Ételek diffúz nagy B-sejtes limfómára!

Bevezetés

A diffúz, nagy B-sejtes limfóma kezelésére szolgáló élelmiszereket minden egyén személyre szabottnak kell lennie, és alkalmazkodnia kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) a non-Hodgkin limfóma leggyakoribb és legagresszívebb altípusa. A DLBCL-ek gyors növekedési üteműek, és tömegekként jelennek meg, amelyek beszivárognak a szövetekbe vagy elzárják a szerveket. Ez egy heterogén b-sejtes limfóma, amelynek altípusai a sejt eredetén és/vagy genomikán alapulnak. A különböző mögöttes molekuláris és genomikai jellemzőkkel rendelkező kulcsfontosságú altípusok közé tartozik a GCB (germinális központ b-sejt altípusa) és a nem GCB, amelyek magukban foglalják az ABC-t (aktivált b-sejt altípus), valamint néhány olyan altípust, amelyek nem osztályozhatók vagy másként nem meghatározott (NOS) altípusok. DLBCL-változatok tömbjét tartalmazza. A DLBCL-t leggyakrabban idősebb, 60 év feletti felnőtteknél diagnosztizálják, kivéve az elsődleges mediastinalis DLBCL-változatot, amely leginkább a 20-as éveik végén vagy a 30-as éveik elején járó nőket érinti. A DLBCL jelei és tünetei közé tartozik a megnagyobbodott nyirokcsomók vagy szervek fájdalma, láz, áztató éjszakai izzadás, fogyás, generalizált viszketés, étvágytalanság, fáradtság, mellkasi kényelmetlenség és légszomj. A DLBCL kezelésének standardja a kemoterápia és az immunterápia kombinációja, az R-CHOP (rituximab plusz ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizon). További későbbi kezelési lehetőségek közé tartozik a hematopoietikus őssejt-transzplantáció, a kiméra T-sejt (CAR-T) terápia és más célzott gyógyszerek. A non-Hodgkin limfóma 5 éves túlélési aránya ~73%, azonban a nők és a 65 évnél fiatalabb betegek túlélése jobb. A DLBCL altípus stádiumának és változatának megfelelően személyre szabott kezelési terv, valamint a megfelelő táplálkozás (étel és természetes kiegészítők) segíthet a DLBCL-ben szenvedő betegek jólétének javításában.

Diffúz nagy B-sejtes limfóma esetén nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy – az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a diffúz nagy B-sejtes limfóma, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszem, és melyiket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rákra, mint például a diffúz nagy B-sejtes limfóma?

Például számít, ha a vad póréhagymát többet fogyasztanak a Chayote-hoz képest? Van bármi különbség, ha a gyümölcs Pummelo-t részesítik előnyben a vörös málnával szemben? Abban az esetben is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, például a vaj dió helyett a kesudió és a hüvelyesek, mint a szójabab. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket a diffúz nagy B-sejtes limfómára ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott élelmiszerek fontosak a diffúz nagy B-sejtes limfómában!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Pummelo hatóanyagokat tartalmaz kvercetin, kurkumin, apigenin, lupeol, phloretin. A Red Raspberry pedig ellagsav, kvercetin, kurkumin, lupeol, floretin és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

A diffúz nagy B-sejtes limfóma esetén az élelmiszerek kiválasztásakor elkövetett gyakori hiba, hogy csak az élelmiszerekben lévő kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást fejtenek ki a rákos megbetegedésekre – nem választhatja ki az élelmiszerekben és a táplálékkiegészítőkben lévő hatóanyagokat a diffúz nagy B-sejtes limfóma táplálkozási döntésének meghozatalához.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a diffúz nagy B-sejtes limfóma táplálkozásának személyre szabásához?

Személyre szabott táplálkozás a rákos megbetegedések, például a diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult eldönteni, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelemre van szükség a diffúz nagy B-sejtes limfóma biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségeknek a megértésében, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a diffúz nagy B-sejtes limfóma jellemzői

