Ételek in situ mellrákra!

Bevezetés

Az in situ emlőkarcinóma kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A Breast ductal carcinoma in situ (DCIS) az emlőrák nem invazív formájára utal, amely a tejcsatornákban kezdődik, és nem terjedt át a környező szövetekre. Az emlő duktális karcinómájának is nevezik. Mivel az emlőrák egy típusa, a DCIS megfelelő kezelést és kezelést igényel. A patológia segítséget nyújt a DCIS jellemzőinek és szövettanának megértéséhez. Fontos megjegyezni, hogy bár a DCIS-t nem invazívnak tekintik, kezelés nélkül megvan a fejlődés lehetősége. Az emlőcsatorna karcinóma in situ kezelési lehetőségei közé tartozik a műtét, a sugárterápia és néha a hormonterápia. A DCIS prognózisa általában kiváló, hatékony kezelés esetén magas a túlélési arány. A betegek tájékoztatása és az olyan szervezetektől kapott támogatás, mint a National Institutes of Health (NIH), értékes források az ilyen diagnózisban szenvedők számára. A DCIS fokozata információt nyújt a rákos sejtek agresszivitásával kapcsolatban. A rutin szűrés elengedhetetlen az emlőcsatorna karcinóma in situ korai felismeréséhez és beavatkozásához. A DCIS fejlődésének és fejlődésének megértése segít a megfelelő irányítási stratégiák meghatározásában. Az ICD-10 osztályozási rendszer megkönnyíti a DCIS egyértelmű kódolását és azonosítását az egészségügyi dokumentációkban. Az emlőcsatorna karcinóma tüneteinek és szövettani jellemzőinek felismerése fontos az időben történő diagnózis és a megfelelő kezelés megkezdése szempontjából. A citológia szerepet játszik a rákos sejtek jelenlétének megerősítésében. Bár a DCIS nem invazív, még mindig átfogó kezelést igényel az invazív emlőrák lehetőségének megelőzése érdekében.

In Situ mellrák esetén nem mindegy, hogy milyen zöldségeket, gyümölcsöket, dióféléket, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy – az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a mellvezetéki karcinóma in situ, mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rák esetén, mint például az in situ mellkasi karcinóma?

Például nem mindegy, hogy a zöldséges vadsárgarépát többet fogyasztanak a nyílhegyhez képest? Van bármi különbség, ha az ázsiai körte gyümölcsöt részesítik előnyben a vörös málnával szemben? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint a pisztácia a makadámdió helyett, és az olyan hüvelyesek, mint a fekete szemű borsó a macskaborsó helyett. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket in situ mellkasi karcinóma esetén ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott élelmiszerek számítanak az in situ mellrák esetén!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Az ázsiai körte például apigenint, kurkumint, luteolint, lupeolt, daidzeint tartalmaz. A Red Raspberry pedig Kurkumin, Kvercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba, amelyet az in situ mellvezetéki karcinóma esetén elfogyasztott élelmiszerek kiválasztásakor követnek el: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást gyakorolhatnak a rákos megbetegedésekre – nem választhatja ki az élelmiszerekben és a táplálékkiegészítőkben szereplő hatóanyagokat, hogy táplálkozási döntést hozzon in situ mellvezetéki karcinóma esetén.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a táplálkozás személyre szabásához in situ mellkasi karcinóma esetén?

Személyre szabott táplálkozás a rákos megbetegedések esetén, mint például a mellvezetéki karcinóma In Situ, ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult eldönteni, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelmet igényel az in situ mellkasi karcinóma biológiájában, élelmiszertudományban, genetikában, biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sérülékenységeknek a megértésében, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések jellemzői, mint például a mellvezetéki karcinóma in situ

Minden rákos megbetegedés, mint például az in situ mellvezetéki karcinóma, a biokémiai útvonalak egyedülálló készletével jellemezhető – a Breast Ductal Carcinoma In Situ jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a sejtciklus, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a fokális adhézió, a sejtciklus-ellenőrző pontok részei a Breast Ductal Carcinoma In Situ jellegzetes definíciójának. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

Az in situ emlőcsatorna karcinóma esetén hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikailag veszélyeztetett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Emiatt bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak az in situ emlőkarcinóma esetén a Tamoxifen rákkezelése során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A TP53, a PIK3CA, az AFF1, a BRCA2 és a BIRC8 a legrangosabb génjei az in situ emlőcsatorna karcinómának. A TP53-ról a reprezentatív betegek 30.0%-ánál számoltak be az összes klinikai vizsgálat során. A PIK3CA-t pedig 10.0%-ban jelentik. A betegek összesített populációs adatai 38 és 69 év közötti életkort fednek le. A betegek adatainak 0.0%-a férfiként azonosítható. Az in situ emlőcsatorna karcinóma biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és étrend-kiegészítők in situ mellrákra

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi vadsárgarépát vagy a NYÍLHEGYET?

A növényi vadrépa számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a kvercetint, a luteolint, a D3-vitamint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a RAS-RAF jelzés és a sejtciklus és mások. A vadsárgarépa in situ mellkasi karcinóma esetén ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés tamoxifen. Ennek az az oka, hogy a Wild Carrot módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a tamoxifen hatását.

