Élelmiszerek granulosa sejtdaganat ellen!

Bevezetés

A Granulosa Cell Tumor táplálékait személyre kell szabni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A granulosa sejtdaganat, más néven granulosa sejtrák, a petefészekrák ritka formája, amely a petefészekben lévő granulosa sejtekből származik. A pontos diagnózis, amint azt a patológia körvonalai is tükrözik, kulcsfontosságú a hatékony kezelési tervezéshez. A radiológia, beleértve az ultrahangot is, létfontosságú szerepet játszik a granulosa sejtes daganatok értékelésében és monitorozásában. A granulosa sejtes daganatok inhibint termelhetnek, egy tumormarkert, amely segíthet a betegség diagnosztizálásában és nyomon követésében. A granulosa sejtes daganatok kezelési lehetőségei magukban foglalhatják a műtétet, a kemoterápiát és a hormonterápiát, az egyéni betegre és a daganat stádiumára szabva. A granulosa sejtes daganatok prognózisa különböző tényezőktől függően változhat, mint például a daganat stádiuma, életkora és bizonyos genetikai mutációk jelenléte. A granulosa sejtdaganatokkal kapcsolatos kezelési és kiújulási kockázatok megértése fontos a hosszú távú gondozáshoz. A megfelelő orvosi ellátás igénybevételével és a kezelési protokollok betartásával a granulosa sejtes daganatokban szenvedő egyének optimalizálhatják a sikeres kimenetelre és a hosszú távú túlélésre vonatkozó esélyeiket.

A Granulosa Cell Tumor esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan rákos megbetegedéseknél, mint a Granulosa Cell Tumor, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyiket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rákra, mint például a Granulosa Cell Tumorra?

Például számít, ha a növényi új-zélandi spenótot többet fogyasztanak, mint a Rapinit? Van bármi különbség, ha a gyümölcs grapefruitot részesítik előnyben a lila mangosztánnál? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak esetében, mint a chia a brazil dió helyett, és a hüvelyesek, mint a molybab és a macskaborsó. És ha számít, hogy mit eszem – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket a granulosa sejttumor esetén ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a granulosa sejtdaganat szempontjából!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Grapefruit hatóanyagokat tartalmaz kurkumin, naringin, floretin, béta-szitoszterol, lupeol. A Purple Mangosteen pedig kurkumint, apigenint, béta-szitoszterint, floretint, lupeolt és esetleg másokat tartalmaz.

Gyakori hiba, amelyet a granulosa sejtdaganat miatt fogyasztandó élelmiszerek kiválasztásakor követnek el, hogy csak az élelmiszerekben lévő kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást fejtenek ki a rákos megbetegedések kiváltóira – nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a táplálékkiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozzon a Granulosa Cell Tumor esetében.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a granulosa sejttumor táplálkozásának személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például a Granulosa Cell Tumor személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy sem, mert a granulosa sejttumor biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában és a biokémiában jártasságra van szükség, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségeknek a megértésére, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a granulosa sejttumor jellemzői

Minden ráktípus, mint például a Granulosa Cell Tumor, a biokémiai útvonalak egyedülálló készletével jellemezhető – a Granulosa Cell Tumor jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai utak, mint az onkogén hiszton-metiláció, az epiteliális-mezenchimális átmenet, a TGFB-jelátvitel, a citokin-jelzés, a granulosa sejttumor jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A Granulosa Cell Tumor kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikai kockázattal rendelkező egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak a Granulosa Cell Tumor kezelésére a Temozolomide rákkezelés során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A FOXL2, SMAD3, TP53, PIK3C2G és MED12 a Granulosa Cell Tumor legmagasabb rangú jelentett génjei. A FOXL2-t a reprezentatív betegek 20.0%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. Az SMAD3-at pedig 13.3%-ban jelentették. A kombinált populációs betegadatok 0 és 7 év közötti életkort fednek le. A betegek adatainak 1%-a férfiként szerepel. A Granulosa Cell Tumor biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és táplálékkiegészítők granulosa sejtdaganat kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válassza a Növényi ÚJ-ZÉLANDI SPENÓT vagy RAPINIT?

A növényi új-zélandi spenót számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, floretint, béta-szitoszterint, kvercetint. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a P53 jelzés, MYC jelzés, epiteliális és mezenchimális átmenet és PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. Az új-zélandi spenót Granulosa Cell Tumor kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide. Ennek az az oka, hogy az új-zélandi spenót módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a Temozolomide hatását.

A növényi Rapini néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, apigenin, béta-szitoszterin, floretin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelátvitelt és az epiteliális mezenchimális átmenetet és másokat. A Rapini nem javasolt Granulosa Cell Tumor kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI ÚJ-ZÉLANDI SPENÓT A RAPINI MELLETT AJÁNLÁSA Granulosa sejtdaganat kezelésére ÉS KEZELÉSÉRE Temozolomide.

Válassza a Fruit PURPLE MANGOSTEEN vagy a GRAPEFRUIT lehetőséget?

A Fruit Purple Mangosztán sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, az apigenint, a béta-szitoszterint, a floretint, a lupeolt. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling, MYC Signaling, TGFB Signaling és PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A lila mangosztán a Granulosa Cell Tumor kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide. Ennek az az oka, hogy a Purple Mangosteen módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Temozolomide hatását.