Minden rákot, mint például a diffúz nagy B-sejtes limfómát, egyedi biokémiai útvonalak jellemzik – a diffúz nagy B-sejtes limfóma jellegzetes útvonalai. Az olyan biokémiai utak, mint a vitaminanyagcsere, a sejtciklus-ellenőrző pontok, az NFKB jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a diffúz nagy B-sejtes limfóma definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésében hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikailag veszélyeztetett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak a diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére, ha ciklofoszfamidot szednek a rák kezelésére, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A KMT2D, a MYD88, a PIM1, a CREBBP és a SPEN a diffúz nagy B-sejtes limfóma legjobban jegyzett génjei. A KMT2D-t a reprezentatív betegek 18.2%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. A MYD88-at pedig 12.6%-ban jelentik. Az összesített populációs betegadatok 8 és 85 év közötti életkort fednek le. A betegek adatainak 55.6%-a férfiként azonosítható. A diffúz nagy B-sejtes limfóma biológia és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők diffúz nagy B-sejtes limfómához

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi WILD PÓKRÉT vagy a CHAYOTE-t?

A növényi vad póréhagyma számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, lupeol, floretin, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az extracelluláris mátrix remodelling, az NFKB jelátvitel, a sejtciklus és az epiteliális mezenchimális átmenet és mások. A vad póréhagyma diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés ciklofoszfamid. Ennek az az oka, hogy a vad póréhagyma módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a ciklofoszfamid hatását.

A növényi Chayote aktív összetevői vagy bioaktív anyagai a kurkumin, apigenin, miricetin, lupeol, phloretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az oxidatív stressz, az NFKB jelátvitel és az epiteliális mezenchimális átmenet és mások. A Chayote nem ajánlott diffúz nagy B-sejtes limfóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés ciklofoszfamid, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI VAD PÓréhagyma A CHAYOTE FELÜL AJÁNLOTT Diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére ÉS KEZELÉSE Ciklofoszfamid.

Válassza a Fruit RED RASPBERRY vagy a PUMMELO gyümölcsöt?

A Fruit Red Raspberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az ellagsav, kvercetin, kurkumin, lupeol, floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR jelzés, az NFKB jelzés, a JAK-STAT jelzés és az epithelialis to mezenchimális átmenet és mások. A Red Raspberry a diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére ajánlott, ha a rák folyamatban lévő kezelése ciklofoszfamid. Ennek az az oka, hogy a Red Raspberry módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ciklofoszfamid hatását.

A gyümölcs Pummelo egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok a kvercetin, kurkumin, apigenin, lupeol, phloretin. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az oxidatív stressz és a DNS-javítás és mások. A Pummelo nem ajánlott diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés ciklofoszfamid, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS VÖRÖS MÁLNA A PUMMELO FELÜL AJÁNLOTT Diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére ÉS KEZELÉSE Ciklofoszfamid.

Válassza a diós VAJ-t vagy a kesudió-diót?

A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, miricetint, lupeolt, floretint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például az NFKB jelzés, a JAK-STAT jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a sejtciklus és mások. A Butternut diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére ajánlott, ha a rákkezelés folyamatban van ciklofoszfamiddal. Ennek az az oka, hogy a Butternut módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ciklofoszfamid hatását.

A kesudió néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kvercetin, kurkumin, miricetin, lupeol, floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az oxidatív stressz, az NFKB jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a hipoxia és mások. A kesudió nem ajánlott diffúz nagy B-sejtes limfóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés ciklofoszfamid, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

Diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére és ciklofoszfamid KEZELÉSÉRE A VAJ DIÓ AJÁNLOTT.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Azok a kérdések, akiknél fennáll a diffúz nagy B-sejtes limfóma vagy a családi anamnézis genetikai kockázata: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi VAD RÉPÁT vagy a SPENÓT?

A növényi vadrépa számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, az apigenint, a kvercetint, a linaloolt, a formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például az NFKB jelzés, az apoptózis, a Notch jelzés és a RAS-RAF jelzés és mások. A vadsárgarépa a diffúz nagy B-sejtes limfóma kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CREBBP. Ennek az az oka, hogy a Wild Carrot megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi spenót aktív összetevői vagy bioaktív anyagai a kurkumin, apigenin, kvercetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az NFKB Signaling, Notch Signaling és PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A spenót nem ajánlott diffúz nagy B-sejtes limfóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CREBBP, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI VAD RÉPÁT A SPENÓ FELÉ AJÁNLOTT A CREBBP GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

Válassza a Fruit RabbitEYE BLUEBERRY vagy a BLACK ELDERBERRY lehetőséget?