A növényi nyílhegy hatóanyagai vagy bioaktív anyagai az apigenin, kurkumin, luteolin, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Cell Cycle és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. Az Arrowhead alkalmazása nem javasolt in situ mellkasi karcinóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Tamoxifen, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI VADSÁRGÁRPÁT AJÁNLOTT NYÍLHEGY ELŐTT Mellcsatorna carcinoma In Situ kezelésére ÉS KEZELÉSE Tamoxifen.

Válaszd a Fruit RED RASPBERRY vagy az ázsiai körte?

A Fruit Red Raspberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, kvercetin, ellagsav, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a RAS-RAF jelzés és a sejtciklus és mások. A Vörös Málna a mellvezeték karcinóma in situ kezelésére ajánlott, amikor a folyamatban lévő rákkezelés tamoxifen. Ennek az az oka, hogy a Red Raspberry módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a tamoxifen hatását.

Az ázsiai körte gyümölcsben található hatóanyagok vagy bioaktív anyagok közül néhány az apigenin, kurkumin, luteolin, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Cell Cycle és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. Az ázsiai körte alkalmazása nem javasolt in situ mellrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Tamoxifen, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS VÖRÖS MÁLNA AZ ÁZSIAI KÖRTÉVEL MELLETT AJÁNLOTT AJÁNLOTT AJÁNLÁSA In Situ mellrákra ÉS KEZELÉS Tamoxifen.

Válasszon diós pisztáciát vagy makadámdiót?

A pisztácia sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, kvercetin, lupeol, daidzein, geraniol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a RAS-RAF jelzés, a sejtciklus és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A pisztácia in situ mellkasi karcinóma esetén javasolt, ha a folyamatban lévő rákkezelés tamoxifen. Ennek az az oka, hogy a pisztácia módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a tamoxifen hatását.

A makadámdió néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga: apigenin, kurkumin, luteolin, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A makadámdió nem ajánlott in situ mellrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Tamoxifen, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A pisztácia AJÁNLOTT MAKADÁMIA DIÓ MELLETT In Situ mellrákra ÉS KEZELÉS Tamoxifen.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Azok a kérdések, akiknél fennáll az in situ mellkasi karcinóma vagy a családi anamnézis genetikai kockázata: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi ÓRIÁS VAJMÉRŐT vagy CIKÓRIÁT?

A Növényi Óriás Butterbur számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a miricetint, a katekolt, a formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az angiogenezis, a JAK-STAT jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a P53 jelzés és mások. A Giant Butterbur alkalmazása javasolt az in situ mellkasi karcinóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat AFF1. Ennek az az oka, hogy a Giant Butterbur megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi cikória egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok a kvercetin, kurkumin, miricetin, katekol, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az őssejt jelzés, az inzulin jelzés és a DNS javítás és mások. A cikória alkalmazása nem javasolt in situ mellkasi karcinóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az AFF1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI ÓRIÁSI HAJTÓ AJÁNLOTT CIKÓRIA ELŐTT AFF1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.

Válassza a Fruit NANCE vagy a PUMMELO lehetőséget?

A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a miricetint, a katecholt, a formononetint. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling, a Hypoxia és a P53 Signaling és mások. A Nance alkalmazása javasolt az in situ mellkasi karcinóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat AFF1. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.

A gyümölcs Pummelo egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagai az apigenin, a kvercetin, a kurkumin, a katechol, a formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklus-ellenőrző pontokat, a DNS-javítást és másokat. A Pummelo alkalmazása nem javasolt az in situ emlőcsatorna karcinóma kockázata esetén, amikor a kapcsolódó genetikai kockázat az AFF1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FRUIT NANCE A PUMMELO FELÉ AJÁNLOTT AFF1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN.

Válassza a diós VAJ vagy az EURÓPAI GESZTENYÉT?

A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a miricetint, a katekolt, a formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling, JAK-STAT Signaling és Insulin Signaling és mások. A Butternut a mellvezeték karcinóma in situ kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat AFF1. Ennek az az oka, hogy a Butternut megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az apigenin, kvercetin, kurkumin, ellagsav, miricetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az inzulinjelzés és a DNS-javítás és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott in situ mellvezetéki karcinóma kockázata esetén, amikor a kapcsolódó genetikai kockázat AFF1, mert növeli a jelátviteli útvonalakat.

A VAJ AJÁNLOTT AZ EURÓPAI GESZTENYÉRE AFF1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.

A következtetés

A választott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések olyan rákos megbetegedések esetében, mint például a mellvezetéki karcinóma in situ. Mellcsatorna karcinóma In Situ betegeknél és genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül ez a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a mellvezetéki karcinóma in situ, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel jár. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, például a vadsárgarépa különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásával kapcsolatban: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak mellrák in situ esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Msk Impact 2017
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A pelargonidin tumorellenes hatásokat vált ki humán osteosarcoma sejtekben autofágia indukció, a mitokondriális membránpotenciál elvesztése, a G2/M sejtciklus leállása és a PI3K/AKT jelátviteli útvonal leszabályozása révén.
• Az eugenol apoptózist vált ki az emlőráksejtekben az E2F1/survivin leszabályozása révén.