A gyümölcs grapefruit hatóanyagai közül néhány a kurkumin, a naringin, a floretin, a béta-szitoszterol, a lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és a TGFB Signaling és mások. A grapefruit nem ajánlott Granulosa Cell Tumor kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCSLILA MANGOSTEEN A GRAPEFRUIT FELÜL AJÁNLOTT Granulosa sejtdaganathoz ÉS KEZELÉSRE Temozolomide.

Válassza a Nut CHIA vagy a BRAZIL NUT?

A Chia számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, béta-szitoszterol, floretin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling, MYC Signaling, TGFB Signaling és PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A Chia alkalmazása Granulosa Cell Tumor kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide. Ennek az az oka, hogy a Chia módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Temozolomide hatását.

A brazil dió néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, a béta-szitoszterol, a floretin, a lupeol, az eugenol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a WNT béta katenin jelzés, a MYC jelzés, az epithelialis to mezenchimális átmenet és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Brazil Nut nem ajánlott Granulosa Cell Tumor kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

A CHIA AJÁNLOTT A BRAZIL DIÓ ELŐTT Granulosa sejtdaganat kezelésére ÉS KEZELÉSÉRE Temozolomide.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Azok a kérdések, akiknél fennáll a Granulosa sejttumor genetikai kockázata vagy a családi anamnézis: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válassza a Növényi ÓRIÁS VAJ vagy YAM-ot?

A Növényi Óriás Butterbur számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a miricetint, a lupeolt, a daidzeint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a citokin jelzés, a TGFB jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Giant Butterbur használata a granulosa sejttumor kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a FOXL2. Ennek az az oka, hogy a Giant Butterbur megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi Yam aktív összetevői vagy bioaktív anyagai az apigenin, a kurkumin, a miricetin, a lupeol, a daidzein. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB Signaling és mások. A yam nem ajánlott granulosa sejttumor kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat FOXL2, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI ÓRIÁSI HAJTÓ AJÁNLOTT A FOXL2 GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN A YAM FELÜL.

Válassza a Fruit RABBITEEYE BLUEBERRY vagy PUMMELO?

A Fruit Rabbiteye Blueberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kvercetin, linalool, eugenol, epikatechin, ferulasav. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a növekedési faktor jelzés, a TGFB jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Rabbiteye Blueberry a granulosa sejttumor kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a FOXL2. Ennek az az oka, hogy a Rabbiteye Blueberry megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a rá jellemző hajtóerőket.

A gyümölcs Pummelo egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagok az apigenin, kurkumin, kvercetin, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az extracelluláris mátrix átalakítás és a TGFB jelzés és mások. A Pummelo alkalmazása nem javasolt Granulosa sejttumor kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat FOXL2, mert növeli annak aláírási útvonalait.

GYÜMÖLCS A RABITEEYE BLUEBERRY A PUMMELO FELÉ AJÁNLOTT A FOXL2 GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

Válassza a Nut KÖZÖS MOGYORÓT vagy az EURÓPAI GESZTENYÉT?

A közönséges mogyoró számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, kvercetin, miricetin, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a sejtciklus ellenőrző pontjai, a citokin jelzés és a TGFB jelzés és mások. A közönséges mogyoró a granulosa sejttumor kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a FOXL2. Ennek az az oka, hogy a közönséges mogyoró megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a mogyoró jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az apigenin, kurkumin, kvercetin, ellagsav, miricetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklus-ellenőrző pontokat és a TGFB jelzést és másokat. Az európai gesztenye nem ajánlott Granulosa Cell Tumor kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat FOXL2, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FOXL2 GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN AZ EURÓPAI GESZTENYÉRE AJÁNLOTT A KÖZÖS MOGYORÓ.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a Granulosa Cell Tumor. Granulosa sejttumoros betegeknél és genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a Granulosa Cell Tumor, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például az új-zélandi spenót, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak granulosa sejttumor esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Msk Impact 2017
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A β-szitoszterin és a gemcitabin szinergikus hasnyálmirigyrák-ellenes aktivitást mutatnak az apoptózis modulálásával és az epiteliális-mezenchimális átmenet gátlásával az Akt/GSK-3β jelátvitel deaktiválásával.
• A melatonin és a D3-vitamin szinergikusan leszabályozza az Akt-ot és az MDM2-t, ami az emlőráksejtek TGFβ-1-függő növekedésének gátlásához vezet.
• A retinol csökkenti a béta-katenin fehérje szintjét a retinsav-rezisztens vastagbélrák sejtvonalakban.
• Az étrendi D-glükarát hatása a gyulladás biomarkereire a benzo[a] pirén által kiváltott tüdőtumorigenesis korai kezdeti szakaszában A / J egerekben.
• SW480 humán vastagbélráksejtek apoptózisának indukálása Bulnesia sarmienti-ből izolált (-)-epikatechinnel.
• A C-vitamin elpusztítja a pajzsmirigyrák sejteket a MAPK/ERK és a PI3K/AKT útvonalak ROS-függő gátlásával, különböző mechanizmusokon keresztül.