A Fruit Rabbiteye Blueberry sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kvercetin, linalool, eugenol, ferulasav, epikatechin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például az NFKB jelzés, a TGFB jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és az apoptózis és mások. A Rabbiteye Blueberry a diffúz nagy B-sejtes limfóma kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CREBBP. Ennek az az oka, hogy a Rabbiteye Blueberry megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a rá jellemző hajtóerőket.

A fekete bodza gyümölcsében található aktív összetevők vagy bioaktív anyagok közül néhány a kurkumin, az apigenin, a kvercetin, a linalool és a formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling, NFKB Signaling and Cell Cycle Checkpoints és mások. A fekete bodza nem ajánlott diffúz nagy B-sejtes limfóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CREBBP, mert növeli annak aláírási útvonalait.

GYÜMÖLCS A RABITEEYE BLUEBERRY A FEKETE BOZA FELÉ AJÁNLOTT A CREBBP GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

Válassza a Nut FEKETE DIÓT vagy az EURÓPAI GESZTENYÉT?

A fekete dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumin, apigenin, kvercetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például az NFKB jelzés, az apoptózis, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a RAS-RAF jelzés és mások. A fekete dió ajánlott a diffúz nagy B-sejtes limfóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CREBBP. Ennek az az oka, hogy a fekete dió megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a dió jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, apigenin, kvercetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és az NFKB Signaling és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott diffúz nagy B-sejtes limfóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CREBBP, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FEKETE DIÓ AZ EURÓPAI GESZTENYE FELÉ AJÁNLOTT A CREBBP GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

A következtetés

A választott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések a rákos megbetegedések, például a diffúz nagy B-sejtes limfóma esetében. Diffúz nagy B-sejtes limfómás betegek és genetikailag veszélyeztetett egyének mindig felteszik a kérdést: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a diffúz nagy B-sejtes limfóma, amelyek mindegyike különböző tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a vad póréhagyma, különböző mennyiségben tartalmaz különböző bioaktív anyagokat, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásával kapcsolatban: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak diffúz nagy B-sejtes limfóma esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Dlbcl Dfci 2018
• A 10,000 ráktípusból származó 33 XNUMX daganat molekuláris osztályozását a sejt-eredetű minták uralják.
• Skálázható nyílt tudományos megközelítés a tumorexómák mutációhívásához több genomiális csővezeték használatával.
• Genomikus és funkcionális megközelítések a rák aneuploidia megértéséhez.
• Vezetői fúziók és következményeik az emberi rákok kialakulásában és kezelésében.
• Integrált TCGA pánrák klinikai adatforrás a kiváló minőségű túlélési eredmények elemzéséhez.
• Onkogén jelátviteli útvonalak a rák genom atlaszában.
• A vér és a szövetek mikrobiomelemzései a rákdiagnosztikai megközelítést sugallják.
• Az onkogén folyamatok perspektívája a rákgenomika kezdetének végén.
• A mikroszatellit instabilitás tája 39 ráktípus között.
• A kurkumin a Wnt/β-catenin útvonalon keresztül gátolja a növekedést a nem kissejtes tüdőráksejtekben.
• DNS-javító és redox aktivitások, valamint az apurin/apirimidin endonukleáz 1/redox effektor 1 (APE1/Ref-1) gátlói: összehasonlító elemzés, valamint ezek hatóköre és korlátai a rákellenes gyógyszerek fejlesztésében.
• A citrusos flavonoid naringenin serkenti a DNS helyreállítását a prosztatarák sejtjeiben.
• A retinol csökkenti a béta-katenin fehérje szintjét a retinsav-rezisztens vastagbélrák sejtvonalakban.
• SW480 humán vastagbélráksejtek apoptózisának indukálása Bulnesia sarmienti-ből izolált (-)-epikatechinnel.
• A fehér tea és a koffein védő és promóciós hatása a PhIP-indukált tumorigenesisre és a béta-katenin expressziójára patkányban.
• Az eugenol az ALDH-pozitív emlőrák őssejtek és az NF-κB jelátviteli útvonal gátlásán keresztül fokozza a ciszplatin rákellenes aktivitását.
• A β retinsav receptor fokozta a β-karotin rákellenes őssejtek hatását azáltal, hogy csökkentette a deltaszerű 1 homológ expresszióját humán neuroblasztóma sejtekben.
• Az α-pinén szabályozza a miR-221-et és indukálja a G-t₂/M fázisú sejtciklus-leállás humán hepatocelluláris karcinóma sejtekben.
• https://emedicine.medscape.com/article/202969-overview#showall;
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557796/