Ételek szinoviális szarkóma kezelésére!

Bevezetés

A szinoviális szarkóma kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell kialakítani, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A szinoviális sejtes szarkóma a lágyrészrák ritka és agresszív formája, amely gyakran a lágyszövetekben, például izomzatban vagy szalagokban fordul elő, és gyakran megtalálható a karban, lábszárban vagy lábfejben, valamint az ízületek közelében, például a csuklóban vagy a bokában. A szinoviális sejtekből származik, amelyek az ízületek kenéséért felelősek. A tünetek a helytől függően változhatnak, de lehetnek fájdalom, duzzanat és tapintható tömeg. A korai diagnózis és az azonnali kezelés kulcsfontosságú az eredmények javításához. A szinoviális szarkóma ritkán ad áttétet a tüdőbe, tüdőrákot eredményezve. A szinoviális sejtszarkóma kezelési lehetőségei általában a műtét, a kemoterápia és a sugárterápia kombinációját foglalják magukban. Az átfogó kezelés magában foglalhat speciális kezeléseket, amelyek az egyes egyén egyedi igényeihez igazodnak, különösen a láb szinoviális szarkómája esetén. A szinoviális szarkóma túlélési aránya olyan tényezőktől függően változik, mint a stádium, a kezelésre adott válasz és az egyéni jellemzők, például a daganat elhelyezkedése, ha a rák átterjedt a test más részeire. Az ötéves túlélési arány 36-76% között van a szinoviális szarkómával diagnosztizált embereknél, és a túlélés esélye jobb, ha a daganatot teljesen eltávolítják, és nincs kiújulás vagy áttét.

A szinoviális szarkóma esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan rákos megbetegedéseknél, mint a szinoviális szarkóma, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég a rákhoz, mint a szinoviális szarkóma?

Például nem mindegy, hogy a Giant Butterburt többet fogyasztanak a Red Bell Pepper-hez képest? Van bármi különbség, ha a gyümölcs Pummelo-t részesítik előnyben a gránátalmával szemben? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, például a közönséges dió és az európai gesztenye helyett, és a hüvelyesek, mint az Adzuki bab és a lima bab. És ha számít, hogy mit eszem – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket a szinoviális szarkóma kezelésére ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a szinoviális szarkóma esetén!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Pummelo apigenint, kurkumint, lupeolt, likopint, naringint tartalmaz. A gránátalma pedig apigenint, kurkumint, lupeolt, naringint, béta-szitoszterint és esetleg másokat tartalmaz.

Gyakori hiba a szinoviális szarkóma esetén fogyasztandó élelmiszerek megválasztásakor – az, hogy csak az élelmiszerekben lévő kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatással lehetnek a rákos megbetegedésekre – nem választhatja ki a hatóanyagokat az élelmiszerekből és a táplálékkiegészítőkből a szinoviális szarkóma táplálkozásával kapcsolatos döntés meghozatalához.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek az ízületi szarkóma táplálkozásának személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például a szinoviális szarkóma személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelmet igényel a szinoviális szarkóma biológiájában, élelmiszertudományban, genetikában, biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségi pontoknak a megértésére, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a szinoviális szarkóma jellemzői

Minden rákos megbetegedés, mint például a szinoviális szarkóma, a biokémiai útvonalak egyedi készletével jellemezhető – a szinoviális szarkóma jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a sejtciklus, a Notch jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a MAPK jelzés, a szinoviális szarkóma definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A szinoviális szarkóma kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikai kockázatnak kitett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak a szinoviális szarkóma kezelésére a ciszplatin rákkezelése során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A PIK3R1, SETD2, ATRX, ABL1 és ADCY2 a szinoviális szarkóma legjobban jegyzett génjei. A PIK3R1-et a reprezentatív betegek 2.7%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. A SETD2-t pedig 2.7%-ban jelentik. Az összesített populációs betegadatok 20 és 72 év közötti korosztályt fednek le. A betegek adatainak 48.5%-a férfiként azonosítható. A szinoviális szarkóma biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők a szinoviális szarkóma kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi ÓRIÁSI VAJMÉRŐT vagy a PIROS HANGALAKÍTÁST?

