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がんに推奨される食品は何ですか?
非常に一般的な質問です。 パーソナライズされた栄養計画は、がんの適応症、遺伝子、あらゆる治療法、ライフスタイルの状態に合わせてパーソナライズされた食品とサプリメントです。

臨床試験は生活の質の評価を適切に報告することができません

2020 年 1 月 17 日

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特徴

のすべての第3相臨床試験で行われたメタアナリシス 進行がんまたは転移がん は、生活の質の結果を評価していない研究に登録された 125,000 人を超える患者がいることがわかりました。 報告された無増悪生存期間のエンドポイントとの相関関係。 進行しておらず、生活の質が改善されていませんでしたが、低かったです。 この分析は、臨床試験で報告された代替エンドポイントが、患者の生活の質を評価する重要な指標の適切な尺度ではないことを示しています。



はっきりと診断されたとしても 患者とその家族は、通常、最初にすべての選択肢を十分に評価する必要があるため、翌日すぐに化学療法を開始することはありません。 そして、その重要な部分は、潜在的な治療法が人の生活の質にどのように影響するかを見ることです. 化学療法プロセスを開始して耐えることに同意することは、主に高齢患者にとって大きな決断です。なぜなら、がんをなくすためにどれだけの身体的困難に耐えられるかを決定しなければならないからです。 特定の薬の副作用が非常に劇的で、とにかく人を死に至らしめた場合、回復に関して確実な治療法がないことを念頭に置いて、患者がそれを経験することは価値があるでしょうか?

臨床試験における生活の質の評価報告

肝心なのは、患者とその家族は自分たちでこれらの人生を変える決定を下し、特定の治療に耐えることが何を伴うかについて完全に知らされるべきであるということです。 しかし、臨床試験では、特定の薬物が患者の生活の質にどのように影響するかを適切に報告できないことがよくあります。これは、潜在的な薬物使用者にとって重要な情報です。

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生活の質の評価

2018 年に、ボストンのハーバード大学医学部の研究者によって行われた研究がありました。 患者の無増悪生存期間と生活の質。 基本的に、臨床試験の有効性を測定するための理想的な基準は、全生存率 (OS) を測定することですが、結果を得るには時間がかかりすぎるため、代わりに無増悪生存率 (PFS) などの他のエンドポイントが使用されます。 )。 PFS は、腫瘍がそれ以上進行することなく生存した患者の割合を測定します。 しかし、潜在的な化学療法薬に関する臨床試験の数が増えており、PFS を患者の生活の質 (QoL) に関するデータの代わりとしても使用しています。 研究者らがレビューした進行性または転移性がんの第 3 相臨床試験のうち、「合計 125,962 人の患者が、QOL の結果がない、または報告されていない研究に登録されました。 生活の質の結果を報告した試験のうち、67%は効果がないと報告し、26%は肯定的な効果を報告し、7%は患者の全体的な生活の質に対する治療の否定的な効果を報告しました。 重要なことに、PFS と QOL の改善との相関は低く、相関係数と AUC 値はそれぞれ 0.34 と 0.72 でした」(ファンTJとギャワリB、IntJCancer。 2019年).

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この研究が明確に示しているのは、他の代理人は臨床試験の生活の質の評価の良い尺度ではないということです。 薬物を使用したPFSの月数のような単純な統計とは異なり、患者と医師の両方が情報に基づいた意思決定を行うには、生活の質に関する情報が必要であるため、薬物が患者の生活の質にどのように影響するかについての情報を個別に提供する必要があります。未来。

あなたが食べる食べ物とあなたが取るサプリメントはあなたがする決定です。 あなたの決定は、どの癌、進行中の治療とサプリメント、アレルギー、ライフスタイル情報、体重、身長と習慣である癌遺伝子突然変異の考慮を含むべきです。

アドオンからの癌の栄養計画は、インターネット検索に基づいていません。 科学者やソフトウェアエンジニアが実装した分子科学に基づいて、意思決定を自動化します。 根底にある生化学的分子経路を理解することに関心があるかどうかに関係なく、癌の栄養計画には理解が必要です。

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科学的にレビューされた: Cogle博士

Christopher R. Cogle、MDは、フロリダ大学の終身教授であり、フロリダメディケイドの最高医療責任者であり、ボブグラハム公共サービスセンターのフロリダ健康政策リーダーシップアカデミーのディレクターです。

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