Ételek differenciálatlan méhrákhoz!

Bevezetés

A differenciálatlan méhkarcinóma táplálékait személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A differenciálatlan méhrák esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése a következő: – az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a differenciálatlan méhkarcinóma, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rák esetén, mint például a méh-differenciálatlan karcinóma?

Például nem számít, ha a növényi borsot (kb. Frutescens) többet fogyasztanak, mint a walesi hagymát? Van bármi különbség, ha a gyümölcs nyári szőlőt részesítik előnyben a Java Plum helyett? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, például a vaj dió helyett, és a hüvelyesek, mint például a molybab és a macskaborsó. És ha számít, hogy mit eszem – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket a differenciálatlan méhkarcinóma esetén ajánlanak, és ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a differenciálatlan méhrák esetében!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Summer Grape hatóanyagokat tartalmaz Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. A Java Plum pedig Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba, amelyet a differenciálatlan méhkarcinóma esetén enni kívánt élelmiszerek kiválasztásakor követnek el: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást gyakorolhatnak a rákos megbetegedésekre – nem választható ki az élelmiszerekben és a kiegészítőkben szereplő hatóanyagokat a differenciálatlan méhkarcinóma táplálkozási döntéséhez.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a differenciálatlan méhkarcinóma táplálkozásának személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például a differenciálatlan méhkarcinóma személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelmet igényel a differenciálatlan méhrák biológiájában, élelmiszertudományban, genetikában, biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségek megértésének szükségességét, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a méh differenciálatlan karcinóma jellemzői

Minden rákos megbetegedés, mint például a differenciálatlan méhkarcinóma, egyedi biokémiai utak készletével jellemezhető – a differenciálatlan méhrák jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai utak, mint a sejtciklus, a sejtciklus-ellenőrző pontok, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, az onkogén hiszton-metiláció, a méh differenciálatlan karcinóma definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A differenciálatlan méhkarcinóma kezelésében hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikailag veszélyeztetett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők ajánlottak a differenciálatlan méhkarcinóma kezelésére, ha a Letrozole-t rákkezeléssel kezelik, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A KMT2C, NSD1, TP53, ERBB3 és ERBB2 a legmagasabb rangú jelentett gén a méh differenciálatlan karcinómában. A KMT2C-t a reprezentatív betegek 50.0%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. Az NSD1-et pedig 50.0%-ban jelentették. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 0.0%-a férfiként azonosítható. A differenciálatlan méhkarcinóma biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők a differenciálatlan méhrákhoz

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a növényi borsot (C. FRUTESCENS) vagy a WELSH HAGYMÁT?

A növényi bors (kb. Frutescens) számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, formononetint, lupeolt, daidzeint. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Cell Cycle, a TGFB Signaling, a WNT Beta Catenin Signaling és a MYC Signaling és mások. A paprika (kb. Frutescens) ajánlott méh-differenciálatlan carcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés letrozol. Ennek az az oka, hogy a Pepper (c. Frutescens) módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Letrozole hatását.

A növényi walesi hagyma néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, a formononetin, a lupeol, a daidzein, a floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az epiteliális átmenetet a mezenchimálisba, a WNT béta katenin jelzést és a PI3K-AKT-MTOR jelzést és mások. A walesi hagyma nem ajánlott differenciálatlan méhkarcinóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés letrozol, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI PAPRIKA (C. FRUTESCENS) AJÁNLOTT A WELSH HAGYMA MELLETT Méh-differenciálatlan carcinoma kezelésére ÉS KEZELÉSE Letrozol.

Válaszd a Fruit JAVA SZILVÁT vagy a NYÁRI SZŐLŐT?

A Fruit Java Plum számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumin, apigenin, ellagic sav, lupeol, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, az epiteliális-mezenchimális átmenetet, a TGFB jelzést és a WNT béta katenin jelzést és másokat. A Java Plum ajánlott méh-differenciálatlan karcinóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés letrozol. Ennek az az oka, hogy a Java Plum módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a letrozol hatását.

A nyári szőlőben található néhány hatóanyag vagy bioaktív anyag a Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelátvitelt, az epiteliális-mezenchimális átmenetet, a WNT béta katenin jelzést és a sejtciklus ellenőrző pontjait és másokat. A Summer Grape nem ajánlott méh-differenciálatlan carcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Letrozole, mert módosítja azokat a biokémiai utakat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

A GYÜMÖLCS JAVA SZILVA A NYÁRI SZŐLŐ FELÜL AJÁNLOTT Méh differenciálatlan karcinómára ÉS KEZELÉSÉRE Letrozol.

A diós VAJT vagy a DIÓT választja?

