Ételek Sinonasalis adenocarcinoma kezelésére!

Bevezetés

A sinonasális adenokarcinóma kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A Sinonasalis adenocarcinoma esetén nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan rákos megbetegedéseknél, mint a Sinonasal adenocarcinoma, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszem, és melyiket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég a rák, például a Sinonasal adenocarcinoma kezelésére?

Például nem számít, ha a bogáncsból többet fogyasztanak a kínai brokkolihoz képest? Van bármi különbség, ha a Pitanga gyümölcsöt részesítik előnyben a gránátalmával szemben? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint például a dió a makadámdió helyett, és a hüvelyesek, mint a szójabab és a közönséges borsó. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket a Sinonasalis adenocarcinoma kezelésére ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a sinonasális adenokarcinóma esetén!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Pitanga eugenolt, luteolint, klorogénsavat, luteint, béta-karotint tartalmaz. A gránátalma pedig Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolénsav, Lutein és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba, amelyet a Sinonasalis adenocarcinoma esetén fogyasztandó élelmiszerek megválasztásakor követnek el, hogy csak az élelmiszerekben lévő kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatással lehetnek a rákos megbetegedések kiváltóira – nem választhatja ki a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a táplálékkiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozzon a Sinonasalis adenocarcinoma esetén.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a táplálkozás személyre szabásához Sinonasalis adenocarcinoma esetén?

A rákos megbetegedések, például a Sinonasal adenocarcinoma személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelmet igényel a Sinonasalis adenocarcinoma biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségeknek a megértésére, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a sinonasális adenokarcinóma jellemzői

Minden rákos megbetegedés, mint például a Sinonasal Adenocarcinoma, egyedi biokémiai utak készletével jellemezhető – a sinonasális adenokarcinóma jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai utak, mint a Notch Signaling, Chromatin Remodeling, RAS-RAF Signaling, Onkogén rák epigenetika, a sinonasalis adenokarcinóma jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A Sinonasalis Adenocarcinoma kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikai kockázatnak kitett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak a rákkezelés alatt álló Sinonasalis adenocarcinoma esetén.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

Az ATRX, a TCF3, az ARID1A, a BRAF és a CTCF a sinonasális adenokarcinóma legjobban jegyzett génjei. Az összes klinikai vizsgálatban a reprezentatív betegek 25.0%-ánál jelentettek ATRX-et. A TCF3-at pedig 25.0%-ban jelentik. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 100.0%-a férfiként azonosítható. A Sinonasalis adenocarcinoma biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és étrend-kiegészítők a sinonasális adenokarcinómához

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi bogáncsot vagy a KÍNAI BROKKOLIT?

A növényi bogáncs számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, például szilibinint, eugenolt, luteolint, klorogénsavat, luteint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A bogáncsot Sinonasalis adenocarcinoma kezelésére ajánljuk, amikor a folyamatban lévő rákkezelés sugárkezelés. Ennek az az oka, hogy a Thistle módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a sugárzás hatását.

A növényi kínai brokkoli néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az eugenol, luteolin, klorogénsav, lutein, béta-karotin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A kínai brokkoli nem ajánlott Sinonasalis adenocarcinoma kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés sugárkezelés, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

A növényi bogáncs A KÍNAI BROKKOLI MELLETT AJÁNLÁSA Sinonasalis Adenocarcinoma kezelésére ÉS KEZELÉSE Sugárzásra.

Válaszd a Fruit GRÁNÁTALMÁT vagy a PITANGA-t?

A gyümölcs gránátalma számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolénsav, Lutein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A gránátalma ajánlott Sinonasalis adenocarcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés sugárkezelés. Ennek az az oka, hogy a gránátalma módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a sugárzás hatását.

A gyümölcs Pitanga egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok az eugenol, luteolin, klorogénsav, lutein, béta-karotin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A Pitanga nem javasolt Sinonasalis adenocarcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés sugárkezelés, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS GRÁNÁTALMA A PITANGA FELÜL AJÁNLOTT Sinonasalis Adenocarcinoma kezelésére ÉS KEZELÉSE Sugárzás.

Válaszd a dió-DIÓT vagy a MAKADAMDIÓT?

A dió sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a karvakrol, eugenol, luteolin, klorogénsav, juglon. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A dió ajánlott Sinonasalis adenocarcinoma esetén, amikor a folyamatban lévő rákkezelés sugárkezelés. Ennek az az oka, hogy a dió módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a sugárzás hatását.