A Növényi Óriás Butterbur számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a lupeolt, a likopint, a béta-szitoszterint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a sejtciklus ellenőrző pontjait és a MYC jelzéseket és másokat. A Giant Butterbur alkalmazása szinoviális szarkóma esetén javasolt, ha a ciszplatinos rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a Giant Butterbur módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ciszplatin hatását.

A növényi piros kaliforniai paprika néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, a lupeol, a likopin, a béta-szitoszterin, a floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS Repair és a MAPK Signaling és mások. A vörös kaliforniai paprika nem ajánlott szinoviális szarkóma esetén, ha a ciszplatin rákkezelés folyamatban van, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI ÓRIÁSI VAJBOR AJÁNLOTT VÖRÖS KELLŐBORSA FELÜL szinoviális szarkóma kezelésére ÉS KEZELÉSE Cisplatin.

Válaszd a Fruit GRÁNÁTALMÁT vagy a PUMMELO-t?

A gyümölcs gránátalma számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a lupeolt, a naringint, a béta-szitoszterint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, az epiteliális-mezenchimális átmenetet, a P53 jelátvitelt és a DNS-javítást és másokat. A gránátalma javasolt a szinoviális szarkóma kezelésére, ha a ciszplatinos rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a gránátalma módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ciszplatin hatását.

A gyümölcs Pummelo hatóanyagai közül néhány az apigenin, kurkumin, lupeol, likopin, naringin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például a DNS Repair és a WNT Beta Catenin Signaling és mások. A Pummelo nem javasolt szinoviális szarkóma kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés ciszplatin, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS GRÁNÁTALMA A PUMMELO FELÜL AJÁNLOTT A szinoviális szarkóma és a ciszplatin KEZELÉSE.

Válaszd a Nut KÖZÖS DIÓT vagy az EURÓPAI GESZTENYÉT?

A közönséges dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, lupeol, béta-szitoszterol, floretin, kvercetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, az aminosav-anyagcserét, a P53 jelzést és az inozitol-foszfát jelzést és másokat. A közönséges dió javasolt a szinoviális szarkóma kezelésére, ha a ciszplatinos rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a Common Walnut módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ciszplatin hatását.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az apigenin, kurkumin, lupeol, béta-szitoszterol, floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az epiteliális-mezenchimális átmenet és a WNT béta katenin jelzés és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott szinoviális szarkóma kezelésére, ha a ciszplatinos rákkezelés folyamatban van, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A KÖZÖS DIÓ AJÁNLOTT AZ EURÓPAI GESZTENYÉNÉL SZINVIÁLIS SZARKOMA ÉS KEZELÉSRE A ciszplatin.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

A szinoviális szarkóma genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő egyének által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi keserűtököt vagy a BROKKOLIT?

A növényi keserűtök számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, lupeol, béta-szitoszterol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az apoptózist, a P53 jelzést, a sejtciklus ellenőrző pontjait és a MYC jelzéseket és másokat. A keserűtök javasolt a szinoviális szarkóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ABL1. Ennek az az oka, hogy a Bitter Gourd megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi brokkoli néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, a resveratrol, a kvercetin, a lupeol, a béta-szitoszterol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például a hipoxia és a P53 jelzések és mások. A brokkoli nem ajánlott szinoviális szarkóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ABL1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI KESERTYÜK A BROKKOLI FELÜL ABLÁLÁSA ABL1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.

Válaszd a Fruit NANCE-t vagy az ÉDES Narancsot?

A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, lupeol, béta-szitoszterol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a hipoxia, a P53 jelzés és a MYC jelzés és mások. A Nance alkalmazása javasolt a szinoviális szarkóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ABL1. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.

A gyümölcs Édes narancs egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagai a kurkumin, a D-limonén, a lupeol, a linalool, a béta-szitoszterin. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DAP12 jelátviteli és sejtciklus-ellenőrző pontokat és másokat. A Sweet Orange alkalmazása nem javasolt szinoviális szarkóma kialakulásának kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ABL1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FRUIT NANCE AZ ÉDES NARANCS FELEL ABL1 GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE AJÁNLOTT.

