Élelmiszerek orsósejtes szarkóma kezelésére!

Bevezetés

Az orsósejtes szarkóma kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

Az orsósejtes szarkóma, az orsó alakú daganatsejtek által jellemzett ráktípus, emberben és kutyában is előfordulhat, változó prognózissal és túlélési arányokkal. Kutyákban az orsósejtes szarkóma egyedülálló kihívást jelent a diagnózis és a kezelés során. Az orsósejtes szarkóma patológiai körvonalai kulcsfontosságúak a pontos diagnózishoz, amelyet gyakran egy IHC (immunhisztokémiai) panel is megerősít. A radiológia, beleértve a CT-vizsgálatot és az MRI-t, elengedhetetlen a tüdőben és más helyeken előforduló orsósejtes szarkóma kimutatásához, segítve a metasztázis mértékének felmérését. Az orsósejtes szarkóma kezelése műtétet, kemoterápiát és néha sugárterápiát foglal magában, a daganat helyétől és stádiumától függően. Bár a gyógyulás lehetősége változó, a korai felismerés és az agresszív kezelés javíthatja az eredményeket. Az ICD-10 kódrendszer kategorizálja az orsósejtes szarkómát az egészségügyi nyomon követés érdekében. A kisállat-tulajdonosok és az állatorvosok számára egyaránt fontos megérteni, hogy mi az orsósejtes szarkóma, különösen a kutyáknál. A tünetek (sintomák) a daganat méretétől és helyétől függően változhatnak, hangsúlyozva a tudatosság és az időben történő orvosi beavatkozás szükségességét.

Az orsósejtes szarkóma esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan rákos megbetegedéseknél, mint az orsósejtes szarkóma, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszem, és melyiket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég a rákhoz, például az orsósejtes szarkómához?

Például számít, ha a zöldséges piros kaliforniai paprikát többet fogyasztanak, mint a mogyoróhagymát? Van bármi különbség, ha az alaszkai áfonyát részesítik előnyben, mint a meggyet? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, például a közönséges dió a gesztenye helyett, és a hüvelyesek, mint a Yardlong Bean és a Catjang Pea. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket orsósejtes szarkóma esetén ajánlanak, és ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak az orsósejtes szarkóma esetén!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például az Alaska Blueberry hatóanyagokat tartalmaz Curcumin, Formononetin, Daidzein, Lupeol, Apigenin. A meggy pedig Curcumin, Formononetin, Daidzein, Lupeol, Apigenin és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba az orsósejtes szarkóma esetén fogyasztandó élelmiszerek kiválasztásakor: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást gyakorolhatnak a rákos megbetegedésekre – nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozzon az orsósejtes szarkóma esetén.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek az orsósejtes szarkóma táplálkozásának személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például az orsósejtes szarkóma személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy sem, az orsósejtes szarkóma biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségi pontoknak megfelelő ismereteket igényel, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például az orsósejtes szarkóma jellemzői

Minden rákot, mint például az orsósejtes szarkómát, egyedi biokémiai útvonalak jellemzik – az orsósejtes szarkóma jellegzetes útvonalai. Az olyan biokémiai utak, mint az apoptózis, a mikrotubulus-dinamika, a TGFB jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, az orsósejtes szarkóma jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

Az orsósejtes szarkóma kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikai kockázatnak kitett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők ajánlottak az orsósejtes szarkóma kezelésére a Vinorelbine rákkezelés során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

Az ATRX, a TERT, a HNF1A, a MED12 és a MACC1 az orsósejtes szarkóma legjobban jegyzett génjei. Az összes klinikai vizsgálatban a reprezentatív betegek 18.2%-ánál jelentettek ATRX-t. A TERT-et pedig 18.2%-ban jelentették. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 60.0%-a férfiként azonosítható. Az orsósejtes szarkóma biológiája és a közölt genetika együtt határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők orsósejtes szarkóma kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi PIROS BORSKÁT vagy a MÓDOS FOGYÓRÁGÁT?

A növényi piros kaliforniai paprika számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, a formononetint, a daidzeint, a lupeolt, a likopint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az Apoptosis és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A vörös kaliforniai paprika az orsósejtes szarkóma kezelésére ajánlott, ha a Vinorelbines rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a Red Bell Pepper módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a Vinorelbin hatását.

A növényi mogyoróhagyma néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, a formononetin, a daidzein, a lupeol, az apigenin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Microtubul Dynamics és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A mogyoróhagyma nem ajánlott orsósejtes szarkóma kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Vinorelbin, mivel módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI VÖRÖS HANGALAKÍTÁS FELÜL AJÁNLOTT FELÜLETT FELÜL, HOGY Orsósejtes szarkóma és A Vinorelbine KEZELÉSE.

Válaszd a Fruit SOUR CHERRY vagy ALASKA BLUEBERRY?