A makadámdió egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok az eugenol, luteolin, klorogénsav, lutein, béta-karotin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A makadámdió nem ajánlott Sinonasalis adenocarcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés sugárkezelés, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A DIÓ AJÁNLOTT A MAKADÁMIA DIÓ FELÜTT Sinonasalis adenocarcinomára ÉS KEZELÉSRE Sugárzás.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

A Sinonasalis adenocarcinoma genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő személyek által feltett kérdés a következő: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi ÚJ-ZÉLANDI SPENÓT vagy a struccpáfrányt?

A növényi új-zélandi spenót számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, likopint, lupeolt, béta-szitoszterint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a MAPK jelzést és a MYC jelzést és másokat. Az új-zélandi spenót a sinonasalis adenokarcinóma kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A. Ennek az az oka, hogy az új-zélandi spenót megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a spenót jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi struccpáfrány aktív összetevői vagy bioaktív anyagai a kurkumin, apigenin, likopin, lupeol, béta-szitoszterin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az epithelialis-mezenchimális átalakulást és a MAPK jelzést és másokat. A struccpáfrány alkalmazása nem javasolt Sinonasalis adenocarcinoma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

NÖVÉNYI ÚJ-ZÉLANDI SPENÓT AJÁNLOTT A struccpáfrány, ARID1A GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN.

Válaszd a Fruit NANCE-t vagy a LINGONBERRY-t?

A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, lupeolt, béta-szitoszterint, floretint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a MAPK jelzést és a MYC jelzést és másokat. A Nance alkalmazása javasolt a Sinonasalis adenocarcinoma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.

Az áfonya gyümölcsben található aktív összetevők vagy bioaktív anyagok közül néhány a kurkumin, likopin, lupeol, béta-szitoszterin, floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az epiteliális átmenetet a mezenchimálisba, a P53 jelzést és a WNT béta katenin jelzést és mások. A vörösáfonya nem ajánlott Sinonasalis adenocarcinoma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FRUIT NANCE ALKALMAZÁSA A VÁLASZ FELÜTT AJÁNLOTT A RÁK ARID1A GENETIKAI KOCKÁZATÁHOZ.

A diós VAJT vagy a GESTENYET választja?

A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, likopin, lupeol, béta-szitoszterol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a MAPK jelzést és a MYC jelzést és másokat. A vajdió ajánlott a sinonasális adenokarcinóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A. Ennek az az oka, hogy a Butternut megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, apigenin, ellagsav, likopin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az epithelialis-mezenchimális átmenetet és a WNT Beta Catenin Signaling és mások. A gesztenye nem ajánlott Sinonasalis Adenocarcinoma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

ARID1A GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN A VAJ A GESZTENYE ELŐTT AJÁNLOTT.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a Sinonasal adenocarcinoma. Sinonasalis adenocarcinoma betegek és genetikailag veszélyeztetett személyek mindig felteszik a kérdést: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a sinonasális adenokarcinóma, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a Thistle, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak Sinonasal adenocarcinoma esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Msk Impact 2017
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A ramnetin és a cirsiliol sugárérzékenységet és az epiteliális-mezenchimális átmenet (EMT) gátlását indukálják a Notch-34 expresszió miR-1a által közvetített elnyomásával nem kissejtes tüdőrák sejtvonalakban.
• Az eugenol korlátozza a rákos őssejt-populációt a β-katenin lebontásával az N-terminális Ser37 foszforiláción keresztül – in vivo és in vitro kísérleti értékelés.
• Humán pulmonalis adenokarcinóma sejtek és kis légúti hámsejtek növekedésének stimulálása béta-karotinnal a cAMP, PKA, CREB és ERK1/2 aktiválásával.
• A Corilagin gátolja a kolangiokarcinóma progresszióját a Notch jelátviteli útvonalon keresztül in vitro és in vivo.
• A Notch jelátvitel szilibin által közvetített gátlása daganatellenes hatást fejt ki a humán hepatocelluláris karcinóma sejtekben.
• Carvacrol által kiváltott program sejthalál és sejtciklus-leállás androgén-független emberi prosztataráksejtekben a Notch-jelzés gátlásán keresztül.
• A Paederia foetida rákellenes aktivitást vált ki a kromatin módosító enzimek modulálásával és a gyulladást elősegítő citokin génexpresszió megváltoztatásával humán prosztatarák sejtekben.
• A fehér tea és a koffein védő és promóciós hatása a PhIP-indukált tumorigenesisre és a béta-katenin expressziójára patkányban.
• A likopin eltérő módon indukálja a nyugalmat és az apoptózist androgénre reagáló és független prosztatarák sejtvonalakban.