Válaszd a Nut FEKETE DIÓT vagy a MAKADÁMIA DIÓT?

A fekete dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, kvercetin, ellagsav, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az apoptózis, a RAS-RAF jelzés, a P53 jelzés és a MYC jelzés és mások. A fekete dió használata javasolt a szinoviális szarkóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ABL1. Ennek az az oka, hogy a fekete dió megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a dió jellegzetes mozgatórugóit.

A makadámdió egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok a kurkumin, apigenin, lupeol, béta-szitoszterol, daidzein. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az onkogén hiszton-metilezés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, az onkogén rák epigenetika és a MYC jelzés és mások. A makadámdió alkalmazása nem javasolt szinoviális szarkóma kialakulásának kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ABL1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FEKETE DIÓ A MAKADÁMIA DIÓ MELLETT ABL1 GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE AJÁNLOTT.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a szinoviális szarkóma. A szinoviális szarkómás betegeknél és a genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a szinoviális szarkóma, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel jár. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a Giant Butterbur, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és megszünteti a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak szinoviális szarkóma esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Sarc Tcga Pan Can Atlas 2018
• A 10,000 ráktípusból származó 33 XNUMX daganat molekuláris osztályozását a sejt-eredetű minták uralják.
• Skálázható nyílt tudományos megközelítés a tumorexómák mutációhívásához több genomiális csővezeték használatával.
• Genomikus és funkcionális megközelítések a rák aneuploidia megértéséhez.
• Vezetői fúziók és következményeik az emberi rákok kialakulásában és kezelésében.
• Integrált TCGA pánrák klinikai adatforrás a kiváló minőségű túlélési eredmények elemzéséhez.
• Onkogén jelátviteli útvonalak a rák genom atlaszában.
• A vér és a szövetek mikrobiomelemzései a rákdiagnosztikai megközelítést sugallják.
• Az onkogén folyamatok perspektívája a rákgenomika kezdetének végén.
• A mikroszatellit instabilitás tája 39 ráktípus között.
• Az étrendi D-glükarát hatása a gyulladás biomarkereire a benzo[a] pirén által kiváltott tüdőtumorigenesis korai kezdeti szakaszában A / J egerekben.
• A betulinsav elnyomja az emlőrák áttéteket a GRP78 által közvetített glikolízis és az ER-stressz apoptotikus útvonal megcélzásával.
• A galluszsav DNS-károsodást vált ki, és elnyomja a DNS-javító gén expresszióját humán prosztatarák PC-3 sejtekben.
• Az 1-es típusú tranziens receptorpotenciál vanilloid (TRPV1) kiváltása kapszaicin hatására az uroteliális rákos sejtek Fas/CD95 által közvetített apoptózisát indukálja ATM-függő módon.
• A Paederia foetida rákellenes aktivitást vált ki a kromatin módosító enzimek modulálásával és a gyulladást elősegítő citokin génexpresszió megváltoztatásával humán prosztatarák sejtekben.
• A β-szitoszterin és a gemcitabin szinergikus hasnyálmirigyrák-ellenes aktivitást mutatnak az apoptózis modulálásával és az epiteliális-mezenchimális átmenet gátlásával az Akt/GSK-3β jelátvitel deaktiválásával.
• A K2-vitamin rákellenes hatásaival kapcsolatos kutatási eredmények.
• A PI3K/Akt útvonal részvétele a heszperidin kémiailag kiváltott májrák elleni védőhatásában patkányokban.
• Az α-pinén szabályozza a miR-221-et és indukálja a G-t₂/M fázisú sejtciklus-leállás humán hepatocelluláris karcinóma sejtekben.
• https://emedicine.medscape.com/article/1257131-overview#a1
• https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22012-synovial-sarcoma
• https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/synovial-sarcoma#:~:text=We%20know%20that%20anywhere%20from,does%20not%20return%20or%20spread
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK587366
• https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22012-synovial-sarcoma