A vajdió sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, formononetint, lupeolt, daidzeint. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Cell Cycle, a TGFB Signaling, a WNT Beta Catenin Signaling és a MYC Signaling és mások. A vajdió ajánlott méh differenciálatlan karcinóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés letrozol. Ennek az az oka, hogy a Butternut módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a letrozol hatását.

A dió néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, az apigenin, az ellagsav, a formononetin, a lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az epiteliális átmenetet a mezenchimálisba, a WNT béta katenin jelzést és a PI3K-AKT-MTOR jelzést és mások. A dió nem javasolt differenciálatlan méhkarcinóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés letrozol, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A VAJ A DIÓ FELEL AJÁNLOTT Méh differenciálatlan carcinoma kezelésére ÉS KEZELÉSÉRE Letrozol.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Azok a kérdések, akiknél genetikailag fennáll a differenciálatlan méhrák kialakulásának kockázata vagy a családi anamnézis: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi CALABASH-t vagy a RETEKET?

A növényi Calabash sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, delfinidint, likopint, daidzeint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a P53 jelzés, a növekedési faktor jelzés, a MAPK jelzés és a RAS-RAF jelzés és mások. A Calabash alkalmazása javasolt a differenciálatlan méhrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ERBB2. Ennek az az oka, hogy a Calabash megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírást befolyásoló tényezőket.

A növényi retek hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a kurkumin, apigenin, delfinidin, daidzein, formononetin. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az onkogén hiszton metiláció, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a MYC jelzés és mások. A retek nem ajánlott, ha fennáll a differenciálatlan méhkarcinóma kockázata, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ERBB2, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI KALABASH A RÁK ERBB2 GENETIKAI KOCKÁZATÁBAN AJÁNLOTT RETEK FELÜL.

Válaszd a Fruit RED RASPBERRY-t vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Red Raspberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, ellagsav, delfinidin, daidzein, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az apoptózist, a P53 jelzést, a MAPK jelzést és a sejtciklus ellenőrző pontjait és másokat. A vörös málna használata javasolt a differenciálatlan méhrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ERBB2. Ennek az az oka, hogy a Red Raspberry megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a rá jellemző hajtóerőket.

A gyümölcs Pummelo egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok a kurkumin, apigenin, delfinidin, likopin, hesperetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a sejtciklus ellenőrző pontok és a MYC jelzések és mások. A Pummelo alkalmazása nem javasolt differenciálatlan méhkarcinóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ERBB2, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A GYÜMÖLCS VÖRÖS MÁLNA A PUMMELO FELÜTT AJÁNLOTT A RÁK ERBB2 GENETIKAI KOCKÁZATÁHOZ.

A Nut KÖZÖS MOGYORÓT vagy az EURÓPAI GESTENÉT választja?

A közönséges mogyoró számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, delfinidint, likopint, daidzeint, formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a P53 jelzés, a növekedési faktor jelzés, a MAPK jelzés és a RAS-RAF jelzés és mások. A közönséges mogyoró ajánlott a differenciálatlan méhkarcinóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ERBB2. Ennek az az oka, hogy a közönséges mogyoró megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a mogyoró jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, az ellagsav, az apigenin, a delfinidin, a daidzein. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az onkogén hiszton metiláció, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a MYC jelzés és mások. Az európai gesztenye nem javasolt a differenciálatlan méhrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ERBB2, mert növeli annak aláírási útvonalait.

AZ EURÓPAI GESZTENYE FELÉ A KÖZÖS MOGYORÓ AJÁNLOTT ERBB2 GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a differenciálatlan méhkarcinóma. Differenciálatlan méhkarcinómás betegeknél és genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a differenciálatlan méhrák, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel jár. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a paprika (kb. Frutescens), különböző mennyiségben tartalmaz különféle bioaktív anyagokat, amelyek hatással vannak a biokémiai folyamatok különböző és eltérő sorozataira. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak a differenciálatlan méhrák esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Ucec Msk 2018
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A β-szitoszterin és a gemcitabin szinergikus hasnyálmirigyrák-ellenes aktivitást mutatnak az apoptózis modulálásával és az epiteliális-mezenchimális átmenet gátlásával az Akt/GSK-3β jelátvitel deaktiválásával.
• A betulinsav elnyomja az emlőrák áttéteket a GRP78 által közvetített glikolízis és az ER-stressz apoptotikus útvonal megcélzásával.
• Az EGF-indukált tumorsejtek migrációjának és a mátrix metalloproteináz-9 expressziójának gátlása kapszaicinnel az EGFR által közvetített FAK/Akt, PKC/Raf/ERK, p38 MAPK és AP-1 jelátvitel gátlásán keresztül.
• Az USP5 elősegíti az epiteliális-mezenchimális átmenetet az SLUG stabilizálásával hepatocelluláris karcinómában.
• A C-vitamin szelektíven elpusztítja a KRAS és BRAF mutáns vastagbélrák sejteket a GAPDH megcélzásával.