての進歩にもかかわらず、癌生存者のほとんどは、これらの治療のさまざまな副作用に対処することになります。 骨粗鬆症は、化学療法やホルモン療法などの治療を受けた癌患者や生存者に見られるそのような長期的な副作用のXNUMXつです。 骨粗鬆症は、骨密度が低下し、骨が弱くなり、もろくなる病状です。 多くの研究は、乳がん、前立腺がん、リンパ腫などの種類のがんの患者と生存者が骨粗鬆症のリスクが高いことを示しています。

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がん生存者における骨粗鬆症のリスクを強調する研究

米国ボルチモアのジョンズホプキンスブルームバーグ公衆衛生大学院の研究者が主導した研究では、211人の乳がん生存者で骨粗鬆症と骨減少症と呼ばれる別の骨量減少状態の発生頻度を評価しました。平均年齢は47歳で、データを567人のがんのない女性と比較しました。 ((Cody Ramin et al、乳がん研究、2018年)この分析に使用されたデータは、BOSS研究(乳房および卵巣監視サービス研究)から得られたものであり、骨量減少検査に関する情報を持っていた女性のデータが含まれていました。 乳がん生存者の66%とがんのない女性の53%が、平均5.8。112年間の追跡期間中に骨量減少検査を受け、合計68件の骨減少症および/または骨粗鬆症の発生率が報告されました。 研究者らは、乳がんの生存者では、がんのない女性と比較して、骨量減少状態のリスクがXNUMX%高いことを発見しました。 さらに、研究者はまた、研究の以下の重要な発見を報告しました:

  • 50歳以下で診断された乳がん生存者は、がんのない女性と比較して、骨減少症および骨粗鬆症のリスクが1.98倍増加しました。
  • ER陽性(エストロゲン受容体陽性)腫瘍の女性は、癌のない女性と比較して、骨量減少状態のリスクが2.1倍増加しました。
  • 化学療法とホルモン療法の標準的な組み合わせで治療された乳がん生存者は、がんのない女性と比較して、骨減少症と骨粗鬆症のリスクが2.7倍増加しました。
  • 乳がんと診断され、化学療法と乳がんのホルモン療法として広く使用されているタモキシフェンの併用療法を受けた女性は、がんのない女性と比較して、骨量減少状態のリスクが2.48倍増加しました。
  • エストロゲン産生を低下させるアロマターゼ阻害剤で治療された乳がん生存者は、がんのない女性と比較して、単独または化学療法と組み合わせて治療された場合、骨減少症および骨粗鬆症のリスクがそれぞれ2.72倍および3.83倍増加しました。

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要するに、この研究は、若く、ER(エストロゲン受容体)陽性腫瘍を有し、アロマターゼ阻害剤のみ、または化学療法とアロマターゼ阻害剤の組み合わせで治療された乳がん生存者の骨量減少状態のリスクが高いと結論付けました。またはタモキシフェン。 ((Cody Ramin et al、乳がん研究、2018年)


別の臨床研究では、2589年から2000年の間にびまん性大細胞型B細胞リンパ腫または濾胞性リンパ腫と診断され、一般にプレドニゾロンなどのステロイドで治療された2012人のデンマーク人患者と12,945人の対照被験者のデータを骨量減少状態の発生率について分析しました。 結果は、リンパ腫患者は対照と比較して骨量減少状態のリスクが高いことを示し、5年および10年の累積リスクは対照の10.0%および16.3%と比較してリンパ腫患者の6.8%および13.5%と報告されました。 ((Baech J et al、Leuk Lymphoma。、2020)


これらの研究はすべて、異なるがん治療を受けたがん患者と生存者の骨粗鬆症のリスクが増加するという事実を裏付けています。 がん治療は、骨格の健康に対する有害な影響を重視することなく、生存率を改善することを目的として選択されることがよくあります。 肝心なのは、治療を開始する前に、これらの治療が骨格の健康に及ぼす可能性のある悪影響についてがん患者を教育し、骨格の健康の最適な管理もカバーする包括的ながん治療計画を含めることが重要です。 患者。

あなたが食べる食べ物とあなたが取るサプリメントはあなたがする決定です。 あなたの決定は、どの癌、進行中の治療とサプリメント、アレルギー、ライフスタイル情報、体重、身長と習慣である癌遺伝子突然変異の考慮を含むべきです。

アドオンからの癌の栄養計画は、インターネット検索に基づいていません。 科学者やソフトウェアエンジニアが実装した分子科学に基づいて、意思決定を自動化します。 根底にある生化学的分子経路を理解することに関心があるかどうかに関係なく、癌の栄養計画には理解が必要です。

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科学的にレビューされた: Cogle博士

Christopher R. Cogle、MDは、フロリダ大学の終身教授であり、フロリダメディケイドの最高医療責任者であり、ボブグラハム公共サービスセンターのフロリダ健康政策リーダーシップアカデミーのディレクターです。

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