A gyümölcsmeggy számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, a formononetint, a daidzeint, a lupeolt, az apigenint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az Apoptosis, a PI3K-AKT-MTOR Signaling és a Microtubul Dynamics és mások. A meggyet orsósejtes szarkóma kezelésére ajánljuk, ha a folyamatban lévő rákkezelés Vinorelbin. Ennek az az oka, hogy a meggy módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a Vinorelbin hatását.

Az alaszkai áfonyában található néhány aktív összetevő vagy bioaktív anyag a kurkumin, a formononetin, a daidzein, a lupeol és az apigenin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Microtubul Dynamics és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. Az Alaska Blueberry nem ajánlott orsósejtes szarkóma kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Vinorelbine, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS MEGGYET AJÁNLOTT AZ ALASKA ÁFONYA FELÜTT orsósejtes szarkóma és kezelésre Vinorelbine.

Válaszd a Nut KÖZÖS DIÓT vagy a GESZTENYÉT?

A közönséges dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, a juglont, a daidzeint, a formononetint, a lupeolt. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az Apoptosis és a Microtubul Dynamics és mások. A közönséges dió ajánlott orsósejtes szarkóma esetén, ha a Vinorelbin-kezelés folyamatban lévő rákkezelése. Ennek az az oka, hogy a közönséges dió módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Vinorelbin hatását.

A gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, daidzein, formononetin, lupeol, apigenin. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Microtubul Dynamics és mások. A gesztenye nem ajánlott orsósejtes szarkóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Vinorelbine, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A KÖZÖS DIÓ A GESZTENYE FELÜL AJÁNLOTT Orsósejtes szarkóma kezelésére ÉS KEZELÉSE A Vinorelbin.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Az orsósejtes szarkóma genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő egyének által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi ÓRIÁS VAJHAJT vagy a RETEKET?

A Növényi Óriás Butterbur számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, formononetint, lupeolt, likopint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés, az őssejt jelzés, a P53 jelzés és a MYC jelzés és mások. A Giant Butterbur alkalmazása az orsósejtes szarkóma kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ATRX. Ennek az az oka, hogy a Giant Butterbur megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi retek hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a kurkumin, apigenin, kvercetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés, az őssejt jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a MYC jelzés és mások. A retek nem ajánlott orsósejtes szarkóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ATRX, mert növeli annak aláírási útvonalait.

AZ ATRX GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN A NÖVÉNYI ÓRIÁSI HAJTÓ AJÁNLOTT RETEK FELÜL.

Válaszd a Fruit NANCE-t vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, az apigenint, a formononetint, a lupeolt, a daidzeint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a hipoxia, a P53 jelzés és a MYC jelzés és mások. A Nance alkalmazása javasolt az orsósejtes szarkóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ATRX. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.

A Pummelo gyümölcsben található aktív összetevők vagy bioaktív anyagok közül néhány a kurkumin, apigenin, kvercetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés, az őssejt jelzés és a sejtciklus ellenőrző pontjai és mások. A Pummelo nem javasolt orsósejtes szarkóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ATRX, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FRUIT NANCE AJÁNLOTT A PUMMELO FELÜTT ATRX GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.

A diós VAJ vagy az EURÓPAI GESZTENYE választja?

A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, formononetint, lupeolt, likopint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés, a hipoxia, a P53 jelzés és a MYC jelzés és mások. A Butternut ajánlott az orsósejtes szarkóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ATRX. Ennek az az oka, hogy a Butternut megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, az apigenin, a kvercetin, az ellagsav, a formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés és az őssejt jelzés és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott orsósejtes szarkóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ATRX, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A VAJ AZ EURÓPAI GESZTENYE ELŐTT ATRX GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ AJÁNLOTT.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint az orsósejtes szarkóma. Az orsósejtes szarkómában szenvedő betegek és a genetikailag veszélyeztetett egyének mindig felteszik a kérdést: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például az orsósejtes szarkóma, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a vörös kaliforniai paprika, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek különböző és eltérő biokémiai útvonalakra hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak orsósejtes szarkóma esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Pan Origimed 2020
• A shikiminsav elősegíti az ösztrogénreceptor(ER)-pozitív emlőráksejtek proliferációját az NF-κB jelátvitel aktiválásával.
• A humán gyomorkarcinóma sejtekben a neoklorogénsav in vitro és in vivo daganatellenes aktivitását ROS képződés, a mitokondriális membránpotenciál elvesztése és apoptózis indukció egészíti ki.
• Az 1-es típusú tranziens receptorpotenciál vanilloid (TRPV1) kiváltása kapszaicin hatására az uroteliális rákos sejtek Fas/CD95 által közvetített apoptózisát indukálja ATM-függő módon.
• A juglon által kiváltott sejtciklus leállásának és apoptózisának mechanizmusa Ishikawa humán endometriális rákos sejtekben.
• A melatonin és a D3-vitamin szinergikusan leszabályozza az Akt-ot és az MDM2-t, ami az emlőráksejtek TGFβ-1-függő növekedésének gátlásához vezet.
• A formononetin gátolja a humán nem-kissejtes tüdőrák proliferációját a sejtciklus leállásának és apoptózisának indukálásával.